Artésunate
Artésunate (50/60/120 mg) — antipaludique dérivé de l'artémisinine. Premier choix de l'OMS par voie IV pour le paludisme grave à falciparum ; combinaisons orales d'artésunate pour le paludisme non compliqué.
✓ Revu médicalement par Morgan Ellis — Chercheur en pharmacie · 8 ans d'expérience · Dernière révision : mai 2026
Réponse rapide
Artésunate — Artésunate 50/60/120 mg (fabricant certifié WHO-GMP). Dérivé de l'artémisinine pour le paludisme grave à falciparum (recommandation de première intention de l'OMS par voie IV), paludisme non compliqué (combinaisons artésunate-méfloquine orales), utilisation occasionnelle en recherche oncologique (hors AMM, non prouvée).
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⚠️ Traitement anticancéreux supervisé par un spécialiste — ce médicament est initié, surveillé et arrêté par un oncologue ou hématologue. Le dosage dépend du type de tumeur, du stade, de la surface corporelle, de la fonction organique et du traitement concomitant. L'automédication n'est pas appropriée ; les informations ci-dessous sont éducatives et visent à soutenir des conversations éclairées avec votre spécialiste.
L'artésunate est un antipaludique de première intention. La recherche oncologique hors AMM est expérimentale et ne constitue pas un traitement standard. Pour le paludisme grave, l'artésunate IV a remplacé la quinine comme traitement de première intention de l'OMS en 2010 (essais SEAQUAMAT, AQUAMAT). Supervision par un spécialiste des maladies infectieuses pour les cas graves.
Questions fréquemment posées
Quand est-ce utilisé ?
Dérivé de l'artémisinine pour le paludisme grave à falciparum (recommandation de première intention de l'OMS par voie IV), paludisme non compliqué (combinaisons artésunate-méfloquine orales), utilisation occasionnelle en recherche oncologique (hors AMM, non prouvée).
Effets secondaires ?
Spécifique à la classe — voir les encadrés de sécurité ci-dessus. La plupart des médicaments de soutien en oncologie sont bien tolérés lorsqu'ils sont utilisés selon le protocole, mais nécessitent une supervision spécialisée.
Interactions médicamenteuses ?
Toujours déclarer tous les médicaments. Le traitement de soutien en cancérologie interagit avec de nombreux cytotoxiques, protocoles de chimiothérapie et médicaments concomitants.
Grossesse ?
Variable selon la molécule. Consulter l'oncologie pour la planification de la grossesse pendant le traitement du cancer.
Surveillance ?
Déterminé par le spécialiste — généralement NFS, électrolytes, fonction rénale/hépatique, surveillance cardiaque selon les besoins.
Que faire si j'oublie une dose ?
Prendre dès que vous vous en souvenez ; ne pas doubler la dose. Discuter avec l'équipe d'oncologie en cas de doses multiples manquées.
Quand le traitement est-il terminé ?
Déterminé par la réponse clinique, la durée prévue du régime et la tolérance du patient.
Stockage ?
Selon la notice — généralement en dessous de 25-30°C, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Les membres du foyer enceintes ne doivent pas manipuler les comprimés/gélules cassés.
Coût ?
Les biosimilaires et équivalents chimiques indiens génériques sont considérablement moins chers que les produits originaux avec une bioéquivalence et une équivalence clinique documentées.
Vaccins ?
Coordonner avec l'oncologie — les vaccins vivants peuvent être contre-indiqués pendant le traitement du cancer.
Autres médicaments contre le cancer et de soutien
- Xeloda — capécitabine 500 mg — prodrogue orale de 5-FU pour les cancers du sein/colorectal/gastrique
- Altraz — anastrozole 1 mg — inhibiteur de l'aromatase pour le cancer du sein post-ménopausique
- Xbira — abiratérone 250 mg — inhibiteur du CYP17 pour le cancer de la prostate métastatique
- Zoldria — acide zolédronique IV — pour les métastases osseuses et l'hypercalcémie
- Actorise — darbépoétine alfa — pour l'anémie induite par la chimiothérapie
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| Dosage | 50 mg |
|---|---|
| Quantité | 32 Comprimé/s, 64 Comprimé/s, 92 Comprimé/s |
| Forme pharmaceutique | Comprimé/s |
| Fabricant | Troikaa Pharma |
| Traitement | Paludisme |
| Marque générique | Artésunate |
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Questions et réponses
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