Ivecop DT
Ivecop DT (ivermectine 3/6/12 mg comprimé dispersible, Menarini) — format d'ivermectine hydrosoluble pour les patients pédiatriques et ceux ayant des difficultés à avaler. Strongyloïdose, gale, poux de tête, onchocercose.
✓ Revu médicalement par Morgan Ellis — Chercheur en pharmacie · 8 ans d'expérience · Dernière révision : mai 2026
Réponse rapide — Qu'est-ce que Ivecop DT ?
Ivecop DT est un comprimé dispersible d'ivermectine 3 mg / 6 mg / 12 mg de Menarini. L'ivermectine est l'agent de première intention listé par l'OMS pour . la strongyloïdose, la gale, les poux de tête et l'onchocercose (cécité des rivières). La dose adulte standard est de 200 µg/kg en dose unique, répétée au jour 7–14 pour la gale. À prendre à jeun avec de l'eau.
Le format comprimé dispersible (DT) est conçu pour un usage pédiatrique et en cas de difficulté à avaler — placer le comprimé dans 5–10 ml d'eau, laisser se disperser et boire immédiatement.
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Qu'est-ce que Ivecop DT ?
Ivecop DT est un produit à base d'ivermectine orale fabriqué par Menarini, disponible en 3 mg / 6 mg / 12 mg dosages. L'ivermectine est l'un des médicaments les plus importants en santé mondiale — le prix Nobel de physiologie ou médecine 2015 a récompensé ses découvreurs (William Campbell et Satoshi Ōmura) pour sa contribution au contrôle de l'onchocercose et de la filariose lymphatique. Aujourd'hui, l'ivermectine figure sur la Liste modèle des médicaments essentiels de l'OMS et reste le traitement de première intention pour plusieurs maladies parasitaires et ectoparasitaires humaines.
Mécanisme — comment l'ivermectine tue les parasites
L'ivermectine se lie avec une forte affinité aux canaux chlorures activés par le glutamate dans les cellules nerveuses et musculaires des invertébrés. Cela ouvre le canal, hyperpolarise la cellule et paralyse le parasite. Les cellules mammifères ne possèdent pas de canaux chlorures activés par le glutamate (les canaux GABA mammifères sont les plus proches, mais l'ivermectine ne traverse pas une barrière hémato-encéphalique intacte aux doses normales), ce qui explique la large marge de sécurité de l'ivermectine chez l'homme.
L'ivermectine est très lipophile, atteint un pic plasmatique en 4–5 heures et a une demi-vie d'élimination de 16–28 heures. La majeure partie du médicament est excrétée dans les fèces.
Indications de Ivecop DT
| Indication | Dose | Notes |
|---|---|---|
| Strongyloïdose | 200 µg/kg en dose unique | Répéter à 14 jours chez les immunodéprimés ; dépistage préventif avant corticothérapie |
| Gale | 200 µg/kg, répéter entre le jour 7 et 14 | Traiter tous les contacts familiaux simultanément ; alternative à la perméthrine topique |
| Poux de tête | 200 µg/kg, répéter au jour 7 | Utile lorsque les pédiculicides topiques ont échoué |
| Onchocercose | 150 µg/kg en dose unique, tous les 6 à 12 mois | Programme d'administration de masse de l'OMS |
| Filariose lymphatique | 200 µg/kg avec albendazole 400 mg | Thérapie combinée annuelle de MDA |
| Larva migrans cutanée | 200 µg/kg en dose unique | Souvent une guérison en une seule dose |
Posologie de Ivecop DT — basée sur le poids
L'ivermectine est dosée à 200 µg par kg de poids corporel pour la plupart des indications (150 µg/kg pour l'onchocercose). Convertir comme suit :
| Poids corporel | Dose approximative | Équivalent en comprimés |
|---|---|---|
| 15–25 kg | 3 mg | 1 × 3 mg |
| 26–44 kg | 6 mg | 1 × 6 mg ou 2 × 3 mg |
| 45–64 kg | 9 mg | 1 × 6 mg + 1 × 3 mg |
| 65–84 kg | 12 mg | 1 × 12 mg |
| 85–104 kg | 15 mg | 1 × 12 mg + 1 × 3 mg |
| 105–120 kg | 18 mg | 2 × 6 mg + 2 × 3 mg |
Prendre à jeun avec un grand verre d'eau (la prise avec des aliments augmente la biodisponibilité d'environ 2,5×, ce qui peut modifier la marge de sécurité chez les patients avec une charge microfilarienne élevée).
Effets secondaires
L'ivermectine est généralement très bien tolérée. Les effets secondaires les plus fréquents sont Réaction de Mazzotti (fièvre, prurit, lymphadénopathie, douleurs articulaires — causés par la mort des microfilaires, non par le médicament lui-même) chez les patients atteints d'onchocercose ou de filariose lymphatique. Autres réactions :
- Fréquents : étourdissements légers, nausées, diarrhée transitoire, céphalée
- Moins fréquents : éruption cutanée, œdème périphérique, douleurs abdominales
- Rare : hypotension, tachycardie, élévation transitoire des transaminases
- Très rare : syndrome de Stevens-Johnson, encéphalopathie (presque exclusivement en cas de co-infection par Loa loa)
Interactions médicamenteuses
L'ivermectine est principalement métabolisée par CYP3A4. Interactions cliniquement pertinentes :
- Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (ritonavir, kétoconazole, itraconazole, clarithromycine) — augmentent les taux d'ivermectine
- Inducteurs puissants du CYP3A4 (rifampicine, carbamazépine, phénytoïne, millepertuis) — réduisent les taux
- Warfarine — cas rapportés de modifications de l'INR ; surveillance requise
- Autres médicaments actifs sur le GABA — interaction théorique ; surveiller la sédation chez les patients sous benzodiazépines ou oxybate de sodium
Contre-indications
- Hypersensibilité à l'ivermectine
- Enfants < 15 kg (données de sécurité limitées)
- Région endémique pour Loa loa sans dépistage préalable (risque d'encéphalopathie sévère)
- Insuffisance hépatique sévère — à utiliser avec prudence
Stockage
Conservez Ivecop DT à moins de 30°C dans son blister d'origine, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Tenir hors de portée des enfants.
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Questions fréquemment posées
Ivecop DT est-il identique à l'ivermectine ordinaire ?
Oui. Ivecop DT est une marque d'ivermectine de Menarini. Le principe actif, les doses et la pharmacocinétique sont les mêmes que pour tout autre produit à base d'ivermectine de qualité garantie.
Dois-je prendre Ivecop DT à jeun ?
Oui. Prenez Ivecop DT avec un grand verre d'eau, au moins 1 heure avant un repas ou 2 heures après. Un repas gras peut augmenter les taux plasmatiques d'environ 2,5×, ce qui est acceptable pour un dosage standard mais indésirable chez les patients avec des charges élevées de microfilaires.
Quand Ivecop DT commence-t-il à agir contre la gale ?
Les démangeaisons et les éruptions cutanées s'améliorent en quelques jours mais mettent 2 à 4 semaines à disparaître complètement car les acariens morts et les œufs restent dans la peau. Une deuxième dose de 200 µg/kg entre le jour 7 et 14 couvre les acariens nouvellement éclos ayant échappé à la première dose.
Puis-je prendre Ivecop DT avec des antibiotiques ?
La plupart des antibiotiques peuvent être combinés sans risque. Le macrolide clarithromycine est un puissant inhibiteur du CYP3A4 et peut augmenter les taux d'ivermectine — il est préférable d'utiliser l'azithromycine ou la doxycycline si un traitement est également nécessaire.
Ivecop DT est-il efficace contre la COVID-19 ?
Non. Plusieurs essais randomisés de haute qualité (TOGETHER, ACTIV-6, COVID-OUT) n'ont montré aucun bénéfice clinique de l'ivermectine dans la COVID-19. L'OMS, la FDA et l'EMA déconseillent son utilisation hors AMM pour cette indication. Ivecop DT est réservé aux maladies parasitaires et ectoparasitaires uniquement.
L'Ivecop DT est-il sûr pendant la grossesse ?
Données humaines limitées ; rassurant dans les programmes de traitement de masse. À éviter au premier trimestre si des alternatives existent. Discutez avec un clinicien pour un conseil personnalisé.
Puis-je conduire après avoir pris l'Ivecop DT ?
La plupart des patients tolèrent l'ivermectine sans sédation. Une minorité rapporte des étourdissements légers dans les premières 24 heures ; dans ce cas, reportez la conduite jusqu'à ce que vous vous sentiez normal.
Combien de temps l'Ivecop DT reste-t-il dans l'organisme ?
La demi-vie plasmatique est de 16 à 28 heures ; le médicament est essentiellement éliminé en 5 à 7 jours. L'effet thérapeutique sur la gale persiste plus longtemps car le médicament s'accumule dans la peau.
L'Ivecop DT guérit-il tous les vers ?
L'ivermectine est principalement active contre les nématodes (vers ronds, y compris les strongyloïdes et les onchocèques) et les ectoparasites (gale, poux de tête). Elle n'est PAS le traitement de première intention pour les ténias (utiliser le praziquantel ou le niclosamide) ou les trichures (utiliser l'albendazole).
Puis-je écraser ou diviser l'Ivecop DT ?
L'Ivecop DT est un comprimé dispersible — placez-le dans 5 à 10 ml d'eau, laissez-le se disperser et buvez. Il est inutile de le diviser.
Voir aussi : Pack Combiné Ivermectine et Fenbendazole — Iverheal 12 mg associé à Wormentel 222 mg pour un dosage antiparasitaire multi-agents selon protocole.
Autres médicaments antiparasitaires
- Ivermectol (ivermectine 12 mg)
- Iverheal (ivermectine 3/6/12 mg)
- Ivimec (ivermectine 6/12 mg DT)
- ABD 400 (albendazole 400 mg)
- Bandy-Plus (albendazole + ivermectine)
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| Dosage | 3 mg |
|---|---|
| Quantité | 40 Comprimé/s, 80 Comprimé/s, 120 Comprimé/s |
| Forme pharmaceutique | Comprimé/s |
| Fabricant | Menarini |
| Traitement | Gale, Filariose |
| Marque générique | Ivermectine |
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Questions et réponses
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