Ipamorelin
✅ Favorise la masse musculaire maigre
✅ Améliore les voies de récupération
✅ Favorise l'équilibre métabolique
✅ Améliore les cycles de sommeil
✅ Stimule la réparation tissulaire
Ipamorelin contient un composé peptidique synthétique.
✓ Revu médicalement par Morgan Ellis — Chercheur en pharmacie · 8 ans d'expérience · Dernière révision : mai 2026
Réponse rapide — Qu'est-ce que l'Ipamorelin ?
Ipamorelin est un pentapeptide synthétique sécrétagogue d'hormone de croissance qui se lie au récepteur de la ghréline (GHS-R1a) pour déclencher une libération pulsatile de GH sans sans augmenter le cortisol ou la prolactine — une sélectivité qui le distingue des anciens GHRP. Dans la recherche, il est souvent associé au CJC-1295 pour amplifier l'amplitude des pulses de GH. Fourni en flacons lyophilisés de 2 mg à 10 mg pour usage exclusif en recherche en laboratoire.
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| Spécification | Détail |
|---|---|
| Numéro CAS | 170851-70-4 |
| Formule moléculaire | C38H49N9O5 |
| Masse moléculaire | 711.86 Da |
| Séquence | Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2 |
| Forme | Poudre lyophilisée (ou tel que fourni) |
| Pureté | ≥99 % (vérifié par HPLC, COA sur demande) |
| Stockage | Lyophilisé : 2–8 °C (réfrigérateur) pour le stock de travail ; −20 °C pour le stockage à long terme des flacons non ouverts. Reconstitué : 2–8 °C, à utiliser dans ~30 jours. Protéger de la lumière. Ne pas congeler-décongeler la solution reconstituée. |
| Solubilité | Eau bactériostatique (recommandée) ou eau stérile pour des fenêtres d'utilisation plus courtes |
| Usage de recherche | Uniquement pour usage de recherche en laboratoire. Ne convient pas à un usage diagnostique ou thérapeutique humain ou vétérinaire. |
Qu'est-ce que l'Ipamorelin ?
Ipamorelin est un pentapeptide synthétique appartenant à la famille des peptides libérateurs d'hormone de croissance (GHRP). Développé par Novo Nordisk dans les années 1990 et caractérisé pour la première fois par Raun et al. (Eur J Endocrinol, 1998), il est classé comme un sécrétagogue d'hormone de croissance — un composé qui déclenche la libération endogène de GH en activant le récepteur de la ghréline (GHS-R1a) sur les somatotropes hypophysaires.
Séquence : Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2. Masse moléculaire d'environ 711,9 Da. Contrairement aux GHRP précédents (GHRP-2, GHRP-6, hexaréline), l'ipamoréline se distingue par son — elle libère l'hormone de croissance sans augmenter significativement le cortisol, la prolactine ou l'ACTH. Cette sélectivité explique pourquoi l'ipamoréline est devenue le GHRP le plus étudié du 21e siècle. Elle est fournie sous forme de poudre lyophilisée de haute pureté à reconstituer avec de l'eau bactériostatique. L'ipamoréline est — il libère l'hormone de croissance (GH) sans augmenter significativement le cortisol, la prolactine ou l'ACTH. Cette sélectivité explique pourquoi l'ipamorelin est devenu le peptide libérateur d'hormone de croissance (GHRP) le plus étudié du 21e siècle. Il est fourni sous forme de poudre lyophilisée de haute pureté à reconstituer avec de l'eau bactériostatique. L'ipamorelin est uniquement pour la recherche en laboratoire et n'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique chez l'homme ou l'animal. Pour le mécanisme d'action, les recherches publiées et les protocoles de combinaison, consultez notre Guide de recherche sur l'Ipamorelin et le CJC-1295.
Mécanisme d'action — Agonisme sélectif du récepteur de la ghréline
récepteur de type 1a des sécrétagogues de l'hormone de croissance (GHS-R1a) récepteur de type 1a des sécrétagogues de l'hormone de croissance (GHS-R1a), le récepteur endogène de la ghréline. Ce récepteur est exprimé sur les somatotropes hypophysaires et dans le noyau arqué de l'hypothalamus, et son activation déclenche une libération pulsatile d'hormone de croissance à partir des granules de stockage hypophysaires.
- Libération pulsatile de GH — contrairement à l'administration continue de GH recombinante, l'ipamorelin produit un profil pulsatile de GH qui imite plus étroitement les pics nocturnes endogènes de GH. Cette pulsatilité est importante sur le plan mécanistique car la signalisation IGF-1 répond mieux à une exposition pulsée qu'continue à la GH.
- Sélectivité hormonale propre — la caractéristique déterminante de l'ipamorelin. Les anciens GHRP (GHRP-2, GHRP-6, hexaréline) augmentent également le cortisol et la prolactine, produisant des effets hors cible qui compliquent l'interprétation des recherches. L'ipamorelin ne le fait pas, ce qui en fait le GHRP préféré pour les recherches où ces facteurs de confusion sont importants.
- Complémentarité avec la GHRH — l'ipamorelin agit via la voie du récepteur de la ghréline ; les analogues de la GHRH tels que CJC-1295 agissent via une voie parallèle du récepteur de la GHRH. La co-administration produit une amplification synergique des pics de GH supérieure à celle de chaque peptide seul — c'est la base du stack de recherche classique “ ipamorelin + CJC-1295 ”.
Comme l'ipamorelin agit via l'approvisionnement propre en GH de l'hypophyse du corps, il est soumis à la régulation normale de rétroaction négative par la somatostatine et l'IGF-1. Cette autorégulation est une caractéristique de sécurité pertinente pour la recherche qui distingue les sécrétagogues de la GH recombinante exogène.
Applications de recherche publiées
L'ipamorelin est utilisé dans des contextes de recherche en laboratoire qui étudient :
- Recherche sur les pics de GH — cinétique de libération pulsatile de l'hormone de croissance et réponse de l'IGF-1 dans des modèles rongeurs (Raun et al., Eur J Endocrinol 1998)
- Récupération musculaire squelettique — récupération post-lésion et post-exercice, souvent associée à BPC-157 et TB-500
- Recherche sur la composition corporelle — préservation de la masse maigre et recherche sur la masse grasse, souvent dans des modèles de déficit calorique ou d'atrophie par désutilisation
- Recherche sur le sommeil — recherche sur le sommeil lent profond et la poussée nocturne de GH ; le dosage pré-sommeil est le moment typique de recherche
- Recherche sur la densité osseuse — activité des ostéoblastes et densité minérale osseuse via la modulation de l'axe GH/IGF-1
- Recherche sur l'empilement de CJC-1295 — protocoles d'amplification synergique de GH avec des analogues de GHRH (voir le Guide d'empilement Ipamorelin + CJC-1295)
Pour un contexte plus large sur le paysage des peptides de l'axe GH, voir le catalogue de peptides de recherche.
Forces et concentrations disponibles
MedsBase propose de l'ipamorelin dans les tailles de flacons lyophilisés suivantes. Chaque variété est expédiée en formats de 10, 20 ou 30 flacons :
| Concentration du flacon | Cas d'utilisation typique | Tailles de conditionnement |
|---|---|---|
| 2 mg | Protocoles de recherche courts, dosage pilote | 10, 20 ou 30 flacons |
| 5 mg | Concentration de recherche standard, la plus couramment commandée | 10, 20 ou 30 flacons |
| 10 mg | Recherche prolongée, coût par mg le plus bas | 10, 20 ou 30 flacons |
Les trois concentrations sont sous la même forme chimique (poudre lyophilisée, pureté HPLC de 99 %+). Un flacon de 5 mg à une dilution de 2,5 mg/mL permet environ 16 administrations de 300 mcg, correspondant aux protocoles de recherche courants.
Comparaison — Ipamorelin vs CJC-1295
Ipamorelin et CJC-1295 avec DAC sont les deux peptides de l'axe GH les plus étudiés. Ils sont presque universellement co-administrés plutôt que substitués, car ils agissent sur parallèles des systèmes de récepteurs qui produisent une synergie ensemble :
| Critère | Ipamorelin | CJC-1295 avec DAC |
|---|---|---|
| Classe de peptide | GHRP (peptide libérateur d'hormone de croissance) | Analogue de GHRH (hormone de libération de l'hormone de croissance) |
| Récepteur | GHS-R1a (récepteur de la ghréline) | Récepteur GHRH sur les somatotropes |
| Effet sur la GH | Libération pulsatile en rafale | Élévation soutenue de la ligne de base |
| Demi-vie | ~2 heures | ~7 jours (lié à l'albumine) |
| Posologie | 200–300 mcg, 2–3 fois par jour | 1–2 mg par semaine |
| Empilement | Association canonique avec le CJC-1295 | Association canonique avec l'ipamoréline |
La logique complète du stacking, le timing des doses et l'analyse des mécanismes de synergie se trouvent dans notre Guide de recherche sur le stack Ipamoréline et CJC-1295.
Stockage et reconstitution
Avant la reconstitution : conserver les flacons lyophilisés au réfrigérateur entre 2 et 8 °C dans leur emballage d'origine, stables jusqu'à 36 mois. Éviter les cycles de congélation-décongélation de la poudre.
Procédure de reconstitution : injecter de l'eau bactériostatique le long de la paroi du flacon de peptide selon le tableau ci-dessus. Agiter doucement — ne pas reçoit pas agiter — et laisser 5 à 10 minutes pour une dissolution complète. Une solution correctement reconstituée doit être claire et incolore.
Après reconstitution : conserver au réfrigérateur entre 2 et 8 °C et utiliser dans les 30 jours. Ne pas congeler la solution reconstituée — les cycles de congélation-décongélation altèrent l'intégrité du peptide.
Questions fréquemment posées
À quoi sert l'ipamoréline dans la recherche ?
L'ipamoréline est utilisée dans la recherche en laboratoire pour étudier la libération pulsatile de l'hormone de croissance, la signalisation de l'axe IGF-1, la récupération musculaire squelettique, la composition corporelle, la recherche sur le sommeil, la densité osseuse et le stacking de l'axe GH avec des analogues du GHRH. Elle est reçoit pas approuvé par la FDA et est vendu ici strictement pour un usage de recherche en laboratoire uniquement.
Quelle est la dose typique de recherche pour l'ipamoréline ?
Les protocoles précliniques publiés utilisent généralement 200–300 mcg par administration, 2 à 3 fois par jour, souvent avec une dose programmée avant le sommeil pour coïncider avec la recherche sur la poussée nocturne de GH. Un flacon de 5 mg reconstitué avec 2,0 mL d'eau bactériostatique donne une concentration de 2,5 mg/mL — 12 graduations sur une seringue U-100 délivrent 300 mcg.
En quoi l'ipamoréline diffère-t-elle de la CJC-1295 ?
L'ipamoréline est un peptide libérateur d'hormone de croissance (GHRP) qui se lie au récepteur de la ghréline pour une libération pulsatile de GH. La CJC-1295 est un analogue de l'hormone libératrice d'hormone de croissance (GHRH) qui se lie à un récepteur différent sur les mêmes cellules hypophysaires pour une élévation soutenue de la GH. Les deux sont généralement associés car leurs mécanismes sont additifs/synergiques.
L'ipamoréline est-elle approuvée par la FDA ?
Non. L'ipamoréline n'est approuvée ni par la FDA, ni par l'EMA, ni par la MHRA, ni par aucun autre régulateur pour un usage thérapeutique humain. Elle a été étudiée dans des essais cliniques humains de phase précoce mais n'a jamais été approuvée. Toute l'ipamoréline vendue par les fournisseurs pour usage exclusif en recherche est destinée uniquement à des investigations en laboratoire.
Pourquoi l'ipamoréline est-elle préférée aux anciens GHRP comme le GHRP-6 ?
La caractéristique distinctive de l'ipamoréline est sa sélectivité hormonale propre — elle libère de la GH sans augmenter le cortisol, la prolactine ou l'ACTH. Les anciens GHRP (GHRP-2, GHRP-6, hexaréline) augmentent ces trois hormones, produisant des effets hors cible qui compliquent l'interprétation des recherches et provoquent des effets secondaires indésirables. Cette sélectivité a fait de l'ipamoréline le GHRP le plus étudié ces deux dernières décennies.
Comment l'ipamoréline doit-elle être stockée ?
Flacons lyophilisés : réfrigérés à 2–8 °C dans leur emballage d'origine, stables jusqu'à 36 mois. Solution reconstituée : réfrigérée à 2–8 °C, à utiliser dans les 30 jours. Ne pas congeler la solution reconstituée — les cycles de gel-dégradation altèrent le peptide.
Comment reconstituer l'ipamoréline ?
Suivez le tableau de reconstitution ci-dessus. Ajoutez de l'eau bactériostatique le long de la paroi latérale du flacon, agitez doucement et laissez reposer 5 à 10 minutes pour une dissolution complète. Ne reçoit pas secouez pas le flacon.
L'ipamoréline et la CJC-1295 peuvent-elles être associées en recherche ?
Oui. La combinaison ipamoréline + CJC-1295 est le protocole de recherche canonique sur l'axe GH. Les deux peptides agissent sur des systèmes de récepteurs parallèles (ghréline vs récepteur GHRH) et leurs effets sur la libération de GH sont synergiques — leur utilisation combinée produit des pics de GH plus importants que chacun seul. Consultez notre guide d'association.
Quelles sont les dosages disponibles chez MedsBase ?
MedsBase propose de l'ipamoréline en flacons lyophilisés de 2 mg, 5 mg et 10 mg. Chaque concentration est disponible en packs de 10, 20 ou 30 flacons. Tous les flacons sont fournis avec une pureté HPLC de 99 %+ et un certificat d'analyse sur demande.
L'ipamoréline provoque-t-elle des effets secondaires en recherche ?
L'ipamoréline a été rapportée avec un profil de sécurité propre aux doses typiques de recherche. Sa liaison sélective aux récepteurs évite l'élévation du cortisol et de la prolactine observée avec les anciens GHRP. Les données de sécurité humaine à long terme ne sont pas disponibles car les essais humains n'ont pas été menés à terme.
Pourquoi le timing avant le sommeil est-il utilisé dans la recherche sur l'ipamoréline ?
La libération endogène de l'hormone de croissance est naturellement pulsatile et plus forte pendant le sommeil lent. Les protocoles de recherche programment généralement une dose d'ipamorelin 30 à 60 minutes avant le sommeil pour amplifier la poussée nocturne naturelle de GH plutôt que de concurrencer le tonus de la somatostatine diurne.
Quelle est la demi-vie de l'Ipamorelin ?
L'Ipamorelin a une demi-vie plasmatique courte d'environ 2 heures dans les recherches précliniques, ce qui est cohérent avec la classe plus large des peptides GHRP. Cette clairance rapide justifie les schémas posologiques pulsés et multiples par jour les plus couramment utilisés dans les protocoles de recherche sur l'ipamorelin.
Comment l'Ipamorelin se compare-t-il au GHRP-6 dans la recherche ?
L'Ipamorelin est hautement sélectif pour le récepteur GHSR-1a et n'élève pas de manière significative le cortisol ou la prolactine dans les études précliniques — une distinction clé par rapport au GHRP-6, qui active les récepteurs de la ghréline de manière plus large et est associé à des augmentations transitoires de cortisol et de prolactine. Cette sélectivité est une raison principale pour laquelle l'ipamorelin est fréquemment préféré dans les recherches publiées sur les sécrétagogues de GH.
Puis-je commander de l'ipamorelin pour une livraison internationale ?
Oui. MedsBase expédie l'ipamorelin dans le monde entier depuis notre réseau d'expédition dédié aux peptides. Les commandes de peptides uniquement sont éligibles à notre service d'expédition de peptides autonome. Les commandes sont expédiées dans un emballage à température contrôlée avec un suivi complet.
Si votre protocole de récupération associe la stimulation des pulsations de GH par l'ipamorelin à des peptides de réparation tissulaire directe pour les tendons ou les ligaments, notre Cure de peptides cicatrisants (BPC-157 5 mg + TB-500 5 mg) couvre le côté angiogenèse + réparation cytosquelettique du régime avec de l'eau bactériostatique incluse pour la reconstitution.
Autres peptides pour la recherche sur la récupération et la performance
- BPC-157 — Composé de protection corporelle — recherche sur la récupération des tendons, ligaments et intestin
- TB-500 — Fragment de Thymosine Bêta-4 — recherche sur la récupération des tissus mous et vasculaire
- CJC-1295 avec DAC — Analogue de GHRH avec demi-vie prolongée
- GHK-Cu — Peptide de cuivre — recherche sur la régénération de la peau et des tissus conjonctifs
- IGF-1 LR3 — Analogue de Long-R3 IGF-1 — recherche anabolique / régénérative
Pour en savoir plus
📖 Découvrez la recherche derrière ce peptide
Lisez notre guide complet basé sur des preuves : Ipamorelin & CJC-1295 — mécanisme, combinaison et protocoles. Couvre le mécanisme d'action, la pharmacologie des récepteurs de la ghréline vs GHRH, les protocoles de combinaison publiés, la reconstitution, le timing des doses et les notes de sécurité.
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| Dosage | 2 mg, 5 mg, 10 mg |
|---|---|
| Quantité | 10 flacons, 20 flacons, 30 flacons |
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