⚡ Бърз отговор — Какво е Siromus?
Сиромус е орална таблетка от Sun Pharma, съдържаща сиролимус 1 mg — осмотичен лаксатив инхибитор на mTOR (маммален мишена на сиролимуса) първоначално изолиран от Streptomyces hygroscopicus на Великденския остров (rapa nui — откъдето идва името рапамицин). Първа линия поддържаща имуносупресия при трансплантация на бъбреци (с ниска доза калцинеуринов инхибитор или като режим без калцинеурин). Също одобрено от FDA за лимфангиолейомиоматоза (LAM), и използвано извън показанията при туберозна склероза комплекс (TSC)-свързани състояния, включително субенпендимална гигантоклетъчна астроцитома (SEGA), бъбречен ангиомиолипом и кожни прояви. Стандартен поддържащ режим след трансплантация: 2–5 mg веднъж дневно с терапевтичен мониторинг на лекарството (целева минимална концентрация 4–12 ng/mL в зависимост от режима). FDA черна кутия: увеличена смъртност и тромбоза на чернодробната артерия при чернодробна трансплантация; дехисценция на бронхиалния анастомоз при белодробна трансплантация. Задължително: липиден профил, пълен кръвен обем, бъбречна функция, мониторинг на гладна глюкоза; наблюдение за пневмонит. Доживотна слънцезащита (сигнал за рак на кожата).
📦 Всяка поръчка е покрита от нашата Политика за повторна изпратка — ако вашата пратка не пристигне в рамките на 20 работни дни, ние я изпращаме отново.
Какво е Siromus?
Siromus е орална таблетка от Sun Pharma, съдържаща сиролимус 1 mg. Сиролимус (известен също като рапамицин) е макролидно съединение, което се свързва с вътреклетъчния протеин FKBP12, за да образува комплекс, който инхибира mTOR (маммален мишена на рапамицин) серин-треонин киназа. mTOR е основен регулатор на клетъчния растеж, пролиферация и оцеляване след сигнализиране от фактори на растежа и хранителни вещества. Сиролимус е разработен първоначално от Wyeth и одобрен от FDA през 1999 г. (търговско име Rapamune). Той е основното съединение на структурно сходните еверолимус и темсиролимус.
Как работи Siromus?
- Сиролимус се свързва с FKBP12 — същият вътреклетъчен рецептор като такролимус (FK506). Въпреки това, комплексът сиролимус-FKBP12 инхибира различна мишена (mTOR) в сравнение с такролимус-FKBP12, който инхибира калцинеурин.
- инхибиране на mTOR блокира IL-2-задвижвания преход от G1 към S фаза на клетъчния цикъл на лимфоцитите — потискащ пролиферацията на Т-клетки и В-клетки без да ги изтощава.
- Антифибротични и антиангиогенни ефекти — инхибирането на mTOR намалява VEGF сигнализирането и обяснява ефикасността при LAM и TSC-свързани лезии.
- Различен механизъм от инхибиторите на калцинеурин — позволява минимизиране или елиминиране на инхибиторите на калцинеурин в някои трансплантационни протоколи, намалявайки нефротоксичността при поддръжка в късните етапи на трансплантация.
Употреба и показания
- Поддържаща терапия след трансплантация на бъбреци — от 2 до 4 месеца след трансплантацията нататък, с минимизиране на калцинеурин-инхибиторите или при режими без калцинеурин-инхибитори. Особено полезна при пациенти с нефротоксичност, причинена от калцинеурин-инхибитори.
- Лимфангиолейомиоматоза (LAM) — одобрена от FDA през 2015 г. (изследване MILES) — стабилизира белодробната функция при това рядко прогресиращо кистозно белодробно заболяване, което засяга почти изключително жени.
- Лезии, свързани с туберозна склероза (TSC) (извън официалните показания в някои юрисдикции; еверолимусът е официално одобреният агент): субендемална гигантоклетъчна астроцитома (SEGA), бъбречна ангиомиолипома, лицеви ангиофиброми (топикални), рефрактерна епилепсия.
- Пулмонална артериална хипертония (извън официалните показания): някои специализирани приложения.
- Коронарни стентове с лекарствено покритие: сиролимус и негови аналози покриват балон-разширяеми стентове за предотвратяване на рестеноза (отделни показания за медицински устройства).
Siromus е не показан за първично лечение на рак. Тясно свързаният еверолимус има множество онкологични показания (HR+ HER2- рак на гърдата с ексеместан, напреднал карцином на бъбречните клетки, невроендокринни тумори, SEGA, TSC ангиомиолипома), но самият сиролимус е основно фокусиран върху трансплантации.
Дозиране на Siromus и как да го приемате
Стандартна поддържаща доза: 2–5 mg веднъж дневно след начална доза. Задължително е терапевтично мониториране на лекарството — целевата концентрация в кръвта зависи от показанието и комбинираната схема.
| Показание | Подход към дозирането | Целева концентрация (ng/mL) |
|---|---|---|
| Бъбречна трансплантация + циклоспорин | 6 mg начална доза, след това 2 mg/ден | 4–12 |
| Бъбречна трансплантация без калцинеурин | 15 mg начална доза, след това 5 mg/ден | 12–20 първа година |
| LAM | 2 mg/ден, титруване според концентрацията | 5–15 |
| TSC ангиомиолипома / SEGA | Специализирано титриране | 5–15 (препоръчително еверолимус) |
Как да приемате Siromus правилно
- Веднъж дневно по едно и също време всеки ден. Последователността е по-важна от приемане сутрин или вечер.
- Приемайте последователно с или без храна. Храна с високо съдържание на мазнини увеличава AUC с ~35% и Cmax с ~65% — изберете един режим и се придържайте към него; не преминавайте между приемане с храна и на гладно, тъй като това променя нивата на лекарството.
- Глътнете таблетките цели с вода. Не смачквайте, дъвчете или разделяйте.
- Задължително наблюдение: ниво на сиролимус в кръвта (измерено 24 часа след дозата, непосредствено преди следващата доза). Първоначално ниво се измерва на седмица 1, след това седмично до стабилизиране, а след това на всеки 3–6 месеца. Липиден профил в началото и месечно в началото. Кръвна картина, чернодробни тестове, бъбречна функция, гладна глюкоза месечно в началото.
- Защита на кожата: Слънцезащитен крем с SPF 50+ ежедневно, шапка с широки перила, дълги ръкави. Годишен дерматологичен преглед на цялото тяло — дългосрочната инхибиция на mTOR увеличава риска от рак на кожата.
- Ваксинации: живи ваксини (MMR, варицела, жълта треска, BCG) са контраиндикиран. Препоръчват се инактивирани ваксини (годишна грипна, COVID, пневмококова).
- Грижа за рани: Сиролимусът влошава заздравяването на рани. Спрете временно преди планова операция (обикновено 2–4 седмици преди операцията) и възобновете след като раната е добре заздравяла.
- Не спирайте без указания от специалист.
Странични ефекти на Siromus
Често срещани (често зависещи от дозата):
- Хиперлипидемия (повишени нива на холестерол и триглицериди) — доминиращият метаболичен страничен ефект; лекува се със статини
- Афтозни (устни) язви / мукозити — особено в началото на лечението
- Акне и кожни обриви
- Периферен оток
- Хипертония
- Анемия, тромбоцитопения, левкопения
- Диария, гадене
- Главоболие
- Болка в ставите
Важно — изискват изследване или спиране на лечението:
- Пневмонит (интерстициално белодробно заболяване) — класов ефект на mTOR инхибиторите. Нововъзникнала кашлица, диспнея, хипоксия: спиране, гръден CT, бронхоскопия, консултация със специалист
- Тежки усложнения при заздравяване на рани — разсейване, лимфоцеле, инфекция. Преустановяване около хирургичната процедура
- Тежки инфекции — CMV, BK вирус, Pneumocystis, опортюнистични гъбични инфекции
- Протеинурия (особено при режими без калцинеурин инхибитори) — налага корекция на дозата или консултация със специалист
- Нововъзникнал диабет след трансплантация — метаболитният профил на сиролимус допринася
- Лимфом и рак на кожата — дългосрочен риск от имуносупресия; годишен преглед на кожата
Рядко, но сериозни: тромбоза на чернодробната артерия (FDA черна кутия; избягва се сиролимус при чернодробна трансплантация), разсейване на бронхиалния анастомоз (FDA черна кутия; избягва се сиролимус при белодробна трансплантация), тромботична микроангиопатия.
Предупреждения и предпазни мерки
- Чернодробна трансплантация: FDA черна кутия — повишена смъртност и тромбоза на чернодробната артерия. Избягвайте при чернодробна трансплантация.
- Белодробна трансплантация: FDA черна кутия — дехисценция на бронхиалния анастомоз. Избягвайте при белодробна трансплантация в ранния следоперативен период.
- Бременност: контраиндикирано — тератогенно в животински модели. Ефективна контрацепция през целия период на лечение + 12 седмици след спирането. Влияе върху фертилността и при мъже, и при жени.
- Кърмене: контраиндицирано.
- Живи ваксини: контраиндицирано.
- Загряване на рана: спрете 2–4 седмици преди планова операция; възобновете след като раната е добре зараснала.
- Активна сериозна инфекция: спрете лечението.
- Тежко увреждане на черния дроб: намаляване на дозата с приблизително една трета; специализиран надзор.
- Хиперлипидемия: базово + месечен липиден панел. Лечение със статин при упорито високи нива — за предпочитане са правастатин или флувастатин (най-ниско взаимодействие с CYP3A4).
- Наблюдение за рак на кожата: годишен пълен дерматологичен преглед. Строго използване на SPF 50+ ежедневно.
- Сърдечна трансплантация: риск от mTOR инхибитор-пневмонит — базови тестове за белодробна функция + изследване на гръдния кош при симптоми.
Лекарствени взаимодействия
Сиролимусът е субстрат на CYP3A4 и P-gp — много клинично значими взаимодействия.
| Комбинирайте с | Ефект | Какво да правите |
|---|---|---|
| Силни CYP3A4 инхибитори (кетоконазол, итраконазол, вориконазол, ритонавир, кларитромицин, грейпфрутов сок) | Нивата на сиролимус рязко се повишават — токсичност | Избягвайте комбинацията. Ако е неизбежна, намалете дозата на сиролимус с 50–75% при интензивен мониторинг на минималните нива. |
| Силни индуциращи CYP3A4 (рифампицин, карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал, зверобой) | Нивата на сиролимус рязко спадат — риск от отхвърляне | Избягвайте комбинацията. Ако е неизбежна, увеличете дозата на сиролимус при интензивен мониторинг. |
| Ciclosporin | Циклоспоринът увеличава AUC на сиролимус — стандартна комбинация, но зависи от времето на приемане | Приемайте сиролимус 4 часа след циклоспорин. Стандартен трансплантационен режим с минимизиране на калциневрин-инхибиторите. |
| Такролимус | Комбинирана нефротоксичност | Специализирана комбинация само с интензивен мониторинг. |
| ACE инхибитори | Риск от ангиоедем (адитивен с инхибиция на mTOR) | Внимание — преминете към ARB при поява на ангиоедем. |
| Статини (симвастатин, ловастатин) | Повишени нива на статини — риск от миопатия | Преминете към правастатин, флувастатин или розувастатин (по-малка зависимост от CYP3A4). |
| Живи ваксини | Риск от дисеминирана инфекция с ваксинен щам | Противопоказано. |
| Grapefruit juice | Инхибиция на CYP3A4 — нивата на сиролимус се повишават непредвидимо | Избягвайте през целия период на лечение. |
Инструкции за съхранение
- Съхранявайте при 2–8°C (в хладилник). Някои формулировки са стабилни при стайна температура за ограничени периоди — проверете етикета на опаковката.
- Защитавайте от светлина. Съхранявайте в оригиналната блистерна опаковка.
- Пазите далеч от деца и домашни любимци.
- Върнете неизползваните таблетки в аптека за унищожаване.
Защо да поръчвате от MedsBase
Всяка партида е закупена от СЗО-GMP сертифициран производител. Поръчките се изпращат в обикновени опаковки без маркировка от нашите партньори за изпълнение и са покрити от нашата Политика за повторна изпратка: ако пратката не пристигне в рамките на 20 работни дни, изпращаме безплатна повторна пратка, без допълнителни въпроси.
Сродни лекарства
Други лекарства, които предлагаме заедно с този продукт:
- Рапакан (сиролимус 1 mg)
- Cellcept (микофенолат мофетил 500 mg)
- Имутрекс (метотрексат 2.5/7.5/10 mg)
- Фолитрекс (метотрексат 2.5/7.5/10 mg)
- Ендоксан (циклофосфамид 50 mg)
Често задавани въпроси
Защо Siromus е класифициран като антираково лекарство?
Сиролимусът е предимно имуносупресант за трансплантации. Пътят на mTOR е свързан с множество видове рак, а структурно свързаният еверолимус има одобрение от FDA за няколко онкологични показания, но самият сиролимус не е стандартен лекарствен препарат за рак. Настоящото категоризиране изглежда е исторически проблем с таксономията.
Siromus срещу такролимус — кое е по-добро?
Те имат различни механизми на действие (mTOR срещу калцинеурин), различни профили на странични ефекти и различни роли. Такролимусът е стандартната основа за ранна индукция и поддържаща терапия след трансплантация. Сиролимусът обикновено се въвежда 2–4 месеца след трансплантацията, често замествайки или намалявайки такролимуса, особено при пациенти с нефротоксичност от калцинеуринови инхибитори. Те не са взаимозаменяеми.
Siromus срещу еверолимус?
Еверолимусът е аналог на сиролимуса с хидроксиетилова модификация, която осигурява по-кратък полуживот (28 срещу 60 часа), позволявайки двукратно дозиране и по-бърза корекция на дозата. Еверолимусът има повече одобрени показания (HR+ HER2- рак на гърдата с ексеместан, напреднал реналноклетъчен карцином, невроендокринни тумори, SEGA, TSC-AML, лекарствено-покрити стентове). Сиролимусът е основната съставка и остава широко използван при поддържаща терапия след трансплантация и LAM.
Дали Siromus ще увеличи риска ми от рак?
Дългосрочната имуносупресия с който и да е агент (сиролимус, такролимус, циклоспорин, микофенолат) увеличава жизнения риск от рак на кожата, посттрансплантационен лимфопролиферативен разстройство и няколко други злокачествени заболявания. Класът на mTOR инхибиторите може да има по-нисък по-нисък риск от рак на кожата в сравнение с калцинеуриновите инхибитори според данни от трансплантационни когорти — някои центрове прехвърлят пациенти с множествени кожни канцери на сиролимус. Годишен преглед на цялото тяло + SPF 50+ ежедневно е стандарт, независимо от режима.
Защо ми е необходим кръвен тест за сиролимус?
Сиролимусът има тесен терапевтичен диапазон. Под целевата минимална концентрация рискувате отхвърляне на трансплантата; над нея рискувате пневмонит, тежка хиперлипидемия, инфекции и други токсичности. Минималната концентрация 24 часа преди дозата в пълна кръв е стандартният мониторингов образец. Целевите стойности варират в зависимост от показанието и режима — вашият трансплантационен екип ще определи вашите.
Мога ли да се оперирам, докато приемам Siromus?
Сиролимусът нарушава заздравяването на раните чрез инхибиране на mTOR на фибробластите и ендотелната пролиферация. При планова операция сиролимусът обикновено се преустановява 2–4 седмици преди операцията и се възстановява след добре заздравяла рана (обикновено 2–4 седмици след операцията). При спешна операция сиролимусът се преустановява незабавно и се замества с режим на базата на калцинеуринов инхибитор под ръководството на трансплантационния екип.
Защо трябва да приемам Siromus последователно, с или без храна?
Храната с високо съдържание на мазнини увеличава AUC на сиролимуса с ~35% и максималната концентрация с ~65%. Ако редувате дозиране с и без храна, минималните ви нива стават непредвидими. Изберете рутина (повечето хора предпочитат последователно дозиране на гладно, защото е по-лесно за възпроизвеждане) и се придържайте към нея.
Rapacan и Siromus същите ли са като Rapamune?
Да — Rapacan, Siromus и Rapamune са сиролимус 1 mg. Rapamune е оригиналната марка на Wyeth/Pfizer. Rapacan и Siromus са биоеквивалентни генерични версии от различни производители.
Какво е LAM?
Лимфангиолейомиоматозата е рядко прогресиращо кистозно белодробно заболяване, което засяга почти изключително жени и често е свързано с туберозна склероза. Инхибирането на mTOR със сиролимус стабилизира белодробната функция (FEV1) при LAM — изследването MILES доведе до одобрение от FDA през 2015 г. LAM се диагностицира и лекува в специализирани центрове.
Мога ли да пия алкохол, докато приемам Siromus?
Няма специфично взаимодействие с алкохол. Умерен прием обикновено е допустим, но алкохолът влошава хиперлипидемията (чест страничен ефект на сиролимуса) и може да взаимодейства с чернодробния метаболизъм. Ако имате трансплантиран черен дроб или друго чернодробно заболяване, алкохолът е контраиндикиран.
Медицинска клауза: Тази страница с продукти е с образователна цел и не е заместител на медицински съвет. Имуносупресантите могат да причинят животозастрашаващи инфекции, злокачествени образувания и вродени дефекти. Използвайте ги само под специализиран надзор с подходящ мониторинг.

























Отзиви
Все още няма отзиви