⚡ Бърз отговор — Какво е Psyquit?
Psyquit съдържа quetiapine 25 / 100 / 200 mg (незабавно освобождаване) от сертифициран производител по стандартите на WHO-GMP (Sun Pharma) — атипичните антипсихотици с широко приложение при шизофрения, биполярно разстройство и резистентна депресия. Механизъм: D2 + 5-HT2A антагонизъм и изразено H1 антихистаминно действие (силна седация) плюс алфа-1 блокада (ортостаза). Дозите варират в широк диапазон според показанието: 25–100 mg на вечер (извънредно при безсъние, допълнително при тревожност — спорно), 300–800 mg/ден (шизофрения, биполярна мания), 150–300 mg/ден (биполярна депресия, допълнително при МДР). Основни предупреждения за класа: метаболитен синдром (тегло, глюкоза, липиди — ефект на класа), силна седация, ортостатна хипотензия, удължаване на QT интервала, EPS (по-слабо от първото поколение антипсихотици) и FDA черна кутия за смъртност при деменция при възрастни.
📦 Всяка поръчка е покрита от нашата Политика за повторна изпратка — ако вашата пратка не пристигне в рамките на 20 работни дни, ние я изпращаме отново.
Защо да поръчвате от MedsBase
Нашите генерични лекарства се доставят от производители, сертифицирани от WHO-GMP, и се изпращат по целия свят в дискретна, обикновена опаковка — без име на лекарството външно на пратката. Плащанията с карта се обработват чрез регулиран процесор (описанието на извлечението включва регулиран процесор за плащане с карта — никога “MedsBase” или име на лекарство). Приемат се също криптовалути и банков превод SEPA. Всяка поръчка е подкрепена от нашата политика за гарантирано преизпращане.
Какво е Psyquit?
Psyquit е орална таблетка за незабавно освобождаване на кветиапин фумарат 25 / 100 / 200 mg произведена от Sun Pharma. Кветиапин (US марка Seroquel IR / Seroquel XR) е атипичен (второ поколение) антипсихотик, пуснат на пазара от AstraZeneca през 1997 г. Той е D2 и 5-HT2A антагонист със силно H1 антихистаминно и умерено алфа-1 антагонистично действие. H1 блокадата обуславя изразената седация; алфа-1 блокадата причинява ортостатична хипотензия; 5-HT2A антагонизмът намалява риска от екстрапирамидални странични ефекти в сравнение с антипсихотиците от първо поколение.
The IR (незабавно освобождаване) форма достига пикова плазмена концентрация за 1–2 часа, осигурявайки бърза седация. Времето на приемане е важно — седацията 1–3 часа след дозата може да бъде полезна (като помощно средство при безсъние) или ограничаваща (денна умора).
Одобрени показания
- Шизофрения — остра и поддържаща
- Биполярна мания — остра (монотерапия или с литий / валпроат)
- Биполярна депресия — един от малкото лекарства, одобрени от FDA за това; първа линия при биполярна депресия тип I
- Поддържаща терапия при биполярно разстройство — с литий или валпроат
- Допълнително лечение на MDD — XR форма, 150–300 mg/ден с антидепресант
- Извън показанията: безсъние (ниска доза 25–50 mg), тревожност (спорно — метаболитен риск при не-психотична тревожност), ажитация при деменция (използва се с предпазливост поради черно-кутийно предупреждение)
Дозиране по показание
| Показание | Започнете | Целева доза | Максимално | Бележки |
|---|---|---|---|---|
| Шизофрения (IR) | 50 mg два пъти дневно | 400–800 mg/ден | 800 mg/ден | Титруване в рамките на 4–7 дни; XR формата позволява веднъж дневно приемане преди сън |
| Биполярна мания (остра) | 100 mg/ден × ден 1, увеличаване с 100 mg/ден | 400–800 mg/ден | 800 mg/ден | Бърза титрация за контрол на мания |
| Биполярна депресия | 50 mg преди сън × ден 1, след това 100, 200, 300 | 300 mg/ден преди сън | 300 mg/ден | Стандартен максимум за тази индикация |
| Допълнение при MDD (само XR) | 50 mg HS | 150–300 mg/ден | 300 mg/ден | Добавяне към съществуващ антидепресант; седацията често ограничава дозата |
| Извън показания за безсъние | 25–50 mg преди сън | 25–50 mg преди сън | 100 mg преди сън | Спорно — метаболитният риск при доза за сън прави това лош първи избор; запазете за пациенти, които са неуспешни с множество алтернативи |
| Възрастни | 25–50 mg/ден, по-бавна титрация | — | Помислете за максимум 200–300 mg/ден | По-голяма седация и ортостаза — риск от падания |
Странични ефекти
Профил на страничните ефекти по механизъм
| Механизъм на действие | Ефекти | Бележки / управление |
|---|---|---|
| Метаболитен (5-HT2C + H1 апетит/хранително поведение) | Напълняване (често значително), повишена кръвна захар/нововъзникнал диабет, дислипидемия | Предупреждение за класа — базово тегло, кръвно налягане, гладна глюкоза, липиди; преоценка след 3 месеца и годишно |
| H1 блокада | Тежка седация, сънливост | Полезно при приема вечер; често ограничаващо през деня. По-слаба пикова седация с XR |
| Алфа-1 блокада | Ортостатична хипотензия, замаяност | Бавен титраж; проверка на лежащо/прав кръвно налягане |
| Антихолинергичен (лек) | Сухота в устата, запек | По-малко от оланзапин |
| D2 блокада | Екстрапирамидни симптоми (акатизия, паркинсонизъм, дистония) | По-нисък риск от типичните антипсихотици; акатизия при по-високи дози |
| Друго | Удължаване на QT интервала | Базово ЕКГ; предпазливост с други лекарства, удължаващи QT интервала |
| Рядко | Тардивна дискинезия | По-нисък риск от типичните антипсихотици, но реален при дългосрочна употреба |
| Рядко | Невролептичен злокачествен синдром | Хипертермия, ригидност, автономна нестабилност — спешен случай |
| Рядко | Хиперпролактинемия | По-малко от рисперидон |
| Рядко | Катаракта | Мониторингът на лещите е спорен; някои лекари предписват биомикроскопско изследване на 6 месеца |
Лекарствени взаимодействия
Субстрат на CYP3A4: нивата се повишават при силни инхибитори (кетоконазол, ритонавир, кларитромицин) — намалете дозата. Нивата спадат при силни индуциращи агенти (рифампин, фенитоин, карбамазепин) — загуба на ефикасност.
Допълнителна седация: алкохол, бензодиазепини, опиоиди, антидепресанти със седативен ефект.
Удължаване на QT интервала: внимание при циталопрам (високи дози), метадон, ондансетрон, флуорохинолони, зипрасидон.
Антихипертензиви: добавъчна ортостаза с алфа-блокатори, ACE инхибитори, диуретици.
Антихолинергично натоварване: добавъчен ефект с дифенхидрамин, оксибутинин.
Метаболичен мониторинг
Всички атипични антипсихотици носят класово предупреждение за метаболитен синдром — наддаване на тегло, дислипидемия и нарушена глюкозна толерантност. Кветиапин е в групата с по-висок риск (заедно с оланзапин и клозапин). Стандартен мониторинг: първоначално + след 3 месеца + годишно: тегло/ИТМ, обиколка на талията, гладна глюкоза или HbA1c, гладен липиден профил, кръвно налягане. Помислете за преминаване към агент с по-нисък метаболитен риск (арипипразол, луразидон, зипрасидон), ако теглото/глюкозата се влошават.
Често задавани въпроси
Колко време отнема Psyquit да подейства?
Острите симптоми на психоза или мания често реагират в рамките на дни; пълна полза се наблюдава след 4–6 седмици. Реакцията при биполярна депресия обикновено се появява след 1–3 седмици при целева доза от 300 mg.
Защо се използва Psyquit за сън?
Quetiapine 25–50 mg HS предизвиква силна седация чрез H1 блокада. Извънетикетната употреба за сън стана широко разпространена, но е противоречива — метаболитни странични ефекти се натрупват дори при ниски дози, а съществуват и по-безопасни хипнотици.
Ще карам ли да напълнея от Psyquit?
Вероятно да — quetiapine е един от атипичните антипсихотици, които предизвикват най-голямо наддаване на тегло. Средното наддаване на тегло при терапевтични дози е 4–7 kg за 12 месеца; някои пациенти наддават значително повече. Намесата в начина на живот помага; може да се наложи преминаване към aripiprazole или lurasidone, ако теглото стане проблемно.
Безопасен ли е Psyquit за възрастни пациенти с деменция?
FDA черна кутия с предупреждение за повишена смъртност при възрастни с деменция-свързана психоза или поведенчески разстройства. Използвайте само когато поведенческите и не-фармакологични стратегии са се провалили и симптомите са тежки; най-ниска доза, най-кратка продължителност, с информираното съгласие на семейството.
Мога ли да пия алкохол, докато приемам Psyquit?
Избягвайте — добавя седация и ортостаза. Дори умерен алкохол значително увеличава седацията и риска от падания.
Каква е разликата между IR и XR quetiapine?
IR достига връх за 1–2 часа; XR достига връх за ~6 часа и позволява веднъж дневно дозиране. IR има по-силна седация непосредствено след дозата; XR има по-плавен профил. Дневният AUC е подобен при еквивалентни дози.
Ще предизвика ли Psyquit екстрапирамидни странични ефекти?
Quetiapine има най-нисък риск от EPS сред атипичните антипсихотици, заедно с clozapine. Акатизия при по-високи дози е най-честият двигателен страничен ефект; рискът от тардивна дискинезия съществува при дългосрочна употреба, но е много по-нисък в сравнение с антипсихотиците от първо поколение.
Безопасен ли е Psyquit по време на бременност?
Ограничени данни — кветиапинът е един от по-добре изследваните атипични антипсихотици по време на бременност. Продължаването му е разумно, когато е необходимо за сериозно психично заболяване; излагането през първия триместър не изглежда да увеличава риска от големи малформации над базовия.
Мога ли да спра Psyquit внезапно?
По-добре е да се намалява постепенно, особено след дългосрочна употреба — внезапното спиране може да причини дискинезия при отнемане, безсъние, гадене, изпотяване и рецидив на психоза или мания. Намалете с 25–50 mg на всеки 1–2 седмици.
Как трябва да се съхранява Psyquit?
Съхранявайте при 15–30 °C в оригиналната блистерна опаковка, далече от влага и пряка слънчева светлина. Пазите извън достъп на деца.
Свързани алтернативи
Други продукти в Хронични заболявания които клиентите също разглеждат:




































Отзиви
Все още няма отзиви