Acetato de Ocitocina

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O que é Oxitocina Acetato?

Acetato de Ocitocina é a forma de sal de acetato da oxitocina, um neuropeptídeo cíclico de 9 aminoácidos isolado pela primeira vez por Sir Henry Dale em 1906 e sintetizado quimicamente por Vincent du Vigneaud em 1953 — o primeiro hormônio peptídico já produzido por síntese total, trabalho que rendeu a du Vigneaud o Prêmio Nobel de Química de 1955. O contraíon acetato é usado na liofilização de grau de pesquisa porque melhora a estabilidade a longo prazo e a solubilidade em água do peptídeo em relação à oxitocina de base livre sem alterar a farmacologia — o acetato se dissocia rapidamente em solução fisiológica.

A sequência bem caracterizada é CYIQNCPLG-NH₂ com uma ponte dissulfeto intramolecular entre Cys1 e Cys6 que cria um anel macrocíclico de 6 resíduos e uma cauda C-terminal de 3 resíduos. O peso molecular é 1007,19 Da (base livre); fórmula empírica C₄₃H₆₆N₁₂O₁₂S₂. A oxitocina é fornecida como um pó liofilizado de alta pureza para reconstituição com água bacteriostática. A oxitocina farmacêutica é aprovada pela FDA como um medicamento obstétrico injetável (Pitocin, Syntocinon) para indução do parto e controle de hemorragia pós-parto; o acetato de oxitocina de grau de pesquisa vendido aqui é fornecido apenas para uso em pesquisa laboratorial e não é aprovado pela FDA para administração humana ou veterinária. Para pesquisas relacionadas a pequenos peptídeos do SNC, consulte nosso Selank e PT-141 páginas de produtos.

Mecanismo de Ação — Papéis Endócrinos Periféricos e Neuromoduladores Centrais

O que torna a oxitocina incomum entre os peptídeos de pesquisa é sua identidade dupla tanto como um hormônio endócrino periférico quanto como um neuromodulador central. A mesma molécula, liberada de diferentes compartimentos anatômicos, produz efeitos fisiológicos fundamentalmente diferentes:

• Liberação endócrina periférica — efeitos uterinos e mamários — A oxitocina é sintetizada em neurônios magnocelulares dos núcleos supraóptico e paraventricular do hipotálamo e liberada na circulação sistêmica a partir da hipófise posterior. A oxitocina periférica se liga aos receptores OXTR no músculo liso uterino (estimulando contrações durante o parto) e nas células mioepiteliais dos alvéolos mamários (impulsionando o reflexo de ejeção do leite). A meia-vida periférica é curta (~3–5 minutos IV) devido ao metabolismo rápido pela oxitocinase e outras peptidases.
• Liberação central — comportamento social, afiliativo e de redução do estresse — Uma população separada de neurônios parvocelulares de ocitocina projeta axonalmente para regiões cerebrais incluindo a amígdala, núcleo accumbens, área tegmental ventral e córtex pré-frontal. A liberação central de ocitocina não entra na circulação sistêmica e não é medida por ensaios plasmáticos. Em pesquisas publicadas, ela modula a formação de vínculos afetivos, afiliação grupal, confiança, extinção do medo e reatividade ao estresse. A literatura sobre formação de vínculos em arganazes-do-prado é o conjunto de dados mecanísticos canônicos para a sinalização central de ocitocina.
• Farmacologia do receptor e transdução de sinal — A ocitocina atua em um único receptor acoplado à proteína G (OXTR), que se liga principalmente à Gα_q/11 para ativar a fosfolipase C, IP₃, e liberação de cálcio intracelular no músculo liso. No SNC, a sinalização do OXTR é mais complexa e inclui acoplamento a Gα_i/o , modulação de interneurônios GABAérgicos e interação com o receptor V1a de vasopressina, intimamente relacionado. Agonistas e antagonistas seletivos do OXTR são amplamente utilizados em pesquisas atuais para distinguir as contribuições da ocitocina versus vasopressina no comportamento.

A via de administração intranasal é um dos métodos de entrega mais citados em pesquisas porque produz efeitos mensuráveis no SNC sobre o comportamento social sem elevar a ocitocina plasmática periférica a níveis fisiologicamente significativos. O mecanismo exato pelo qual a ocitocina intranasal atinge os compartimentos do SNC — seja através do transporte pelos nervos olfatório e trigêmeo, difusão pela lâmina cribriforme ou um sinal de feedback periférico — permanece uma questão de pesquisa ativa. Os efeitos comportamentais são reproduzíveis o suficiente para que a administração intranasal tenha se tornado a via padrão em pesquisas comportamentais com ocitocina em humanos e roedores.

Aplicações em Pesquisa Publicada

O Acetato de Ocitocina é utilizado em contextos de pesquisa laboratorial que investigam:

• Comportamento social e formação de vínculos afetivos — testes de preferência por parceiro em arganazes, formação de preferência por parceiro em arganazes monogâmicos versus poligâmicos, paradigmas de reconhecimento social em roedores (Insel & Hulihan, Behav Neurosci 1995; Young & Wang, Nat Neurosci 2004)
• Pesquisa em espectro autista e cognição social — modelos pré-clínicos de fenótipos de déficit social, estudos de coorte com variantes do OXTR, desfechos comportamentais da ocitocina intranasal; uma das áreas mais ativas da pesquisa clínica contemporânea em ocitocina
• Pesquisa comportamental sobre confiança e cooperação — paradigmas econômicos do jogo da confiança, tomada de decisão cooperativa sob incerteza; modulação de viés entre grupos internos e externos
• Estresse, ansiedade e extinção do medo — condicionamento de medo dependente da amígdala, ativação do eixo HPA induzida por estresse, modulação da resposta ao cortisol em pesquisas publicadas
• Comportamento materno e cuidado parental — indução de comportamento materno pós-parto em roedores, pesquisa em cuidado paternal em espécies monogâmicas de arganazes, comportamento aloparental
• Pesquisa em fisiologia reprodutiva — ensaios de contratilidade uterina, pesquisa em células mioepiteliais mamárias, estudos sobre mecanismos de trabalho de parto e parto
• Cicatrização e regeneração tecidual — expressão de OXTR em fibroblastos dérmicos e queratinócitos; pesquisas emergentes sobre sinalização local de ocitocina na reparação cutânea de feridas
• Pesquisa comparativa de neuropeptídeos — comparação com a vasopressina (neuropeptídeo cíclico de 9 aminoácidos intimamente relacionado, com uma diferença de um aminoácido) e com outros pequenos peptídeos ativos no SNC, como Selank.

Para um contexto mais amplo sobre onde a ocitocina se encaixa na paisagem dos neuromoduladores de pequenos peptídeos, consulte Selank (heptapeptídeo ansiolítico), PT-141 (agonista de melanocortina ativo no SNC), e Semax (heptapeptídeo nootrópico). Navegue pelo catálogo completo da catálogo de peptídeos de pesquisa para compostos relacionados.

Concentrações e Dosagens Disponíveis

A MedsBase oferece Acetato de Ocitocina em dois tamanhos de frascos liofilizados calibrados para os comprimentos típicos dos protocolos de pesquisa. Cada concentração está disponível em formatos de embalagem com 10 ou 20 frascos, com orientações completas de reconstituição:

Ambas as concentrações são da mesma forma química (pó liofilizado de sal de acetato, pureza ≥99% por HPLC). Como a faixa de dose de pesquisa da ocitocina está no regime de microgramas por administração, um único frasco de 5 mg suporta muitas semanas de pesquisa comportamental em doses intranasais típicas (24 UI ≈ 40 mcg por administração em pesquisas humanas, com doses para roedores escalonadas para menos).

Como Comparar — Acetato de Ocitocina vs Selank

A ocitocina e o Selank são ambos pequenos peptídeos ativos no SNC usados em pesquisas comportamentais e do eixo do humor, mas eles têm como alvo receptores e domínios comportamentais diferentes. Às vezes são comparados em pesquisas porque ambos são biodisponíveis por via intranasal e ambos produzem efeitos comportamentais mensuráveis em estudos publicados com roedores e humanos, apesar de serem estrutural e farmacologicamente não relacionados.

Para protocolos de pesquisa comportamental, os dois peptídeos possuem mecanismos não sobrepostos (a ocitocina atua em seu próprio GPCR; o Selank atua via modulação GABA/BDNF), portanto a coadministração não é farmacologicamente redundante. Protocolos de pesquisa que estudam estresse e comportamento social como desfechos conjuntos às vezes utilizam ambas as abordagens.

Armazenamento e Reconstituição

Antes da reconstituição: Armazene os frascos liofilizados refrigerados a 2–8°C na embalagem original para estoque de trabalho de curto prazo. Para armazenamento de longo prazo não aberto, congele a −20°C. A ocitocina acetato liofilizada é estável sob refrigeração por até 24 meses e a −20°C por até 36 meses. Evite ciclos de congelamento-descongelamento no pó liofilizado. A forma salina de acetato é mais higroscopicamente estável que a base livre, mas os frascos ainda devem ser protegidos da umidade atmosférica.

Procedimento de reconstituição: Injete água bacteriostática pela parede lateral do frasco de peptídeo (não diretamente sobre o pó liofilizado). Para um frasco de 5 mg, 5,0 mL de água bacteriostática produzem uma concentração de trabalho de 1 mg/mL; 0,04 mL fornecem uma dose de pesquisa de 40 mcg (~24 UI). Agite suavemente — não não Agite — e aguarde de 2 a 5 minutos para a dissolução completa. Uma solução reconstituída corretamente deve estar límpida e incolor. Para formulações de pesquisa com veículo intranasal, a solução reconstituída pode ser transferida para um frasco de spray nasal calibrado que libera ~100 μL por bombeamento.

Após a reconstituição: Armazene refrigerado a 2–8°C e use dentro de 30 dias para estabilidade ideal. Não congele a solução reconstituída — ciclos de congelamento-descongelamento degradam a integridade do peptídeo e rompem a ligação dissulfeto Cys1–Cys6. Descarte qualquer frasco que apresente turbidez, precipitado ou descoloração.

Perguntas Frequentes

Para que é usado o Acetato de Ocitocina em pesquisa?

O Acetato de Ocitocina é utilizado em pesquisas laboratoriais que investigam comportamento social e formação de vínculos, espectro autista e cognição social, paradigmas de confiança e cooperação, extinção de estresse e medo, cuidados maternos e parentais, fisiologia reprodutiva e cicatrização de feridas. É um dos neuropeptídeos mais extensivamente estudados na literatura publicada e serve como composto de pesquisa canônico do eixo OXTR. O acetato de ocitocina grau-pesquisa vendido aqui é não Aprovado pela FDA para uso humano não clínico e é fornecido estritamente para pesquisa laboratorial.

Qual é a diferença entre acetato de ocitocina e ocitocina base livre?

O contraion acetato não altera a farmacologia — ele se dissocia rapidamente em solução fisiológica. O sal de acetato é utilizado na liofilização de peptídeos grau-pesquisa porque melhora a estabilidade do peptídeo a longo prazo, reduz a higroscopicidade e melhora a solubilidade aquosa em relação à ocitocina base livre. Todos os efeitos comportamentais e endócrinos publicados da ocitocina aplicam-se ao sal de acetato em conteúdo equivalente de ocitocina.

Qual é a diferença entre Oxitocina e Selank?

Ambos são pequenos peptídeos ativos no SNC usados em pesquisas comportamentais, mas eles têm como alvo receptores e domínios comportamentais diferentes. A oxitocina é um peptídeo macrocíclico de 9 aminoácidos com ponte dissulfeto que se liga ao receptor acoplado à proteína G OXTR, com sinal de pesquisa primário em paradigmas de ligação social e confiança. O Selank é um heptapeptídeo linear de 7 aminoácidos que age via modulação GABA e expressão de BDNF, com sinal de pesquisa primário em ansiolise e resiliência ao estresse. Os dois são farmacologicamente não relacionados.

Qual é a dose típica de pesquisa com Oxitocina?

Protocolos de pesquisa intranasal em humanos publicados geralmente usam 24–40 UI por administração (1 UI ≈ 1,7 mcg, então 24 UI ≈ 40 mcg). As doses em roedores são escalonadas mais baixas em massa absoluta, mas mais altas em mg/kg. Um frasco de 5 mg reconstituído com 5,0 mL de água bacteriostática rende 1 mg/mL — 40 mcg por 0,04 mL.

A Oxitocina Acetato é aprovada pela FDA?

A oxitocina injetável farmacêutica (Pitocin, Syntocinon) é aprovada pela FDA para indicações obstétricas específicas — indução do parto, controle de hemorragia pós-parto e facilitação da descida do leite — fabricada de acordo com padrões GMP por fabricantes farmacêuticos aprovados. O acetato de oxitocina de grau de pesquisa vendido aqui é um produto separado fornecido apenas para pesquisa laboratorial e é não aprovado pela FDA para uso humano ou veterinário fora dessas indicações obstétricas.

Como o Acetato de Oxitocina deve ser armazenado?

Frascos liofilizados: refrigerados a 2–8 °C para estoque de trabalho de curto prazo, ou −20 °C para armazenamento de longo prazo de frascos não abertos. Solução reconstituída: refrigerada a 2–8 °C, use dentro de 30 dias. Não congele a solução reconstituída — ciclos de congelamento e descongelamento degradam o peptídeo e podem romper a ponte dissulfeto. Proteja da luz direta em todos os momentos.

Como reconstituir o Acetato de Oxitocina?

Siga o procedimento de reconstituição acima. Adicione água bacteriostática pela parede lateral do frasco (não diretamente sobre o liofilizado), agite suavemente e aguarde 2–5 minutos para dissolução completa. Não não Agite o frasco — agitação vigorosa pode romper a ligação dissulfeto. Uma solução corretamente reconstituída é clara e incolor. Para um frasco de 5 mg + 5,0 mL de diluente, a concentração de trabalho é de 1 mg/mL.

Quais dosagens a MedsBase oferece?

A MedsBase oferece Acetato de Oxitocina em frascos liofilizados de 5 mg e 10 mg. Cada concentração está disponível em tamanhos de embalagem de 10 ou 20 frascos. Todos os frascos são fornecidos com pureza HPLC de 99%+ com certificado de análise disponível mediante solicitação.

A Oxitocina pode ser administrada intranasalmente em pesquisa?

Sim — a administração intranasal é uma das rotas de entrega de pesquisa mais citadas para estudos comportamentais com oxitocina. A oxitocina intranasal produz efeitos mensuráveis no SNC sobre comportamento social, confiança e reatividade ao estresse sem elevar os níveis periféricos de oxitocina no plasma para níveis fisiologicamente significativos. O mecanismo exato de acesso ao SNC permanece uma questão de pesquisa ativa (transporte pelos nervos olfatório e trigêmeo, difusão pela placa cribriforme ou feedback periférico). As rotas subcutânea e intracerebroventricular também são documentadas em pesquisas com roedores.

Qual é a meia-vida da Oxitocina?

Em pesquisas publicadas, a ocitocina tem uma meia-vida plasmática de aproximadamente 3 a 5 minutos após administração intravenosa. A curta meia-vida periférica se deve ao metabolismo rápido pela oxitocinase (também chamada de aminopeptidase cistinil) e outras peptidases. Os efeitos comportamentais após administração intranasal persistem além da depuração plasmática porque os compartimentos centrais de ocitocina são distintos da circulação periférica.

Por que a ponte dissulfeto é importante?

A ligação dissulfeto Cys1–Cys6 mantém a ocitocina na conformação cíclica necessária para a ligação ao receptor. A redução da ligação dissulfeto converte a ocitocina em uma forma linear inativa — é por isso que os procedimentos de reconstituição evitam especificamente agitação vigorosa e ciclos de congelamento-descongelamento, que podem romper a ponte e degradar a atividade do peptídeo. O neuropeptídeo vasopressina, intimamente relacionado, tem a mesma arquitetura de ponte dissulfeto com apenas uma diferença de aminoácido na posição 3 (Phe na vasopressina vs Ile na ocitocina).

A ocitocina causa efeitos colaterais em pesquisas?

O achado mais consistente na pesquisa com ocitocina é a dependência da dose nos efeitos comportamentais — a resposta não é monotônica em doses altas, e doses muito grandes podem produzir efeitos paradoxais. Os efeitos periféricos agudos podem incluir contração uterina (relevante em modelos de pesquisa em gravidez) e modestos efeitos vasoativos em doses suprafisiológicas. Pesquisas comportamentais de longo prazo relataram efeitos dependentes do contexto — por exemplo, aumento da afiliação dentro do grupo pode ser acompanhado por aumento do viés contra o grupo externo em alguns paradigmas de cognição social.

Quanto tempo a ocitocina leva para mostrar efeitos em pesquisas pré-clínicas?

Efeitos comportamentais agudos em paradigmas de reconhecimento social, preferência por parceiro e jogos de confiança são detectáveis dentro de 30 a 60 minutos após administração intranasal em pesquisas com humanos e roedores. Efeitos periféricos (contração uterina, ejeção de leite) ocorrem em segundos após administração intravenosa devido ao acoplamento direto do OXTR à sinalização PLC/IP₃/Ca²⁺ Posso encomendar Acetato de Ocitocina para envio internacional?.

Posso encomendar Oxytocin Acetate para envio internacional?

Sim. A MedsBase envia Oxitocina Acetato para todo o mundo através de nossa rede dedicada de envio de peptídeos. Pedidos exclusivos de peptídeos se qualificam para nosso serviço de envio independente de peptídeos. Todos os pedidos são enviados em embalagens com controle de temperatura, com rastreamento completo e cobertura do nosso Política de Reenvio Garantido.

Outros Peptídeos para Pesquisa em SNC, Comportamento e Afeto

• Selank — Análogo heptapeptídico tuftsina ansiolítico — pesquisa em resiliência ao estresse GABA/BDNF
• Semax — Heptapeptídeo nootrópico desenvolvido na Rússia — modulação melanocortínica e dopaminérgica
• PT-141 (Bremelanotide) — Agonista de receptor de melanocortina — Peptídeo pequeno ativo no SNC para pesquisa em comportamento sexual
• Epitalon — Tetrapeptídeo pineal AEDG — pesquisa em longevidade e ritmo circadiano
• BPC-157 — Composto de Proteção Corporal — pesquisa em recuperação tecidual

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