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Votrient

✅ Inhibe la croissance des cellules cancéreuses
✅ Traite le cancer du rein avancé
✅ Prise en charge des sarcomes des tissus mous
✅ Ralentit la progression tumorale
✅ Facilité d'administration orale

Revu médicalement par Morgan Ellis — Chercheur en pharmacie · 8 ans d'expérience  · Dernière révision : mai 2026

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⚡ Réponse rapide — Qu'est-ce que Votrient ?

Votrient est un comprimé oral de Novartis contenant pazopanib 400 mg — un inhibiteur multikinase (VEGFR-1/2/3, PDGFR-α/-β, KIT) pour le carcinome rénal avancé (CCR) et le sarcome des tissus mous avancé (après une chimiothérapie préalable). Posologie standard : 800 mg une fois par jour à jeun (1 heure avant ou 2 heures après un repas). Avertissement de boîte noire pour hépatotoxicité — lésions hépatiques sévères, parfois mortelles. Bilans hépatiques hebdomadaires obligatoires pendant les 9 premières semaines, puis mensuels. Autres risques majeurs : hypertension (~40%), diarrhée, fatigue, changement de couleur des cheveux (dépigmentation), protéinurie, allongement de l'intervalle QT, événements thrombotiques artériels, perforation gastro-intestinale, altération de la cicatrisation.

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⚠ Supervision spécialisée requise. Les médicaments contre le cancer doivent être prescrits par un oncologue traitant avec un diagnostic confirmé, un bilan initial et un plan de traitement défini. Ne commencez, n'arrêtez, ne modifiez pas la dose ou n'utilisez pas de médicament anticancéreux en dehors d'un plan de soins dirigé par un oncologue. La plupart des médicaments anticancéreux nécessitent une surveillance régulière par analyses sanguines (NFS, bilan hépatique, fonction rénale), sont absolument contre-indiqués pendant la grossesse et présentent des interactions médicamenteuses significatives.
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Qu'est-ce que Votrient ?

Votrient est un comprimé oral de Novartis contenant pazopanib 400 mg. Pazopanib est un inhibiteur multikinase ciblant VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-α, PDGFR-β, FGFR-1 et KIT. En bloquant les signaux vasculaires et de croissance, il inhibe l'angiogenèse tumorale et la croissance des tumeurs vasculaires.

Utilisations et indications

  • Carcinome rénal avancé (RCC) — en première ligne et après une thérapie par cytokines
  • Sarcome des tissus mous avancé (STS) — après une chimiothérapie préalable (essai PALETTE)

Posologie et mode d'administration

Dose standard : 800 mg une fois par jour (2 comprimés de 400 mg) à jeun — 1 heure avant ou 2 heures après tout repas. La nourriture augmente l'absorption du pazopanib d'environ 2 fois, augmentant le risque de toxicité.

  1. À jeun — obligatoire. Établissez une routine : dosez 1 heure avant le petit-déjeuner, OU 2 heures après le dîner avant de vous coucher.
  2. Avaler les comprimés entiers — ne pas écraser, dissoudre ou diviser (changement significatif de l'absorption).
  3. Surveillance obligatoire : Tests hépatiques à l'inclusion, puis hebdomadaires pendant les 9 premières semaines, puis mensuels. Tension artérielle à l'inclusion + toutes les 1–2 semaines pendant les 6 premières semaines, puis mensuelle. ECG (QTc) à l'inclusion + 4–6 semaines. Analyse d'urine pour protéinurie mensuelle. Fonction thyroïdienne tous les 3 mois.
  4. Modifications de dose : réduire par paliers de 200–400 mg pour toxicité de grade ≥ 3, AST/ALT > 8× ULN, hypertension sévère, protéinurie sévère ou allongement du QT.
  5. Interrompre le pazopanib 7 à 14 jours avant une chirurgie élective ; reprendre 2 à 4 semaines après la cicatrisation complète de la plaie.

Effets secondaires

Fréquents : diarrhée, fatigue, nausées, diminution de l'appétit, perte de poids, changement de couleur des cheveux (dépigmentation), hypertension, syndrome mains-pieds, altération du goût, mucite.

Important :

  • Hépatotoxicité (AVERTISSEMENT ENCADRÉ) — lésions hépatiques graves, parfois mortelles. La plupart des cas surviennent dans les 4 à 9 premières semaines. Surveillance obligatoire des tests hépatiques.
  • Hypertension (~40 %) — nouvellement apparue ou aggravée ; traiter de manière agressive
  • Prolongation de l'intervalle QT et torsades de pointes
  • Événements thrombotiques artériels (infarctus du myocarde, AVC, AIT)
  • Hémorragie (épistaxis, saignements gastro-intestinaux, intracrâniens)
  • Perforation et fistule gastro-intestinales
  • Protéinurie, syndrome néphrotique
  • Hypothyroïdie
  • Syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible (PRES)
  • Altération de la cicatrisation

Mises en garde

  • Grossesse : tératogène. Contraception fiable pendant tout le traitement + 2 semaines après.
  • Insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh C) : contre-indiqué.
  • Prolongation de l'intervalle QT, anomalies électrolytiques : Corriger l'hypokaliémie / l'hypomagnésémie avant de commencer.
  • Événement thrombotique artériel récent (< 6 mois) : à éviter.
  • Chirurgie : Interrompre 7 à 14 jours avant ; reprendre 2 à 4 semaines après.

Interactions médicamenteuses

Associer avecEffetQue faire
Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (kétoconazole, ritonavir, clarithromycine)Augmentation des taux de pazopanib — toxicitéRéduire la dose de pazopanib à 400 mg/jour si inévitable.
Inducteurs puissants du CYP3A4 (rifampicine, phénytoïne, carbamazépine, millepertuis)Diminution des taux de pazopanib — échec thérapeutiqueÀ éviter.
IPP (oméprazole, ésoméprazole, pantoprazole)Réduction importante de l'absorption du pazopanib — échec thérapeutiquePasser à un anti-H2 à action courte ; espacer les prises si un anti-H2 est nécessaire.
Médicaments allongeant l'intervalle QT (citalopram, ondansétron, fluoroquinolones, méthadone)Prolongation additive de l'intervalle QTÉviter les associations ; surveillance ECG.
WarfarineRisque de saignement ; variabilité de l'INRSurveiller l'INR hebdomadairement au début.
Jus de pamplemousseAugmente les taux de pazopanibÀ éviter.

Stockage

  • Température ambiante, 15–25°C, blister d'origine.
  • Hors de portée des enfants, des femmes en âge de procréer, des animaux domestiques.

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Questions fréquemment posées

Pourquoi dois-je prendre Votrient à jeun ?

La nourriture (surtout riche en graisses) peut doubler l'absorption du pazopanib, augmentant les taux sanguins jusqu'à des niveaux toxiques et accroissant le risque d'hépatotoxicité, d'hypertension et de prolongation de l'intervalle QT. Prendre 1 heure avant tout repas OU 2 heures après le dernier repas. La plupart des patients trouvent plus facile de prendre le pazopanib juste avant de se coucher (en supposant que le dîner ait été terminé ≥ 2 heures plus tôt) ou dès le réveil.

Pourquoi Votrient est-il associé à une hépatotoxicité sévère ?

Le pazopanib comporte un avertissement FDA en cadre noir pour des lésions hépatiques sévères, parfois mortelles. La plupart des cas surviennent dans les 4 à 9 premières semaines. Surveillance obligatoire : tests hépatiques à l'inclusion, puis hebdomadaire pendant les 9 premières semaines, puis mensuellement. Arrêtez immédiatement le pazopanib en cas d'AST/ALT > 8× ULN, ou en présence de tout symptôme de lésion hépatique (jaunisse, urine foncée, fatigue intense).

Pourquoi la couleur de mes cheveux change-t-elle avec le Votrient ?

Le pazopanib inhibe la tyrosinase (impliquée dans la synthèse de la mélanine) comme effet secondaire. La dépigmentation des cheveux — souvent spectaculaire, pouvant les blanchir ou les griser en quelques mois — est réversible à l'arrêt du traitement. Affecte environ 40 % des patients. Effet purement cosmétique, sans signification clinique.

Comment gérer l'hypertension ?

L'hypertension induite par le pazopanib est mécanistique (l'inhibition du VEGF réduit la synthèse d'oxyde nitrique). Affecte environ 40 % des patients, souvent dans les 6 premières semaines. Traiter de manière agressive : inhibiteur de l'ECA ou ARA2 en première intention (ramipril, losartan, candésartan), ajouter un inhibiteur calcique ou un diurétique si nécessaire. Évitez d'arrêter le pazopanib pour hypertension si la TA peut être contrôlée — l'hypertension est en fait corrélée à l'efficacité antitumorale.

Pourquoi dois-je arrêter le Votrient avant une chirurgie ?

Le pazopanib altère la cicatrisation (l'angiogenèse médiée par le VEGF est essentielle à la réparation des plaies) et augmente le risque de saignement. Interrompez pendant 7 à 14 jours avant une chirurgie programmée. Ne reprenez qu'après la cicatrisation complète de la plaie chirurgicale, généralement 2 à 4 semaines post-opératoires. Informez tous les chirurgiens et dentistes de la prise de pazopanib.

Puis-je prendre un IPP avec le Votrient ?

Les IPP (oméprazole, pantoprazole, ésoméprazole) augmentent le pH gastrique et réduisent considérablement l'absorption du pazopanib — risquant un échec thérapeutique. Passez à un anti-H2 à action brève (famotidine) et espacez la prise d'au moins 2 heures, OU utilisez un antiacide uniquement en cas de symptômes, en le espaçant d'au moins 2 heures du pazopanib.

Puis-je consommer de l'alcool avec le Votrient ?

Limitez la consommation d'alcool — l'alcool et le pazopanib sont tous deux hépatotoxiques et leur combinaison amplifie le risque de lésions hépatiques graves. De petites quantités occasionnelles peuvent être tolérées, mais une consommation quotidienne ou excessive doit être évitée.

Est-ce que Votrient guérira mon cancer ?

Le pazopanib n'est généralement pas curatif pour le cancer du rein avancé (RCC) ou le sarcome, mais il permet un contrôle significatif de la maladie. Dans le RCC, la survie sans progression médiane en première ligne avec le pazopanib est d'environ 11 mois (essai COMPARZ). Dans le sarcome après chimiothérapie, l'extension de la survie sans progression est plus modeste. Le traitement se poursuit jusqu'à progression ou toxicité inacceptable. Les combinaisons plus récentes d'immunothérapie (pembrolizumab + axitinib, nivolumab + cabozantinib) ont largement remplacé le pazopanib en monothérapie pour le RCC en première ligne, là où elles sont disponibles.

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Dosage

400 mg

Quantité

30 comprimé(s), 60 comprimé(s), 90 comprimé(s)

Forme pharmaceutique

Comprimé/s

Fabricant

Glaxosmithkline

Traitement

Cancer du rein, Sarcome des tissus mous

Marque générique

Pazopanib

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