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Ca Atra

Ca Atra (Acide tout-trans rétinoïque 10 mg) — Cipla, agent différenciant pour la leucémie aiguë promyélocytaire (LAP). Combiné à une anthracycline ou au trioxyde d'arsenic pour une réponse quasi curative.

Revu médicalement par Morgan Ellis — Chercheur en pharmacie · 8 ans d'expérience  · Dernière révision : mai 2026

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Ca Atra — Acide tout-trans rétinoïque (Trétinoïne) 10 mg (Cipla Inc). Agent différenciant pour la leucémie aiguë promyélocytaire (LAP) — combiné à une anthracycline ou au trioxyde d'arsenic permet des taux de rémission quasi curatifs. Surveillance hématologique spécialisée.

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⚠️ Traitement anticancéreux supervisé par un spécialiste — ce médicament est initié, surveillé et arrêté par un oncologue ou hématologue. Le dosage dépend du type de tumeur, du stade, de la surface corporelle, de la fonction organique et du traitement concomitant. L'automédication n'est pas appropriée ; les informations ci-dessous sont éducatives et visent à soutenir des conversations éclairées avec votre spécialiste.

Syndrome de différenciation (syndrome de LAP)
Syndrome de différenciation (anciennement syndrome de l'acide rétinoïque) — fièvre, dyspnée, prise de poids, œdème périphérique, hypotension, épanchement pleural/péricardique. Survient entre les jours 5 et 21 de l'induction. Traiter immédiatement par dexaméthasone à haute dose. Taux de mortalité ~10% si non reconnu. Surveillance hématologique obligatoire.

Questions fréquemment posées

Quand est-ce utilisé ?

Agent différenciant pour la leucémie aiguë promyélocytaire (LAP) — combiné à une anthracycline ou au trioxyde d'arsenic permet des taux de rémission quasi curatifs. Surveillance hématologique spécialisée. Les protocoles spécifiques sont déterminés par l'oncologue.

Effets secondaires ?

Typique de la classe : myélosuppression, nausées, alopécie, mucite, fatigue. Les toxicités spécifiques dépendent du médicament — voir les encadrés de sécurité ci-dessus.

Interactions médicamenteuses ?

La chimiothérapie anticancéreuse présente de multiples interactions critiques. Divulguez toujours tous les médicaments, y compris les produits à base de plantes et les compléments alimentaires. Les anticoagulants, les anticonvulsivants, les antibiotiques, les antifongiques et les antiviraux nécessitent tous une évaluation.

Grossesse ?

La chimiothérapie cytotoxique est tératogène. Une contraception efficace pendant et jusqu'à 6 mois après le traitement est nécessaire pour les deux partenaires.

Surveillance ?

Déterminé par le spécialiste — typiquement NFS, fonction rénale/hépatique, électrolytes avant chaque cycle. Tests spécifiques aux médicaments (échocardiogramme pour les anthracyclines, audiométrie pour le cisplatine, etc.).

Que faire si j'oublie une dose ?

Cytotoxiques oraux : sautez la dose oubliée, ne doublez pas la dose, contactez votre équipe d'oncologie. IV : la posologie est strictement programmée — discutez tout retard ou cycle manqué avec le spécialiste.

Stockage ?

Cytotoxiques oraux : à température ambiante, hors de portée des enfants, dans leur blister d'origine. Lavez-vous les mains après avoir manipulé les comprimés. Les membres du foyer enceintes ne doivent pas manipuler les comprimés cassés.

Vaccins ?

Les vaccins vivants sont contre-indiqués pendant la chimiothérapie. Les vaccins inactivés (grippe annuelle, pneumococcique) sont recommandés. Coordonnez avec l'oncologie pour le calendrier.

Complications à long terme ?

Dépendant de la classe : malignité secondaire, infertilité, cardiotoxicité, neuropathie. Discutez avec l'oncologie — la préservation de la fertilité peut être pertinente avant de commencer.

Quand le traitement est-il terminé ?

Déterminé par la réponse tumorale, l'intention du traitement (curatif vs palliatif) et la toxicité. L'imagerie et l'évaluation clinique guident la thérapie en cours.

Autres médicaments contre le cancer

  • Xeloda — capécitabine 500 mg — prodrogue orale de 5-FU pour les cancers du sein/colorectal/gastrique
  • Altraz — anastrozole 1 mg — inhibiteur de l'aromatase pour le cancer du sein post-ménopausique
  • Xbira — abiratérone 250 mg — inhibiteur du CYP17 pour le cancer de la prostate métastatique
  • Zoldria — acide zolédronique IV — pour les métastases osseuses et l'hypercalcémie
  • Actorise — darbépoétine alfa — pour l'anémie induite par la chimiothérapie
Avertissement médical : Le traitement du cancer est hautement individualisé. Le médicament spécifique, la dose, le calendrier, la surveillance et les soins de soutien doivent être déterminés par un oncologue ou un hématologue qualifié en fonction de la biologie de la tumeur, du stade, des comorbidités et des objectifs de soins. Ces informations sont éducatives ; elles ne remplacent pas un avis médical professionnel.

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Dosage

10 mg

Quantité

100 Capsule/s, 200 Capsule/s, 300 Capsule/s

Forme pharmaceutique

Gélules molles

Fabricant

Jenome Biophar

Traitement

Leucémie aiguë promyélocytaire

Marque générique

Trétinoïne (acide rétinoïque tout-trans)

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