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Celkeran

✅ Tratta la leucemia
✅ Sopprime la crescita del cancro
✅ Controlla i sintomi del linfoma
✅ Migliora i tassi di sopravvivenza
✅ Gestisce le malattie autoimmuni

Celkeran contiene Clorambucile.

Revisionato da esperti medici Morgan Ellis — Ricercatore Farmaceutico · 8 anni di esperienza  · Ultima revisione: maggio 2026

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⚡ Risposta rapida — Cos'è Celkeran?

Celkeran è una compressa orale di Celon Laboratories contenente clorambucile su 2 mg o 5 mg concentrazioni — un agente alchilante citotossico ad azione lenta della famiglia delle mostarde azotate. Utilizzato per leucemia linfatica cronica (LLC), linfoma non-Hodgkin a basso grado, macroglobulinemia di Waldenström e linfoma di Hodgkin avanzato (regimi terapeutici più datati). Dose standard per adulti: 0,1–0,2 mg/kg/giorno in somministrazione continua o 0,4–0,8 mg/kg ogni 2 settimane (intermittente). Assumere a stomaco vuoto (1 ora prima dei pasti) per un assorbimento costante. Monitoraggio obbligatorio: emocromo completo ogni 1-2 settimane — il clorambucil provoca una mielosoppressione a insorgenza lenta e prolungata con nadir ritardato. Controindicato in gravidanza; gonadotossicità (offrire preservazione della fertilità nei pazienti in età riproduttiva).

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⚠ Necessaria supervisione specialistica. I farmaci antitumorali devono essere prescritti da un oncologo curante con diagnosi confermata, stadiazione basale e un piano terapeutico definito. Non iniziare, interrompere, modificare il dosaggio o utilizzare farmaci antitumorali al di fuori di un piano di cura guidato dall'oncologia. La maggior parte dei farmaci antitumorali richiede un monitoraggio regolare con esami del sangue (emocromo, LFT, funzionalità renale), sono assolutamente controindicati in gravidanza e presentano significative interazioni farmacologiche.
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Cos'è il Celkeran?

Celkeran è una compressa orale di Celon Laboratories contenente clorambucile. Il Clorambucile è uno dei più antichi agenti citotossici alchilanti orali (derivato della mostarda azotata, in uso clinico dagli anni '50). È delicato, ben tollerato e rimane rilevante per pazienti anziani o fragili con leucemia linfocitica cronica o linfoma di basso grado che non possono tollerare una chemioimmunoterapia più intensiva.

Usi e Indicazioni

  • Leucemia linfocitica cronica (LLC) — pazienti anziani o fragili, spesso combinato con rituximab o obinutuzumab
  • Linfoma non-Hodgkin di basso grado (follicolare, zona marginale)
  • macroglobulinemia di Waldenström
  • Linfoma di Hodgkin avanzato (vecchi regimi MOPP / ChlVPP)
  • Uso off-label: sindrome nefrosica (minimal change resistente agli steroidi), malattia di Behçet

Dosaggio e Come Assumerlo

  • Dose continua bassa: 0,1–0,2 mg/kg/giorno
  • Impulso intermittente: 0,4–0,8 mg/kg ogni 2–4 settimane
  • Combinato con anticorpo anti-CD20: regime standard di induzione per la LLC
  1. Assumere a stomaco vuoto — 1 ora prima dei pasti — per un assorbimento costante.
  2. Allo stesso orario ogni giorno. Deglutire intero.
  3. Monitoraggio obbligatorio: Emocromo completo ogni 1–2 settimane durante il trattamento attivo. Attenzione: il nadir è ritardato (3–4 settimane dopo la dose), il recupero è lento (4–6 settimane). Funzionalità epatica mensile.
  4. Sospendere o ridurre la dose per ANC < 1.500/µL o piastrine < 100.000/µL.
  5. I caregiver che maneggiano le compresse devono indossare guanti.

Effetti Collaterali

Comuni: mielosoppressione (a insorgenza ritardata, prolungata), nausea, lieve anoressia.

Importante:

  • Pancitopenia grave a dosi cumulative più elevate
  • Infertilità permanente (gonadotossica)
  • Leucemia secondaria / sindrome mielodisplastica (rischio a lungo termine legato alla dose cumulativa)
  • Epatotossicità (rara)
  • Reazioni cutanee gravi (rare)
  • Convulsioni (molto rare, solitamente ad alte dosi)

Avvertenze

  • Gravidanza: teratogeno; contraccezione rigorosa durante il trattamento + 6 mesi dopo.
  • Allattamento: evitare.
  • Vaccini vivi: controindicato.
  • Infezione recente/attiva: trattare prima di iniziare; sospendere in caso di infezione grave.
  • Insufficienza renale/epatica: riduzione del dosaggio.
  • Guanti per il caregiver durante la manipolazione delle compresse.

Interazioni farmacologiche

Combinare conEffettoCosa fare
Altri farmaci mielosoppressoriTossicità midollare additivaSupervisione specialistica.
Vaccini viviInfezione disseminataControindicato.
Allopurinolo (per iperuricemia da turnover cellulare)Compatibile — cure di supporto standardSpesso co-prescritto.

Conservazione

  • Conservare in frigorifero a 2–8°C — le compresse di clorambucil sono sensibili alla temperatura.
  • Tenere fuori dalla portata di bambini, donne in età fertile e animali domestici.
  • I caregiver devono indossare guanti.

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Domande frequenti

Perché Celkeran è ancora utilizzato nel 2026 quando esistono farmaci più recenti per la LLC?

La terapia moderna per la LLC enfatizza gli inibitori della BTK (ibrutinib, acalabrutinib, zanubrutinib) e venetoclax + obinutuzumab per pazienti idonei. Il clorambucil mantiene un ruolo per pazienti anziani o fragili che non tollerano la chemioimmunoterapia intensiva o la terapia mirata — specialmente in combinazione con obinutuzumab (studio CLL11). La convenienza economica e la tollerabilità sono le ragioni principali per cui persiste.

Perché devo refrigerare Celkeran?

Le compresse di clorambucil sono sensibili al calore e si degradano nel tempo a temperatura ambiente, specialmente nei climi più caldi. La refrigerazione (2–8°C) preserva la potenza. Conservare nella confezione blister originale, lontano dal cibo, fuori dalla portata di bambini, donne in età fertile e animali domestici.

Perché il nadir dell'emocromo è ritardato?

Il clorambucil è uno degli agenti alchilanti ad azione più lenta. Il nadir midollare si verifica tipicamente 3–4 settimane dopo la dose e il recupero richiede altre 4–6 settimane. Ciò significa che la mielosoppressione cumulativa può insorgere gradualmente nei pazienti in trattamento continuo — il monitoraggio dell'emocromo ogni 1–2 settimane è essenziale durante il trattamento attivo.

Celkeran influirà sulla mia fertilità?

Sì — il clorambucil è gonadotossico e può causare infertilità permanente. Discutere la preservazione della fertilità (crioconservazione dello sperma, crioconservazione degli ovociti) prima di iniziare in qualsiasi paziente in età riproduttiva.

E il rischio di leucemia secondaria?

L'esposizione a lungo termine a dosi cumulative elevate di clorambucil comporta un rischio piccolo ma reale di sindrome mielodisplastica secondaria e leucemia acuta — principalmente con dosi cumulative superiori a 1,3 g. I regimi moderni limitano l'esposizione totale per mitigare questo rischio.

Celkeran è sicuro in gravidanza?

No — teratogeno. Contraccezione rigorosa durante tutto il trattamento e per 6 mesi dopo l'ultima dose, sia nei pazienti maschi che femmine. Discutere la pianificazione familiare prima di iniziare.

Posso fare vaccini vivi?

No — i vaccini vivi (MMR, febbre gialla, BCG, polio orale, varicella) sono controindicati durante la terapia con clorambucil e per diversi mesi dopo. I vaccini inattivati sono sicuri e raccomandati.

Precauzioni per chi assiste il paziente durante la somministrazione di Celkeran?

Sì — le compresse sono citotossiche. Chi le maneggia deve indossare guanti e lavarsi le mani dopo. Le assistenti in gravidanza devono evitare completamente il contatto con il clorambucil.

Perché ordinare da MedsBase

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Dosaggio

2 mg, 5 mg

Quantità

30 Compresse, 60 Compresse, 90 Compresse

Forma farmaceutica

Compresse

Produttore

Celon Laboratories

Trattamento

Tumore del sangue, malattia di Hodgkin

Marca Generica

Clorambucile

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