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Lanoxin

Lanoxin est le comprimé de digoxine 0,25 mg de GSK — le glycoside cardiaque de référence, dérivé de la plante digitale et utilisé en clinique de manière continue depuis la monographie de William Withering en 1785. Rôles modernes : traitement d'appoint dans l'insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection réduite (IC-FER) lorsque les symptômes persistent malgré une thérapie triple/quadruple optimale (essai DIG 1997 — réduction de 28 % des hospitalisations pour IC, sans bénéfice sur la mortalité) ; contrôle de la fréquence dans la fibrillation auriculaire lorsque l'intolérance aux bêta-bloquants limite les autres options. Fenêtre thérapeutique étroite — nécessite un dosage sérique.

Revu médicalement par Morgan Ellis — Chercheur en pharmacie · 8 ans d'expérience  · Dernière révision : mai 2026

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⚡ Réponse rapide — Qu'est-ce que Lanoxin ?

Lanoxin est un comprimé de digoxine 0,25 mg de GSK — un glycoside cardiaque extrait de la plante digitale (Digitalis lanata). La digoxine est le plus ancien médicament cardiovasculaire encore largement utilisé en clinique (William Withering 1785). Utilisations modernes : l'insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection réduite (IC-FER) — bénéfice symptomatique et réduction des hospitalisations (essai DIG 1997, sans bénéfice sur la mortalité) ; contrôle de la fréquence dans la fibrillation auriculaire — particulièrement chez les patients sédentaires ou âgés où l'intolérance aux bêta-bloquants limite les autres options. Index thérapeutique étroit — cible sérique 0,5-0,9 ng/mL dans l'insuffisance cardiaque ; 0,8-2,0 ng/mL en FA. Toxicité à >2 ng/mL, surtout en cas d'insuffisance rénale, d'hypokaliémie ou avec des médicaments interactifs. Posologie typique : 62,5-250 mcg une fois par jour, ajustée selon le taux et la réponse de fréquence. Contre-indiqué dans le syndrome de Wolff-Parkinson-White avec FA, bloc AV du deuxième/troisième degré, bradycardie sévère, cardiomyopathie hypertrophique obstructive, myocardite active.

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Qu'est-ce que le Lanoxin ?

Lanoxin est des comprimés de digoxine 0,25 mg de GSK, fournis en boîtes de 30 à 90 comprimés. La digoxine est le glycoside cardiaque de référence, extrait des feuilles de Digitalis lanata (digitale laineuse). Son antécédent, la digitale (issue de Digitalis purpurea), a été introduit dans la médecine occidentale par William Withering dans son ouvrage fondateur de 1785 “ An Account of the Foxglove ” — considéré comme le premier texte de pharmacologie clinique basée sur des preuves. La digoxine a une fenêtre thérapeutique étroite et nécessite une individualisation minutieuse, une surveillance des taux sériques et une vigilance accrue face à la toxicité.

Comment fonctionne la digoxine

La digoxine inhibe l' ATPase sodium-potassium (pompe Na/K) sur les membranes des cellules myocardiques. Effets en aval :

  • Augmentation du sodium intracellulaire — réduction secondaire de l'activité de l'échangeur Na/Ca, entraînant une augmentation du calcium intracellulaire
  • Effet inotrope positif — contraction cardiaque plus puissante. Effet modéré, utile dans l'insuffisance cardiaque systolique.
  • Augmentation du tonus vagal — réduction de la fréquence cardiaque et ralentissement de la conduction nodale AV. C'est le mécanisme dominant de contrôle de la fréquence dans la FA.
  • Effets neurohormonaux — réduction de l'activation sympathique, diminution de la noradrénaline et de la rénine plasmatiques. Mécanisme bénéfique dans l'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection réduite.
  • Aucune vasodilatation périphérique ni réduction directe de la postcharge — contrairement aux inhibiteurs de l'ECA, aux ARA2 et aux ARNI qui réduisent également la postcharge.

Preuves et utilisations

Insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection réduite (IC-FER) : Essai DIG (1997) — la digoxine chez 6 800 patients avec insuffisance cardiaque à fraction d'éjection réduite (IC-FER) déjà sous IEC n'a montré aucune différence de mortalité mais a réduit les hospitalisations pour insuffisance cardiaque de 28 %. Les analyses post-hoc suggèrent que le bénéfice se concentre aux taux sériques de 0,5-0,9 ng/mL ; des taux plus élevés (>1,2 ng/mL) ont montré un possible effet délétère. Les recommandations modernes positionnent la digoxine comme un traitement complémentaire pour les symptômes persistants malgré une trithérapie/quadrithérapie optimale (IEC/ARA2/ARNI + bêta-bloquant + antagoniste des récepteurs minéralocorticoïdes + inhibiteur du SGLT2).

Contrôle de la fréquence dans la fibrillation et le flutter auriculaires : la digoxine était le médicament original pour le contrôle de la fréquence en FA. La préférence moderne va aux bêta-bloquants ou aux CCB non dihydropyridiniques (diltiazem, vérapamil) pour la plupart des patients en FA. La digoxine conserve une place en cas d'intolérance aux bêta-bloquants ou de coexistence d'une insuffisance cardiaque rendant les autres agents problématiques ; elle est également utile chez les patients âgés sédentaires où un contrôle adéquat de la fréquence au repos est réalisable sans le contrôle de la fréquence à l'effort requis chez les patients actifs. L'usage moderne consiste souvent à ajouter la digoxine à un bêta-bloquant plutôt que de l'utiliser seule.

Autres utilisations : historiquement utilisée dans la tachycardie supraventriculaire (maintenant remplacée par l'adénosine en aigu et par l'ablation par cathéter en définitif).

Posologie

Dose de charge (digitalisation rapide, FA ou IC aiguë) : rarement utilisée en pratique moderne. Si nécessaire : 500 mcg par voie orale suivis de 250-500 mcg à des intervalles de 6-8 heures pour un total de 0,75-1,5 mg sur 24 heures.

Dose d'entretien : 62,5-250 mcg une fois par jour. Dose typique chez les personnes âgées : 62,5-125 mcg ; dose typique chez les adultes plus jeunes : 125-250 mcg. Réduire davantage en cas d'insuffisance rénale (la digoxine est éliminée à 70 % par les reins).

Taux sérique cible : 0,5-0,9 ng/mL dans l'IC-FER; 0,8-2,0 ng/mL dans le contrôle de la fréquence en FA. Mesurer le taux résiduel (8-12 heures après la dose), à 7 jours après un changement de dose.

Surveillance : bilan de base (potassium et créatinine critiques), ECG, taux de digoxine à J7, puis à chaque changement de dose et annuellement une fois stable. Réévaluer à tout changement de la fonction rénale, à l'initiation de médicaments interactifs (amiodarone, vérapamil, spironolactone, clarithromycine), ou en cas de suspicion clinique de toxicité (nausées, troubles visuels, confusion, toute nouvelle arythmie).

Toxicité à la digoxine (niveau >2 ng/mL avec symptômes) :

  • Précoces : nausées, vomissements, anorexie, confusion
  • Classiques : troubles visuels jaune-vert (xanthopsie), halos
  • Cardiaques : toute arythmie — le plus souvent tachycardie atriale avec bloc AV, extrasystoles ventriculaires, TV bidirectionnelle
  • Graves : arythmie mettant en jeu le pronostic vital, hyperkaliémie (la fuite de potassium due à l'inhibition de la pompe Na/K est un marqueur de gravité)

Traitement de la toxicité : arrêter la digoxine, corriger le potassium et le magnésium, envisager des fragments d'anticorps spécifiques de la digoxine (DigiFab) en cas d'arythmie mettant en jeu le pronostic vital ou d'un potassium >5 mmol/L en intoxication aiguë.

Contre-indications

  • Syndrome de Wolff-Parkinson-White avec fibrillation atriale (peut accélérer la réponse ventriculaire via une voie accessoire, provoquant une FV)
  • Bloc AV du deuxième ou troisième degré sans stimulateur cardiaque
  • Cardiomyopathie hypertrophique obstructive (HOCM) — l'inotropisme positif aggrave l'obstruction de la voie de sortie
  • Myocardite active
  • Tachycardie ventriculaire ou fibrillation (les inotropes peuvent aggraver)
  • Bradycardie sévère ou syndrome du sinus malade
  • Intoxication digitalique de base (vérifier le taux)
  • Hypersensibilité à la digoxine

Grossesse : relativement sûr si nécessaire ; traverse le placenta ; utilisé occasionnellement dans le traitement des tachyarythmies fœtales. Allaitement : compatible.

Interactions médicamenteuses

  • Amiodarone — augmente les taux de digoxine de 50 à 100 %. Diviser par deux la dose de digoxine lors de l'initiation de l'amiodarone.
  • Vérapamil, diltiazem — augmente les taux de digoxine de 50 à 70 % et ajoute une bradycardie. Réduire la dose ; surveiller les taux.
  • Quinidine, dronédarone, propafénone — augmente significativement les taux de digoxine.
  • Spironolactone, éplérénone — augmente modérément les taux de digoxine (compétition avec la P-glycoprotéine).
  • Clarithromycine, érythromycine, azithromycine — augmenter les niveaux de digoxine (effets sur le microbiote intestinal + P-gp). Surveiller.
  • Diurétiques de l’anse et thiazidiques — l’hypokaliémie potentialise la toxicité de la digoxine. Surveiller le potassium ; ajouter de la spironolactone ou de l’éplérénone si nécessaire.
  • Bêta-bloquants, CCB non-DHP — bradycardie et bloc AV additifs.
  • Cholestyramine, antiacides, son — réduisent l’absorption de la digoxine. Espacer les doses de 2 heures.
  • Rifampicine, millepertuis — diminuent les niveaux de digoxine via l’induction de la P-gp.

Stockage

Conserver Lanoxin en dessous de 25°C. Tenir hors de portée des enfants.

Questions fréquemment posées

Pourquoi ai-je besoin de tests sanguins avec Lanoxin ?

La digoxine a une fenêtre thérapeutique étroite — les niveaux efficaces et toxiques sont proches, et la toxicité peut être mortelle. Les niveaux sériques sont mesurés au départ (après 7 jours à dose stable), à chaque changement de dose, en cas de modification de la fonction rénale, lors de l’initiation de médicaments interactifs, et en présence de tout symptôme suggérant une toxicité (nausées, troubles visuels, nouvelle arythmie).

Quels sont les signes de toxicité à la digoxine ?

Précoces : perte d’appétit, nausées, vomissements. Classiques : changements de vision jaune-vert ou halos autour des lumières. Cardiaques : toute nouvelle palpitation ou arythmie. Neurologiques : confusion, fatigue. Si l’un de ces symptômes apparaît, arrêtez le médicament et consultez rapidement un médecin — vérifiez le niveau de digoxine, le potassium et faites un ECG.

Puis-je prendre de l'ibuprofène avec du Lanoxin ?

L'utilisation chronique d'AINS est risquée — les AINS réduisent la fonction rénale, augmentant ainsi les taux de digoxine (la digoxine est éliminée à 70 % par les reins). Utilisez du paracétamol pour les douleurs chroniques.

Que faire si j'oublie une dose ?

Prenez-le dès que vous vous en souvenez, sauf si plus de 12 heures se sont écoulées — dans ce cas, sautez la dose oubliée et reprenez normalement. Ne doublez pas la dose. Une dose oubliée perturbe rarement la tension artérielle ou le rythme cardiaque.

Où puis-je acheter du Lanoxin en ligne ?

Vous pouvez acheter du Lanoxin (digoxine 0,25 mg, 30 à 90 comprimés) sur MedsBase avec un emballage discret et une livraison mondiale.

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⚕ Avis médical. Cette page est à titre informatif uniquement et ne remplace pas les conseils médicaux d'un professionnel de santé qualifié. L'hypertension, l'insuffisance cardiaque et les arythmies nécessitent un diagnostic, un suivi et une individualisation des doses par un médecin — utilisez toujours les bêta-bloquants sous surveillance médicale.

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Dosage

0,25 Mg

Quantité

30 comprimé(s), 60 comprimé(s), 90 comprimé(s)

Forme pharmaceutique

Comprimé/s

Fabricant

Glaxo SmithKline

Traitement

Insuffisance cardiaque, Arythmies

Marque générique

La digoxine

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