Risposta rapida
Artesunato — Artesunato 50/60/120 mg (produttore certificato WHO-GMP). Derivato dell'artemisinina per la malaria falciparum grave (prima linea IV raccomandata dall'OMS), malaria non complicata (combinazioni orali artesunato-meflochina), uso occasionale nella ricerca oncologica (off-label, non dimostrato).
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L'Artesunato viene spedito da un produttore certificato WHO-GMP in confezioni anonime, fatturato tramite un processore di pagamento regolamentato (il descrittore dell'estratto conto riporta un processore di pagamento con carta regolamentato — mai MedsBase o qualsiasi nome di farmaco). Ogni ordine include la nostra Garanzia di Rispedizione entro 20 giorni lavorativi.
⚠️ Terapia antitumorale supervisionata da specialisti — questo farmaco viene avviato, monitorato e interrotto da un oncologo o ematologo. Il dosaggio dipende dal tipo di tumore, stadio, superficie corporea, funzione degli organi e terapia concomitante. L'autotrattamento non è appropriato; le informazioni seguenti sono educative e supportano conversazioni informate con il vostro specialista.
L'Artesunato è un agente antimalarico di prima linea. La ricerca off-label in oncologia è sperimentale e non costituisce una terapia standard. Per la malaria grave, l'artesunato EV ha sostituito la chinina come trattamento di prima linea WHO nel 2010 (studi SEAQUAMAT, AQUAMAT). Supervisione specialistica in malattie infettive per i casi gravi.
Domande frequenti
Quando si usa?
Derivato dell'artemisinina per malaria falciparum grave (raccomandazione WHO di prima linea EV), malaria non complicata (combinazioni orali artesunato-meflochina), uso occasionale nella ricerca oncologica (off-label, non dimostrato).
Effetti collaterali?
Specifico della classe — vedere i riquadri di sicurezza sopra. La maggior parte dei farmaci di supporto per il cancro sono ben tollerati se usati secondo protocollo ma richiedono supervisione specialistica.
Interazioni farmacologiche?
Rivelare sempre tutti i farmaci. La terapia di supporto oncologico interagisce con molteplici citotossici, regimi chemioterapici e farmaci concomitanti.
Gravidanza?
Variabile a seconda della molecola. Consultare l'oncologia per la pianificazione della gravidanza durante la terapia antitumorale.
Monitoraggio?
Da determinare dallo specialista — solitamente emocromo completo, elettroliti, funzionalità renale/epatica, monitoraggio cardiaco se pertinente.
E se dimentico una dose?
Assumere quando ci si ricorda; non raddoppiare la dose. Consultare il team oncologico in caso di più dosi dimenticate.
Quando termina il trattamento?
Determinato dalla risposta clinica, dalla durata prevista del regime terapeutico e dalla tolleranza del paziente.
Conservazione?
Come da foglietto illustrativo — solitamente sotto i 25-30°C, al riparo da luce e umidità. I membri della famiglia in gravidanza non devono maneggiare compresse/capsule rotte.
Costo?
I biosimilari e gli equivalenti chimici generici indiani sono notevolmente meno costosi dei prodotti originali, con documentata bioequivalenza ed equivalenza clinica.
Vaccini?
Coordinare con l'oncologia — i vaccini vivi potrebbero essere controindicati durante la terapia antitumorale.
Altri Farmaci Oncologici e di Supporto
- Xeloda — capecitabine 500 mg — profarmaco del 5-FU orale per tumori al seno/colorettali/gastrici
- Altraz — anastrozole 1 mg — inibitore dell'aromatasi per il carcinoma mammario in donne post-menopausa
- Xbira — abiraterone 250 mg — inibitore del CYP17 per il carcinoma prostatico metastatico
- Zoldria — acido zoledronico EV — per metastasi ossee e ipercalcemia
- Actorise — darbepoetina alfa — per l'anemia indotta da chemioterapia

























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