Acetato de GHRP-6

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O que é GHRP-6 Acetato?

GHRP-6 (Peptídeo Liberador de Hormônio do Crescimento 6) é um hexapeptídeo sintético de 6 aminoácidos e um dos membros canônicos da classe de peptídeos secretagogos de hormônio do crescimento (GHS). Foi desenvolvido por Cyril Y. Bowers e colegas na Universidade Tulane como parte de um programa de relação estrutura-atividade projetado para identificar pequenos peptídeos capazes de estimular a liberação pulsátil de hormônio do crescimento da hipófise anterior — trabalho que acabou levando à descoberta do receptor secretagogo de hormônio do crescimento e, indiretamente, à identificação da grelina endógena como seu ligante natural em 1999 por Kojima et al. (Nature). O contraíon acetato é usado na liofilização de grau de pesquisa porque melhora a estabilidade a longo prazo e a solubilidade aquosa do peptídeo sem alterar a farmacologia.

A sequência bem caracterizada é HwAWfK-NH₂ (onde letras minúsculas denotam resíduos de aminoácidos D), peso molecular 873,02 Da, fórmula empírica C₄₆H₅₆N₁₂O₆. As duas substituições de aminoácidos D (D-Trp na posição 2 e D-Phe na posição 5) conferem resistência às proteases endógenas e prolongam a meia-vida in vivo em relação aos análogos totalmente-L. A extremidade C-terminal é amidada, o que é essencial para a atividade do receptor. O GHRP-6 não é não aprovado pela FDA, EMA, MHRA ou qualquer outro regulador importante para uso terapêutico humano. O GHRP-6 acetato de grau de pesquisa vendido aqui é fornecido apenas para uso em pesquisa laboratorial e não se destina à administração humana ou veterinária. Para o análogo de nova geração seletivo ao receptor sem sinalização de cortisol/prolactina, consulte nosso Ipamorelina página de produto.

Mecanismo de Ação — Agonismo do Receptor GHS-R1a e o Pulso de GH

O que torna o GHRP-6 mecanicamente distinto entre os peptídeos de pesquisa do eixo de crescimento é sua ação seletiva no receptor secretagogo de hormônio do crescimento — o mesmo receptor ativado pela grelina endógena — em vez do receptor GHRH usado pelo sermorelina e CJC-1295. O efeito downstream é um padrão pulsátil, em vez de tônico, de liberação de GH em pesquisas publicadas:

• Agonismo do receptor GHS-R1a em somatotrofos — O GHRP-6 se liga ao receptor secretagogo de hormônio do crescimento tipo 1a (GHS-R1a, também chamado receptor de grelina) nos somatotrofos da hipófise anterior. A ativação do receptor acopla-se a Gα_q/11 e à fosfolipase C, aumentando o cálcio intracelular e desencadeando a exocitose de vesículas contendo GH acoplada à despolarização. O sinal é amplificado pela supressão do tônus de somatostatina — o GHRP-6 atua tanto no somatotrofo quanto nos neurônios de somatostatina hipotalâmicos, produzindo um pulso de GH maior do que a estimulação direta do somatotrofo sozinha preveria.
• Sinergia com GHRH endógeno — As vias GHS-R e GHRH-R convergem intracelularmente, mas utilizam sistemas de segundos mensageiros diferentes (PLC/IP₃/Ca²⁺ vs adenilil ciclase/cAMP/PKA), portanto, os análogos de GHRP-6 e GHRH produzem liberação de GH aditiva ou sinérgica quando combinados. Esta é a base para as combinações de pesquisa canônicas “GHRP + análogo de GHRH”: um GHS como o GHRP-6 emparelhado com um análogo de GHRH como Sermorelina ou CJC-1295 com DAC. O estímulo combinado produz pulsos de GH substancialmente maiores do que qualquer um dos compostos isoladamente.
• Estimulação do apetite fora do alvo e sinal modesto de cortisol/prolactina — Como o GHRP-6 atua no receptor da grelina, ele herda o efeito estimulante do apetite da grelina — útil em pesquisas sobre caquexia, mas um confundidor em farmacologia mais limpa do eixo GH. O GHRP-6 também produz um aumento modesto na secreção de cortisol e prolactina. O análogo seletivo de nova geração Ipamorelin foi especificamente projetado para eliminar esse sinal de cortisol/prolactina, preservando o efeito GH — consulte a seção de comparação abaixo.

O GHRP-6 tem uma meia-vida plasmática de aproximadamente 30–60 minutos, consideravelmente mais longa do que a grelina nativa (~10–30 minutos) devido às substituições de D-aminoácidos que resistem à clivagem proteolítica. A administração subcutânea é a via de pesquisa mais citada na literatura publicada; as vias intravenosa e intranasal também são documentadas em estudos de mecanismo de ação.

Aplicações em Pesquisa Publicada

O GHRP-6 é utilizado em contextos de pesquisa laboratorial que investigam:

• Farmacologia do eixo do hormônio do crescimento — dinâmica pulsátil de GH, responsividade somatotrófica, pesquisa comparativa de secretagogos de GH; referência de GHS de primeira geração em estudos publicados sobre arquitetura de pulsos de GH (Bowers et al., J Clin Endocrinol Metab; Smith et al., Science 1996)
• Pesquisa sobre apetite e comportamento alimentar — ativação do eixo grelina, ensaios de ingestão alimentar em modelos de roedores, modelos de caquexia em animais portadores de tumores; ferramenta de pesquisa canônica para separar a sinalização orexigênica mediada pela grelina de outras vias de apetite
• Pesquisa sobre função pituitária — testes de reserva de GH em modelos pré-clínicos, hipertrofia/hiperplasia de somatotrofos, pesquisa de mecanismo de ação para novos secretagogos de GH
• Pesquisa sobre caquexia e síndrome de desgaste — caquexia em roedores portadores de tumores, modelos de desgaste associado à DPOC, preservação de massa magra/massa gorda através da ativação combinada do eixo GH e do eixo de apetite
• Pesquisa comparativa de GHS — comparação direta com análogos mais recentes, incluindo Ipamorelina (seletivo de receptor sem cortisol/prolactina), hexarelina (GHRP-6 modificado), GHRP-2 (análogo alternativo de primeira geração) e GHS de pequenas moléculas oralmente ativas como MK-677
• Pesquisa cardiovascular — expressão de GHS-R em cardiomiócitos; pesquisa publicada sobre lesão de isquemia-reperfusão cardíaca e função cardíaca em modelos deficientes em GH
• Pesquisa combinada de GHRP + GHRH — protocolos sinérgicos de liberação de GH combinando GHRP-6 com análogos de GHRH como Sermorelina ou CJC-1295 com DAC para estímulo máximo de pesquisa pulsátil de GH.

Para um contexto mais amplo sobre onde o GHRP-6 se encaixa no cenário de peptídeos do eixo de crescimento, consulte Ipamorelina como o análogo seletivo de receptor de nova geração, CJC-1295 com DAC para pesquisa de longo prazo no eixo GHRH, e Sermorelina para pesquisa de GHRH de ação mais curta. Navegue pelo catálogo de peptídeos de pesquisa para compostos relacionados.

Concentrações e Dosagens Disponíveis

A MedsBase oferece GHRP-6 Acetato em dois tamanhos de frascos liofilizados calibrados para os comprimentos típicos de protocolos de pesquisa. Cada concentração está disponível em formatos de embalagem com 10 ou 20 frascos, com orientações completas de reconstituição:

Ambas as concentrações são da mesma forma química (pó de acetato liofilizado, pureza ≥99% por HPLC). Frascos com maior quantidade de mg exigem volumes de reconstituição menores por dose unitária, o que é útil quando os pesquisadores desejam minimizar o volume de injeção em protocolos com roedores. Como as faixas de dose de GHRP-6 estão entre 50–300 mcg por regime de administração, um único frasco de 5 mg suporta muitas semanas de pesquisa em doses típicas.

Comparação — GHRP-6 vs Ipamorelin

GHRP-6 e Ipamorelina são os membros canônicos de primeira e terceira geração, respectivamente, da classe de peptídeos secretagogos de hormônio do crescimento (GHS), e são a comparação cabeça a cabeça mais citada em pesquisas publicadas sobre GHS. Eles compartilham o mesmo receptor (GHS-R1a) e produzem pulsos de GH comparáveis, mas diferem substancialmente na seletividade do receptor e na sinalização off-target.

Para pesquisas onde o sinal de estimulação do apetite é uma característica (modelos de caquexia, estudos de ingestão alimentar), o GHRP-6 é preferido porque o efeito orexigênico faz parte do objetivo da pesquisa. Para farmacologia limpa do eixo GH, onde cortisol e prolactina são variáveis de confusão, o Ipamorelin é preferido porque os ganhos de seletividade do receptor eliminam esses sinais fora do alvo. Ambos são frequentemente combinados com um análogo de GHRH (como CJC-1295 com DAC) para o protocolo de pesquisa canônico de pulso sinérgico de GH.

Armazenamento e Reconstituição

Antes da reconstituição: armazene frascos liofilizados refrigerados a 2–8 °C na embalagem original para estoque de trabalho de curto prazo. Para armazenamento de longo prazo não aberto, congele a −20 °C. O acetato de GHRP-6 liofilizado é estável sob refrigeração por até 24 meses e a −20 °C por até 36 meses. Evite ciclos de congelamento-descongelamento no pó liofilizado.

Procedimento de reconstituição: injete água bacteriostática pela parede lateral do frasco de peptídeo (não diretamente sobre o pó liofilizado). Para um frasco de 5 mg, 2,0 mL de água bacteriostática produzem uma concentração de trabalho de 2,5 mg/mL — 0,04 mL fornece uma dose de pesquisa de 100 mcg; 0,1 mL fornece 250 mcg. Agite suavemente — não não sacuda — e aguarde 2–5 minutos para dissolução completa. Uma solução reconstituída corretamente deve estar límpida e incolor.

Após a reconstituição: armazene refrigerado a 2–8 °C e use dentro de 30 dias para estabilidade ideal. Não congele a solução reconstituída — ciclos de congelamento-descongelamento degradam a integridade do peptídeo. Descarte qualquer frasco que apresente turvação, precipitado ou descoloração.

Perguntas Frequentes

Para que o GHRP-6 é usado em pesquisa?

O GHRP-6 é utilizado em pesquisas laboratoriais que investigam o eixo do hormônio do crescimento, a dinâmica de liberação pulsátil de GH, a responsividade dos somatotrofos, a farmacologia do eixo da grelina, o apetite e o comportamento alimentar, a caquexia e síndromes de desgaste, e protocolos sinérgicos de liberação de GH combinando GHRP + GHRH. É o peptídeo de pesquisa canônico de primeira geração GHS e o modelo estrutural a partir do qual o Ipamorelina e outros análogos de gerações posteriores foram derivados. O GHRP-6 grau de pesquisa vendido aqui é não aprovado pela FDA e é fornecido estritamente para uso em pesquisas laboratoriais apenas.

Como o GHRP-6 difere do Ipamorelina?

Ambos atuam no mesmo receptor (GHS-R1a, o receptor da grelina) e produzem liberação pulsátil de GH comparável, mas diferem substancialmente na seletividade do receptor e na sinalização fora do alvo. O GHRP-6 produz estimulação do apetite semelhante à grelina e aumentos modestos no cortisol e na prolactina. O Ipamorelina foi especificamente projetado para eliminar esses sinais fora do alvo, preservando o efeito do GH — ele produz sinal de apetite mínimo e nenhum aumento mensurável de cortisol ou prolactina em pesquisas publicadas. Para farmacologia limpa do eixo GH, o Ipamorelina é preferido; para pesquisas envolvendo o apetite como alvo, o GHRP-6 permanece útil.

Qual é a diferença entre GHRP-6 e GHRP-2?

Ambos são secretagogos de hormônio do crescimento hexapeptídeos de primeira geração do programa laboratorial de Bowers. O GHRP-2 é um pouco mais potente por mg e produz um sinal de apetite ligeiramente menor que o GHRP-6, mas a farmacologia qualitativa é semelhante — ambos aumentam modestamente o cortisol e a prolactina. O GHRP-6 é o mais extensivamente estudado do par em pesquisas publicadas e permanece como o composto de referência canônico de primeira geração.

Qual é a dose típica de pesquisa com GHRP-6?

Protocolos pré-clínicos publicados normalmente usam 50–300 mcg por administração, administrados por via subcutânea 1–3 vezes ao dia por ciclos de pesquisa de 2–12 semanas. Um frasco de 5 mg reconstituído com 2,0 mL de água bacteriostática produz 2,5 mg/mL — 0,04 mL equivale a 100 mcg, 0,1 mL equivale a 250 mcg.

O GHRP-6 é aprovado pela FDA?

Não. O GHRP-6 não é aprovado pela FDA, EMA, MHRA ou qualquer outro regulador importante para uso terapêutico humano. Todo o GHRP-6 vendido por fornecedores exclusivos para pesquisa é para investigação laboratorial e não deve ser administrado a humanos.

Como o Acetato de GHRP-6 deve ser armazenado?

Frascos liofilizados: refrigerados a 2–8 °C para estoque de trabalho em curto prazo, ou −20 °C para armazenamento em longo prazo de frascos não abertos. Solução reconstituída: refrigerada a 2–8 °C, usar dentro de 30 dias. Não congele a solução reconstituída — ciclos de congelamento e descongelamento degradam o peptídeo. Proteja da luz direta em todos os momentos.

Como devo reconstituir o GHRP-6?

Siga o procedimento de reconstituição acima. Adicione água bacteriostática pela parede lateral do frasco (não diretamente sobre o liofilizado), agite suavemente e aguarde 2–5 minutos para dissolução completa. Não não Agite o frasco. Uma solução corretamente reconstituída é clara e incolor. Para um frasco de 5 mg + 2,0 mL de diluente, a concentração de trabalho é de 2,5 mg/mL.

Quais dosagens a MedsBase oferece?

A MedsBase oferece Acetato de GHRP-6 em frascos liofilizados de 5 mg e 10 mg. Cada concentração está disponível em tamanhos de pacote de 10 ou 20 frascos. Todos os frascos são fornecidos com pureza HPLC de 99%+ e um certificado de análise disponível mediante solicitação.

Por que o GHRP-6 também estimula o apetite?

O GHRP-6 se liga ao receptor secretagogo de hormônio do crescimento (GHS-R1a) — o mesmo receptor ativado pela grelina endógena. Como a grelina é o principal hormônio da fome, qualquer agonista de seu receptor herda algum grau de atividade orexigênica (estimulante do apetite). Para os GHS de primeira geração, como o GHRP-6 e o GHRP-2, o efeito no apetite é substancial; para os análogos seletivos de receptor de gerações posteriores, como o Ipamorelin, o sinal orexigênico foi atenuado com sucesso por meio de otimização estrutural.

O GHRP-6 pode ser combinado com um análogo de GHRH em pesquisas?

Sim — este é o protocolo de pesquisa canônico de pulso de GH sinérgico. O GHRP-6 ativa o GHS-R1a (sinalização PLC/IP) enquanto os análogos de GHRH, como₃/Ca²⁺ sinalização) enquanto análogos de GHRH como Sermorelina ou CJC-1295 com DAC ativar o GHRH-R (sinalização da adenilil ciclase/cAMP/PKA). As duas vias convergem para os somatotróficos, mas utilizam sistemas de segundos mensageiros diferentes, produzindo liberação de GH aditiva ou sinérgica quando combinadas.

O GHRP-6 causa efeitos colaterais em pesquisas?

Os principais efeitos on-target são a liberação de GH e a estimulação do apetite. Os achados off-target incluem aumentos modestos de cortisol e prolactina (a principal confusão relevante para pesquisas em estudos do eixo GH), rubor transitório ou reações locais no local da injeção e (raramente) efeitos mediados pelo GHS-R na função cardíaca em doses altas. O sinal de cortisol/prolactina é a principal razão pela qual análogos seletivos de nova geração, como o Ipamorelin, foram desenvolvidos.

Qual é a meia-vida do GHRP-6?

Em pesquisas pré-clínicas, o GHRP-6 tem uma meia-vida plasmática de aproximadamente 30–60 minutos após administração subcutânea. A meia-vida prolongada em relação à grelina endógena (~10–30 min) deve-se às duas substituições de aminoácidos D (D-Trp na posição 2 e D-Phe na posição 5) que resistem à clivagem proteolítica. O pulso de GH persiste além da depuração plasmática porque a dessensibilização dos somatotrofos e a regulação negativa dos receptores são processos mais lentos.

Quanto tempo o GHRP-6 leva para mostrar efeitos em pesquisas pré-clínicas?

Pulsos agudos de GH são detectáveis dentro de 15–30 minutos após administração subcutânea e atingem o pico em 60–90 minutos. Os efeitos de estimulação do apetite sobre a ingestão alimentar são mensuráveis dentro de horas após a administração em modelos de roedores. Os efeitos subsequentes na produção de IGF-1 e na sinalização do eixo GH em nível tecidual acumulam-se ao longo de 1–4 semanas de dosagem regular.

Posso pedir GHRP-6 para envio internacional?

Sim. A MedsBase envia GHRP-6 para todo o mundo a partir de nossa rede dedicada de envio de peptídeos. Pedidos contendo apenas peptídeos se qualificam para nosso serviço de envio exclusivo para peptídeos. Todos os pedidos são enviados em embalagens com controle de temperatura, com rastreamento completo e cobertos pelo nosso Política de Reenvio Garantido.

Outros Peptídeos para Pesquisa em Eixo de Crescimento, Liberação de GH e Anabolismo

• Ipamorelina — Pentapeptídeo GHS seletivo de terceira geração — pulso de GH limpo sem cortisol/prolactina
• CJC-1295 com DAC — Análogo de GHRH de ação prolongada — composto de pesquisa canônico do eixo GHRH
• Sermorelina — Análogo de GHRH(1-29) de ação mais curta — pesquisa de pulsos naturais de GH
• IGF-1 LR3 — Análogo recombinante de IGF-1 com arginina longa — a jusante do eixo GH/IGF
• Tesamorelina — Análogo de GHRH — pesquisa de tecido adiposo visceral

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