Fragmento de HGH 176-191

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O que é o HGH Fragment 176-191?

Fragmento de HGH 176-191 é um peptídeo sintético de 16 aminoácidos correspondente aos resíduos C-terminais 176 a 191 do hormônio de crescimento humano (HGH) nativo. O fragmento foi identificado através de pesquisas de estrutura-função realizadas na Universidade Monash na década de 1990, quando pesquisadores truncaram e modificaram sistematicamente a molécula de HGH para mapear as regiões responsáveis por cada uma de suas múltiplas atividades biológicas. A região 176-191 demonstrou reter a atividade lipolítica (mobilizadora de gordura) e antilipogênica do HGH de cadeia completa, enquanto perdia completamente o domínio de ligação ao receptor de GH que reside na porção N-terminal da molécula original.

A sequência bem caracterizada é YLRIVQCRSVEGSCGF com a ponte dissulfeto intramolecular Cys182–Cys189 nativa preservada (estas se tornam Cys7–Cys14 na numeração do fragmento). Peso molecular 1817,06 Da, fórmula empírica C₇₈H₁₂₅N₂₃O₂₃S₂. O Fragmento HGH 176-191 é estrutural e farmacologicamente distinto do AOD9604 — um análogo desenvolvido pela Metabolic Pharmaceuticals que adiciona uma substituição de tirosina N-terminal (criando Tyr-HGH 177-191) e modifica a ponte dissulfeto. O AOD9604 possui seu próprio CAS (221231-10-9) e perfil farmacológico e não deve ser confundido com o fragmento 176-191 não modificado fornecido aqui.

O Fragmento HGH 176-191 é fornecido como um pó liofilizado de alta pureza para reconstituição com água bacteriostática. O fragmento não é não aprovado aprovado pela FDA, EMA, MHRA ou qualquer outro regulador importante para uso terapêutico humano. O Fragmento HGH 176-191 grau de pesquisa vendido aqui é fornecido apenas para uso em pesquisa laboratorial e não se destina à administração humana ou veterinária. Para a molécula original de cadeia completa, consulte nosso HGH 191AA página de produto.

Mecanismo de Ação — Atividade Lipolítica Sem Ligação ao Receptor de GH

O que torna o Fragmento HGH 176-191 mecanicamente distinto é a dissociação da lipólise da sinalização do eixo de crescimento — um dos exemplos mais claros de dissecção estrutura-função na pesquisa farmacológica de peptídeos:

• Ausência de ligação ao receptor de GH — A superfície de ligação ao receptor de GH do HGH nativo está contida na porção N-terminal da molécula (região dos resíduos 1–120), não no fragmento C-terminal 176–191. Como resultado, o Fragmento 176-191 do HGH NÃO se liga ao receptor do hormônio do crescimento (GHR), NÃO ativa a sinalização JAK2/STAT5, NÃO induz a produção hepática de IGF-1 e NÃO produz nenhum dos efeitos de promoção do crescimento, estimulação de condrócitos ou contra-regulação da insulina da molécula original. Esta é a propriedade farmacológica negativa definidora e a base de sua utilidade na pesquisa como ferramenta de isolamento do eixo lipolítico. HGH 191AA molécula. Esta é a propriedade farmacológica negativa definidora e a base para sua utilidade na pesquisa como ferramenta de isolamento do eixo da lipólise.
• — Pesquisas publicadas documentaram que o Fragmento 176-191 do HGH retém a atividade de mobilização de gordura do HGH completo nos adipócitos. O alvo molecular exato subjacente ao efeito lipolítico permanece uma questão de pesquisa ativa; mecanismos propostos incluem ação direta nos receptores adrenérgicos beta-3 dos adipócitos, modulação da lipase sensível a hormônios e alteração na cinética de oxidação de ácidos graxos. O sinal lipolítico é preferencialmente observado em depósitos de tecido adiposo visceral em algumas pesquisas publicadas em roedores, paralelamente, mas mecanicamente distinto do — Pesquisas publicadas documentaram que o Fragmento 176-191 do HGH mantém a atividade de mobilização de gordura do HGH completo nos adipócitos. O alvo molecular exato subjacente ao efeito lipolítico permanece uma questão de pesquisa ativa; os mecanismos propostos incluem ação direta nos receptores adrenérgicos beta-3 dos adipócitos, modulação da lipase sensível a hormônios e alteração da cinética de oxidação de ácidos graxos. O sinal lipolítico é preferencialmente observado em depósitos de tecido adiposo visceral em algumas pesquisas publicadas com roedores, paralelamente, mas mecanicamente distinto do Tesamorelina Atividade antilipogênica.
• — Além de estimular a mobilização de gordura, o Fragmento 176-191 do HGH suprime a expressão de genes lipogênicos em modelos de pesquisa com adipócitos — reduzindo a taxa de novo armazenamento de gordura em paralelo com o aumento da mobilização de gordura. Os dois efeitos produzem um sinal de balanço lipídico líquido negativo no tecido adiposo. — Além de estimular a mobilização de gordura, o Fragmento 176-191 de HGH suprime a expressão de genes lipogênicos em modelos de pesquisa com adipócitos — reduzindo a taxa de novo armazenamento de gordura em paralelo com o aumento da mobilização de gordura. Os dois efeitos produzem um sinal de balanço lipídico negativo no tecido adiposo.

A propriedade de desacoplamento estrutura-função é a principal razão científica pela qual o Fragmento 176-191 do HGH permanece em pesquisa ativa, apesar de nunca ter obtido aprovação regulatória como terapia isolada. É uma ferramenta útil para pesquisadores que desejam estudar os efeitos lipolíticos do HGH independentemente de seus efeitos promotores de crescimento — uma separação impossível de ser alcançada com o HGH de cadeia completa ou com secretagogos de GH que induzem a liberação endógena do GH completo. A meia-vida plasmática é curta (~30 minutos); a administração subcutânea é a via padrão em pesquisas.

Aplicações em Pesquisa Publicada

O fragmento de HGH 176-191 é utilizado em contextos de pesquisa laboratorial que investigam:

• Farmacologia da lipólise adipocitária — caracterização do mecanismo lipolítico isolado, estudos de interação com receptor adrenérgico beta-3, ativação da lipase hormônio-sensível, cinética de mobilização de ácidos graxos
• Pesquisa em obesidade e composição corporal — modelos pré-clínicos de roedores com DIO, composição corporal (DEXA/RMI), efeitos regionais nos depósitos de tecido adiposo (visceral vs subcutâneo), desenhos de pesquisa de lipólise sem confundimento do eixo de crescimento
• Pesquisa sobre estrutura-função do HGH — dissecção mecanística dos domínios de atividade promotora de crescimento versus lipolítica dentro do HGH nativo; Fragmento de HGH 176-191 como a ferramenta canônica “apenas para lipólise”, com HGH 191AA como comparador de atividade completa
• Pesquisa sobre expressão gênica lipogênica — diferenciação de adipócitos, formação de gotículas lipídicas, interações das vias PPARγ e SREBP-1
• Pesquisa sobre adiposidade visceral — comparações diretas com Tesamorelina como ferramenta de pesquisa para redução de gordura visceral via eixo GHRH; interesse publicado em dissecar mecanismos de perda de gordura visceral dependentes vs independentes do receptor de GH
• Pesquisa sobre homeostase da glicose — ao contrário do HGH de cadeia completa, o Fragmento de HGH 176-191 não produz os efeitos contra-regulatórios da insulina observados com o HGH parental; pesquisas publicadas utilizam essa diferença para dissecar os efeitos glicêmicos diretos do GH
• Pesquisa comparativa sobre o eixo HGH — comparação com HGH 191AA (parental de cadeia completa), Tesamorelina (análogo de GHRH para gordura visceral), e Sermorelina / CJC-1295 (estimuladores do eixo GHRH).

Para um contexto mais amplo sobre onde o Fragmento de HGH 176-191 se encaixa na paisagem de pesquisa do eixo de crescimento e tecido adiposo, consulte HGH 191AA como o peptídeo parental de comprimento total, Tesamorelina para a abordagem do eixo GHRH na adiposidade visceral, e Sermorelina + CJC-1295 com DAC para pesquisa de pulsos endógenos de GH. Navegue pelo catálogo de peptídeos de pesquisa para compostos relacionados.

Concentrações e Dosagens Disponíveis

A MedsBase oferece o Fragmento de HGH 176-191 em três tamanhos de frascos liofilizados calibrados para os comprimentos típicos dos protocolos de pesquisa. Cada concentração está disponível em formatos de pacote com 10 ou 20 frascos, com orientações completas de reconstituição:

Todas as três concentrações são da mesma forma química (pó liofilizado, pureza HPLC de 99%+). Frascos com maior mg requerem volumes menores de reconstituição por dose unitária, o que é útil quando os pesquisadores desejam minimizar o volume de injeção em protocolos com roedores.

Como Comparar — Fragmento de HGH 176-191 vs HGH 191AA

O Fragmento de HGH 176-191 e HGH 191AA são um par desacoplado de estrutura-função — o fragmento é literalmente uma parte do comprimento total parental. Compará-los isola a atividade de ligação ao receptor de GH (presente no comprimento total, ausente no fragmento) da atividade lipolítica (presente em ambos). A comparação é uma das dissecções mecanísticas mais claras disponíveis na pesquisa atual do eixo de crescimento.

Para pesquisas interessadas na farmacologia isolada da lipólise sem a confusão dos efeitos de crescimento e metabólicos mediados pelo receptor de GH, o Fragmento 176-191 do HGH é a ferramenta canônica “somente lipólise”. Para pesquisas que investigam o eixo completo GH/IGF ou comparam com a liberação endógena de GH induzida por secretagogos, HGH 191AA é a referência apropriada de cadeia completa. Muitos projetos de pesquisa publicados usam ambos em braços paralelos para discernir quais efeitos do HGH dependem da sinalização do receptor de GH versus quais surgem do mecanismo lipolítico C-terminal.

Armazenamento e Reconstituição

Antes da reconstituição: armazene os frascos liofilizados refrigerados a 2–8 °C na embalagem original para estoque de trabalho de curto prazo. Para armazenamento de longo prazo não aberto, congele a −20 °C. O Fragmento 176-191 do HGH liofilizado é estável sob refrigeração por até 24 meses e a −20 °C por até 36 meses. Evite ciclos de congelamento-descongelamento no pó liofilizado. Como outros peptídeos com pontes dissulfeto, a atividade do fragmento depende da ligação intacta Cys182–Cys189 (numeração do fragmento Cys7–Cys14) — manuseio que rompe o dissulfeto degradará a atividade.

Procedimento de reconstituição: injete água bacteriostática pela parede lateral do frasco de peptídeo (não diretamente sobre o pó liofilizado). Para um frasco de 5 mg, 2,0 mL de água bacteriostática rendem uma concentração de trabalho de 2,5 mg/mL — 0,04 mL fornece 100 mcg; 0,1 mL fornece 250 mcg; 0,2 mL fornece 500 mcg. Agite suavemente — não não sacuda — e aguarde 2–5 minutos para dissolução completa. Uma solução reconstituída corretamente deve estar límpida e incolor.

Após a reconstituição: armazene refrigerado a 2–8 °C e use dentro de 30 dias para estabilidade ideal. Não congele a solução reconstituída — ciclos de congelamento-descongelamento degradam a integridade do peptídeo e podem romper a ligação dissulfeto. Descarte qualquer frasco que apresente turvação, precipitado ou descoloração.

Perguntas Frequentes

Para que o Fragmento 176-191 do HGH é usado em pesquisa?

O Fragmento 176-191 do HGH é usado em pesquisas laboratoriais investigando a farmacologia isolada da lipólise em adipócitos, regulação da obesidade e composição corporal sem a confusão do eixo de crescimento, dissecção estrutura-função do HGH, regulação da expressão gênica lipogênica, efeitos regionais em depósitos de tecido adiposo e projetos de pesquisa comparando o eixo GH versus lipólise isolada. É o peptídeo de pesquisa canônico “somente lipólise” derivado do HGH nativo. O Fragmento 176-191 do HGH grau de pesquisa vendido aqui é não aprovado pela FDA e é fornecido estritamente para uso em pesquisas laboratoriais apenas.

Como o Fragmento 176-191 do HGH é diferente do HGH 191AA?

O Fragmento 176-191 do HGH tem apenas 16 aminoácidos — a parte C-terminal do HGH de cadeia completa com 191 aminoácidos. O fragmento carece do domínio de ligação ao receptor de GH (que reside na porção N-terminal da molécula parental), portanto NÃO se liga ao GHR, NÃO induz IGF-1 e NÃO produz nenhum dos efeitos promotores de crescimento ou contra-reguladores da insulina do HGH completo. Retém apenas a atividade lipolítica e antilipogênica. HGH 191AA é a molécula parental de cadeia completa com atividade lipolítica E de eixo de crescimento.

Como o Fragmento 176-191 do HGH é diferente do AOD9604?

Eles são compostos distintos que frequentemente são confundidos. O HGH Fragmento 176-191 (CAS 66004-57-7) é o fragmento C-terminal não modificado do HGH nativo. O AOD9604 (CAS 221231-10-9) é um análogo modificado desenvolvido pela Metabolic Pharmaceuticals — especificamente, o AOD9604 adiciona uma substituição de tirosina N-terminal produzindo Tyr-HGH 177-191, com alterações projetadas na ponte dissulfeto para melhorar a estabilidade e a pesquisa de biodisponibilidade oral. Os dois têm farmacologias relacionadas, mas distintas. Este produto é o fragmento não modificado 176-191, não o AOD9604. que são frequentemente confundidos. O Fragmento HGH 176-191 (CAS 66004-57-7) é o fragmento C-terminal não modificado do HGH nativo. O AOD9604 (CAS 221231-10-9) é um análogo modificado desenvolvido pela Metabolic Pharmaceuticals — especificamente, o AOD9604 adiciona uma substituição de tirosina na extremidade N-terminal produzindo o Tyr-HGH 177-191, com alterações projetadas na ponte dissulfeto para melhorar a estabilidade e a biodisponibilidade oral em pesquisas. Os dois têm farmacologias relacionadas, mas distintas. Este produto é o fragmento não modificado 176-191, não o AOD9604.

Qual é a dose típica de pesquisa do HGH Fragment 176-191?

Protocolos pré-clínicos publicados normalmente utilizam 200–500 mcg por administração, administrados por via subcutânea 1–3 vezes ao dia durante ciclos de pesquisa de 4–12 semanas. Um frasco de 5 mg reconstituído com 2,0 mL de água bacteriostática rende 2,5 mg/mL — 0,04 mL equivale a 100 mcg, 0,2 mL equivale a 500 mcg.

O HGH Fragment 176-191 é aprovado pela FDA?

Nº O HGH Fragmento 176-191 não é aprovado pela FDA, EMA, MHRA ou qualquer outro regulador importante para uso terapêutico em humanos. O composto relacionado AOD9604 foi investigado em ensaios clínicos para obesidade, mas não obteve aprovação regulatória. Todo o HGH Fragmento 176-191 vendido por fornecedores apenas para pesquisa é destinado a investigação laboratorial e não deve ser administrado em humanos.

Como o HGH Fragment 176-191 deve ser armazenado?

Frascos liofilizados: refrigerados a 2–8 °C para estoque de trabalho de curto prazo, ou −20 °C para armazenamento de longo prazo de frascos não abertos. Solução reconstituída: refrigerada a 2–8 °C, usar em até 30 dias. Não congele a solução reconstituída — ciclos de congelamento-descongelamento degradam o peptídeo e podem romper a ponte dissulfeto essencial Cys182–Cys189. Proteger da luz direta em todos os momentos.

Como devo reconstituir o HGH Fragmento 176-191?

Siga o procedimento de reconstituição acima. Adicione água bacteriostática pela parede lateral do frasco (não diretamente sobre o liofilizado), agite suavemente e aguarde 2–5 minutos para dissolução completa. Não não Agite o frasco vigorosamente — a agitação vigorosa pode romper a ligação dissulfeto. Uma solução corretamente reconstituída é clara e incolor. Para um frasco de 5 mg + 2,0 mL de diluente, a concentração de trabalho é de 2,5 mg/mL.

Quais dosagens a MedsBase oferece?

A MedsBase oferece o Fragmento HGH 176-191 em frascos liofilizados de 5 mg, 10 mg e 15 mg. Cada concentração está disponível em embalagens de 10 ou 20 frascos. Todos os frascos são fornecidos com pureza HPLC de 99%+ e um certificado de análise disponível mediante solicitação.

Por que o Fragmento HGH 176-191 não afeta o IGF-1?

A superfície de ligação ao receptor GH do hormônio do crescimento humano nativo está localizada na porção N-terminal da molécula de 191 aminoácidos, não na região C-terminal 176-191. Como o fragmento carece do domínio de ligação ao receptor, ele não pode ativar o receptor GH; sem a ativação do GHR, a cascata de sinalização JAK2/STAT5 a jusante que impulsiona a transcrição hepática do IGF-1 não é engajada. Esse desacoplamento estrutural-funcional é a principal razão científica pela qual o fragmento mantém o interesse de pesquisa como uma ferramenta isoladora de lipólise.

De onde vem a atividade lipolítica se não é da ligação ao receptor GH?

O alvo molecular exato da ação lipolítica do Fragmento HGH 176-191 permanece uma questão ativa de pesquisa. Mecanismos propostos incluem interação direta com receptores adrenérgicos beta-3 dos adipócitos, modulação da atividade da lipase sensível a hormônios e alteração da cinética de oxidação de ácidos graxos no tecido adiposo. O fragmento também suprime a expressão de genes lipogênicos, sugerindo que ele atua em múltiplas vias específicas dos adipócitos simultaneamente. Pesquisas publicadas continuam a caracterizar o receptor ou sítio de ligação exato.

O Fragmento HGH 176-191 causa efeitos colaterais em pesquisas?

Pesquisas pré-clínicas publicadas documentaram um perfil de segurança notavelmente limpo em doses típicas de pesquisa, com o principal efeito no alvo sendo a lipólise. A ausência de ligação ao receptor GH significa que nenhum dos efeitos colaterais do eixo GH observados com o HGH de comprimento total (resistência à insulina transitória, desconforto articular, retenção de sódio, sinalização mitogênica) estão presentes. Dados de segurança humana em longo prazo são limitados porque o fragmento não modificado não passou por revisão regulatória moderna (embora o AOD9604 relacionado tenha sido investigado mais extensivamente em ensaios clínicos).

Qual é a meia-vida do Fragmento HGH 176-191?

Em pesquisas pré-clínicas, o Fragmento HGH 176-191 tem uma meia-vida plasmática de aproximadamente 30 minutos após administração subcutânea — mais curta que a do HGH de comprimento total (~3–5 horas) devido ao menor tamanho molecular e à ausência de modificações de ligação à albumina. A curta meia-vida significa que protocolos típicos de pesquisa usam múltiplas administrações diárias ou formulações de pesquisa de liberação contínua para trabalhos de exposição sustentada.

Quanto tempo o Fragmento HGH 176-191 leva para mostrar efeitos em pesquisas pré-clínicas?

Efeitos agudos na lipólise dos adipócitos e na mobilização de ácidos graxos são detectáveis dentro de horas após a administração. Efeitos na composição corporal em modelos de roedores DIO normalmente se tornam estatisticamente significativos após 2–4 semanas de dosagem regular e continuam a acumular-se durante 8–12 semanas de administração contínua. A cinética é semelhante a outros compostos de pesquisa direcionados ao tecido adiposo.

Posso encomendar o Fragmento HGH 176-191 para envio internacional?

Sim. A MedsBase envia o Fragmento HGH 176-191 para todo o mundo a partir de nossa rede dedicada de envio de peptídeos. Pedidos apenas de peptídeos se qualificam para nosso serviço de envio de peptídeos independente. Todos os pedidos são enviados em embalagens com controle de temperatura com rastreamento completo e são cobertos pela nossa Política de Reenvio Garantido.

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• HGH 191AA — Hormônio do crescimento humano recombinante de comprimento total — a molécula parental deste fragmento
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• CJC-1295 com DAC — Análogo de GHRH de longa ação — pesquisa em pulsos endógenos de GH
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