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KPV (Lisina-Prolina-Valina)

✅ Auxilia na reparação tecidual
✅ Reduz o estresse oxidativo
✅ Modula a resposta imunológica
✅ Promove resiliência celular
✅ Melhora a integridade epitelial

KPV contém composto de peptídeo sintético.

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✓ Revisado medicamente por Morgan Ellis — Pesquisador Farmacêutico · 8 anos de experiência  · Última revisão: maio de 2026

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Resposta Rápida — O que é KPV?

KPV é o tripeptídeo Lys-Pro-Val — o fragmento C-terminal anti-inflamatório do hormônio estimulante de melanócitos alfa (α-MSH). Diferente dos análogos mais amplos de melanocortina, o KPV tem nenhuma atividade de pigmentação; seu sinal de pesquisa é puramente anti-inflamatório via inibição de NFkB e estabilização de mastócitos. Estudado para DII, inflamação alérgica e pesquisa em inflamação cutânea. Fornecido em frascos liofilizados de 5 mg e 10 mg apenas para uso em pesquisa laboratorial.

O que você obtém com a MedsBase: Peptídeos liofilizados para pesquisa · HPLC pureza ≥99% (COA sob consulta) · Embalagem discreta termoestável · Entrega mundial de peptídeos · +1.400 📦 Cada pedido é coberto pela nossa

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Especificação Detalhe
Número CAS 67727-97-3
Fórmula Molecular C16H30N4O4
Peso Molecular 342.43 Da
Sequência Lys-Pro-Val (α-MSH 11–13)
Forma Pó liofilizado (ou conforme fornecido)
Pureza ≥99% (verificado por HPLC, COA sob solicitação)
Armazenamento Liofilizado: 2–8 °C (geladeira) para estoque de trabalho; −20 °C para armazenamento de longo prazo de frascos fechados. Reconstituído: 2–8 °C, usar em até ~30 dias. Proteger da luz. Não congelar e descongelar a solução reconstituída.
Solubilidade Água bacteriostática (recomendada) ou água estéril para períodos de uso mais curtos
Uso em Pesquisa Para uso exclusivo em pesquisa laboratorial. Não destinado a uso diagnóstico ou terapêutico em humanos ou veterinária.

O Que É KPV?

KPV é a abreviação de três letras do código de uma letra para o tripeptídeo Lys-Pro-Val — os três aminoácidos C-terminais (posições 11–13) do hormônio estimulante de melanócitos alfa (α-MSH). Nas décadas de 1980–1990, vários grupos de pesquisa observaram que a molécula completa de α-MSH produzia dois efeitos funcionalmente separáveis: a bem conhecida atividade de pigmentação/excitação do receptor MC N-terminal, e um C-terminal anti-inflamatória atividade. Quando o tripeptídeo KPV C-terminal foi sintetizado e testado isoladamente, ele reproduziu os efeitos anti-inflamatórios sem os efeitos colaterais de pigmentação.

Peso molecular aproximadamente 342,4 Da. KPV é um dos menores peptídeos da família das melanocortinas e um dos tripeptídeos anti-inflamatórios mais estudados em pesquisa. É fornecido como um pó liofilizado de alta pureza. KPV é apenas para uso em pesquisa laboratorial e não se destina a diagnóstico ou terapia humana ou veterinária. Para mecanismo, histórico de pesquisa em DII e contexto de combinação, consulte nosso guia de pesquisa KPV.

Mecanismo de Ação — Três Vias Anti-Inflamatórias

A atividade anti-inflamatória do KPV opera através de pelo menos três vias complementares, todas convergindo para reduzir a sinalização inflamatória sem afetar outras funções das melanocortinas:

  • inibição de NFkB — O KPV bloqueia a translocação do NFkB para o núcleo, impedindo a transcrição de citocinas pró-inflamatórias, incluindo TNF-alfa, IL-6, IL-1β e IL-8. O NFkB é o principal regulador da expressão gênica inflamatória, portanto, bloquear sua ativação produz um amplo efeito anti-inflamatório a montante.
  • Estabilização de mastócitos — O KPV reduz a desgranulação de mastócitos e a liberação de histamina em modelos de pesquisa. Este é um mecanismo distinto da inibição do NFkB e é particularmente relevante para pesquisas sobre inflamação alérgica e modelos de inflamação cutânea tópica.
  • Separação peptídeo-vs-MSH — como o KPV é apenas o fragmento C-terminal, ele não ativa o MC1R (o receptor de pigmentação) ou o MC4R (o receptor de excitação/alimentação). Isso separa mecanicamente a atividade anti-inflamatória dos outros efeitos do α-MSH — diferente de análogos mais amplos do MC, como Melanotan II ou PT-141.

A implicação prática na pesquisa: o KPV é uma ferramenta de pesquisa anti-inflamatória “limpa” que produz o sinal anti-inflamatório do α-MSH sem os efeitos de bronzeamento, excitação ou modulação do apetite que complicam a interpretação de pesquisas com agonistas completos do MC.

Aplicações em Pesquisa Publicada

O KPV é usado em contextos de pesquisa laboratorial que investigam:

  • Pesquisa em DII e colite — modelos de doença inflamatória intestinal em roedores; o KPV é ativo tanto por via subcutânea quanto oral, tornando-o excepcionalmente versátil para pesquisas em inflamação gastrointestinal (Brzoska et al., Endocr Rev 2008)
  • Inflamação alérgica — pesquisa em estabilização de mastócitos e liberação de histamina em modelos de alergia e atopia
  • Inflamação cutânea — modelos de pesquisa em eczema, psoríase e dermatite de contato; formulações tópicas aparecem em alguns protocolos de pesquisa
  • Cicatrização de feridas — fase anti-inflamatória da pesquisa de cicatrização de feridas, frequentemente associada a BPC-157 para cobertura combinada de anti-inflamatório e fator de crescimento
  • Inflamação articular — modelos de pesquisa em roedores para artrite e inflamação articular
  • Pesquisa em combinação de substâncias — frequentemente combinado com BPC-157 em pesquisa gastrointestinal e de tecido conjuntivo onde é necessária cobertura anti-inflamatória + reparo tecidual
  • Pesquisa comparativa de melanocortina — lado a lado com Melanotan II e PT-141 para isolar os efeitos puramente anti-inflamatórios vs efeitos nos receptores MC

Para um contexto mais amplo sobre peptídeos anti-inflamatórios e de cicatrização, consulte o catálogo de peptídeos de pesquisa.

Concentrações e Dosagens Disponíveis

A MedsBase oferece KPV nos seguintes tamanhos de frascos liofilizados:

Dosagem do Frasco Caso de Uso Típico Tamanhos de Embalagem
5 mg Protocolos de pesquisa curtos, dosagem piloto — suporta ~10 administrações de 500 mcg 10, 20 ou 30 frascos
10 mg Força padrão de pesquisa — suporta aproximadamente 20 administrações de 500 mcg 10, 20 ou 30 frascos

Os protocolos de pesquisa com KPV variam dependendo do sistema modelo — 200–500 mcg por via subcutânea diária para pesquisa anti-inflamatória sistêmica, ou vias tópica/oral para contextos de pesquisa gastrointestinal e cutânea. Todas as concentrações são fornecidas como pó liofilizado com pureza HPLC de 99% ou mais.

Como Comparar — KPV vs Outros Peptídeos Anti-Inflamatórios / Melanocortina

O KPV é um dos peptídeos anti-inflamatórios mais específicos em uso na pesquisa devido à sua atividade extremamente direcionada. Comparado a compostos relacionados:

Critério KPV BPC-157 Melanotan II
Comprimento 3 aminoácidos 15 aminoácidos 7 aminoácidos (cíclicos)
Atividade primária Apenas anti-inflamatória Anti-inflamatória + reparo tecidual + receptor de GH Agonista amplo de MC (MC1-5)
Atividade no receptor MC Nenhuma (apenas terminal C) Nenhum MC1, MC3, MC4, MC5
Efeito de pigmentação Nenhum Nenhum Forte (sinal primário)
Aplicações de pesquisa DII, alergia, inflamação cutânea Recuperação de tendão, intestino e músculo Melanogênese, fotoproteção

Para pesquisa em inflamação gastrointestinal, a combinação KPV + BPC-157 é particularmente comum porque o KPV fornece sinalização anti-inflamatória a montante, enquanto o BPC-157 fornece atividade de fator de crescimento para reparo tecidual. Isso é abordado em nosso Guia de pesquisa sobre BPC-157.

Armazenamento e Reconstituição

Antes da reconstituição: armazene frascos liofilizados refrigerados a 2–8 °C na embalagem original, estáveis por até 36 meses. Evite ciclos de congelamento-descongelamento no pó.

Procedimento de reconstituição: injete água bacteriostática pela parede lateral do frasco de peptídeo conforme o gráfico acima. Agite suavemente — não não sacuda — e aguarde 5–10 minutos para dissolução completa. A solução deve estar límpida e incolor.

Após a reconstituição: armazene refrigerado a 2–8 °C e use dentro de 30 dias. Não congele a solução reconstituída.

Perguntas Frequentes

Para que o KPV é usado em pesquisa?

O KPV é usado em pesquisas laboratoriais que investigam biologia anti-inflamatória, doença inflamatória intestinal (DII) e colite, inflamação alérgica, inflamação cutânea (modelos de eczema/psoríase), fase inflamatória de cicatrização de feridas, inflamação articular e farmacologia comparativa de melanocortinas. Ele é não aprovado pela FDA e é vendido aqui estritamente para uso em pesquisas laboratoriais apenas.

Como o KPV difere do Melanotan II ou PT-141?

O KPV é apenas o fragmento C-terminal de três aminoácidos da alfa-MSH, enquanto o Melanotan II e o PT-141 são análogos completos ou quase completos da MSH cíclica. Isso significa que o KPV tem nenhuma atividade no receptor de melanocortina e, portanto, nenhum efeito de pigmentação (MC1R), excitação (MC4R) ou apetite (MC4R) — apenas atividade anti-inflamatória via vias NFkB e mastócitos.

Qual é a dose típica de pesquisa com KPV?

Protocolos pré-clínicos publicados normalmente usam 200–500 mcg SC diariamente para pesquisa anti-inflamatória sistêmica. Algumas pesquisas em DII e inflamação cutânea usam administração oral ou tópica. Um frasco de 10 mg reconstituído com 2,0 mL de água bacteriostática rende 5 mg/mL — 10 marcas em uma seringa SC U-100 fornecem 500 mcg.

O KPV é aprovado pela FDA?

Não. O KPV não recebeu aprovação da FDA, EMA ou qualquer regulador. O peptídeo completo alfa-MSH e pesquisas relacionadas ao KPV informaram amplamente o desenvolvimento de fármacos de melanocortina, mas o KPV em si permanece apenas para uso em pesquisa. Todo KPV vendido por fornecedores de pesquisa com peptídeos é apenas para investigação laboratorial.

O KPV pode ser administrado por via oral para pesquisa em DII?

Sim. Ao contrário da maioria dos peptídeos que são degradados por enzimas gástricas, o KPV mantém alguma atividade anti-inflamatória via oral em pesquisas publicadas sobre DII e colite. Isso o torna excepcionalmente versátil para pesquisas sobre inflamação gastrointestinal, onde a administração oral atua diretamente no trato gastrointestinal. Os protocolos de pesquisa variam conforme o modelo — a via SC continua sendo a rota sistêmica dominante.

Como o KPV deve ser armazenado?

Frascos liofilizados: refrigerados a 2–8 °C na embalagem original, estáveis por até 36 meses. Solução reconstituída: refrigerada a 2–8 °C, usar em até 30 dias. Não congelar a solução reconstituída.

Como devo reconstituir o KPV?

Siga o gráfico de reconstituição acima. Adicione água bacteriostática na parede lateral do frasco, agite suavemente e aguarde 5 a 10 minutos para a dissolução completa. Não não agite.

O KPV e o BPC-157 podem ser combinados em pesquisas?

Sim — esta é uma das combinações de pesquisa mais comuns para inflamação gastrointestinal e de tecidos conjuntivos. O KPV fornece sinalização anti-inflamatória a montante da via NFkB; BPC-157 fornece atividade de reparo tecidual e fator de crescimento pela via VEGF. Os mecanismos são complementares em vez de sobrepostos.

Quais dosagens a MedsBase oferece?

A MedsBase oferece KPV em frascos liofilizados de 5 mg e 10 mg. Cada concentração está disponível em embalagens de 10, 20 ou 30 frascos. Todos os frascos são fornecidos com pureza HPLC de 99%+ e um certificado de análise sob solicitação.

O KPV causa efeitos colaterais em pesquisas?

Pesquisas pré-clínicas publicadas relataram um perfil de segurança notavelmente limpo. Como o KPV não tem atividade nos receptores de melanocortina, os efeitos de pigmentação, excitação e pressão arterial às vezes observados com agonistas completos de MC não ocorrem com o KPV. Nenhum sinal significativo fora do alvo foi identificado em doses típicas de pesquisa. Dados de segurança humana em longo prazo não estão disponíveis.

Qual é a meia-vida do KPV?

KPV (Lys-Pro-Val) é um tripeptídeo com meia-vida plasmática curta, consistente com pequenos peptídeos não modificados — estimada em menos de 30 minutos. Sua principal aplicação em pesquisa é gastrointestinal, onde estudos de administração local demonstram efeitos nas células epiteliais intestinais e populações de células imunes que persistem além da detecção plasmática, atribuídos à interação direta com receptores na mucosa intestinal.

Como o KPV reduz a inflamação em modelos de pesquisa?

O KPV é o tripeptídeo C-terminal do α-MSH (hormônio estimulante de melanócitos alfa) e retém grande parte da atividade anti-inflamatória do peptídeo parental via ativação do MC1R. Em modelos de colite e lesão intestinal, o KPV reduz a sinalização do NF-κB, diminui a produção de citocinas pró-inflamatórias (IL-1β, IL-6, TNF-α) e promove a integridade da barreira epitelial intestinal. Seu pequeno tamanho facilita a captação direta pelas células epiteliais, independente de proteínas carreadoras.

Posso encomendar KPV para envio internacional?

Sim. A MedsBase envia KPV para todo o mundo através de nossa rede dedicada de envio de peptídeos. Pedidos contendo apenas peptídeos qualificam-se para nosso serviço de envio exclusivo para peptídeos. As encomendas são enviadas em embalagens com controle de temperatura e rastreamento completo.

Outros Peptídeos para Pesquisa de Recuperação e Desempenho

  • BPC-157 — Composto de Proteção Corporal — pesquisa sobre recuperação de tendões, ligamentos e intestino
  • TB-500 — Fragmento de Timosina Beta-4 — pesquisa sobre recuperação de tecidos moles e vascular
  • Ipamorelina — Agonista seletivo de grelina — pulso de GH limpo sem cortisol/prolactina
  • CJC-1295 com DAC — Análogo de GHRH com meia-vida prolongada
  • GHK-Cu — Peptídeo de cobre — pesquisa sobre regeneração da pele e tecido conjuntivo

Leitura Adicional

📖 Conheça a pesquisa por trás deste peptídeo

Leia nosso guia completo baseado em evidências: KPV — o fragmento C-terminal do alfa-MSH para pesquisa anti-inflamatória. Abrange farmacologia do NFkB, estabilização de mastócitos, histórico de pesquisa em DII, protocolos orais e subcutâneos, e combinação com BPC-157.

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Dosagem

5 mg, 10 mg

Quantidade

10 Frascos, 20 Frascos, 30 Frascos

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