⚡ Бърз отговор — Какво е Nasdep?
Nasdep съдържа mirtazapine 30 mg от сертифициран WHO-GMP производител (Lupin Pharmaceuticals) — a тетрациклен NaSSA антидепресант с уникален механизъм: антагонизмът на алфа-2 адренергични авто- и хетерорецептори повишава освобождаването както на норадреналин, така и на серотонин, докато антагонизмът на 5-HT2 / 5-HT3 пренасочва активирания серотонин далеч от рецепторите, които причиняват странични ефекти на SSRI. Стандартна доза: 15–45 mg преди лягане (започнете с 15 mg, цел 30–45 mg). Силно препоръчителен, когато MDD се проявява с безсъние, намален апетит, загуба на тегло или резистентна към лечение ажитирана депресия. Парадоксален седативен модел: по-седативен при ниски дози (15 mg), отколкото при пълна доза (45 mg), защото по-високите дози включват повече норадренергична активност. Значително покачване на теглото — най-много сред антидепресантите, заедно с пароксетин.
📦 Всяка поръчка е покрита от нашата Политика за повторна изпратка — ако вашата пратка не пристигне в рамките на 20 работни дни, ние я изпращаме отново.
Защо да поръчвате от MedsBase
Нашите генерични лекарства се доставят от производители, сертифицирани от WHO-GMP, и се изпращат по целия свят в дискретна, обикновена опаковка — без име на лекарството външно на пратката. Плащанията с карта се обработват чрез регулиран процесор (описанието на извлечението включва регулиран процесор за плащане с карта — никога “MedsBase” или име на лекарство). Приемат се също криптовалути и банков превод SEPA. Всяка поръчка е подкрепена от нашата политика за гарантирано преизпращане.
Какво е Nasdep?
Nasdep е орална таблетка от mirtazapine 30 mg произведена от Lupin Pharmaceuticals. Миртазапин (US марка Remeron) е тетрациклен норадренергичен и специфичен серотонинергичен антидепресант (NaSSA) пуснат на пазара от Organon през 1994 г. Неговият механизъм на действие се различава от всички останали антидепресанти, използвани в рутинната практика: вместо да блокира обратния улавяне, той антагонизира пресинаптичните алфа-2 адренергични рецептори на норадренергичните неврони (увеличавайки освобождаването на норадреналин) и на серотонинергичните нервни окончания (хетеро-рецепторен ефект, увеличавайки освобождаването на серотонин), като едновременно антагонизира 5-HT2A, 5-HT2C, и 5-HT3 рецептори. Блокадата на 5-HT2 и 5-HT3 пренасочва увеличената серотонинова активност далеч от рецепторите, отговорни за страничните ефекти на SSRI (сексуална дисфункция, тревожност, стомашно-чревни разстройства).
Това е силен H1 антихистамин, който причинява седация и стимулира апетита.
Одобрени показания
- Голямо депресивно разстройство (MDD) — особено когато безсъние, намален апетит, загуба на тегло или възбуда са изразени
- Извън показания: тревожни разстройства (GAD, социална тревожност, PTSD), хронично безсъние (ниска доза 7.5–15 mg), упорит сърбеж, хронична гадене, анорексия/кахексия, вълни на горещина
- Третирано-резистентна депресия: комбинирана с венлафаксин (“California rocket fuel”) под специализиран надзор
Дозиране
| Показание | Започнете | Целева доза | Максимално | Бележки |
|---|---|---|---|---|
| Голямо депресивно разстройство | 15 mg при приспиване × 1 седмица | 30–45 mg при приспиване | 45 mg/ден | По-високите дози включват повече норадренергична активност — парадоксално по-малко седативни |
| Извън показания за безсъние | 7.5–15 mg при приспиване | 7.5–15 mg при приспиване | — | Ограничете до краткосрочно използване; наддаването на тегло е реално дори при ниски дози |
| Възрастни | 7.5–15 mg при приспиване | 15–30 mg при лягане | 30 mg/ден | Намалете началната доза; по-изразена ортостаза и седация |
| Хепатна/бъбречна недостатъчност | 15 mg при лягане | До 30 mg/ден | — | Намалено клирънс — по-бавно увеличаване на дозата |
Странични ефекти
Профил на страничните ефекти по механизъм
| Механизъм на действие | Ефекти | Бележки |
|---|---|---|
| H1 блокада | Седация, наддаване на тегло (стимулация на апетита) | Наддаването на тегло е значително — обикновено 4–7 kg за 6 месеца. Седацията парадоксално намалява при по-високи дози |
| Алфа-1 блокада | Ортостатична хипотензия, замаяност | Особено при възрастни — проверявайте лежащо/стоящо кръвно налягане |
| Антихолинергичен (лек) | Сухота в устата | По-малко от трицикличните антидепресанти |
| 5-HT3 антагонизъм | Противоповръщателно; намалено стомашно-чревно раздразнение | Защо миртазапинът причинява много по-малко гадене в сравнение със СИОЗС/СИОЗН |
| Друго | Повишени нива на холестерол, триглицериди и глюкоза | Метаболитен мониторинг е полезен на 6–12 месеца |
| Рядко | Агранулоцитоза (1/1000) | Спрете и проверете кръвната картина при упорита треска, болно гърло или лигавични язви през първите 6 седмици |
| Рядко | Хипонатриемия (SIADH) | Възрастните хора са най-изложени на риск |
| Рядко | Синдром на неспокойните крака, ярки сънища | Консултиране на пациента |
Парадоксът на седативния ефект на миртазапина
Много пациенти са объркани, че миртазапин 15 mg е по-седативен отколкото миртазапин 30–45 mg. Това е реален и добре описан фармакологичен феномен: при ниски дози преобладава блокадата на H1 рецепторите (седативен ефект). При по-високи дози норадренергичният ефект от антагонизма на алфа-2 рецепторите е по-активиращ, частично компенсирайки антихистаминната седация. Затова пациенти, започнали с 15 mg, които се чувстват прекалено заторможени, понякога могат да се подобрят при повишаване на дозата до 30 mg, а не при намаляването ѝ. Това е контраинтуитивно и струва си да се обясни при назначаване.
Лекарствени взаимодействия
Абсолютна контраиндикация: MAO инхибитори (14-дневен период на изчистване). Рискът от серотонинов синдром е по-нисък в сравнение със SSRI, тъй като миртазапинът не увеличава синаптичния серотонин чрез инхибиране на обратния му преем, но предупреждението остава валидно.
Допълнителна депресия на ЦНС: алкохол, бензодиазепини, опиоиди, седативни антихистамини, сънотворни лекарства.
Субстрат на CYP2D6 / CYP3A4: нивата се повишават при силни инхибитори; комбинацията с пароксетин, флуоксетин, кетоконазол, ритонавир изисква внимание.
Често задавани въпроси
Колко време отнема Nasdep да подейства?
Подобряване на съня и апетита често се наблюдава в рамките на 1–2 седмици. Пълният антидепресантен ефект при MDD обикновено се проявява след 4–6 седмици. Много лекари предписват миртазапин за пациенти с безсъние и загуба на тегло, тъй като благоприятните странични ефекти са в полза на пациента, а не против него.
Защо Nasdep причинява покачване на тегло?
Миртазапинът е силен H1 антихистамин и 5-HT2C антагонист — и двете стимулират апетита. Напълняването не зависи от дозата и често е значително (4–7 kg за 6 месеца). При пациенти с загуба на тегло, свързана с депресия, това е терапевтично; за други това е основната причина за смяна на лекарството.
Мога ли да приемам Nasdep за сън без депресия?
Понякога се използва в ниски дози (7.5–15 mg) при хронична безсъница при пациенти, при които други сънотворни лекарства са се провалили. Не е първи избор, защото напълняването и седацията се запазват дългосрочно.
Защо се случва парадоксът с дозата?
При 15 mg, H1 блокадата (седативен ефект) доминира. При 30–45 mg, норадренергичният ефект от алфа-2 антагонизма е по-активиращ — частично компенсирайки седацията от антихистамина. Пациентите понякога могат да преодолеят сънливостта при 15 mg, като увеличат дозата до 30 mg.
Предизвиква ли Nasdep сексуални странични ефекти?
Много по-малко от SSRI — 5-HT2 антагонизмът пренасочва серотонина далеч от рецепторите, отговорни за сексуалната дисфункция при SSRI. Миртазапинът понякога се добавя или замества SSRI специално за облекчаване на сексуалните странични ефекти.
Може ли Nasdep да се комбинира с венлафаксин?
Да — комбинацията венлафаксин + миртазапин неофициално се нарича “калифорнийско ракетно гориво” и е една от най-доказаните стратегии за резистентна депресия. Извършва се под специализиран надзор.
Безопасен ли е Nasdep при бременност?
Ограничени данни за безопасност — не е първи избор. SSRI (предпочита се сертралин) имат повече регистрирани данни. Обсъдете индивидуално с назначаващия лекар.
Какво да направя, ако пропусна доза?
Приемете го веднага щом си спомните, освен ако не е близо до следващата доза — никога не удвоявайте. Миртазапинът има дълъг полуживот (20–40 h), така че една пропусната доза рядко има значение.
Как трябва да се прекрати приемът на Nasdep?
Миртазапинът има по-лек синдром на отменяне в сравнение със SSRI/SNRI. Намалявайте дозата с 15 mg на всеки 2–4 седмици. Промените в съня и апетита могат да се върнат — бъдете готови за това.
Как трябва да се съхранява Nasdep?
Съхранявайте при 15–30 °C в оригиналната блистерна опаковка, далеч от влага и пряка слънчева светлина. Дръжте далеч от деца.
Свързани алтернативи
Други продукти в Хронични заболявания които клиентите също разглеждат:






























Отзиви
Все още няма отзиви