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KPV (Lisina-Prolina-Valina)

✅ Auxilia na reparação tecidual
✅ Reduz o estresse oxidativo
✅ Modula a resposta imunológica
✅ Promove resiliência celular
✅ Melhora a integridade epitelial

KPV contém composto de peptídeo sintético.

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Revisado medicamente por Morgan Ellis — Pesquisador Farmacêutico · 8 anos de experiência  · Última revisão: maio de 2026

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Resposta Rápida — O que é KPV?

KPV é o tripeptídeo Lys-Pro-Val — o fragmento C-terminal anti-inflamatório do hormônio estimulante de melanócitos alfa (α-MSH). Diferente dos análogos mais amplos de melanocortina, o KPV tem nenhuma atividade de pigmentação; seu sinal de pesquisa é puramente anti-inflamatório via inibição de NFkB e estabilização de mastócitos. Estudado para DII, inflamação alérgica e pesquisa em inflamação cutânea. Fornecido em frascos liofilizados de 5 mg e 10 mg apenas para uso em pesquisa laboratorial.

O que você obtém com a MedsBase: Peptídeos liofilizados de grau de pesquisa · HPLC ≥99% de pureza (COA sob solicitação) · Embalagem discreta e estável à temperatura · Transporte mundial de peptídeos · Mais de 1.400 verificados 📦 Cada pedido é coberto pela nossa

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EspecificaçãoDetalhe
Número CAS67727-97-3
Fórmula MolecularC16H30N4O4
Peso Molecular342.43 Da
SequênciaLys-Pro-Val (α-MSH 11–13)
FormaPó liofilizado (ou conforme fornecido)
Pureza≥99% (verificado por HPLC, COA sob solicitação)
ArmazenamentoLiofilizado: 2–8 °C (geladeira) para estoque de trabalho; −20 °C para armazenamento de longo prazo de frascos fechados. Reconstituído: 2–8 °C, usar em até ~30 dias. Proteger da luz. Não congelar e descongelar a solução reconstituída.
SolubilidadeÁgua bacteriostática (recomendada) ou água estéril para períodos de uso mais curtos
Uso em PesquisaPara uso exclusivo em pesquisa laboratorial. Não destinado a uso diagnóstico ou terapêutico em humanos ou veterinária.

O Que É KPV?

KPV é a abreviação de três letras do código de uma letra para o tripeptídeo Lys-Pro-Val — os três aminoácidos C-terminais (posições 11–13) do hormônio estimulante de melanócitos alfa (α-MSH). Nas décadas de 1980–1990, vários grupos de pesquisa observaram que a molécula completa de α-MSH produzia dois efeitos funcionalmente separáveis: a bem conhecida atividade de pigmentação/excitação do receptor MC N-terminal, e um C-terminal anti-inflamatória atividade. Quando o tripeptídeo KPV C-terminal foi sintetizado e testado isoladamente, ele reproduziu os efeitos anti-inflamatórios sem os efeitos colaterais de pigmentação.

Peso molecular aproximadamente 342,4 Da. KPV é um dos menores peptídeos da família das melanocortinas e um dos tripeptídeos anti-inflamatórios mais estudados em pesquisa. É fornecido como um pó liofilizado de alta pureza. KPV é apenas para uso em pesquisa laboratorial e não se destina a diagnóstico ou terapia humana ou veterinária. Para mecanismo, histórico de pesquisa em DII e contexto de combinação, consulte nosso guia de pesquisa KPV.

Mecanismo de Ação — Três Vias Anti-Inflamatórias

A atividade anti-inflamatória do KPV opera através de pelo menos três vias complementares, todas convergindo para reduzir a sinalização inflamatória sem afetar outras funções das melanocortinas:

  • inibição de NFkB — O KPV bloqueia a translocação do NFkB para o núcleo, impedindo a transcrição de citocinas pró-inflamatórias, incluindo TNF-alfa, IL-6, IL-1β e IL-8. O NFkB é o principal regulador da expressão gênica inflamatória, portanto, bloquear sua ativação produz um amplo efeito anti-inflamatório a montante.
  • Estabilização de mastócitos — O KPV reduz a desgranulação de mastócitos e a liberação de histamina em modelos de pesquisa. Este é um mecanismo distinto da inibição do NFkB e é particularmente relevante para pesquisas sobre inflamação alérgica e modelos de inflamação cutânea tópica.
  • Separação peptídeo-vs-MSH — como o KPV é apenas o fragmento C-terminal, ele não ativa o MC1R (o receptor de pigmentação) ou o MC4R (o receptor de excitação/alimentação). Isso separa mecanicamente a atividade anti-inflamatória dos outros efeitos do α-MSH — diferente de análogos mais amplos do MC, como Melanotan II ou PT-141.

A implicação prática na pesquisa: o KPV é uma ferramenta de pesquisa anti-inflamatória “limpa” que produz o sinal anti-inflamatório do α-MSH sem os efeitos de bronzeamento, excitação ou modulação do apetite que complicam a interpretação de pesquisas com agonistas completos do MC.

Aplicações em Pesquisa Publicada

O KPV é usado em contextos de pesquisa laboratorial que investigam:

  • Pesquisa em DII e colite — modelos de doença inflamatória intestinal em roedores; o KPV é ativo tanto por via subcutânea quanto oral, tornando-o excepcionalmente versátil para pesquisas em inflamação gastrointestinal (Brzoska et al., Endocr Rev 2008)
  • Inflamação alérgica — pesquisa em estabilização de mastócitos e liberação de histamina em modelos de alergia e atopia
  • Inflamação cutânea — modelos de pesquisa em eczema, psoríase e dermatite de contato; formulações tópicas aparecem em alguns protocolos de pesquisa
  • Cicatrização de feridas — fase anti-inflamatória da pesquisa de cicatrização de feridas, frequentemente associada a BPC-157 para cobertura combinada de anti-inflamatório e fator de crescimento
  • Inflamação articular — modelos de pesquisa em roedores para artrite e inflamação articular
  • Pesquisa em combinação de substâncias — frequentemente combinado com BPC-157 em pesquisa gastrointestinal e de tecido conjuntivo onde é necessária cobertura anti-inflamatória + reparo tecidual
  • Pesquisa comparativa de melanocortina — lado a lado com Melanotan II e PT-141 para isolar os efeitos puramente anti-inflamatórios vs efeitos nos receptores MC

Para um contexto mais amplo sobre peptídeos anti-inflamatórios e de cicatrização, consulte o catálogo de peptídeos de pesquisa.

Concentrações e Dosagens Disponíveis

A MedsBase oferece KPV nos seguintes tamanhos de frascos liofilizados:

Dosagem do FrascoCaso de Uso TípicoTamanhos de Embalagem
5 mgProtocolos de pesquisa curtos, dosagem piloto — suporta ~10 administrações de 500 mcg10, 20 ou 30 frascos
10 mgForça padrão de pesquisa — suporta aproximadamente 20 administrações de 500 mcg10, 20 ou 30 frascos

Os protocolos de pesquisa com KPV variam dependendo do sistema modelo — 200–500 mcg por via subcutânea diária para pesquisa anti-inflamatória sistêmica, ou vias tópica/oral para contextos de pesquisa gastrointestinal e cutânea. Todas as concentrações são fornecidas como pó liofilizado com pureza HPLC de 99% ou mais.

Como Comparar — KPV vs Outros Peptídeos Anti-Inflamatórios / Melanocortina

O KPV é um dos peptídeos anti-inflamatórios mais específicos em uso na pesquisa devido à sua atividade extremamente direcionada. Comparado a compostos relacionados:

CritérioKPVBPC-157Melanotan II
Comprimento3 aminoácidos15 aminoácidos7 aminoácidos (cíclicos)
Atividade primáriaApenas anti-inflamatóriaAnti-inflamatória + reparo tecidual + receptor de GHAgonista amplo de MC (MC1-5)
Atividade no receptor MCNenhuma (apenas terminal C)NenhumMC1, MC3, MC4, MC5
Efeito de pigmentaçãoNenhumNenhumForte (sinal primário)
Aplicações de pesquisaDII, alergia, inflamação cutâneaRecuperação de tendão, intestino e músculoMelanogênese, fotoproteção

Para pesquisa em inflamação gastrointestinal, a combinação KPV + BPC-157 é particularmente comum porque o KPV fornece sinalização anti-inflamatória a montante, enquanto o BPC-157 fornece atividade de fator de crescimento para reparo tecidual. Isso é abordado em nosso Guia de pesquisa sobre BPC-157.

Armazenamento e Reconstituição

Antes da reconstituição: armazene frascos liofilizados refrigerados a 2–8 °C na embalagem original, estáveis por até 36 meses. Evite ciclos de congelamento-descongelamento no pó.

Procedimento de reconstituição: injete água bacteriostática pela parede lateral do frasco de peptídeo conforme o gráfico acima. Agite suavemente — não não sacuda — e aguarde 5–10 minutos para dissolução completa. A solução deve estar límpida e incolor.

Após a reconstituição: armazene refrigerado a 2–8 °C e use dentro de 30 dias. Não congele a solução reconstituída.

Perguntas Frequentes

Para que o KPV é usado em pesquisa?

O KPV é usado em pesquisas laboratoriais que investigam biologia anti-inflamatória, doença inflamatória intestinal (DII) e colite, inflamação alérgica, inflamação cutânea (modelos de eczema/psoríase), fase inflamatória de cicatrização de feridas, inflamação articular e farmacologia comparativa de melanocortinas. Ele é não aprovado pela FDA e é vendido aqui estritamente para uso em pesquisas laboratoriais apenas.

Como o KPV difere do Melanotan II ou PT-141?

O KPV é apenas o fragmento C-terminal de três aminoácidos da alfa-MSH, enquanto o Melanotan II e o PT-141 são análogos completos ou quase completos da MSH cíclica. Isso significa que o KPV tem nenhuma atividade no receptor de melanocortina e, portanto, nenhum efeito de pigmentação (MC1R), excitação (MC4R) ou apetite (MC4R) — apenas atividade anti-inflamatória via vias NFkB e mastócitos.

Qual é a dose típica de pesquisa com KPV?

Protocolos pré-clínicos publicados normalmente usam 200–500 mcg SC diariamente para pesquisa anti-inflamatória sistêmica. Algumas pesquisas em DII e inflamação cutânea usam administração oral ou tópica. Um frasco de 10 mg reconstituído com 2,0 mL de água bacteriostática rende 5 mg/mL — 10 marcas em uma seringa SC U-100 fornecem 500 mcg.

O KPV é aprovado pela FDA?

Não. O KPV não recebeu aprovação da FDA, EMA ou qualquer regulador. O peptídeo completo alfa-MSH e pesquisas relacionadas ao KPV informaram amplamente o desenvolvimento de fármacos de melanocortina, mas o KPV em si permanece apenas para uso em pesquisa. Todo KPV vendido por fornecedores de pesquisa com peptídeos é apenas para investigação laboratorial.

O KPV pode ser administrado por via oral para pesquisa em DII?

Sim. Ao contrário da maioria dos peptídeos que são degradados por enzimas gástricas, o KPV mantém alguma atividade anti-inflamatória via oral em pesquisas publicadas sobre DII e colite. Isso o torna excepcionalmente versátil para pesquisas sobre inflamação gastrointestinal, onde a administração oral atua diretamente no trato gastrointestinal. Os protocolos de pesquisa variam conforme o modelo — a via SC continua sendo a rota sistêmica dominante.

Como o KPV deve ser armazenado?

Frascos liofilizados: refrigerados a 2–8 °C na embalagem original, estáveis por até 36 meses. Solução reconstituída: refrigerada a 2–8 °C, usar em até 30 dias. Não congelar a solução reconstituída.

Como devo reconstituir o KPV?

Siga o gráfico de reconstituição acima. Adicione água bacteriostática na parede lateral do frasco, agite suavemente e aguarde 5 a 10 minutos para a dissolução completa. Não não agite.

O KPV e o BPC-157 podem ser combinados em pesquisas?

Sim — esta é uma das combinações de pesquisa mais comuns para inflamação gastrointestinal e de tecidos conjuntivos. O KPV fornece sinalização anti-inflamatória a montante da via NFkB; BPC-157 fornece atividade de reparo tecidual e fator de crescimento pela via VEGF. Os mecanismos são complementares em vez de sobrepostos.

Quais dosagens a MedsBase oferece?

A MedsBase oferece KPV em frascos liofilizados de 5 mg e 10 mg. Cada concentração está disponível em embalagens de 10, 20 ou 30 frascos. Todos os frascos são fornecidos com pureza HPLC de 99%+ e um certificado de análise sob solicitação.

O KPV causa efeitos colaterais em pesquisas?

Pesquisas pré-clínicas publicadas relataram um perfil de segurança notavelmente limpo. Como o KPV não tem atividade nos receptores de melanocortina, os efeitos de pigmentação, excitação e pressão arterial às vezes observados com agonistas completos de MC não ocorrem com o KPV. Nenhum sinal significativo fora do alvo foi identificado em doses típicas de pesquisa. Dados de segurança humana em longo prazo não estão disponíveis.

Qual é a meia-vida do KPV?

KPV (Lys-Pro-Val) é um tripeptídeo com meia-vida plasmática curta, consistente com pequenos peptídeos não modificados — estimada em menos de 30 minutos. Sua principal aplicação em pesquisa é gastrointestinal, onde estudos de administração local demonstram efeitos nas células epiteliais intestinais e populações de células imunes que persistem além da detecção plasmática, atribuídos à interação direta com receptores na mucosa intestinal.

Como o KPV reduz a inflamação em modelos de pesquisa?

O KPV é o tripeptídeo C-terminal do α-MSH (hormônio estimulante de melanócitos alfa) e retém grande parte da atividade anti-inflamatória do peptídeo parental via ativação do MC1R. Em modelos de colite e lesão intestinal, o KPV reduz a sinalização do NF-κB, diminui a produção de citocinas pró-inflamatórias (IL-1β, IL-6, TNF-α) e promove a integridade da barreira epitelial intestinal. Seu pequeno tamanho facilita a captação direta pelas células epiteliais, independente de proteínas carreadoras.

Posso encomendar KPV para envio internacional?

Sim. A MedsBase envia KPV para todo o mundo através de nossa rede dedicada de envio de peptídeos. Pedidos contendo apenas peptídeos qualificam-se para nosso serviço de envio exclusivo para peptídeos. As encomendas são enviadas em embalagens com controle de temperatura e rastreamento completo.

Outros Peptídeos para Pesquisa de Recuperação e Desempenho

  • BPC-157 — Composto de Proteção Corporal — pesquisa sobre recuperação de tendões, ligamentos e intestino
  • TB-500 — Fragmento de Timosina Beta-4 — pesquisa sobre recuperação de tecidos moles e vascular
  • Ipamorelina — Agonista seletivo de grelina — pulso de GH limpo sem cortisol/prolactina
  • CJC-1295 com DAC — Análogo de GHRH com meia-vida prolongada
  • GHK-Cu — Peptídeo de cobre — pesquisa sobre regeneração da pele e tecido conjuntivo

Leitura Adicional

📖 Conheça a pesquisa por trás deste peptídeo

Leia nosso guia completo baseado em evidências: KPV — o fragmento C-terminal do alfa-MSH para pesquisa anti-inflamatória. Abrange farmacologia do NFkB, estabilização de mastócitos, histórico de pesquisa em DII, protocolos orais e subcutâneos, e combinação com BPC-157.

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Dosagem

5 mg, 10 mg

Quantidade

10 Frascos, 20 Frascos, 30 Frascos

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