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Silectone

Silectone è la compressa di spironolactone 25/50 mg di Sun Pharma — antagonista del recettore dei mineralcorticoidi. Dosaggi standard nello scompenso cardiaco (12.5-25 mg, obiettivo 25-50 mg secondo RALES), ipertensione resistente (25-50 mg secondo PATHWAY-2), ascite cirrotica (50-400 mg) e PCOS/irsutismo (50-200 mg). Diuretico risparmiatore di potassio con azione ritardata (24-72 ore tramite il metabolita attivo canrenone). Monitorare attentamente il potassio.

Revisionato da esperti medici Morgan Ellis — Ricercatore Farmaceutico · 8 anni di esperienza  · Ultima revisione: maggio 2026

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⚡ Risposta rapida — Cos'è Silectone?

Silectone è una 25 / 50 mg compresse di spironolattone da Sun Pharma — un antagonista del recettore dei mineralcorticoidi (antagonista dell'aldosterone) che agisce sul recettore dei mineralcorticoidi (MR) nelle cellule principali del dotto collettore corticale. Lo spironolattone è stato introdotto da G.D. Searle nel 1959 - progettato come steroide sintetico per antagonizzare l'effetto dell'aldosterone sul tubulo distale riguardo al riassorbimento di sodio e all'escrezione di potassio. Primo antagonista del MR; rimane l'agente di riferimento nonostante la disponibilità del più selettivo eplerenone. Emivita 1,4 ore (composto originale); 16-24 ore (metaboliti attivi canrenone e 7-α-tiometilspirolattone); insorgenza 24-48 ore (necessario tempo per manifestare l'antagonismo recettoriale a livello tissutale); effetto massimo 2-3 giorni; durata 2-3 giorni dopo l'interruzione. Indicazione primaria: scompenso cardiaco con frazione di eiezione ridotta (HF-REF), aldosteronismo primario, ipertensione resistente, ascite cirrotica, trattamento adiuvante per irsutismo e PCOS. Dosaggio tipico: Ipertensione resistente (PA non controllata con ACEi/ARB + CCB + diuretico tiazidico): 25-50 mg una volta al giorno — evidenza PATHWAY-2. Lo spironolattone supera il bisoprololo e la doxazosina come quarto agente nell'ipertensione resistente. Non è un antipertensivo di prima linea. Iperaldosteronismo primario (sindrome di Conn): 50-400 mg/giorno fino alla normalizzazione del potassio e della PA, quindi mantenimento 25-100 mg. Principali controindicazioni: vedere l'elenco completo di seguito. Monitorare elettroliti, creatinina e glucosio. Non combinare con litio (i diuretici tiazidici/dell'ansa possono precipitare tossicità da litio). L'uso in gravidanza è caso-specifico (vedi nota sulla gravidanza). Per la maggior parte dei pazienti ipertesi, i diuretici funzionano meglio come secondo o terzo agente — tipicamente combinati con un ARB, un ACE inibitore o un calcio-antagonista piuttosto che usati da soli.

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Cos'è Silectone?

Silectone è una compressa orale da 25 / 50 mg di spironolattone prodotta da Sun Pharma, disponibile in confezioni da 30-180 compresse. Lo spironolattone è stato introdotto da G.D. Searle nel 1959 — progettato come steroide sintetico per antagonizzare l'effetto dell'aldosterone sul tubulo distale riguardo alla ritenzione di sodio e all'escrezione di potassio. È stato il primo antagonista del recettore dei mineralcorticoidi; rimane l'agente di riferimento nonostante la disponibilità dell'eplerenone, più selettivo.

Come Funziona lo Spironolattone

Lo spironolattone inibisce il recettore dei mineralcorticoidi (MR) nelle cellule principali del dotto collettore corticale. Gli effetti a valle:

  • Blocca l'aldosterone al recettore dei mineralcorticoidi nelle cellule principali del dotto collettore corticale
  • Ridotto riassorbimento di sodio, ridotta secrezione di potassio — lieve natriuresi con ritenzione di potassio (risparmio di potassio)
  • Effetto antifibrotico e anti-rimodellamento nel miocardio — l'aldosterone promuove la fibrosi cardiaca indipendentemente dal suo effetto di ritenzione salina; il blocco del recettore riduce la fibrosi. Questo è il principale meccanismo del beneficio sulla mortalità nello scompenso cardiaco con frazione di eiezione ridotta (RALES).
  • Attività anti-androgena — la reattività crociata con i recettori degli androgeni e del progesterone produce ginecomastia e irregolarità mestruali come effetti collaterali di classe; la stessa attività conferisce il suo ruolo off-label nell'irsutismo e nella PCOS.
  • Insorgenza/cessazione ritardata (24-72 ore per ciascuna direzione) — farmacologia recettoriale più metaboliti attivi a lunga durata (canrenone)
  • Efficace nell'ipertensione resistente (PATHWAY-2) — agisce sulla sottopopolazione di ipertesi con eccesso occulto di aldosterone

Usi Approvati e Basati su Evidenze

  • Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta (HF-REF), aldosteronismo primario, ipertensione resistente, ascite cirrotica, trattamento adiuvante per irsutismo e PCOS — indicazione primaria
  • Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta (EF ≤35%) — evidenza RALES, 25-50 mg al giorno
  • Aldosteronismo primario (sindrome di Conn) — terapia medica definitiva per iperplasia surrenalica bilaterale; terapia ponte per adenoma unilaterale pre-chirurgia
  • Ipertensione resistente — evidenza PATHWAY-2; agente di quarta linea dopo ACEi/ARB + CCB + diuretico tiazidico
  • Ascite cirrotica — diuretico di prima linea nella cirrosi (diuretici dell'ansa aggiunti se la risposta è inadeguata)
  • Irsutismo, acne correlata a PCOS, perdita di capelli a pattern femminile — terapia anti-androgena off-label
  • Post-IM con disfunzione LV — eplerenone è preferito (specifico per lo studio EPHESUS)

Evidenze da studi pivotali: RALES (1999) — studio fondamentale sullo spironolactone 25-50 mg nell'insufficienza cardiaca grave con frazione di eiezione ridotta (HF-REF); riduzione del 30% della mortalità per tutte le cause. Ha stabilito l'antagonismo dell'aldosterone come terapia standard per l'HF-REF. EPHESUS e EMPHASIS-HF esteso all'eplerenone. PATHWAY-2 (2015) — lo spironolactone 25-50 mg si è rivelato il quarto agente più efficace per l'ipertensione resistente rispetto al bisoprolol o alla doxazosina. TOPCAT — beneficio modesto nell'insufficienza cardiaca con frazione di eiezione preservata (HF-PEF); segnale più forte nel braccio americano rispetto a quello russo (controversiale).

Dosaggio di Silectone

Dosaggio cardiaco: Ipertensione resistente (PA non controllata con ACEi/ARB + CCB + diuretico tiazidico): 25-50 mg una volta al giorno — evidenza PATHWAY-2. Lo spironolattone supera il bisoprololo e la doxazosina come quarto agente nell'ipertensione resistente. Non è un antipertensivo di prima linea. Iperaldosteronismo primario (sindrome di Conn): 50-400 mg/giorno fino alla normalizzazione del potassio e della pressione arteriosa, poi mantenimento 25-100 mg.

Altre indicazioni: Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta (FE ≤35%): 12,5-25 mg una volta al giorno; obiettivo 25-50 mg se tollerato (studio RALES). Ascite cirrotica: 50-400 mg/giorno, solitamente con furosemide 20-160 mg (rapporto 1:2,5); obiettivo perdita di peso di 0,5 kg/giorno. Irsutismo / PCOS / acne (pazienti di sesso femminile): 50-200 mg/giorno — sopprime la crescita dei peli e l'acne guidati dagli androgeni in 3-6 mesi (uso off-label ma ben consolidato).

Somministrazione: una volta al giorno (o due volte al giorno per alte dosi di diuretici dell'ansa nello scompenso cardiaco), al mattino. La somministrazione serale causa nicturia e dovrebbe essere evitata quando possibile. Assumere alla stessa ora ogni giorno. Il cibo non influisce significativamente sull'assorbimento di questi diuretici.

Programma di monitoraggio:

  • Basale: urea, elettroliti (soprattutto potassio e sodio), creatinina, eGFR, glucosio, urato sierico. Pressione arteriosa a casa o in clinica e peso giornaliero per i pazienti con scompenso cardiaco.
  • 1-2 settimane dopo l'inizio o la modifica della dose: ripetere U&E e creatinina. Aspettarsi lievi variazioni degli elettroliti; indagare cambiamenti sostanziali.
  • 4-6 settimane: Controllo della pressione sanguigna e pannello metabolico completo.
  • Continuativo: annualmente U&E, urato, glucosio e pannello lipidico una volta stabilizzati. Più frequente in caso di CKD, scompenso cardiaco o terapia combinata.
  • Interrompere o ridurre la dose in caso di: sodio 5,5, aumento della creatinina >30%, nuova gotta, sintomi di grave disidratazione.

Sospensione: nessuna sindrome da sospensione ma l'interruzione improvvisa può causare ritenzione di volume di rimbalzo nei pazienti con scompenso cardiaco in terapia cronica con alte dosi di diuretici dell'ansa — ridurre gradualmente dove possibile e monitorare il peso.

  • Attività non selettiva sui recettori degli steroidi causa ginecomastia (5-10%), mastalgia e irregolarità mestruali attraverso effetti sui recettori degli androgeni e del progesterone. L'eplerenone è selettivo per il MR ed evita questi effetti; passare a eplerenone se si sviluppa ginecomastia.
  • Insorgenza ritardata: l'effetto si manifesta in 2-3 giorni e scompare in 2-3 giorni; gli aggiustamenti della dose dovrebbero tenere conto di questo ritardo.
  • L'iperkaliemia è la tossicità limitante la dose, specialmente se combinata con ACEi/ARB (standard nell'insufficienza cardiaca e nell'ipertensione). Monitorare potassio e creatinina al basale, dopo 1 settimana, 1 mese e ogni 3-4 mesi.
  • Considerazioni sulla contraccezione: lo spironolattone è teratogeno (femminilizzazione del feto maschio) — le donne che assumono spironolattone per acne/irsutismo devono usare una contraccezione affidabile.

Effetti Collaterali

Comuni (>1%):

  • Iperkaliemia — dose-limitativo; grave in caso di IRC o in combinazione con ACE-inibitori/sartani
  • Ginecomastia e mastalgia negli uomini (5-10% a 25-50 mg; fino al 50% a dosi elevate >150 mg)
  • Irregolarità mestruali nelle donne
  • Disfunzione erettile e riduzione della libido in alcuni uomini
  • Lieve disturbo gastrointestinale
  • Acidosi metabolica (ridotta secrezione distale di H+) — generalmente lieve
  • Sindrome di Stevens-Johnson — rara reazione di ipersensibilità
  • Aumento della creatinina — un modesto aumento (10-20%) è atteso all'inizio; indagare se >30%

Non comune ma clinicamente importante:

  • Iponatriemia grave — particolarmente negli anziani con diete a basso contenuto di sale, stati predisposti alla SIADH o combinati con SSRI. Può manifestarsi come confusione, cadute o convulsioni.
  • Pancreatite — raro effetto della classe dei tiazidici/diuretici dell'ansa; interrompere immediatamente in caso di dolore addominale superiore con aumento della lipasi
  • Trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosi — reazioni di ipersensibilità rare (più comuni con i tiazidici rispetto ai diuretici dell'ansa)
  • Miopia acuta e glaucoma ad angolo chiuso — rara reazione della classe delle sulfonamidi entro ore o giorni dall'inizio; interrompere immediatamente in caso di dolore improvviso agli occhi o cambiamento della vista
  • Sindrome di Stevens-Johnson / necrolisi epidermica tossica — estremamente raro ma segnalato
  • Iperkaliemia grave con aritmia cardiaca — più comune in caso di IRC o in combinazione con ACE-inibitori/sartani

Controindicazioni

  • Iperkaliemia >5.5 mmol/L al basale — verificare prima di iniziare
  • Grave compromissione renale (eGFR <30) — rischio inaccettabile di iperkaliemia
  • Malattia di Addison (insufficienza surrenalica primaria)
  • Gravidanza — teratogeno (l'effetto anti-androgeno femminilizza i feti maschi)
  • Integratori di potassio concomitanti — non combinare senza monitoraggio
  • Altri diuretici risparmiatori di potassio concomitanti (amiloride, triamterene, eplerenone)
  • Anuria

Gravidanza: assolutamente controindicati — l'attività anti-androgena causa la femminilizzazione dei feti maschi.

Allattamento: generalmente accettabili a basse dosi; dosi elevate possono sopprimere la lattazione (soprattutto i tiazidici). Antiipertensivi alternativi (propranololo, nifedipina) preferibili quando possibile.

Interazioni farmacologiche

  • Litio — INTERAZIONE CRITICA. Lo Spironolattone ha un effetto modesto sulla clearance del litio rispetto ai tiazidici e ai diuretici dell'ansa, ma monitorare i livelli se la combinazione è inevitabile.
  • FANS — riducono l'effetto diuretico (mediante blocco delle prostaglandine) e aumentano sostanzialmente il rischio di IRA se combinati con ACEi/ARB (il “triple whammy”). Preferire il paracetamolo per il dolore cronico.
  • ACE inibitori e ARB — rischio additivo di iperkaliemia — monitorare attentamente il potassio, specialmente nella CKD. Standard nello HF-REF (ACEi/ARB + spironolattone) con attento monitoraggio; pericoloso nei pazienti con K basale >5,0 o eGFR <30.
  • Integratori di potassio e diuretici risparmiatori di potassio — non combinare; rischio additivo di iperkaliemia.
  • Digossina — l'ipokaliemia potenzia la tossicità della digossina (diuretici dell'ansa e tiazidici); lo spironolattone riduce direttamente la clearance della digossina. Monitorare i livelli di digossina e potassio all'inizio o alla modifica della terapia diuretica.
  • Corticosteroidi orali, anfotericina B, lassativi stimolanti — ipokaliemia additiva (diuretici dell'ansa/tiazidici) o necessità di potassio mascherata (spironolattone).
  • Farmaci antidiabetici orali, insulina — i tiazidici e (meno) i diuretici dell'ansa peggiorano la tolleranza al glucosio; può essere necessario un aggiustamento della dose.
  • Colestiramina / colestipolo — riduce l'assorbimento dei diuretici tiazidici e dell'ansa del 40-85%. Separare le somministrazioni di 4 ore.
  • Inibitori forti del CYP3A4 (claritromicina, ritonavir, itraconazolo) — aumentano i livelli del metabolita canrenone; aumentano il rischio di iperkaliemia.
  • Alcol — ipotensione posturale additiva.

Posizione di Silectone nella classe dei diuretici

ClasseRappresentantiUtilizzo tipico
TiazidicoHCTZ, clortalidonePrima linea per ipertensione, calcoli di calcio, diabete insipido nefrogeno
Simil-tiazidicoIndapamide, metolazoneIpertensione (anziani, evidenza HYVET), blocco sequenziale del nefrone
Diuretico dell'ansa (breve)Furosemide, bumetanideEdema polmonare acuto, scompenso cardiaco congestizio, ascite, ipercalcemia
Diuretico dell'ansa (ad azione prolungata)TorasemideIC cronica, ipertensione (solo diuretici dell'ansa con evidenza di HTN), edema da IRC
Antagonista dell'aldosteroneSpironolattone, eplerenoneScompenso cardiaco con frazione di eiezione ridotta (RALES), ipertensione resistente (PATHWAY-2), sindrome di Conn, ascite cirrotica
Altri risparmiatori di potassioAmiloride, triamterene (solitamente in combinazioni)Prevenzione dell'ipokaliemia quando aggiunto a diuretico dell'ansa/tiazidico
Anidrasi carbonicaAcetazolamideMal di montagna, glaucoma, alcalosi metabolica

Conservazione

Conservare Silectone a temperature inferiori a 25°C nella confezione blister originale. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Domande frequenti

Quando devo assumere Silectone — al mattino o alla sera?

Mattina nella maggior parte dei casi. L'effetto diuretico produce un aumento della produzione di urina per 2-8 ore dopo l'assunzione. L'assunzione serale causa nicturia e disturba il sonno. I pazienti che assumono diuretici dell'ansa due volte al giorno di solito li prendono a colazione e nel primo pomeriggio (non prima di dormire).

Silectone è un farmaco di prima linea per la pressione sanguigna?

No — lo spironolattone è un antipertensivo di quarta linea. È l'aggiunta preferita quando la pressione arteriosa rimane incontrollata con una combinazione di tre farmaci: ACE-inibitore/ARB + calcio-antagonista + diuretico tiazidico (evidenza del trial PATHWAY-2). Ha anche ruoli specifici di prima linea in iperaldosteronismo primario, scompenso cardiaco con frazione di eiezione ridotta, e ascite cirrotica.

Silectone influirà sul mio potassio?

Sì — lo spironolattone aumenta potassio (è risparmiatore di potassio). L'iperkaliemia (>5.5 mmol/L) è la principale preoccupazione per la sicurezza, specialmente se combinata con ACE inibitori o ARB (combinazione standard per l'insufficienza cardiaca). Controllare il potassio basale prima di iniziare, poi a 1 settimana, 1 mese e ogni 3-4 mesi successivamente. Interrompere Silectone se il potassio supera 5.5 e indagare.

Ho la gotta — posso prendere Silectone?

Sì — lo spironolattone è neutro sull'uricemia fino a lievemente riducente e non precipita la gotta. È una scelta diuretica ragionevole nei pazienti con gotta.

Sono diabetico — Silectone è sicuro?

Sì. Lo spironolattone è metabolicamente neutro sul glucosio e sui lipidi. Ha evidenze specifiche nei pazienti con HF diabetici (la popolazione RALES includeva il 26% di diabetici) e non peggiora il controllo del diabete.

Posso prendere ibuprofene con Silectone?

L'uso occasionale a breve termine di solito non è un problema. L'uso cronico quotidiano di FANS (ibuprofene, diclofenac, naprossene) riduce l'effetto diuretico e antipertensivo di Silectone (blocco delle prostaglandine) e aumentare sostanzialmente il rischio di danno renale acuto se combinato con un ACE inibitore o ARB — il “triplo colpo”. Preferire il paracetamolo per il dolore cronico.

Dovrò urinare più spesso di notte?

Di solito no, se si assume Silectone al mattino. L'effetto diuretico raggiunge il picco 2-8 ore dopo l'assunzione e si esaurisce per lo più alla sera. La nicturia è un disturbo comune quando i pazienti passano all'assunzione serale; tornando all'assunzione mattutina, la nicturia si risolve in 1-3 giorni.

Posso assumere Silectone in gravidanza?

No — assolutamente controindicato. L'attività anti-androgena dello spironolattone causa la femminilizzazione dei feti maschi. Le donne in età fertile che assumono spironolattone (per qualsiasi indicazione, inclusi acne e irsutismo) devono usare una contraccezione affidabile. Per le donne che pianificano una gravidanza, passare a un'alternativa preconcezionale.

E se dimentico una dose?

Prendilo appena te ne ricordi, a meno che non sia quasi l'ora della dose successiva — in tal caso salta la dose dimenticata. Non raddoppiare la dose. Una singola dose dimenticata non influisce in modo significativo sul controllo a lungo termine della pressione arteriosa o dei liquidi.

Dove posso acquistare Silectone online?

Puoi acquistare Silectone (25/50 mg di spironolattone, 30-180 compresse) da MedsBase con imballaggio discreto e spedizione mondiale.

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Dosaggio

25 mg, 100 mg

Quantità

30 Compresse, 60 Compresse, 90 Compresse, 180 Compresse

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