L-Carnitina (Levocarnitina)

✅ Transportador mitocondrial de ácidos graxos de cadeia longa (não é um peptídeo)
✅ Substrato do mecanismo de transporte CPT-I / CACT / CPT-II
✅ Estudo em modelos de oxidação de gordura, sensibilidade à insulina e cardiovasculares
✅ Tampão da relação Acil-CoA / CoA livre; pesquisa em motilidade espermática
✅ Levocarnitina aprovada pela FDA para deficiência de carnitina (oral e intravenosa)

L-Carnitina contém levocarnitina sintética.

SKU: N/A Categoria: Peptídeos Tag: derivado de aminoácido, l-carnitine, levocarnitina, mitocondrial

✓ Revisado medicamente por Morgan Ellis — Pesquisador Farmacêutico · 8 anos de experiência · Última revisão: maio de 2026

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Resposta Rápida — O que é L-Carnitina?

L-Carnitina (levocarnitina; (3R)-3-hidroxi-4-(trimetilamônio)butanoato) é um pequeno derivado de aminoácido quaternário de amônio — não é um peptídeo — que funciona como a molécula transportadora essencial para o transporte de ácidos graxos de cadeia longa através da membrana interna mitocondrial para β-oxidação. É biosintetizado endogenamente a partir de L-lisina e L-metionina e é concentrado no músculo esquelético, coração e fígado. A L-Carnitina é estudada em pesquisas sobre função mitocondrial, fisiologia da oxidação de gorduras, modelos de sensibilidade à insulina, pesquisas cardiovasculares, neuroproteção (trabalhos in vitro sobre Alzheimer/autismo), fisiologia do exercício e pesquisas sobre motilidade espermática. Fornecida em frascos de 600 mg e 1200 mg como levocarnitina de grau USP zwitteriônica para uso exclusivo em pesquisas laboratoriais. Estocada em nosso catálogo de peptídeos ao lado de NAD⁺ como um injetável complementar para pesquisas mitocondriais/metabólicas.

O que você obtém com a MedsBase: Compostos liofilizados de grau de pesquisa · HPLC ≥99% pureza (COA sob solicitação) · Embalagem discreta e termoestável · Serviço de entrega mundial para suprimentos de pesquisa · Mais de 1.400 verificados 📦 Cada pedido é coberto pela nossa

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Especificação	Detalhe
Número CAS	541-15-1 (sal interno de L-carnitina / zwitterião)
Tipo	Derivado de aminoácido quaternário de amônio (não é um peptídeo); o enantiômero levorrotatório (3R) é a forma biologicamente ativa responsável pelo transporte de ácidos graxos de cadeia longa mitocondrial via sistema carnitina palmitoiltransferase (CPT-I / CPT-II); biosintetizado endogenamente a partir de L-lisina e L-metionina; também chamado de levocarnitina (INN) ou Vitamina B_T em literatura mais antiga
Fórmula Molecular	C₇H₁₅NÃO₃
Peso Molecular	161.20 g/mol
Nome IUPAC	(3R)-3-Hidroxi-4-(trimetilazânio)butanoato
Sequência	n/a (derivado de aminoácido de pequena molécula — não é um peptídeo)
Forma	Pó liofilizado, branco a branco-amarelado (forma zwitteriônica / sal interno)
Pureza	≥99% (verificado por HPLC, COA sob solicitação)
Armazenamento	Liofilizado: 2–8 °C (refrigerador) para estoque de trabalho de curto prazo; −20 °C para armazenamento de longo prazo de frascos não abertos. Reconstituído: 2–8 °C, use dentro de ~30 dias. Proteger da luz. Evite ciclos repetidos de congelamento-descongelamento da solução reconstituída. A levocarnitina é higroscópica — feche os frascos imediatamente após cada retirada.
Solubilidade	Altamente solúvel em água (zwitterião em pH fisiológico). Reconstitui-se rapidamente em água bacteriostática ou água estéril com agitação suave. Não são necessários solventes especializados. Soluções de trabalho podem ser preparadas em concentrações de até ~500 mg/mL sem precipitação.
Uso em Pesquisa	Para uso exclusivo em pesquisa laboratorial. Não destinado a uso diagnóstico ou terapêutico em humanos ou veterinária.

O que é L-Carnitina?

L-Carnitina (levocarnitina) é um pequeno derivado de aminoácido quaternário de amônio, solúvel em água, com a fórmula molecular C₇H₁₅NÃO₃ e peso molecular 161,20 g/mol. É não é um peptídeo — é uma molécula zwitteriônica de resíduo único derivada metabolicamente dos aminoácidos L-lisina e L-metionina por meio de uma via biossintética de múltiplas etapas distribuída entre rim, fígado e cérebro. Apenas o enantiômero (3R) (a forma L / forma levo / levocarnitina) é biologicamente ativo; o enantiômero (3S) (D-carnitina) é inativo e está bem documentado que interfere no transporte da forma L, razão pela qual o material farmacêutico é fornecido como a forma L enantiomericamente pura em vez de DL-carnitina racêmica.

A função fisiológica central da molécula é servir como o transportador obrigatório para transportar ácidos graxos de cadeia longa (C₁₂+) através da membrana interna mitocondrial, que de outra forma seria impermeável, onde são subsequentemente quebrados por β-oxidação em acetil-CoA, o substrato para o ciclo do ácido cítrico e síntese de ATP. A maquinaria de transporte — carnitina palmitoiltransferase I (CPT-I) na membrana mitocondrial externa, a carnitina/acilcarnitina translocase (CACT) através da membrana interna e carnitina palmitoiltransferase II (CPT-II) no lado da matriz — converte ácidos graxos livres em acilcarnitinas, transporta-os através da bicamada e os libera novamente como acil-CoAs para oxidação. A L-Carnitina é, portanto, o metabólito limitante da oxidação de gordura em tecidos com alta demanda oxidativa: músculo esquelético, músculo cardíaco e fígado.

A L-Carnitina também é um tampão de alta afinidade para a razão celular acil-CoA / CoA livre. Ao aceitar grupos acila em sua cadeia lateral hidroxila, a L-carnitina mantém o pool intracelular de CoA livre que outras enzimas dependentes de CoA (piruvato desidrogenase, α-cetoglutarato desidrogenase, β-oxidação de ácidos graxos) precisam para funcionar. A deficiência de carnitina, portanto, produz efeitos além da oxidação de gordura — propagando-se para o manejo do piruvato, fluxo do ciclo TCA e equilíbrio bioenergético mitocondrial geral.

A L-Carnitina tem aprovação da FDA (sob o nome levocarnitina) para uso terapêutico humano em deficiência primária e secundária de carnitina (formulações orais e IV) e é amplamente utilizada em contextos de pesquisa que examinam bioenergética mitocondrial, oxidação de gordura, sensibilidade à insulina, função cardiovascular, neuroproteção, fisiologia do exercício e motilidade espermática. A L-Carnitina de grau de pesquisa vendida aqui é fornecida apenas para uso em pesquisa laboratorial e não se destina à administração humana ou veterinária sem a devida autorização regulatória.

Mecanismo de Ação — Transporte Mitocondrial de Ácidos Graxos de Cadeia Longa

O mecanismo central da L-Carnitina está documentado em várias décadas de pesquisa em bioquímica mitocondrial:

Carnitina palmitoiltransferase I (CPT-I) — membrana mitocondrial externa — Os ácidos graxos de cadeia longa primeiro são ativados para acil-CoA de cadeia longa no citoplasma. A CPT-I, inserida na membrana mitocondrial externa, transfere o grupo acil da CoA para o hidroxil da L-carnitina, gerando acilcarnitina de cadeia longa. Este é o passo comprometido e mais rigidamente regulado da oxidação mitocondrial de gorduras — a CPT-I é alostericamente inibida pelo malonil-CoA (o produto da acetil-CoA carboxilase no metabolismo lipogênico em estado alimentado), que é como a insulina/glucagon e o sistema AMPK regulam a oxidação de gorduras contra a síntese de gorduras.
Carnitina/acilcarnitina translocase (CACT) — membrana mitocondrial interna — A acilcarnitina de cadeia longa gerada pela CPT-I não pode difundir através da membrana mitocondrial interna. A CACT, um antiportador, troca acilcarnitina citosólica por carnitina livre na matriz em uma estequiometria 1:1, entregando acilcarnitina na matriz e reciclando carnitina para novos ciclos da CPT-I.
Carnitina palmitoiltransferase II (CPT-II) — membrana mitocondrial interna, voltada para a matriz — Na matriz, a CPT-II reverte a reação da CPT-I: transfere o grupo acil da carnitina de volta para a CoA da matriz, regenerando acil-CoA de cadeia longa, que agora pode entrar na β-oxidação. A carnitina livre liberada é retornada através da membrana via CACT para outro ciclo de transporte.
Tamponamento da razão acil-CoA/CoA livre e flexibilidade metabólica — Além do transporte de cadeia longa, a L-carnitina aceita grupos acila de cadeia curta e média (acetilcarnitina, propionilcarnitina) e atua como um tampão de alta capacidade da relação acil-CoA/CoA livre intracelular. Isso mantém a CoA livre para a piruvato desidrogenase, α-cetoglutarato desidrogenase e β-oxidação. A geração de acetilcarnitina também serve como o mecanismo pelo qual o excesso de acetil-CoA — proveniente do jejum, cetogênese ou exercício — pode ser tamponado e exportado com segurança através da membrana mitocondrial.

O perfil farmacocinético da L-carnitina administrada por via oral é incomum: a biodisponibilidade oral é baixa (~15%) devido à saturação intestinal ativa, com os 85% restantes sujeitos a extensa degradação bacteriana no cólon (produzindo TMA e TMAO — uma descoberta que tem atraído atenção na pesquisa cardiovascular). As vias de pesquisa intravenosa e intramuscular alcançam níveis plasmáticos muito mais elevados e contornam completamente a via de degradação microbiana intestinal, razão pela qual os protocolos de pesquisa farmacológica comumente usam administração parenteral, apesar da conveniência da dosagem oral.

Aplicações em Pesquisa Publicada

A L-Carnitina é utilizada em contextos de pesquisa laboratorial que investigam:

Função mitocondrial e bioenergética — Respirometria Seahorse/Oroboros, potencial de membrana mitocondrial, taxa de geração de ATP, taxa de oxidação de ácidos graxos em culturas de hepatócitos primários, músculo esquelético e cardiomiócitos
Oxidação de gordura e flexibilidade metabólica — alternância entre oxidação de glicose e gordura no músculo esquelético e fígado; modelos de reversão de resistência à insulina; coortes de estudo em roedores obesos e DIO
Pesquisa em sensibilidade à insulina — melhora na sensibilidade à insulina no músculo esquelético em modelos de síndrome metabólica e pesquisa pré-clínica de diabetes tipo 2; dissecção mecanicista do eixo L-carnitina/tamponamento de acil-CoA/manuseio de piruvato
Pesquisa cardiovascular — angina, insuficiência cardíaca, lesão de isquemia-reperfusão, cardiomiopatia (em particular cardiotoxicidade induzida por doxorrubicina e cardiomiopatia por deficiência primária de carnitina); pesquisa cardiovascular no eixo microbioma TMA/TMAO
Pesquisa sobre neuroproteção — modelos in vitro de doença de Alzheimer (especificamente acetilcarnitina), modelos de doença de Parkinson, modelos pré-clínicos de neuropatia diabética periférica, pesquisa em espectro autista onde a deficiência de carnitina foi implicada
Pesquisa em motilidade espermática e fertilidade masculina — aquisição epididimária de motilidade, energética mitocondrial do batimento flagelar do espermatozoide, proteção antioxidante dos espermatozoides; um dos compostos mais estudados na pesquisa em fertilidade masculina
Fisiologia do exercício e pesquisa em resistência — utilização de substrato durante exercício prolongado, poupança de glicogênio, recuperação pós-exercício; interesse de pesquisa em protocolos de carga de carnitina e coadministração de insulina para superar a saturação de captação muscular
Pesquisa sobre doença renal crônica / hemodiálise — a deficiência de carnitina é comum em pacientes com doença renal terminal dependentes de diálise, e a L-carnitina tem aprovação da FDA para esta indicação; pesquisas pré-clínicas continuam sobre cardiomiopatia e fraqueza muscular relacionadas à diálise

Para um contexto mais amplo sobre compostos de pesquisa mitocondrial e do eixo metabólico neste catálogo, consulte NAD⁺ (coenzima dinucleotídica oxidada, substrato central do transporte de elétrons), SS-31 (Elamipretide) (peptídeo ligante de cardiolipina direcionado à mitocôndria), e MOTS-c (peptídeo regulador metabólico derivado de mitocôndria). Navegue pelo catálogo completo de peptídeos & compostos de pesquisa para compostos relacionados.

Concentrações e Dosagens Disponíveis

A MedsBase oferece L-Carnitina em dois tamanhos de frascos liofilizados calibrados para os comprimentos típicos dos protocolos de pesquisa. Cada concentração está disponível em formatos de embalagem com 10 ou 20 frascos:

Dosagem do Frasco	Caso de Uso Típico em Pesquisa	Tamanhos de Embalagem
600 mg	Concentração padrão para pesquisa — protocolos de titulação de dose, painéis de função mitocondrial in vitro, trabalhos in vivo de ciclo curto, pesquisa de motilidade espermática	10 ou 20 frascos
1200 mg	Protocolos de pesquisa de ciclo estendido ou dose mais alta — estudos metabólicos de longo prazo, experimentos de saturação em fisiologia do exercício, trabalhos com múltiplas coortes; menor custo por mg	10 ou 20 frascos

Ambas as concentrações são da mesma forma química (zwitterion de levocarnitina liofilizada, pureza ≥99% por HPLC). As doses dos frascos são deliberadamente muito maiores do que a faixa de peptídeos (5–20 mg) porque a L-carnitina é uma molécula pequena usada em doses de nível grama — um frasco de 600 mg ou 1200 mg corresponde aproximadamente a uma única dose intravenosa de pesquisa em protocolos para roedores ou animais grandes. Os pesquisadores devem determinar as faixas de dose específicas a partir da literatura revisada por pares apropriada para o protocolo.

Como Comparar — L-Carnitina vs NAD⁺

L-Carnitina e NAD⁺ são os dois compostos de pesquisa mitocondrial / metabólica não peptídicos neste catálogo, e eles visam camadas completamente diferentes da bioenergética mitocondrial. A L-Carnitina está no lado do combustível — ela transporta ácidos graxos de cadeia longa para a matriz para β-oxidação. O NAD⁺ está no lado do transporte de elétrons — é o aceitador de elétrons obrigatório para a β-oxidação, glicólise e o ciclo de TCA, regenerado pelo Complexo I da cadeia de transporte de elétrons. Os dois compostos são mecanicamente complementares, e protocolos de pesquisa às vezes os combinam para investigar contribuições de substrato a montante versus fluxo de elétrons a jusante para a produção mitocondrial.

Critério	L-Carnitina	NAD⁺
Classe química	Derivado de aminoácido quaternário de amônio (zwitterion único)	Coenzima dinucleotídica (nucleotídeos de adenina + nicotinamida unidos via difosfato)
Peso molecular	161.20 g/mol	663,43 g/mol
Papel nas mitocôndrias	Transportador — transporte de ácidos graxos de cadeia longa através da membrana interna	Aceitador de elétrons para β-oxidação, glicólise, ciclo de TCA; substrato para sirtuínas e PARPs
Foco de pesquisa mais estudado	Oxidação de gordura, sensibilidade à insulina, cardiovascular, motilidade espermática, fisiologia do exercício	Biologia das sirtuínas, longevidade, envelhecimento celular, regulação redox do eixo NAD
Aprovação da FDA	Sim — levocarnitina, para deficiência primária/secundária de carnitina (oral e intravenosa)	Não — apenas composto de pesquisa
Biossíntese endógena	A partir de L-lisina e L-metionina, nos rins/fígado/cérebro	A partir de triptofano (via de novo) ou nicotinamida/niacina (via de salvamento)
Estabilidade plasmática	Estável — meia-vida de horas	Instável — meia-vida de minutos curtos em solução; oxida e degrada rapidamente
Dose típica de pesquisa	Centenas de mg a nível de gramas (dose única em protocolos com roedores/grandes animais)	Dezenas a centenas de mg (cultura celular: concentrações em µM)

Para pesquisas focadas na oxidação de ácidos graxos de cadeia longa, função metabólica cardiovascular, sensibilidade à insulina ou motilidade espermática, a L-Carnitina é o composto de referência canônico. Para pesquisas focadas em biologia de sirtuínas, bioquímica do eixo da longevidade ou regulação redox dependente de NAD, NAD⁺ é a ferramenta mais direcionada. Veja também SS-31 (Elamipretide) para pesquisas mitocondriais direcionadas à cardiolipina/membrana interna e MOTS-c para pesquisas em sinalização por peptídeos derivados de mitocôndrias.

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Armazenamento e Reconstituição

Antes da reconstituição: armazene frascos liofilizados refrigerados a 2–8 °C na embalagem original para estoque de trabalho de curto prazo. Para armazenamento de longo prazo, congele frascos fechados a −20 °C. A L-Carnitina liofilizada é estável sob refrigeração por até 36 meses e a −20 °C por até 60 meses — substancialmente mais estável do que a maioria dos peptídeos liofilizados porque a estrutura de pequena molécula não possui ligações amida ou pontes dissulfeto para hidrolisar. O composto é, no entanto, higroscópico, portanto, feche os frascos imediatamente após cada retirada e evite a exposição prolongada à umidade ambiente.

Procedimento de reconstituição: injete água bacteriostática pela parede lateral do frasco (não diretamente sobre o comprimido liofilizado). Para um frasco de 600 mg, 3,0 mL de água bacteriostática rendem uma concentração de trabalho de 200 mg/mL; 1,2 mL rendem um estoque de 500 mg/mL. Para um frasco de 1200 mg, 6,0 mL rendem um estoque de trabalho de 200 mg/mL; 2,4 mL rendem um estoque de 500 mg/mL. A L-Carnitina dissolve-se muito rapidamente com agitação suave — normalmente em 10–30 segundos — porque é um pequeno zwitterion sem estrutura dobrada para perturbar. Uma vez reconstituído, armazene o frasco a 2–8 °C e use dentro de 30 dias. Proteja da luz. Descarte se aparecer turvação, partículas ou mudança de cor.

Perguntas Frequentes

A L-Carnitina é um peptídeo?

Não. A L-Carnitina é um derivado de aminoácido quaternário de amônio de pequena molécula (MW 161,20 g/mol), não um peptídeo. Nós o estocamos em nosso catálogo de peptídeos de pesquisa junto com NAD⁺ porque desempenha um papel complementar na pesquisa mitocondrial / metabólica e é fornecido no mesmo formato de frasco injetável. A linha Sequência na tabela de especificações é marcada como “n/a” por esse motivo.

Qual é a diferença entre L-Carnitina e acetil-L-carnitina (ALCAR)?

A acetil-L-carnitina é a L-carnitina com um grupo acetil esterificado na cadeia lateral hidroxila. A ALCAR atravessa a barreira hematoencefálica com mais eficiência e é a forma mais comumente usada em pesquisas focadas no SNC (doença de Alzheimer, neuropatia periférica). O zwitterion de L-carnitina básico que fornecemos aqui é a forma usada em pesquisas metabólicas periféricas (cardiovascular, músculo esquelético, motilidade espermática, deficiência relacionada à diálise). Os dois compostos interconvertem-se metabolicamente através da carnitina acetiltransferase.

Qual é a diferença entre L-Carnitina e DL-carnitina racêmica?

Apenas o enantiômero L (3R) é biologicamente ativo. O enantiômero D (3S) é inativo e está bem documentado que interfere no transporte da forma L, acumulando-se no tecido e produzindo fraqueza e outros efeitos adversos em contextos de alta dose a longo prazo. A levocarnitina de grau farmacêutico (o que fornecemos) é a forma L enantiomericamente pura. A forma racêmica DL é obsoleta e não é mais usada em contextos clínicos ou de pesquisa rigorosa.

Por que a dose de pesquisa é muito maior do que as doses de peptídeos neste catálogo?

A L-Carnitina é uma pequena molécula (MW 161) e é usada em doses de nível de grama — o pool endógeno de carnitina do corpo é de aproximadamente 25 g, concentrado no músculo esquelético. Protocolos de pesquisa normalmente usam 100–500 mg/kg em trabalhos in vivo com roedores, o que se traduz em centenas de miligramas a gramas por dose. Compare isso com peptídeos de pesquisa (BPC-157, semaglutida, etc.) onde as doses típicas são de 100 µg a 5 mg por administração — três a quatro ordens de magnitude menores, refletindo os diferentes pesos moleculares e as diferentes escalas de receptor / mecanismo.

O que é a questão TMA / TMAO que vejo na pesquisa cardiovascular?

Uma parte da L-carnitina ingerida oralmente é degradada por bactérias intestinais em trimetilamina (TMA), que o fígado então oxida para trimetilamina-N-óxido (TMAO). Níveis elevados de TMAO têm sido associados em pesquisas epidemiológicas a eventos cardiovasculares adversos, levantando uma controvérsia sobre se a suplementação oral de L-carnitina em altas doses a longo prazo pode ser benéfica ou prejudicial para desfechos cardiovasculares. A questão está em aberto e sem resolução. A L-carnitina parenteral contorna a via de degradação microbiana intestinal e não está sujeita a essa preocupação.

O que significa a inibição da CPT-I em pesquisas metabólicas?

A carnitina palmitoiltransferase I (CPT-I) é a enzima limitante da taxa de captação mitocondrial de ácidos graxos de cadeia longa. O etomoxir é um inibidor clássico da CPT-I usado para bloquear a oxidação de gorduras em modelos de pesquisa; é a contraparte farmacológica do substrato L-carnitina. Protocolos de pesquisa às vezes combinam suplementação de L-carnitina (lado do substrato) com inibição da CPT-I (lado enzimático) para dissecar a oxidação de gordura limitada por substrato versus limitada por enzima em diferentes tecidos e condições.

Posso combinar L-Carnitina com NAD⁺ no mesmo protocolo de pesquisa?

Sim — os dois compostos atuam em diferentes camadas da bioenergética mitocondrial (transporte de substrato vs transporte de elétrons), e a combinação é comumente usada em pesquisas que visam investigar limitações a montante versus a jusante na produção mitocondrial. Eles são quimicamente estáveis em solução juntos. Reconstitua cada um separadamente primeiro para estabelecer estabilidade e precisão de concentração, depois combine imediatamente antes do uso, em vez de armazenar frascos reconstituídos juntos.

Qual via de administração é usada em pesquisas publicadas?

As vias intravenosa e intramuscular são as mais comuns em pesquisas farmacológicas porque contornam a baixa biodisponibilidade oral (~15%) e a via de degradação TMA/TMAO microbiana intestinal. A administração subcutânea é usada em alguns protocolos com roedores. A administração oral é usada em pesquisas farmacocinéticas e nutricionais onde a questão da biodisponibilidade é o próprio foco da pesquisa.

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