⚡ Risposta Rapida — Cos'è il Nimodip?
Nimodip è una Compressa da 30 mg di nimodipina da un produttore certificato WHO-GMP — un calcio-antagonista diidropiridinico (CCB) con attività cerebrovascolare selettiva. Introdotto nel 1989 (Bayer come Nimotop) specificamente per uso neurochirurgico. A differenza di altri diidropiridinici, la nimodipina ha un'elevata lipofilia che le consente di attraversare la barriera emato-encefalica e agire preferenzialmente sulla muscolatura liscia delle arterie cerebrali. Emivita plasmatica 1-2 ore (breve) — richiede somministrazione ogni 4 ore. La nimodipina NON è un antipertensivo generico — viene utilizzata specificamente per prevenire l'ischemia cerebrale ritardata (vasospasmo) dopo emorragia subaracnoidea aneurismatica (aSAH). Dosaggio: 60 mg per via orale ogni 4 ore per 21 giorni, iniziando entro 96 ore dall'emorragia. Per l'ipertensione, utilizzare amlodipine o nifedipina a rilascio prolungato invece.
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Cos'è il Nimodip?
Nimodip è una compressa orale da 30 mg di nimodipina da un produttore certificato WHO-GMP, fornito in confezioni da 30-180 compresse. Introdotto nel 1989 (Bayer come Nimotop) specificamente per uso neurochirurgico. A differenza di altri diidropiridinici, la nimodipina ha un'elevata lipofilia che le consente di attraversare la barriera emato-encefalica e agire preferenzialmente sulla muscolatura liscia delle arterie cerebrali.
La nimodipina appartiene alla classe dei sottoclasse dei calcio-antagonisti diidropiridinici , distinta dalle non-diidropiridine (diltiazem, verapamil) per la sua azione selettiva sulla muscolatura liscia vascolare con effetti cardiaci diretti minimi. Questo profilo di selettività è clinicamente importante: i DHP possono essere combinati in sicurezza con i beta-bloccanti (la combinazione è standard nell'angina), mentre le non-diidropiridine non possono (rischio additivo di bradicardia/blocco cardiaco).
Come Agisce la Nimodipina
I calcio-antagonisti si legano ai canali del calcio voltaggio-dipendenti di tipo L e riducono l'afflusso di calcio nella cellula durante la depolarizzazione. Nelle cellule muscolari lisce arteriose, la riduzione dell'ingresso di calcio significa minore interazione actina-miosina e vasodilatazione arteriosa diretta — riducendo la resistenza vascolare sistemica e la pressione sanguigna.
Le diidropiridine sono ~10 volte più potenti sulla muscolatura liscia vascolare che sul muscolo cardiaco — quindi l'effetto clinico dominante è la vasodilatazione, con una soppressione minima diretta della contrattilità o conduzione cardiaca. Il baroriflesso del corpo può innescare una lieve tachicardia riflessa dopo una vasodilatazione ad insorgenza rapida; la nimodipina agisce centralmente sulle arterie cerebrali quindi gli effetti riflessi sono meno rilevanti clinicamente.
Insorgenza dell'effetto clinico: rapida (15-30 minuti); picco plasmatico entro 1 ora.
Usi Approvati e Basati su Evidenze
- Emorragia subaracnoidea aneurismatica (aSAH) — prevenzione dell'ischemia cerebrale ritardata da vasospasmo cerebrale. 60 mg ogni 4 ore per 21 giorni iniziando entro 96 ore.
- Altre forme di vasospasmo cerebrale — uso off-label (post-neurochirurgia, emorragia subaracnoidea traumatica)
- Deficit cognitivo vascolare / demenza lieve — uso off-label; evidenza variabile
- Profilassi dell'emicrania — uso off-label; non di prima scelta
Evidenze da studi pivotali: Studio Britannico sul Nimodipine per Aneurisma (1989) e successive conferme — nimodipina orale 60 mg ogni 4 ore per 21 giorni dopo emorragia subaracnoidea aneurismatica (aSAH) riduce l'incidenza di ischemia cerebrale ritardata (da vasospasmo) e migliora l'esito neurologico. Questo rimane l'UNICO intervento farmacologico dimostrato per ridurre la morbilità correlata al vasospasmo nell'aSAH.
Dosaggio di Nimodip
Indicazione primaria — prevenzione del vasospasmo in emorragia subaracnoidea (aSAH):
- 60 mg per via orale ogni 4 ore per 21 giorni, iniziando entro 96 ore dalla diagnosi di emorragia subaracnoidea
- In pazienti intubati/incoscienti: stessa dose tramite sondino nasogastrico
- Ridurre a 30 mg ogni 4 ore in caso di insufficienza epatica
- Sospendere se la pressione sistolica scende sotto i 100 mmHg; il carico di volume aggressivo per mantenere la pressione di perfusione cerebrale è tipico nelle unità neurochirurgiche
Effetti Collaterali
Comuni (>5%, per lo più lievi e transitori):
- Ipotensione (la principale preoccupazione nell'uso neurochirurgico acuto)
- Rossore (viso e parte superiore del corpo caldi)
- Cefalea (soprattutto all'inizio della terapia; di solito si adatta entro 2-4 settimane)
- Tachicardia riflessa (palpitazioni) — meno comune con formulazioni a lunga durata d'azione
- Vertigini, ipotensione posturale
- Affaticamento
- Stipsi lieve (meno frequente rispetto ai non-DHP)
Non comuni:
- Eruzione cutanea, prurito
- Nausea, fastidio addominale
- Disfunzione erettile (rara)
- Aumento degli enzimi epatici (generalmente lieve e reversibile)
- Segnalazioni rare di fotosensibilità
Controindicazioni e precauzioni
- Ipersensibilità nota alla nimodipina o alla classe delle diidropiridine
- Shock cardiogeno
- Stenosi aortica grave (può causare ipotensione critica)
- Angina instabile o infarto miocardico entro 1 mese (DHP diversi dall'amlodipina)
- Cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva (riduce dinamicamente il gradiente di efflusso)
- Insufficienza epatica grave (tutti i DHP sono metabolizzati a livello epatico)
Gravidanza: evitare la nimodipina a meno che non sia assolutamente necessaria per aSAH (dove il beneficio supera il rischio).
Allattamento: Piccole quantità nel latte materno; generalmente considerata accettabile con monitoraggio del lattante.
Interazioni farmacologiche
- Succo di pompelmo — inibisce il metabolismo del CYP3A4; può aumentare i livelli plasmatici di amlodipina e in particolare di nifedipina/nimodipina di 2-3×. Evitare nei giorni di trattamento, o usare in modo coerente se necessario.
- Inibitori forti del CYP3A4 (ketoconazolo, itraconazolo, claritromicina, ritonavir, cobicistat) — aumentano i livelli plasmatici dei CCB; ridurre la dose o evitare.
- Forti induttori del CYP3A4 (rifampicina, fenitoina, carbamazepina, iperico) — riducono i livelli plasmatici dei CCB; potrebbe essere necessario aumentare la dose
- Simvastatina — l'amlodipina aumenta modestamente l'esposizione alla simvastatina; limitare la simvastatina a 20 mg/giorno in combinazione
- Beta-bloccanti — i DHP possono essere combinati in sicurezza con i beta-bloccanti (la combinazione è standard nell'angina — il beta-bloccante attenua la tachicardia riflessa, il CCB fornisce vasodilatazione). Diverso dai CCB non-DHP (diltiazem, verapamil) che NON devono essere combinati con i beta-bloccanti.
- Altri antipertensivi — generalmente complementari; monitorare la PA
- Sildenafil / tadalafil (inibitori della PDE5 per la disfunzione erettile) — ipotensione additiva; cautela soprattutto a dosi elevate di CCB
Panoramica sulla Classe dei Calcio-Antagonisti
| CCB | Classe | Nicchia |
|---|---|---|
| Amlodipina (Amlode, Amlip) | DHP (3a generazione) | Riferimento DHP; ipertensione + angina una volta al giorno; evidenza ASCOT |
| Nifedipina (Depin, Nicardia Retard, Cardipin) | DHP (1a generazione) | MR sicuro in gravidanza; tocolisi; devono essere utilizzate formulazioni ER per l'ipertensione cronica |
| Nimodipina (Nimodip) | DHP (cerebrovascolare) | Prevenzione del vasospasmo nell'emorragia subaracnoidea — NON per l'ipertensione di routine |
| Diltiazem (Dilzem, Dilzem CD) | Non-DHP (benzotiazepina) | Ipertensione + controllo della frequenza + angina; moderato effetto cardiaco |
| Verapamil (Calaptin 40, Calaptin SR) | Non-DHP (fenilalchilamina) | Effetto cardiaco più marcato; SVT, controllo frequenza in FA, cefalea a grappolo |
DHP vs non-DHP — perché è importante: I DHP (amlodipina, nifedipina) agiscono selettivamente sulla muscolatura liscia arteriosa con minimo effetto cardiaco — possono essere combinati con i beta-bloccanti. I non-DHP (diltiazem, verapamil) rallentano la conduzione nodale AV e riducono la contrattilità cardiaca — NON combinare con beta-bloccanti (rischio additivo di bradicardia, blocco cardiaco, scompenso cardiaco acuto). Se il paziente assume già un beta-bloccante, utilizzare un DHP.
Conservazione
Conservare Nimodip sotto i 25°C. Proteggere dalla luce. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Domande frequenti
Posso mangiare pompelmo con Nimodip?
Il pompelmo (succo e frutto fresco) inibisce il metabolismo del CYP3A4 e può aumentare i livelli plasmatici di nimodipina di 2-3 volte, aumentando il rischio di ipotensione, vertigini ed edema. Migliore pratica: evitare pompelmo/succo durante l'assunzione di CCB, o consumare in modo costante (il dosaggio è titolato in base alla risposta pressoria; il consumo sporadico di pompelmo interferisce con questo).
Nimodip è sicuro in gravidanza?
La nimodipina è evitata in gravidanza tranne che per aSAH potenzialmente letali dove il beneficio neurologico supera il rischio di esposizione fetale.
Posso combinare Nimodip con i miei altri farmaci per la pressione?
Sì — i CCB DHP si combinano bene con ACE inibitori (ramipril, lisinopril), ARB (losartan, telmisartan, olmesartan), beta-bloccanti (bisoprololo, metoprololo), e diuretici tiazidici (HCTZ). La combinazione ACEi/ARB + CCB è particolarmente utile perché elimina l'effetto collaterale dell'edema alla caviglia.
Posso usare la nimodipina per la pressione alta regolare?
No — la nimodipina è un calcio-antagonista specialistico neurochirurgico, utilizzato in cicli di 21 giorni per prevenire il vasospasmo cerebrale dopo emorragia subaracnoidea. La sua breve emivita richiede una somministrazione ogni 4 ore, il che è poco pratico per l'ipertensione cronica, e la sua selettività cerebrovascolare la rende meno efficace nel controllo della pressione periferica rispetto all'amlodipina o alla nifedipina MR. Utilizzare amlodipine o nifedipina a rilascio prolungato per l'ipertensione cronica.
Dove posso acquistare Nimodip online?
Puoi acquistare Nimodip (nimodipina 30 mg, 30-180 compresse) da MedsBase con imballaggio discreto e spedizione mondiale.
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