⚡ Réponse rapide — Qu'est-ce que Repace ?
Repace est un Comprimé de losartan 25/50 mg de Sun Pharma — un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II (ARA II). Les ARA2 sont traitement antihypertenseur de première intention aux côtés des inhibiteurs de l'ECA, des CCB et des thiazidiques selon les directives NICE, AHA/ACC et ESC/ESH — et sont l' alternative préférée lorsqu'un inhibiteur de l'ECA n'est pas toléré (généralement en raison de la toux sèche, qui affecte jusqu'à 20 % des utilisateurs d'ECA). Le premier ARA approuvé pour un usage clinique (DuPont Merck 1995, comme Cozaar) — l'agent de référence de la classe. Le losartan est une prodrogue activée par le CYP2C9 et le CYP3A4 en son métabolite actif E-3174 (EXP-3174). La molécule mère a une demi-vie d'environ 2 heures ; le métabolite actif a une demi-vie de 6 à 9 heures. Posologie typique pour l'hypertension : commencer par 50 mg une fois par jour (25 mg chez les personnes âgées, les patients hypovolémiques ou présentant une insuffisance hépatique), objectif de 50 à 100 mg une fois par jour (divisé en 50 mg deux fois par jour chez certains patients). Le losartan a un effet uricosurique modéré — il réduit l'acide urique sérique (unique parmi les ARA ; les autres ARA sont neutres ou augmentent légèrement l'acide urique). Particulièrement utile chez les patients souffrant d'hypertension ET de goutte ou d'hyperuricémie, où les combinaisons à base d'HCTZ posent problème. Absolument contre-indiqué pendant la grossesse (tous les trimestres — même profil tératogène que les inhibiteurs de l'ECA : agénésie rénale fœtale, oligohydramnios, hypoplasie pulmonaire), sténose bilatérale des artères rénales, et association concomitante avec sacubitril/valsartan ou aliskiren. Surveiller le potassium et la créatinine.
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Qu'est-ce que Repace ?
Repace est un comprimé oral de losartan 25/50 mg de Sun Pharma, fourni en boîtes de 30 à 180 comprimés. Premier ARA approuvé pour un usage clinique (DuPont Merck 1995, sous le nom Cozaar) — l'agent de référence de la classe. Le losartan est une prodrogue activée par le CYP2C9 et le CYP3A4 en son métabolite actif E-3174 (EXP-3174). La molécule mère a une demi-vie d'environ 2 heures ; le métabolite actif a une demi-vie de 6 à 9 heures.
Hypertension avec goutte ou hyperuricémie
Les ARB bloquent le récepteur de l'angiotensine II de type 1 (AT1) directement, empêchant l'angiotensine II de se lier et d'exercer ses effets vasoconstricteurs et de libération d'aldostérone. Ce récepteur est situé en aval de l'action des inhibiteurs de l'ECA (qui bloquent la formation de l'angiotensine II) et produit des effets cliniques équivalents : directement, en empêchant l'angiotensine II de se lier et d'exercer ses effets vasoconstricteurs et de libération d'aldostérone. Ceci est un récepteur en aval de l'endroit où agissent les inhibiteurs de l'ECA (qui bloquent la formation de l'angiotensine II) et produit des effets cliniques équivalents :
- Vasodilatation artérielle directe — moins de rétention de sodium et d'eau
- Réduction de la sécrétion d'aldostérone — moins de rétention de sodium et d'eau
- Réduction de l'activation du système nerveux sympathique
- — le mécanisme de protection vasculaire au-delà de la simple réduction de la tension artérielle — le mécanisme de protection vasculaire au-delà de la simple réduction de la tension artérielle
- — c'est la principale différence clinique par rapport aux inhibiteurs de l'ECA. Les ARB ne provoquent PAS la toux sèche qui affecte jusqu'à 20 % des utilisateurs d'ECA, car ils n'interfèrent pas avec le métabolisme de la bradykinine. Conséquence clinique de ce mécanisme : les ARB atteignent un contrôle de la tension artérielle équivalent à celui des inhibiteurs de l'ECA avec des taux plus faibles de toux (0-3 % contre 20 % pour les ECA) et d'angio-œdème (environ 30 à 50 % de moins que les ECA, bien que non nuls).
Conséquence clinique de ce mécanisme : les ARA II obtiennent un contrôle tensionnel équivalent aux inhibiteurs de l'ECA avec des taux plus faibles de toux (0-3 % contre 20 % pour les IEC) et d'angio-œdème (environ 30 à 50 % de moins que les IEC, bien que non nul).
Utilisations approuvées et fondées sur des preuves
- Hypertension — indication principale ; traitement de première intention selon les recommandations internationales
- — unique par son effet uricosurique Néphropathie diabétique dans le diabète de type 2
- Néphropathie diabétique dans le diabète de type 2 Hypertension avec hypertrophie ventriculaire gauche
- Hypertension avec hypertrophie ventriculaire gauche — alternative aux inhibiteurs de l'ECA en cas de toux intolérable
- Insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection réduite — alternative aux inhibiteurs de l'ECA en cas de toux intolérable
- Intolérance aux inhibiteurs de l'ECA (toux, moins fréquemment angio-œdème) — cible standard de substitution
Preuves issues des essais pivots : — le traitement à base de losartan a réduit les AVC, les décès cardiovasculaires et les infarctus du myocarde de 13 % par rapport au traitement à base d'aténolol chez les patients hypertendus avec hypertrophie ventriculaire gauche, établissant la préférence moderne pour les ARA II par rapport aux anciens bêta-bloquants dans l'HTA. — la thérapie à base de losartan a réduit les accidents vasculaires cérébraux, les décès cardiovasculaires et les infarctus du myocarde de 13 % par rapport à la thérapie à base d'aténolol chez les patients hypertendus avec hypertrophie ventriculaire gauche, établissant ainsi la préférence moderne pour les ARB par rapport aux bêta-bloquants plus anciens dans le traitement de l'HTA. — protection rénale dans la néphropathie diabétique. — renoprotection in diabetic nephropathy. HEAAL — losartan à dose élevée (150 mg) contre dose faible (50 mg) dans l'IC-FER ; la dose élevée a réduit les hospitalisations.
Posologie de Repace
Hypertension :
- Dose initiale : 50 mg une fois par jour (25 mg chez les personnes âgées, en hypovolémie ou avec insuffisance hépatique)
- Dose cible : 50-100 mg une fois par jour (divisé en 50 mg deux fois par jour chez certains patients)
- Maximum : 100 mg/jour
- Titrer toutes les 2-4 semaines ; effet antihypertenseur maximal à 3-6 semaines
Insuffisance cardiaque : Commencer par 12,5 mg une fois par jour, titrer chaque semaine jusqu'à 50-150 mg une fois par jour (objectif HEAAL)
Mode d'administration : une fois par jour, avec ou sans nourriture. Prendre à la même heure chaque jour pour un contrôle stable de la TA.
Surveillance :
- Bilan initial : urée, électrolytes (notamment potassium), créatinine, DFG. Mesure de la TA à domicile.
- Après 1-2 semaines : répéter les électrolytes. Une légère augmentation de la créatinine (jusqu'à 30%) est attendue et acceptable. Une légère hyperkaliémie est fréquente.
- Après augmentation de dose : répéter le bilan ionique à 1-2 semaines.
- Suivi : bilan ionique annuel une fois stable.
- Arrêter et investiguer : augmentation de la créatinine >30%, baisse du DFG >25%, potassium >5,5, hypotension symptomatique.
Arrêt : pas de syndrome de sevrage ; cependant, un arrêt brutal provoque un rebond tensionnel sur plusieurs jours. Diminuer progressivement sur 1-2 semaines à l'arrêt.
Effets secondaires
Fréquents (>1%, généralement légers) :
- Vertiges, hypotension orthostatique (généralement légère ; plus fréquente au début du traitement)
- Hyperkaliémie légère
- Augmentation attendue de la créatinine (jusqu'à ~30% est acceptable ; changement hémodynamique intrarénal, pas de néphrotoxicité)
- Fatigue, céphalées
- Symptômes des voies respiratoires supérieures, rhinopharyngite
- Douleurs dorsales, crampes musculaires
Peu fréquent mais important :
- Angio-œdème — taux inférieur à celui des inhibiteurs de l'ECA mais toujours possible. Incidence ~0,1%. NE PAS utiliser un ARA si le patient a des antécédents documentés d'angio-œdème avec un inhibiteur de l'ECA dans les 4 premières semaines ; une utilisation prudente à plus long terme est souvent acceptable.
- Hyperkaliémie sévère — particulièrement avec les diurétiques épargneurs de potassium (spironolactone), les suppléments de potassium, les AINS ou la MRC
- Lésion rénale aiguë dans la sténose bilatérale des artères rénales — même mécanisme que les inhibiteurs de l'ECA
- Hypotension de première dose chez les patients hypovolémiques (par exemple sous diurétiques à forte dose, insuffisance cardiaque sévère)
Contre-indications
- Grossesse — CONTRE-INDICATION ABSOLUE à tous les trimestres. Même profil tératogène que les inhibiteurs de l'ECA. Arrêter immédiatement en cas de grossesse ; passer à labétalol, méthyl-dopa, nifédipine ou hydralazine.
- Antécédents d'angio-œdème avec tout inhibiteur de l'ECA ou ARA (dans les 4 semaines)
- Sténose bilatérale des artères rénales ou sténose d'un rein unique fonctionnel
- Insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh C) — particulièrement pour les ARB prodrogues
- Hyperkaliémie >5,5 mmol/L au départ
- Utilisation concomitante de sacubitril/valsartan (Entresto) — période de sevrage de 36 heures requise lors du changement
- Utilisation concomitante d'aliskirène en cas de diabète ou d'IRC (risque démontré dans l'essai ALTITUDE)
- Inhibiteur de l'ECA concomitant — risque sans bénéfice démontré dans l'essai ONTARGET
- Hypersensibilité au losartan
Allaitement : à éviter dans les premières semaines après l'accouchement d'un prématuré. L'utilisation à long terme pendant l'allaitement établi est généralement considérée comme acceptable compte tenu du faible transfert dans le lait, mais les antihypertenseurs alternatifs (propranolol, nifédipine) sont préférés lorsque possible.
Interactions médicamenteuses
- Diurétiques épargneurs de potassium (spironolactone, éplérénone, amiloride, triamtérène) — hyperkaliémie additive ; surveiller étroitement
- Compléments de potassium et substituts de sel — risque d'hyperkaliémie
- AINS — réduire l'effet antihypertenseur et augmenter le risque d'insuffisance rénale aiguë (en particulier le “ triple whammy ” : ARB + diurétique + AINS)
- Lithium — les ARB réduisent la clairance du lithium ; surveiller les taux
- Inhibiteurs de l'ECA — NE PAS combiner (risque ONTARGET)
- Sacubitril/valsartan (Entresto) — ne pas combiner ; délai de 36 heures
- Aliskiren — éviter en cas de diabète ou d'insuffisance rénale chronique (risque ALTITUDE)
- Fluconazole — réduit l'activation du losartan en E-3174 (inhibition du CYP2C9) ; peut diminuer l'effet sur la tension artérielle
Aperçu de la classe des ARB
| ARA-II (Antagoniste des Récepteurs de l'Angiotensine II) | Demi-vie | Niche distinctive |
|---|---|---|
| Losartan (Losar, Cosart) | 2 h / 6-9 h (métabolite) | Uricosurique (utile dans la goutte) ; réduction des AVC dans l'essai LIFE |
| Olmesartan (Olmin, Olmeheal, Olmesar) | 13 h | Puissant par mg ; avertissement de la FDA sur l'entéropathie de type sprue |
| Telmisartan (Telmaheal, Cresar, Targit) | 24 h (le plus long) | Avantage métabolique (PPAR-γ) ; protection cardiovasculaire ONTARGET |
| Valsartan (Diovan 160, Valent) | 6 h (effet 24 h) | Preuves d'insuffisance cardiaque (Val-HeFT, VALIANT) ; précurseur ARNI (Entresto) |
| Irbesartan (Irovel) | 11-15 h | Néphropathie diabétique (IRMA-2, IDNT) |
| Candesartan | 9 h | Preuves d'insuffisance cardiaque (CHARM) ; non disponible chez MedsBase |
ARB vs inhibiteur de l'ECA — Quand choisir un ARB
Inhibiteurs de l'ECA (ramipril, énalapril, lisinopril, périndopril) et les ARA-II agissent sur la même voie rénine-angiotensine et produisent une réduction équivalente de la pression artérielle et une protection cardiovasculaire. Choisissez un ARA-II lorsque :
- Toux aux inhibiteurs de l'ECA est apparue (jusqu'à 20 % des utilisateurs ; raison la plus fréquente de changement)
- Angio-œdème antérieur sous inhibiteur de l'ECA (utiliser un ARA-II avec prudence, pas dans les 4 semaines suivant l'épisode d'angio-œdème)
- Certains patients préfèrent le profil une fois par jour des ARA-II à action prolongée comme le telmisartan pour un contrôle régulier sur 24 heures
- Indications moléculaires spécifiques — losartan pour HTA+goutte, irbésartan pour la néphropathie diabétique de type 2, valsartan comme précurseur des ARNI dans l'insuffisance cardiaque
NE PAS combiner ARA-II + inhibiteur de l'ECA. L'essai ONTARGET (2008) a montré que la combinaison entraîne PLUS d'événements indésirables (hyperkaliémie, insuffisance rénale aiguë, hypotension) sans bénéfice cardiovasculaire supplémentaire. Si un patient prend les deux, arrêter l'un des deux.
Stockage
Conservez Repace à une température inférieure à 25°C dans son emballage blister d'origine. Tenir hors de portée des enfants.
Questions fréquemment posées
Combien de temps faut-il à Repace pour faire baisser la tension artérielle ?
Baisse initiale de la TA dans les 1-2 heures ; effet antihypertenseur complet à 3-6 semaines. Mesurez la TA à domicile à la même heure chaque jour pour suivre la réponse. Si la TA n'a pas atteint la cible à 6 semaines, augmentez la dose ou ajoutez un agent de seconde classe (les CCB ou les thiazidiques sont les adjuvants standard aux ARB).
J'ai arrêté un inhibiteur de l'ECA à cause d'une toux — ma toux va-t-elle disparaître ?
Oui. La toux sous inhibiteur de l'ECA est causée par l'accumulation de bradykinine ; les ARB n'augmentent pas la bradykinine. La toux disparaît généralement dans les 1-4 semaines l'arrêt de l'inhibiteur de l'ECA. Si votre toux persiste au-delà de 6 semaines après le passage à Repace, recherchez une autre cause (reflux, écoulement postnasal, asthme).
Puis-je prendre Repace pendant la grossesse ?
Non — les ARB sont strictement contre-indiqués pendant la grossesse, comme les inhibiteurs de l'ECA. Ils provoquent une agénésie rénale fœtale, un oligohydramnios, une hypoplasie pulmonaire et des anomalies crâniennes. Arrêtez immédiatement en cas de grossesse. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception fiable ; pour celles planifiant une grossesse, passez à labétalol, la méthyldopa ou la nifédipine avant la conception.
Ma créatinine a un peu augmenté après avoir commencé Repace — dois-je arrêter ?
Une augmentation de la créatinine jusqu'à 30% durant les 1-2 premières semaines est attendue et acceptable. Cela reflète un ajustement hémodynamique intra-rénal normal suite à la suppression du tonus artériolaire efférent médié par l'angiotensine II. Une augmentation >30% suggère une sténose bilatérale des artères rénales, une déplétion volémique ou une interaction avec les AINS et nécessite des investigations (arrêtez le médicament, réalisez une imagerie rénale, revoyez les médicaments concomitants).
Dois-je éviter les aliments riches en potassium avec Repace ?
Une consommation modérée d'aliments riches en potassium (bananes, oranges, épinards, avocat, pommes de terre) est acceptable pour la plupart des utilisateurs. Évitez les suppléments de potassium (slow-K) et les substituts de sel contenant du potassium, sauf prescription spécifique — ceux-ci peuvent provoquer une hyperkaliémie dangereuse lorsqu'ils sont combinés avec des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (ARA II), particulièrement en cas d'insuffisance rénale chronique (IRC) ou avec des diurétiques épargneurs de potassium.
Puis-je associer Repace à mes autres médicaments contre l'hypertension ?
Oui — les ARA II se combinent bien avec les inhibiteurs calciques (amlodipine), diurétiques thiazidiques (HCTZ), et bêta-bloquants (bisoprolol, le succinate de métoprolol). NE combinez PAS un ARA II avec un inhibiteur de l'enzyme de conversion (IEC) (ramipril, lisinopril, etc.) — l'essai ONTARGET a montré des effets néfastes sans bénéfice.
Puis-je prendre de l'ibuprofène avec Repace ?
Une utilisation occasionnelle à court terme est généralement acceptable ; une utilisation chronique quotidienne d'AINS (ibuprofène, diclofénac, naproxène) réduisent l'effet antihypertenseur des ARA II ET augmentent considérablement le risque d'insuffisance rénale aiguë (IRA) — particulièrement lorsqu'ils sont combinés avec un diurétique (le “ triple coup dur ”). Pour les douleurs chroniques, le paracétamol est plus sûr ; pour les inflammations, discutez des alternatives avec votre médecin.
Repace est-il à vie ?
Pour la plupart des patients souffrant d'hypertension essentielle, oui — le traitement antihypertenseur est à vie car l'arrêt ramène la tension artérielle aux niveaux pré-traitement en quelques jours à semaines. Certains patients voient leur hypertension disparaître grâce à une perte de poids significative, une réduction de la consommation d'alcool ou un meilleur sommeil ; leur médecin peut alors envisager une réduction progressive sous surveillance tensionnelle. Ne cessez jamais Repace sans avis médical.
Que faire si j'oublie une dose ?
Prenez la dose oubliée dès que vous vous en souvenez, sauf s'il est presque l'heure de la dose suivante — dans ce cas, sautez la dose oubliée et reprenez votre schéma posologique normal. Ne doublez pas la dose. Une seule dose oubliée n'affectera pas significativement le contrôle de la tension artérielle à long terme.
Où puis-je acheter Repace en ligne ?
Vous pouvez acheter Repace (losartan 25/50 mg, 30-180 comprimés) sur MedsBase avec un emballage discret et une livraison mondiale.
Antihypertenseurs associés sur MedsBase
- Cosart — Losartan 25 mg
- Cosart-H — Losartan + HCTZ
- Cozartan — Losartan 50 mg
- Cresar — Telmisartan 20 mg
- Diovan 160 — Valsartan 160 mg
- Targit — Telmisartan 80 mg
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