⚡ Réponse rapide — Qu'est-ce que Zosert ?
Zosert contient chlorhydrate de sertraline (50 mg / 100 mg) d'un fabricant certifié WHO-GMP (fabriqué par Cipla) — un ISRS avec des preuves solides dans les troubles dépressifs et les troubles du spectre anxieux. Posologie adulte standard : 50 mg une fois par jour à prendre avec de la nourriture (plage de 50 à 200 mg/jour ; titrer par paliers de 50 mg toutes les 1 à 2 semaines). L'effet est progressif : l'anxiété/le sommeil s'améliorent souvent en 1 à 2 semaines ; la réponse complète sur l'humeur intervient en 4 à 6 semaines. Effets secondaires courants en début de traitement — nausées, selles molles, maux de tête, agitation, insomnie ou somnolence transitoires — disparaissent généralement en 7 à 14 jours. Persistants: dysfonction sexuelle (~40%), transpiration, et modifications pondérales modestes. La sertraline présente le profil CYP le plus favorable parmi les ISRS — inhibition plus faible du CYP2D6 que la paroxétine ou la fluoxétine, ce qui en fait un choix judicieux chez les patients sous polythérapie.
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Qu'est-ce que Zosert ?
Zosert est un comprimé oral de chlorhydrate de sertraline (50 mg / 100 mg) fabriqué par Cipla sous certification WHO-GMP. La sertraline (nom de marque Zoloft aux États-Unis, Lustral au Royaume-Uni) est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) lancé par Pfizer en 1991 et l'un des antidépresseurs les plus prescrits dans le monde. Il bloque sélectivement le transporteur présynaptique de la sérotonine (SERT), augmentant la sérotonine synaptique disponible pour se lier aux récepteurs 5-HT postsynaptiques au cours des semaines de traitement.
La sertraline est un traitement de première intention recommandé dans les directives NICE, APA et WFSBP pour la dépression majeure chez les adultes et le premier ISRS approuvé par la FDA pour le TOC pédiatrique (âge ≥ 6 ans).
Indications approuvées
- Trouble dépressif majeur (TDM) chez les adultes ; les combinaisons sertraline-paroxétine et sertraline-mirtazapine sont couramment utilisées dans le traitement de la dépression résistante.
- Trouble obsessionnel-compulsif (TOC) chez les adultes et les enfants âgés de 6 ans et plus ; les doses sont généralement titrées plus élevées que pour le trouble dépressif majeur (100–200 mg/jour).
- Trouble panique avec ou sans agoraphobie ; commencer à une dose plus faible (12,5–25 mg) pour éviter une exacerbation précoce des crises de panique.
- Trouble d'anxiété sociale (phobie sociale) — type chronique/généralisé, non limité à la performance.
- État de stress post-traumatique (ESPT) — l'un des deux ISRS approuvés par la FDA pour cette indication (avec la paroxétine).
- Trouble dysphorique prémenstruel (TDPM) — peut être dosé en continu ou uniquement pendant la phase lutéale (jours 14–28 du cycle).
Posologie standard par indication
| Indication | Initié par | Cible | Titration |
|---|---|---|---|
| Trouble dépressif majeur, anxiété sociale, trouble de stress post-traumatique, trouble dysphorique prémenstruel | 50 mg une fois par jour avec de la nourriture | 50–200 mg/jour | Augmenter de 50 mg toutes les 1–2 semaines si toléré et réponse partielle |
| Trouble panique | 12,5–25 mg/jour × 1 semaine | 50–200 mg/jour | Titration plus lente pour minimiser l'agitation précoce et l'exacerbation des crises de panique |
| TOC (adulte) | 50 mg une fois par jour | 100–200 mg/jour | Nécessite souvent la dose maximale ; prévoir 8 à 12 semaines pour évaluer la réponse |
| TOC (enfants 6–12 ans) | 25 mg une fois par jour | 25–200 mg/jour | Augmenter lentement la dose ; plafonds posologiques selon le poids chez les jeunes enfants |
| Insuffisance hépatique | 25 mg une fois par jour | Jusqu'à 100 mg avec prudence | Clairance réduite — utiliser la dose efficace la plus faible |
Effets secondaires
Effets secondaires fréquents, persistants et rares
| Fréquence | Effet | Notes / gestion |
|---|---|---|
| Fréquents (>10%) | Nausées, diarrhée, selles molles | Prendre avec des aliments ; disparaît généralement en 1–2 semaines |
| Fréquent | Insomnie ou somnolence | Variable — si effet stimulant, prendre le matin ; si effet sédatif, prendre au coucher |
| Fréquent | Maux de tête, vertiges | Hydratation adéquate ; généralement transitoire |
| Fréquent | Dysfonction sexuelle (orgasme retardé, libido réduite) | Persiste chez jusqu'à 40% des patients ; envisager une pause thérapeutique, une réduction de dose ou un passage au bupropion/mirtazapine si intolérable |
| Fréquent | Transpiration, sécheresse buccale | Gêne persistante de faible intensité |
| Moins fréquent | Prise de poids (modeste, +1–3 kg sur plusieurs mois) | Moins que la paroxétine ou la mirtazapine |
| Moins fréquent | Ecchymoses, saignements gastro-intestinaux | Les ISRS réduisent la capture de sérotonine par les plaquettes ; prudence avec les AINS/anticoagulants |
| Rare | Hyponatrémie (SIADH) | Les personnes âgées présentent le plus grand risque ; vérifier la Na+ en cas de confusion ou de crise |
| Rare | Syndrome sérotoninergique | Voir la section des interactions médicamenteuses |
| Rare | Prolongation de l'intervalle QT à dose élevée | Documenter un ECG de base chez les patients à risque cardiaque |
Interactions médicamenteuses
Contre-indications absolues: inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) dont la sélégiline, la rasagiline, le linézolide (un antibiotique à activité IMAO), le bleu de méthylène — respecter un délai 14 jours de sevrage avant ou après la sertraline. L'utilisation concomitante de pimozide est contre-indiquée en raison du risque d'allongement de l'intervalle QT.
Risque de syndrome sérotoninergique — associer avec prudence et uniquement sous surveillance médicale: triptans (sumatriptan, rizatriptan), tramadol, péthidine (mépéridine), dextrométhorphane, millepertuis, lithium, autres antidépresseurs sérotoninergiques.
Risque hémorragique — associer avec prudence: AINS, aspirine, warfarine, anticoagulants oraux directs — les ISRS réduisent la recapture de la sérotonine par les plaquettes.
Modifications des taux plasmatiques: la sertraline inhibe légèrement le CYP2D6 (moins que la paroxétine/fluoxétine) — interaction modérée avec le métoprolol, la codéine, le tamoxifène, l'atomoxétine.
Syndrome de sevrage
La sertraline a une demi-vie modérée (~26 h) — les symptômes de sevrage sont moins marqués qu'avec la paroxétine ou la venlafaxine mais bien réels. Symptômes (mnémotechnique FINISH) : courbatures pseudo-grippales, insomnie, nausées, troubles de l'équilibre/vertiges, perturbations sensorielles (“ décharges électriques ” cérébrales), hyperexcitation. Apparaissent typiquement 2 à 4 jours après l'arrêt brutal ou une dose oubliée et disparaissent en 1 à 3 semaines. Décroissance progressiveréduire de 25 à 50 mg toutes les 2 à 4 semaines ; pour les utilisateurs de longue durée (> 12 mois), diminuer plus lentement en utilisant des réductions hyperboliques pour éviter un sevrage prolongé.
Grossesse et allaitement
La sertraline est l'un des ISRS préférés pendant la grossesse lorsqu'un traitement antidépresseur est indiqué — les données des plus grands registres et les recommandations de l'ACOG soutiennent son utilisation continue dans la dépression modérée à sévère. L'exposition au troisième trimestre comporte un faible risque de syndrome d'adaptation néonatale (agitation, difficultés d'alimentation — se résout généralement en 1 à 2 semaines). La sertraline passe minimalement dans le lait maternel et est l' ISRS préféré pendant l'allaitement.
Choisir la sertraline plutôt que d'autres ISRS
Comparé à d'autres ISRS couramment utilisés
| Médicament | Points forts notables | Points faibles notables |
|---|---|---|
| Sertraline | Profil CYP le plus propre ; préféré pendant la grossesse/l'allaitement ; indications larges | Effets secondaires gastro-intestinaux plus marqués au début |
| Paroxétine (Xepar) | Efficace pour le TAG et les crises de panique ; sédative — utile pour l'insomnie | Syndrome de sevrage le plus sévère ; prise de poids ; catégorie de grossesse D |
| Escitalopram | Tolérance la plus propre ; bien étudié pour le TAG | Prolongation du QT dose-dépendante ; max 20 mg, 10 mg chez les personnes âgées |
| Fluoxetine | Demi-vie longue atténuant le sevrage ; effet activant | Inhibition du CYP2D6 ; délai d'élimination plus long pour les changements de traitement |
Questions fréquemment posées
Combien de temps faut-il à Zosert pour agir ?
L'anxiété, le sommeil et les symptômes somatiques s'améliorent souvent en 1 à 2 semaines. La réponse thymique complète dans le TDM apparaît typiquement à 4-6 semaines. Le TOC nécessite souvent 8-12 semaines à la dose maximale. Ne jugez pas l'efficacité avant 6 semaines à dose adéquate.
Puis-je arrêter Zosert une fois que je me sens mieux ?
Pour un premier épisode de TDM, les recommandations préconisent de continuer au moins 6-9 mois après la rémission. Pour un TDM récurrent ou une anxiété chronique, des traitements plus longs (1-2+ ans) sont courants. Toujours diminuer progressivement plutôt qu'arrêter brutalement.
Zosert entraîne-t-il une prise de poids ?
La sertraline ne provoque qu'une prise de poids modeste sur plusieurs mois — bien moins que la paroxétine ou la mirtazapine. Certains patients perdent du poids initialement en raison des effets secondaires gastro-intestinaux.
Zosert provoque-t-il des effets secondaires sexuels ?
Oui — les ISRS en tant que classe peuvent entraîner un orgasme retardé, une libido réduite et des difficultés érectiles chez environ 40 % des utilisateurs. Si ces effets persistent et sont gênants, les options incluent une réduction de dose, des pauses thérapeutiques (avec l'avis du prescripteur), ou un passage au bupropion ou à la mirtazapine.
Puis-je boire de l'alcool avec Zosert ?
Une consommation légère et occasionnelle d'alcool est généralement tolérée, mais l'alcool aggrave la dépression et l'anxiété, augmente la sédation et est impliqué dans des comportements désinhibés ou impulsifs durant les premières semaines de traitement. Évitez une consommation excessive.
Que se passe-t-il si je saute une dose ?
Prenez-la dès que vous vous en souvenez, sauf si l'heure de la prochaine dose est proche — ne doublez jamais la dose. L'oubli d'une seule dose cause rarement des problèmes compte tenu de la demi-vie de 26 heures de la sertraline.
Zosert est-il sûr pendant la grossesse ?
La sertraline est l'un des ISRS préférés lorsqu'un traitement antidépresseur est nécessaire pendant la grossesse. Discutez des bénéfices et des risques individuellement avec le prescripteur, surtout au premier trimestre et autour de l'accouchement.
Peut-on combiner Zosert avec d'autres antidépresseurs ?
Les combinaisons (par exemple avec la mirtazapine dans le “ carburant de fusée californien ”) sont utilisées dans les dépressions résistantes au traitement, mais uniquement sous la direction du prescripteur. La combinaison avec des IMAO, du linézolide, du bleu de méthylène ou des agents sérotoninergiques excessifs (triptans, tramadol, millepertuis) risque un syndrome sérotoninergique.
En quoi Zosert diffère-t-il des alternatives comme Sertima ou Zosert ?
Toutes les marques de sertraline sont pharmacologiquement identiques au niveau moléculaire. Les différences entre marques se résument au fabricant, à l'apparence des comprimés, aux excipients et au prix. Nous fournissons des génériques indiens certifiés WHO-GMP sous plusieurs noms de marque pour que les clients puissent choisir ce qui est en stock.
Comment conserver Zosert ?
Conservez-le entre 15 et 30 °C dans son emballage blister d'origine, à l'abri de l'humidité et de la lumière directe du soleil. Gardez-le hors de portée des enfants — un surdosage de sertraline, bien que moins dangereux que les antidépresseurs tricycliques, est médicalement significatif.
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