Antidep
Antidep (Imipramine 25/75 mg) — TCA de première génération pour la dépression, les crises de panique, l'énurésie pédiatrique ≥6 ans. TCA de référence — blocage équilibré de la recapture de la 5-HT/NA.
✓ Revu médicalement par Morgan Ellis — Chercheur en pharmacie · 8 ans d'expérience · Dernière révision : mai 2026
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Antidep (Imipramine 25 / 75 mg) est un antidépresseur tricyclique. Utilisé pour la dépression majeure, le trouble panique et (de manière unique) l'énurésie nocturne pédiatrique. Tolérabilité plus faible que les ISRS — traitement de deuxième intention pour la plupart des patients.
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Qu'est-ce que Antidep et comment il fonctionne
Antidep est un comprimé contenant de l'Imipramine fourni par Intas. Dosages disponibles : 25 / 75 mg.
L'Imipramine a été le premier antidépresseur tricyclique (Geigy, 1957) et reste un agent utile pour la dépression majeure lorsque les ISRS ont échoué, les troubles paniques et — de manière unique — l'énurésie nocturne pédiatrique (pipi au lit) lorsque les mesures comportementales ont échoué.
Les antidépresseurs tricycliques bloquent la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline au niveau des transporteurs présynaptiques, de manière similaire aux ISRS et IRSN. Leur désavantage en termes de tolérance provient de blocage des récepteurs hors cible: muscariniques (effets secondaires anticholinergiques), histaminergiques H1 (sédation, prise de poids), et α1-adrénergiques (hypotension orthostatique). Ils bloquent également les canaux sodiques rapides dans le tissu cardiaque — base à la fois de leur action analgésique et de leur toxicité cardiaque en cas de surdosage.
L'Imipramine présente l'inhibition la plus équilibrée de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline parmi les antidépresseurs tricycliques et constitue la référence historique pour les nouveaux agents.
Indications et posologie
| Indication | Début | Cible | Max |
|---|---|---|---|
| Dépression majeure (adulte) | 25–50 mg au coucher | 100–200 mg/jour | 300 mg |
| Trouble panique | 10 mg 1 fois/jour × 1 semaine | 50–150 mg/jour | 200 mg |
| Énurésie pédiatrique (≥6 ans) | 1.0–1.5 mg/kg au coucher | 1,5–2,5 mg/kg au coucher | 2,5 mg/kg ou 75 mg, selon la valeur la plus faible |
| Personnes âgées | 10 mg au coucher | 30–50 mg/jour | selon la tolérance |
Considérations importantes de sécurité
Les TCA prolongent le QRS et le QT, et le surdosage est potentiellement mortel — historiquement la cause la plus fréquente de décès liés aux antidépresseurs. ECG de base avant initiation chez les patients avec cardiopathie connue, sous traitement prolongeant le QT, ou les personnes âgées. Ne pas initier après un IDM récent, en cas d'anomalie de conduction, d'insuffisance cardiaque non compensée, ou de QT long congénital. Limiter les quantités dispensées chez les patients à risque suicidaire — la marge thérapeutique est étroite.
Sécheresse buccale, constipation, vision trouble, difficulté à uriner, ralentissement cognitif — effets universels aux doses thérapeutiques. À éviter en cas de glaucome à angle fermé, HBP avec rétention significative, et démence. Associer à des gommes à mâcher / pastilles sans sucre, fibres + hydratation, et émollients fécaux.
Tous les antidépresseurs comportent un avertissement FDA encadré pour risque accru d'idéation suicidaire chez les moins de 25 ans — particulièrement pertinent pour la clomipramine dans le TOC adolescent.
Effets secondaires courants
- Effets anticholinergiques : sécheresse buccale, constipation, vision trouble, difficulté à uriner.
- Sédation : particulièrement avec la doxépine et la clomipramine ; administration au coucher recommandée.
- Cardiovasculaire : hypotension orthostatique (blocage α1), tachycardie, allongement des intervalles de conduction.
- Métabolique : prise de poids (5–10 kg sur 12 mois chez de nombreux patients), augmentation de l'appétit.
- Sexuel : baisse de la libido, éjaculation retardée (parfois utilisée cliniquement pour l'éjaculation précoce), difficultés érectiles.
- Sevrage : réduire progressivement sur 4 semaines ; un arrêt brutal provoque des symptômes grippaux, des troubles gastro-intestinaux et des perturbations du sommeil.
Interactions médicamenteuses
- IMAO — contre-indication absolue. Période de sevrage de 14 jours dans chaque sens.
- ISRS / IRSN — risque sérotoninergique additif ; l'inhibition du CYP2D6 par la fluoxétine et la paroxétine augmente les niveaux des antidépresseurs tricycliques (ATC).
- Médicaments allongeant l'intervalle QT (azoles, macrolides, amiodarone, sotalol, méthadone, ondansétron, antipsychotiques) — risque additif.
- Autres anticholinergiques (oxybutynine, benztropine, antihistaminiques, clozapine, olanzapine) — charge additive chez les personnes âgées.
- Dépresseurs du SNC — sédation additive.
- Tramadol, bupropion, fluoroquinolones — abaissent le seuil épileptique ; risque de convulsions additif.
Grossesse, allaitement, pédiatrie
Les ATC sont classés par la FDA pour la grossesse catégorie C. Une exposition tardive pendant la grossesse peut provoquer un syndrome de sevrage anticholinergique néonatal. Allaitement : les ATC passent en petites quantités dans le lait maternel ; la nortriptyline et l'imipramine sont les plus étudiées. Pédiatrie : l'imipramine est autorisée à partir de 6 ans (énurésie) et la clomipramine à partir de 10 ans (TOC) ; la doxépine chez les adolescents uniquement avec un avis spécialisé.
Stockage
Conserver entre 15 et 30 °C, à l'abri de la lumière directe du soleil, dans son emballage d'origine. Tenir hors de portée des enfants — l'ingestion pédiatrique d'ATC est une urgence médicale.
Questions fréquemment posées
Combien de temps faut-il pour que Antidep fasse effet ?
Les ATC montrent généralement des bénéfices en 2 à 4 semaines. Les améliorations du sommeil et de l'anxiété apparaissent souvent dès la première semaine ; l'effet antidépresseur se développe sur 4 à 6 semaines.
Pourquoi une administration au coucher ?
La doxépine, la clomipramine et l'imipramine sont toutes sédatives. L'administration au coucher utilise la sédation comme un effet secondaire bénéfique (sommeil) plutôt qu'un fardeau (somnolence diurne). Elle réduit également l'hypotension orthostatique en dormant pendant le pic d'effet.
Antidep est-il sûr pour les personnes âgées ?
Les antidépresseurs tricycliques (ATC) figurent sur la liste Beers des médicaments potentiellement inappropriés chez les personnes âgées en raison de leur charge anticholinergique, du risque d'hypotension orthostatique et de leurs effets cardiaques. Ils ne sont pas absolument contre-indiqués mais sont généralement considérés comme un traitement de seconde intention — les ISRS/IRSN sont préférés, sauf si un bénéfice spécifique (par exemple pour la douleur ou le sommeil) l'emporte sur les risques.
Puis-je consommer de l'alcool avec Antidep ?
L'alcool amplifie les effets sédatifs et orthostatiques des ATC. Limitez la consommation à des occasions occasionnelles et modérées ; évitez complètement les excès. La combinaison n'est généralement pas dangereuse avec modération, mais ses effets sont plus désagréables que ceux de l'alcool ou du médicament pris séparément.
Quel est le risque de surdosage ?
Les ATC font partie des classes de médicaments les plus dangereux en cas de surdosage — collapsus de la conduction cardiaque, convulsions et coma peuvent survenir à des doses relativement proches de la dose thérapeutique. Limitez les quantités dispensées chez les patients présentant un risque suicidaire. En cas de suspicion de surdosage, consultez immédiatement les urgences — le bicarbonate de sodium est l'antidote pour la toxicité cardiaque, mais le timing est crucial.
Antidep affecte-t-il ma capacité à conduire ?
La sédation et l'altération du temps de réaction sont fréquentes pendant les 1 à 2 premières semaines. Évitez de conduire jusqu'à ce que la tolérance à l'état d'équilibre soit établie. Certains patients tolèrent indéfiniment des doses complètes sans altération de la conduite ; d'autres restent trop sédatés même à faible dose.
Peut-on associer Antidep avec un ISRS ?
Généralement non — la combinaison augmente le risque de syndrome sérotoninergique et les taux sériques de TCA (particulièrement avec la fluoxétine et la paroxétine). Cette association est parfois utilisée dans les cas de TOC ou de dépression réfractaires sous supervision spécialisée avec TDM, jamais de manière empirique.
Comment réduire progressivement la dose d'Antidep ?
Réduire la dose d'environ 25 à 50 % toutes les 2 semaines. Le sevrage (parfois appelé “ grippe TCA ”) provoque un malaise, des troubles gastro-intestinaux et des perturbations du sommeil — gérables avec une réduction plus lente. Parlez au prescripteur avant d'arrêter.
Antidep entraîne-t-il une prise de poids ?
Oui — la plupart des TCA entraînent une prise de poids significative sur 6 à 12 mois, souvent de 5 à 10 kg. La doxépine et l'amitriptyline sont les pires ; la nortriptyline l'est moins. Si c'est une préoccupation majeure, mentionnez-le avant l'initiation — un ISRS/IRSN pourrait être plus adapté.
Antidep peut-il être utilisé contre la douleur chronique ?
Oui — les TCA (surtout l'amitriptyline, la nortriptyline et l'imipramine) à faibles doses (10–75 mg) sont en première ligne pour la neuropathie périphérique diabétique, la névralgie post-zostérienne et les céphalées de tension chroniques. Le blocage des canaux sodiques est le mécanisme dominant. L'effet analgésique est indépendant de l'effet antidépresseur et apparaît plus tôt (1–2 semaines).
Autres médicaments en santé mentale
- Spectra (Doxépine TCA)
- Doxin (Doxépine TCA)
- Antidep (Imipramine TCA)
- Flunil (Fluoxetine ISRS)
- Duvanta (Duloxetine IRSN)
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| Dosage | 75 mg |
|---|---|
| Quantité | 30 comprimé/s, 60 comprimé/s, 90 comprimé/s, 180 comprimé/s |
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Questions et réponses
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