⚡ Resposta Rápida — O que é Vomistop?
Vomistop contém domperidona 10 mg, um antagonista periférico do receptor de dopamina D2 que acelera o esvaziamento gástrico e fortalece o esfíncter esofágico inferior. É útil para náuseas e vômitos causados por esvaziamento gástrico retardado, regurgitação, gastroparesia e dispepsia funcional. Diferentemente da metoclopramida, a domperidona não atravessa significativamente a barreira hematoencefálica — sedação, reações extrapiramidais e discinesia tardia são incomuns. Fabricado pela Torrent Pharma sob padrões WHO-GMP. Restrito pela EMA para cursos curtos (máx. 7 dias, 30 mg/dia) devido a um pequeno sinal de QT.
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Nossos medicamentos genéricos são obtidos de fabricantes certificados pela WHO-GMP e enviados mundialmente em embalagens discretas e simples — sem o nome do medicamento no exterior da encomenda. Pagamentos com cartão são processados por um processador regulamentado (os descritores de extrato incluem um processador de pagamento regulamentado — nunca “MedsBase” ou qualquer nome de medicamento). Criptomoedas e transferência bancária SEPA também são aceitas. Cada pedido é garantido pela nossa Política de Reenvio.
Nossos medicamentos genéricos são provenientes de fabricantes certificados pela WHO-GMP e enviados para todo o mundo em embalagens discretas e simples — sem o nome do medicamento na parte externa da encomenda. Os pagamentos com cartão são processados por um processador regulamentado (os descritores de extrato incluem um processador de pagamentos regulamentado — nunca “MedsBase” ou qualquer nome de medicamento). Crypto e transferência bancária SEPA também são aceitos. Cada pedido é respaldado pela nossa Política de Garantia de Reenvio.
Domperidona vs metoclopramida — a diferença prática
Ambos são antagonistas D2, mas a penetração no sistema nervoso central é fundamentalmente diferente.
| Recurso | Domperidona | Metoclopramide |
|---|---|---|
| Penetração na BBB | Mínima (periférica) | Significativa (central) |
| EPS / distonia | Raro | Comum em adultos jovens |
| Discinesia tardia (longo prazo) | Raro | Alerta da FDA (limite de 5 dias FDA / 12 semanas EMA) |
| Sinal QT | Pequeno, mas real (limite da EMA de 30 mg/dia, 7 dias) | Mínima em doses padrão |
| Uso na doença de Parkinson | Dose baixa para náusea induzida por levodopa | Evitar (piora motora) |
| Potência antiemética | Moderada | Moderado-forte |
Nossos medicamentos genéricos são obtidos de fabricantes certificados pela WHO-GMP e enviados mundialmente em embalagens discretas e simples — sem o nome do medicamento no exterior da encomenda. Pagamentos com cartão são processados por um processador regulamentado (os descritores de extrato incluem um processador de pagamento regulamentado — nunca “MedsBase” ou qualquer nome de medicamento). Criptomoedas e transferência bancária SEPA também são aceitas. Cada pedido é garantido pela nossa Política de Reenvio.
Vomistop é fornecido a partir de um fabricante certificado pela WHO-GMP. Cada pedido é enviado discretamente para todo o mundo e é coberto pela nossa Política de Reenvio Garantido — se não chegar em 20 dias úteis, reenviamos sem custo adicional. A domperidona é o antiemético de escolha para náuseas causadas por estase gástrica e regurgitação, especialmente em pacientes com preocupação de reações extrapiramidais induzidas por metoclopramida.
Mecanismo de ação
A domperidona é um derivado de benzimidazol que bloqueia seletivamente receptores periféricos de dopamina D2. Dois efeitos clinicamente importantes decorrem disso:
- Ação procinética no trato gastrointestinal: aumenta o tônus do esfíncter esofágico inferior, acelera o esvaziamento gástrico e melhora a coordenação antroduodenal — útil em gastroparesia, DRGE com regurgitação e síndrome pós-vagotomia.
- Ação antiemética na zona de gatilho do quimiorreceptor: a área postrema fica fora da barreira hematoencefálica, então a domperidona a alcança apesar da baixa penetração no resto do SNC — isso proporciona eficácia antiemética sem bloqueio central de D2 nos gânglios da base (sem EPS).
É metabolizado principalmente pelo CYP3A4, o que explica as principais interações medicamentosas.
Indicações
- Dispepsia funcional com náusea, plenitude pós-prandial, saciedade precoce
- Gastroparesia — diabética, pós-cirúrgica, idiopática; supervisão especializada
- DRGE com regurgitação — geralmente como adjuvante a um IBP
- Náusea induzida por levodopa na doença de Parkinson (apenas D2 periférico)
- Náusea/vômito sintomático de várias causas (curso curto)
- Suporte à lactação (uso off-label, dependente da jurisdição) — via elevação da prolactina
Dose
| Grupo de pacientes | Dose |
|---|---|
| Adultos > 35 kg | 10 mg três vezes ao dia, 15–30 minutos antes das refeições; máx. 30 mg/dia, máx. 7 dias (EMA) |
| Crianças de 12 a 18 anos, > 35 kg | Igual a adultos |
| Crianças < 35 kg | 0,25 mg/kg três vezes ao dia, máximo de 0,75 mg/kg/dia, máximo de 7 dias |
| Idosos (> 60 anos) | Use com cautela — o sinal QT é dependente da idade; considere monitoramento por ECG se > 7 dias |
| Insuficiência hepática | Moderado: reduza a dose; grave: contraindicado |
| Insuficiência renal | Reduza a frequência da dose para uma ou duas vezes ao dia |
Efeitos colaterais
- Comuns: boca seca, dor de cabeça, cólicas abdominais, diarreia
- Em uso prolongado: hiperprolactinemia → galactorreia, ginecomastia, distúrbios menstruais, disfunção sexual
- Menos comuns: sonolência, erupção cutânea, astenia
- Raros, porém graves: prolongamento do QT/torsades, arritmia grave (especialmente com dose > 30 mg/dia, idade > 60, distúrbio eletrolítico ou inibidores potentes do CYP3A4)
- Muito raro: reações extrapiramidais (mais prováveis em crianças, neonatos e em doses altas)
Interações medicamentosas
- Fármacos que prolongam o QT (azitromicina, fluoroquinolonas, citalopram, escitalopram, metadona, ondansetrona, antipsicóticos, hidroxicloroquina): evite a combinação.
- Inibidores potentes do CYP3A4 (clarithromycin, ketoconazole, itraconazole, ritonavir, grapefruit juice): aumentam a exposição à domperidona em 4–8 vezes — evite.
- Levodopa, agonistas dopaminérgicos: o antagonismo periférico D2 é intencional na náusea de Parkinson; o efeito central é mínimo em doses padrão, mas cuidado em doença avançada.
- Anticolinérgicos (atropina, hioscina, oxibutinina): podem antagonizar o efeito procinético.
- Bromocriptina, cabergolina: a domperidona pode reduzir o efeito de redução da prolactina via bloqueio periférico D2 concorrente.
Perguntas Frequentes
Quão rápido o Vomistop funciona?
O início é tipicamente 30–60 minutos após uma dose tomada antes das refeições. O efeito procinético (esvaziamento gástrico mais rápido) muitas vezes ocorre dentro de uma hora da primeira dose; efeito antiemético completo após 1–2 dias de dosagem regular.
Por que o Vomistop é restrito a 7 dias?
Após uma revisão europeia de 2014 sobre dados de segurança cardíaca, a EMA restringiu o uso da domperidona para tratamento sintomático de curta duração de náuseas/vômitos (máximo de 7 dias, 30 mg/dia) devido a um risco pequeno, mas real, de prolongamento do intervalo QT e arritmias graves, especialmente em idosos e pacientes em uso de medicamentos que prolongam o QT ou inibidores da CYP3A4. Tratamentos mais longos (gastroparesia, DRGE) exigem avaliação especializada e monitoramento por ECG.
Posso tomar Vomistop durante a gravidez?
Dados humanos limitados. A primeira linha para náuseas e vômitos na gravidez é a doxilamina + B6 (Doxinate, Pregnidoxin NU). A domperidona não é a primeira escolha e deve ser discutida com um médico.
O Vomistop causa sedação?
A sedação é incomum em doses padrão, pois a domperidona não atravessa significativamente a barreira hematoencefálica. Essa é sua principal vantagem em relação à metoclopramida.
O Vomistop é seguro para amamentação?
Alguns médicos usam a domperidona off-label como galactagogo (para aumentar a produção de leite) devido ao seu efeito de elevação da prolactina. Esse uso varia conforme a jurisdição e não é aprovado pela FDA. Discuta com um especialista em lactação.
Posso tomar Vomistop para náuseas causadas por quimioterapia?
Antagonistas 5-HT3 (ondansetrona, granisetrona) ± dexametasona ± aprepitante são a primeira linha para NVQ. A domperidona às vezes é usada como agente de resgate, mas não é a escolha primária.
Por que o Vomistop deve ser evitado na doença de Parkinson?
Todos os antagonistas D2 podem piorar os sintomas motores da doença de Parkinson ao bloquear as vias dopaminérgicas do sistema nigroestriatal. A domperidona tem a menor penetração central entre os antieméticos D2, então uma dose baixa pode às vezes ser usada para controlar náuseas induzidas por levodopa — apenas sob supervisão especializada.
E se eu perder uma dose?
Tome a próxima dose no horário planejado antes de uma refeição — não duplique a dose. As doses geralmente estão associadas aos horários das refeições (15–30 minutos antes).
Posso consumir álcool com Vomistop?
Pequenas quantidades ocasionais provavelmente não interagem farmacologicamente. O consumo excessivo de álcool pode piorar o refluxo, a gastrite e as náuseas, além de aumentar o risco de prolongamento do intervalo QT — evite durante o tratamento.
Como o Vomistop deve ser armazenado?
Armazene os comprimidos em temperatura ambiente (abaixo de 30°C), protegidos da luz e umidade. Mantenha fora do alcance de crianças. Não use após a data de validade impressa na embalagem.
Outros Tratamentos para Náusea
- Dompewal Comprimido (domperidona — marca alternativa)
- Metopar (paracetamol + metoclopramida — náusea por enxaqueca)
- Ondem (ondansetrona — náusea por ação serotoninérgica)
- Stemetil MD (proclorperazina ODT — vestibular)
- Doxinate (doxilamina + B6 — náusea gravídica)
- Ver todos os Tratamentos para Náusea






























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