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Famocid

✅ Riduce l'Eccesso di Acido Gastrico
✅ Allevia i Sintomi Legati all'Acido
✅ Tratta Efficacemente le Ulcere Gastriche
✅ Gestisce Efficacemente il GERD

Famocid contiene Famotidina

Revisionato da esperti medici Morgan Ellis — Ricercatore Farmaceutico · 8 anni di esperienza  · Ultima revisione: maggio 2026

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⚡ Risposta Rapida — Cos'è Famocid?

Famocid è compresse di famotidina 20 mg o 40 mg da Sun Pharma da un produttore certificato WHO-GMP. La famotidina è un antagonista del recettore H2 dell'istamina — blocca il segnale dell'istamina che stimola la secrezione di acido gastrico. Dose standard per adulti: 20 mg due volte al giorno, o 40 mg una volta prima di dormire, per un massimo di 8 settimane. L'insorgenza è più rapida rispetto a un PPI (circa 30 minuti), ma l'effetto massimo di soppressione dell'acido è minore. La famotidina è il moderno sostituto sicuro della ranitidina — la ranitidina è stata ritirata globalmente nel 2020 a causa della contaminazione da NDMA, e la famotidina è l'antagonista H2 che tutti i principali enti regolatori raccomandano al suo posto. Utile per sintomi di breakthrough durante terapia con PPI, GERD lieve su richiesta, profilassi di ulcere da NSAID, e breakthrough acido notturno. Tachifilassi (perdita di effetto) si sviluppa dopo 7-14 giorni di uso continuo quotidiano — questo è il motivo per cui la famotidina è preferibilmente usata su richiesta o per cicli brevi, con i PPI come prima scelta per malattie croniche.

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Cos'è Famocid

Famocid è il marchio Sun Pharma di famotidina, un antagonista dei recettori H2di terza generazione. Ogni compressa contiene 20 mg o 40 mg di famotidina. La famotidina è l'antagonista H2 più sicuro e utilizzato sul mercato moderno — specialmente da quando la ranitidina (Aciloc, Rantac) è stata ritirata dalla maggior parte dei mercati principali nel 2020 dopo la scoperta di contaminazione da N-nitrosodimetilammina (NDMA, un probabile cancerogeno umano). L'altro antagonista H2 ancora disponibile in alcuni mercati è la cimetidina, ma la cimetidina ha un carico di interazioni farmacologiche molto più pesante rispetto alla famotidina ed è raramente utilizzata oggi.

Come Funziona Famocid (Meccanismo)

La secrezione di acido gastrico è controllata da tre segnali che raggiungono la cellula parietale: acetilcolina (nervo vago), gastrina (cellule G nell'antro), e istamina (cellule enterocromaffino-simili). Il segnale dell'istamina è quello dominante e agisce attraverso i recettori H2 sulla membrana basolaterale della cellula parietale. La famotidina è un antagonista competitivo e reversibile di questo recettore H2 . Bloccando l'istamina, interrompe il principale fattore di stimolazione della secrezione acida. L'effetto inizia circa 30 minuti dopo la somministrazione orale, raggiunge il picco in 1-3 ore e dura circa 10-12 ore — un tempo sufficiente per cui una somministrazione due volte al giorno o una volta prima di dormire copre le esigenze della maggior parte dei pazienti.

Questo è un meccanismo diverso dagli inibitori della pompa protonica. I PPI agiscono a valle — bloccano la pompa protonica stessa, il percorso comune finale. I PPI offrono una soppressione acida più profonda e duratura ma richiedono 3-5 giorni per raggiungere l'effetto completo. Gli antagonisti H2 forniscono una soppressione acida meno profonda ma agiscono entro un'ora e preservano la risposta parziale alla stimolazione vagale. Le due classi possono essere combinate — PPI al mattino, famotidina alla sera — per il controllo dell'acidità notturna, una strategia con evidenza ragionevole nel reflusso gastroesofageo refrattario.

Indicazioni — Cosa tratta Famocid

1. GERD da lieve a moderato — su richiesta o a breve termine

Per sintomi occasionali o lievi di reflusso, un antagonista H2 assunto al bisogno spesso fornisce un sollievo sufficiente senza l'impegno di un PPI cronico. L'effetto inizia entro un'ora, utile per i sintomi dopo un pasto noto come fattore scatenante.

2. Sintomi di breakthrough durante terapia con PPI — particolarmente notturni

Alcuni pazienti in terapia adeguata con PPI continuano a sperimentare acidità notturna. L'aggiunta di famotidina 20–40 mg al momento di coricarsi migliora il controllo del pH notturno. La tachifilassi indica che questa strategia è meglio riservata a un uso al bisogno.

3. Malattia ulcerosa peptica

La famotidina guarisce le ulcere duodenali e gastriche, sebbene i PPI siano più efficaci. Utile quando il PPI è scarsamente tollerato o controindicato. La durata della guarigione è di 4–6 settimane per l'ulcera duodenale, 6–8 settimane per l'ulcera gastrica.

4. Profilassi dell'ulcera associata a FANS

Per pazienti a basso rischio in terapia cronica con FANS, la famotidina a doppia dose (40 mg due volte al giorno) è un'alternativa al PPI per la prevenzione dell'ulcera. Il PPI rimane preferito per pazienti a più alto rischio.

5. Profilassi dell'ulcera da stress (quando il PPI non è preferito)

Alcune recenti pratiche in terapia intensiva sono tornate verso gli antagonisti H2 per la profilassi dell'ulcera da stress a causa delle preoccupazioni relative alle infezioni C. difficile e alla polmonite associata al ventilatore.

6. Sindrome di Zollinger-Ellison (adiuvante ad alto dosaggio)

Utilizzato in aggiunta ad alti dosaggi di PPI in stati ipersecretori selezionati.

7. Profilassi da aspirazione pre-operatoria

Una dose di 40 mg la sera prima e 2 ore prima dell'induzione riduce volume e acidità gastrica (profilassi della sindrome di Mendelson).

Dosaggio

Durata/noteDose per adultiMRGE — da lieve a moderata
150 mg due volte al giorno, o 300 mg al momento di coricarsi20 mg due volte al giorno, o 40 mg al momento di coricarsiGuarigione dell'ulcera duodenale
Reflusso on-demand10–20 mg al bisogno, max 40 mg/24 hal bisogno
300 mg al momento di coricarsi, o 150 mg due volte al giorno40 mg al momento di coricarsi, o 20 mg due volte al giorno4–6 settimane
300 mg al momento di coricarsi40 mg al momento di coricarsi6–8 weeks
Profilassi dell'ulcera da FANS20–40 mg due volte al giornodurata della terapia con FANS
Insufficienza renale (CrCl < 50)20 mg una volta al giornoridurre la dose
Insufficienza renale grave (CrCl < 10)10 mg una volta al giorno o 20 mg ogni 36–48 hgestito da specialista
Bambini > 1 anno (con prescrizione medica)0.5 mg/kg due volte al giorno (max 40 mg/dose)sorveglianza pediatrica

La famotidina può essere assunta con o senza cibo. L'effetto è più rapido a stomaco vuoto. Evitare di assumerla contemporaneamente a un antiacido (Acigene) — distanziare di almeno 1-2 ore.

Effetti Collaterali

Comuni (1–3%): cefalea, vertigini, stitichezza, diarrea, affaticamento.

Raro ma importante:

  • Confusione, agitazione, allucinazioni — particolarmente in pazienti anziani o con insufficienza renale (più frequenti con dosi elevate)
  • Bradicardia o aritmia (molto raro; segnalato con somministrazione endovenosa rapida)
  • Trombocitopenia, leucopenia (raro; reversibile)
  • Epatite, ittero (raro; reversibile alla sospensione)
  • Ipersensibilità grave (eruzione cutanea, angioedema, anafilassi — molto raro)

La famotidina ha un profilo di effetti collaterali molto più pulito rispetto alla cimetidina. A differenza della cimetidina, non causa ginecomastia, impotenza o effetti anti-androgeni.

Interazioni farmacologiche

La famotidina ha un carico di interazioni farmacologiche molto inferiore rispetto alla cimetidina. Le principali interazioni sono legate all'assorbimento piuttosto che mediate da enzimi:

Farmaco/classeInterazioneAzione
Atazanavir, rilpivirina (HIV)Assorbimento dipendente dall'acido; gli antagonisti H2 riducono i livelliSeparare di 12 ore; consulto specialistico
Itraconazolo, ketoconazoloL'acido è necessario per l'assorbimento; ridotto dalla famotidinaEvitare la combinazione se possibile; scegliere il fluconazolo
Integratori di ferroLa riduzione dell'acido compromette l'assorbimento del ferro ferricoUtilizzare ferro fortificato con vitamina C o passare al ferro per via endovenosa in caso di carenza marcata
Carbonato di calcioAssorbimento dipendente dall'acido ridottoPassare al citrato di calcio per il trattamento dell'osteoporosi
AntiacidiPuò ridurre l'assorbimento della famotidinaSeparare di 1–2 ore
ProbenecidRiduce la clearance renale della famotidinaRidurre la dose di famotidina se combinata a lungo termine
TizanidinaLa famotidina non ha un effetto clinicamente significativo (la cimetidina sì — ma la famotidina è sicura)Monitorare solo se la dose viene modificata

Controindicazioni e precauzioni

  • Ipersensibilità nota alla famotidina o a qualsiasi antagonista H2 antagonista
  • Insufficienza renale grave — ridurre la dose
  • Cautela negli anziani — gli effetti collaterali a carico del sistema nervoso centrale (confusione) sono più comuni
  • Sindrome del QT lungo e condizioni predisponenti al prolungamento del QT — segnale raro di aritmia a dosi molto elevate
  • Sintomi correlati all'acidità con segni di allarme (perdita di peso, disfagia, sanguinamento gastrointestinale, anemia, età > 55 anni con nuovi sintomi) — richiedono indagini, non una terapia empirica con antagonista H2-antagonista

Gravidanza, Allattamento e Bambini

Gravidanza: La famotidina ha dati di sicurezza ragionevoli ed è ampiamente utilizzata in gravidanza quando antiacidi e misure comportamentali non sono sufficienti. Generalmente preferita agli inibitori di pompa protonica nel primo trimestre.

Allattamento: Compatibile con l'allattamento — piccole quantità nel latte materno, nessun effetto osservato sul neonato.

Bambini: La famotidina è approvata dalla FDA a partire da 1 anno di età a 0,5 mg/kg due volte al giorno (max 40 mg/dose). Utile nel reflusso pediatrico come alternativa agli inibitori di pompa protonica.

Conservazione

Conservare a 15–30 °C nella confezione originale in blister, al riparo da luce e umidità. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare oltre la data di scadenza.

Domande frequenti

Famotidina vs inibitore di pompa protonica — quale scegliere?

Per reflusso cronico da moderato a grave, malattia ulcerosa peptica, esofagite erosiva o eradicazione di H. pylori, un inibitore di pompa protonica è più efficace — soppressione acida più profonda, maggiore base di evidenze. Per reflusso lieve al bisogno, sintomi intermittenti durante terapia con inibitore di pompa protonica (soprattutto notturni) o uso a breve termine, la famotidina presenta vantaggi — un'insorgenza più rapida (entro un'ora) e un profilo di sicurezza diverso. Molti pazienti utilizzano un PPI al mattino e la famotidina al bisogno al momento di coricarsi.

Perché la famotidina è il sostituto raccomandato per la ranitidina?

La ranitidina è stata ritirata dalla maggior parte dei principali mercati nel 2020 perché i test di routine sulla qualità dei farmaci hanno rivelato la presenza di N-nitrosodimetilammina (NDMA), un probabile cancerogeno per l'uomo, nei prodotti finiti a base di ranitidina. La contaminazione è stata ricondotta all'instabilità della molecola stessa della ranitidina — la ranitidina si degrada in NDMA durante lo stoccaggio, in particolare con calore e umidità. La famotidina ha lo stesso meccanismo (antagonismo H2 ) ma una struttura chimicamente stabile che non produce NDMA. La FDA, l'EMA, la MHRA e Health Canada hanno tutti raccomandato la famotidina come sostituto preferito degli antagonisti H2Quanto velocemente agisce Famocid?.

Insorgenza entro circa 30 minuti se assunto a stomaco vuoto, effetto massimo tra 1 e 3 ore, durata 10-12 ore. Questo è più veloce rispetto a un PPI (che impiega 3-5 giorni per raggiungere l'effetto massimo) ma la profondità della soppressione acida è minore.

Insorgenza entro circa 30 minuti se assunto a stomaco vuoto, effetto massimo tra 1–3 ore, durata 10–12 ore. Questo è più rapido rispetto a un PPI (che richiede 3–5 giorni per raggiungere l'effetto massimo), ma la profondità della soppressione acida è minore.

Sì — H

Yes — H2La tachifilassi da antagonista è ben descritta. Dopo 7-14 giorni di somministrazione continua giornaliera, l'effetto di soppressione dell'acido si riduce parzialmente poiché la cellula parietale regola positivamente altre vie. Questo è il motivo per cui la famotidina è meglio utilizzata al bisogno o per cicli brevi (< 2 settimane). Per un uso cronico continuo, un PPI è più appropriato.

Posso prenderlo con il mio PPI?

Sì — combinare un PPI al mattino con un antagonista H2 alla sera è una strategia riconosciuta per il breakthrough acido notturno. La strategia funziona meglio su base as-needed piuttosto che continua (a causa della tachifilassi). Parlate con il vostro prescrittore se i sintomi notturni persistono con il solo PPI.

Famocid è sicuro in gravidanza?

La famotidina ha dati di sicurezza ragionevoli in gravidanza ed è una delle opzioni preferite di prescrizione per la soppressione dell'acido in gravidanza quando antiacidi e sucralfato sono insufficienti. Discutetene con il vostro ginecologo.

Provoca effetti collaterali sessuali come la cimetidina?

No. La cimetidina ha effetti anti-androgenici (ginecomastia, impotenza, riduzione della libido), specialmente ad alte dosi. La famotidina non si lega ai recettori androgenici e non ha questi effetti.

E se ho una malattia renale?

La famotidina viene eliminata per via renale e si accumula in caso di insufficienza renale. Ridurre la dose: CrCl 30-50 ml/min → 20 mg una volta al giorno; CrCl < 30 → 20 mg ogni 36-48 ore o 10 mg una volta al giorno. Gli effetti collaterali a livello del SNC (confusione, agitazione) sono più comuni in caso di insufficienza renale, quindi la riduzione della dose è importante.

Posso prenderlo con gli antiacidi?

Sì — un antiacido (come Acigene) dà un sollievo immediato mentre la famotidina inizia a fare effetto. Separare di 1-2 ore per evitare che l'antiacido interferisca con l'assorbimento della famotidina.

Posso bere alcolici mentre prendo Famocid?

Nessuna interazione pericolosa diretta. L'alcol è, tuttavia, un importante fattore scatenante del reflusso — rilassa lo sfintere esofageo inferiore e stimola la secrezione acida. Se il reflusso è l'indicazione, ridurre l'alcol migliora sostanzialmente la risposta.

Dichiarazione di non responsabilità medica: Queste informazioni sono per adulti sotto supervisione medica. Le malattie correlate all'acido possono avere cause sottostanti gravi tra cui ulcera peptica, esofago di Barrett e cancro gastrico — sintomi persistenti o allarmanti (perdita di peso, disfagia, vomito con sangue, melena, anemia, età > 55 con sintomi a esordio recente) richiedono indagini. Discutere con un medico qualificato qualsiasi farmaco soppressore dell'acido, cambio di dosaggio o interruzione pianificata. La soppressione acida a lungo termine non è benigna — rivedere la necessità almeno annualmente con il prescrittore.

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Dosaggio

20 mg, 40 mg

Quantità

28 Compressa/e, 56 Compressa/e, 84 Compressa/e

Forma farmaceutica

Compresse

Produttore

Sun Pharma

Trattamento

Salute Gastrointestinale

Marca Generica

Lansoprazole

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