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Placentrex Gel

✅ Promove a Cicatrização de Feridas
✅ Reduz a Inflamação da Pele
✅ Melhora a Regeneração da Pele
✅ Trata Distúrbios da Pele
✅ Propriedades anti-envelhecimento

Revisto medicamente por Morgan Ellis — Investigador Farmacêutico · 8 anos de experiência  · Última revisão: maio de 2026

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⚡ Resposta rápida — O que é o gel Placentrex?

Placentrex Gel contém 0.25% de extracto fresco de placenta como gel tópico da Albert David Ltd — uma preparação biológica para cicatrização de feridas derivada de placenta humana inactivada viralmente. Utilizado para feridas e úlceras crónicas que não cicatrizam (úlceras do pé diabético, úlceras venosas das pernas, escaras), úlceras pós-radiação, cicatrização de feridas cirúrgicas e episiotomias, e queimaduras superficiais após os primeiros cuidados com a ferida. Contém uma mistura de aminoácidos, nucleótidos, polipéptidos e compostos semelhantes a fatores de crescimento que estimulam a formação de tecido de granulação e a reepitelização. Aplique uma película fina uma ou duas vezes por dia numa superfície da ferida limpa e desbridada. Este produto NÃO é um substituto da terapia antimicrobiana em feridas infetadas — o extrato placentário promove a cicatrização, mas não trata a infeção ativa. Amplamente utilizado na Índia, em partes da Europa Oriental e na América Latina desde a década de 1960; NÃO aprovado pela FDA, o estatuto regulamentar varia consoante o país.

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O que é o Gel Placentrex?

O Gel Placentrex é um gel tópico 0.25% de extracto fresco de placenta da Albert David Ltd, fornecido num tubo de 20 g. A substância ativa é um extrato aquoso de placenta humana a termo que foi rastreada para HIV, hepatite B, hepatite C e sífilis, seguida de inativação viral por calor e tratamento com detergente-solvente antes da fraccionamento. O extrato contém aminoácidos (incluindo glicina, prolina, hidroxiprolina), nucleótidos, polipéptidos, compostos semelhantes a fatores de crescimento, minerais vestigiais e enzimas que demonstraram, em estudos clínicos indianos e russos, acelerar a granulação e a reepitelização de feridas crónicas.

A abordagem remonta ao oftalmologista russo V.P. Filatov, que na década de 1930 propôs que os extratos de tecido contêm “estimuladores biogénicos” libertados em condições de stress que aceleram a cicatrização quando aplicados em tecido danificado. O extrato placentário entrou em uso farmacopeico na Índia na década de 1960 e permaneceu em uso clínico contínuo durante mais de 60 anos em dermatologia, cirurgia geral, ginecologia, odontologia e clínicas de feridas crónicas. Não é aprovado pela FDA e não faz parte das diretrizes padrão de cuidados com feridas nos EUA, Reino Unido, UE ou Austrália, onde produtos recombinantes de fatores de crescimento (por exemplo, becaplermina) e pensos especializados dominam em vez disso. O estatuto regulamentar varia consoante o país; a disponibilidade e a rotulagem de indicações na Índia, Bangladesh, Sri Lanka e partes da Europa de Leste é ampla.

Como Funciona o Gel Placentrex?

O extrato placentário atua em múltiplas fases da cascata de cicatrização de feridas:

  • Estimula a formação de tecido de granulação — a matriz de novos capilares, fibroblastos e matriz extracelular que preenche o leito da ferida e fornece o suporte para a re-epitelização. A granulação é o passo limitante para a maioria das feridas crónicas.
  • Acelera a re-epitelização — o avanço dos queratinócitos das margens da ferida através do leito de granulação. Estudos em animais e ensaios clínicos abertos na Índia sugerem uma redução de 30-50% no tempo de fecho para feridas crónicas bem selecionadas.
  • Fornece substratos exógenos de aminoácidos e nucleótidos para o leito da ferida com elevada necessidade proteica — plausivelmente útil em pacientes desnutridos ou feridas grandes com elevada demanda metabólica.
  • Modula a inflamação local — dados pré-clínicos sugerem uma redução do TNF-α e um equilíbrio melhorado do TGF-β no microambiente da ferida.
  • Absorção sistémica mínima a partir de pele intacta e aplicação tópica em áreas pequenas; o veículo em gel não transporta quantidades significativas do fármaco através da barreira dérmica. A farmacocinética sistémica não é, portanto, clinicamente relevante para uso tópico.

Grau de evidência: a maioria dos dados de suporte provém de ensaios indianos abertos e séries de casos não controlados, em vez de grandes ensaios randomizados duplamente cegos. É um adjuvante razoável em doentes selecionados com feridas crónicas onde os cuidados padrão com a ferida estão a estagnar, particularmente em contextos onde os produtos modernos de fatores de crescimento recombinantes não estão disponíveis ou são inacessíveis. Não é não um substituto para os fundamentos do tratamento de feridas crónicas: controlo de infeção, desbridamento, alívio de pressão, otimização glicémica, compressão para úlceras venosas, suporte nutricional.

Quando o Placentrex Gel é Utilizado

O Placentrex Gel tem um amplo padrão de uso tradicional na prática indiana. Aplicado frequentemente para:

  • Úlceras crónicas não cicatrizantes — úlceras do pé diabético (após desbridamento e controlo glicémico), úlceras venosas da perna (juntamente com terapia de compressão), úlceras de pressão (juntamente com alívio de pressão), úlceras isquémicas (após otimização vascular, quando possível)
  • Úlceras pós-radiação e recuperação de dermatite por radiação após radioterapia para cancros da cabeça e pescoço, mama, pélvis ou pele
  • Episiotomia e lacerações perineais durante a fase de cicatrização pós-parto
  • Queimaduras superficiais após limpeza inicial da ferida e estabelecimento de uma base de granulação limpa
  • Feridas cirúrgicas com cicatrização retardada — cavidades pós-operatórias, locais de estoma, deiscência
  • Úlceras orais/dentárias e alvéolos pós-extração (formulações em gel dental)
  • Fissuras anorretais e cicatrização pós-hemorroidectomia
  • Erosão cervical e indicações ginecológicas relacionadas (uso especializado apenas)

O Placentrex Gel é NÃO um tratamento de primeira linha para:

  • Feridas com infeção ativa — a infeção deve ser tratada primeiro com antimicrobianos adequados, desbridamento e terapia sistémica guiada por cultura
  • Feridas cavitárias profundas que necessitem de reparação cirúrgica, enxerto de pele ou reconstrução com retalhos
  • Superfícies de feridas malignas (por exemplo, tumores fungoides) — o extrato placentário não deve ser utilizado quando a proliferação descontrolada de tecidos já é o problema
  • Queimaduras profundas agudas (terceiro grau e segundo grau profundo) que necessitem de tratamento em unidade de queimados

Dosagem e Aplicação do Placentrex Gel

  1. Limpe a ferida suavemente com soro fisiológico ou um limpador de feridas suave e neutro; remova tecido necrótico solto e esfacelo (desbridamento cirúrgico por um clínico, se necessário). Seque a pele circundante com toques suaves.
  2. Aplique uma camada fina e uniforme de Placentrex Gel diretamente no leito da ferida e com uma pequena sobreposição na margem da ferida. Uma quantidade do tamanho de uma ervilha geralmente cobre 3-4 cm². Não encha cavidades profundas com grandes quantidades de gel — uma película fina é suficiente.
  3. Cubra com um penso não aderente adequado ao tipo de ferida (por exemplo, penso primário não aderente + secundário absorvente para feridas exsudativas; penso oclusivo simples para feridas secas). Pensos de compressão para úlceras venosas são aplicados por cima.
  4. Aplique uma ou duas vezes por dia. A frequência é ajustada consoante o nível de exsudado e o cronograma de mudança de pensos. Feridas com exsudado abundante podem necessitar de mudanças diárias; feridas em granulação estável podem geralmente ser mudadas a cada 2-3 dias.
  5. Duração típica do tratamento: 2-6 semanas, estendida para 8-12 semanas para úlceras diabéticas ou venosas de difícil cicatrização, sob revisão médica. Se não houver progresso mensurável (redução da área superficial da ferida, profundidade ou esfacelo) após 4 semanas, reavalie o plano global de cuidados com a ferida — o extrato placentário sozinho não resolverá uma úlcera com infeção, isquemia, pressão ou falha glicémica não tratadas.
  6. Não utilize no rosto ou nas membranas mucosas a menos que seja especificamente indicado por um clínico. Existe uma formulação em gel dentário para úlceras orais — não substitua pela formulação cutânea.
  7. Lave as mãos antes e após a aplicação; use luvas se estiver a aplicar em feridas de outra pessoa.

Crianças: utilizado em dermatologia pediátrica na Índia; as decisões de dosagem específicas devem ser orientadas pelo clínico responsável. Gravidez e amamentação: o extrato placentário tópico tem absorção sistémica mínima e tem sido amplamente utilizado na prática obstétrica indiana (para cicatrização de episiotomia) — utilize sob supervisão obstétrica ou de parteira.

Efeitos Secundários

  • Comuns (leves): ardor local ou sensação de calor na aplicação (geralmente resolve em minutos), vermelhidão transitória na margem da ferida
  • Incomum: dermatite de contacto, hipersensibilidade tardia, prurido local
  • Raros: urticária ou reações de hipersensibilidade generalizada (produto biológico — pacientes com histórico de alergia a preparações de origem animal ou biológicas devem ter cautela)
  • Muito raro (preocupação histórica): transmissão de agentes infecciosos. Os processos modernos de fabrico utilizam rastreio de dadores em pool (VIH, VHB, VHC, sífilis) e etapas de inativação viral (tratamento térmico, solvente-detergente), tornando este risco extremamente baixo em produtos licenciados de fabricantes reputados. Não é zero — o mesmo princípio aplica-se a medicamentos derivados de plasma em pool.

Contraindicações & Avisos

  • Hipersensibilidade conhecida a extrato placentário ou a qualquer excipiente
  • Lesões malignas ou premalignas — o extrato placentário promove a proliferação tecidual e não é adequado para uso em ou próximo de tecido maligno ativo
  • Feridas com infeção ativa antes do controlo da infeção — tratar primeiro a infeção com antimicrobianos apropriados
  • Feridas profundas que necessitam de reparação cirúrgica (enxerto, retalho) — produtos tópicos não substituem o encerramento cirúrgico
  • Queimaduras graves profundas que necessitam de tratamento em unidade de queimados
  • Feridas crónicas inexplicáveis sem diagnóstico — feridas crónicas que não cicatrizam podem ser a manifestação inicial de vasculite, pioderma gangrenoso, malignidade cutânea e outras patologias graves; um diagnóstico clínico deve ser estabelecido primeiro

Nota sobre o estatuto regulamentar. Os preparados de extrato placentário são amplamente utilizados na Índia, Bangladesh, Sri Lanka, Nepal, partes da Europa de Leste e da América Latina, e em alguns países do Leste Asiático. Não são não aprovados pela FDA nos Estados Unidos e não são utilizados rotineiramente na prática do Reino Unido, UE, Austrália ou Canadá, onde os produtos de fatores de crescimento recombinantes e pensos avançados para feridas dominam o tratamento de feridas crónicas. Clínicos fora da tradição farmacopeica indiana podem não estar familiarizados com este produto. Os doentes que viajam internacionalmente devem estar cientes das diferenças regulamentares regionais.

Interações medicamentosas

O gel tópico Placentrex tem absorção sistémica mínima e não tem interações medicamentosas sistémicas clinicamente documentadas. Interações locais a gerir:

  • Outros produtos tópicos — não aplique diferentes preparações tópicas simultaneamente no mesmo leito da ferida; separe a aplicação ou, idealmente, utilize um tópico de cada vez consoante a necessidade clínica dessa fase de cicatrização
  • Antissépticos tópicos (clorexidina, povidona-iodo, peróxido de hidrogénio) — estes podem desnaturar o princípio ativo biológico e reduzir a eficácia do extrato. Se for necessária limpeza antisséptica, lave abundantemente com soro fisiológico antes de aplicar o extrato placentário
  • Corticosteroides tópicos — os esteroides suprimem a atividade dos fibroblastos e podem contrariar a ação pró-cicatrização; evite a coaplicação, a menos que seja especificamente indicado por um clínico
  • Pensos contendo prata e antimicrobianos — podem coexistir na mesma mudança de penso se houver preocupação de colonização/infeção ativa, mas a separação temporal é preferível

Armazenamento e Prazo de Validade

Armazene o gel Placentrex abaixo de 25°C num local fresco e seco, longe da luz solar direta. NÃO congele (os ativos biológicos podem desnaturar). Feche bem a tampa após o uso. Mantenha fora do alcance das crianças. Utilize no prazo de 30 dias após a primeira abertura ou antes da data de validade impressa, o que ocorrer primeiro.

Perguntas Frequentes

O gel Placentrex é seguro? É feito a partir de placenta humana — e o risco de infeção?

O extrato placentário licenciado é fabricado a partir de placentas de dadores que foram rastreadas para VIH, hepatite B, hepatite C e sífilis, e depois inativadas viralmente por tratamento térmico e com solvente-detergente antes da fraccionamento. Este processo é paralelo ao pipeline de fabrico de medicamentos derivados do plasma (imunoglobulinas, albumina, fatores de coagulação) e é considerado como conferindo um perfil de risco infeccioso residual muito baixo. O risco não é zero em princípio, mas a fabricação moderna tornou os eventos de transmissão no mundo real extremamente raros. Se tiver preocupações, peça ao seu fornecedor a documentação de inativação viral do fabricante.

Posso usar o gel Placentrex numa úlcera do pé diabético?

Sim — esta é uma indicação clássica na Índia, utilizada em conjunto com as intervenções principais: controlo glicémico (HbA1c abaixo de 7-8%), alívio de pressão (gesso de contacto total ou andador removível), desbridamento agudo de tecido necrótico, tratamento de infeção se presente e avaliação vascular se o pé for isquémico. O gel Placentrex sozinho não cicatriza uma úlcera do pé diabético — os problemas subjacentes de pressão, perfusão e glicemia devem ser abordados simultaneamente. Não utilize se houver osteomielite ativa ou infeção profunda até que estas estejam sob controlo.

O gel Placentrex é aprovado pela FDA?

Não. Os produtos de cicatrização de feridas à base de extrato placentário não são aprovados pela FDA nos Estados Unidos e não fazem parte das diretrizes padrão de cuidados com feridas nos EUA, Reino Unido, UE ou Austrália. São amplamente utilizados na Índia, Bangladesh e em partes da Europa Oriental e América Latina sob os respetivos quadros regulatórios desses países. Se estiver numa jurisdição onde estes produtos não são licenciados, fale com o seu clínico sobre alternativas aprovadas localmente (PDGF recombinante, pensos especializados, oxigénio hiperbárico).

Quanto tempo até ver resultados?

A maioria das feridas que vão responder mostram uma redução mensurável na área da ferida em 2-4 semanas. O fechamento completo depende do tamanho, localização e condições subjacentes da ferida — pequenas feridas do tipo episiotomia podem fechar em dias; úlceras crónicas grandes podem demorar 8-12 semanas ou mais. Se não houver progresso mensurável (redução no tamanho, profundidade ou tecido necrótico da ferida) após 4 semanas de uso consistente juntamente com bons cuidados padrão com feridas, reavalie o plano geral — há quase sempre um fator subjacente não abordado (infeção, isquemia, pressão, glicemia, nutrição).

Posso usar o gel Placentrex numa ferida cirúrgica recente ou episiotomia?

Sim — esta é uma indicação comum na obstetrícia e pós-cirurgia na Índia. Utilizado em feridas cirúrgicas limpas e fechadas e locais de episiotomia para acelerar a cicatrização. Aplique uma película fina 1-2 vezes por dia após limpeza suave. Não aplique antes de uma ferida ter sido fechada (suturada ou colada) — para cavidades cirúrgicas abertas, utilize sob supervisão cirúrgica.

Posso usar o gel Placentrex no rosto ou para efeitos cosméticos anti-envelhecimento?

Este produto é rotulado e precificado para uso terapêutico na cicatrização de feridas, não para aplicação cosmética. Existe uma categoria separada de séruns e cremes cosméticos de “extrato placentário” vendidos pela indústria da beleza, mas a sua composição, esterilidade e base de evidências diferem marcadamente das preparações terapêuticas licenciadas de extrato placentário. Não utilize um produto terapêutico de cuidados com feridas para aplicação cosmética rotineira no rosto — a evidência que o suporta para esse uso é fraca, e o enquadramento regulatório é diferente.

É seguro durante a gravidez ou amamentação?

O extrato placentário tópico tem absorção sistémica mínima e tem sido amplamente utilizado na prática obstétrica indiana (para episiotomia e cicatrização perineal pós-parto). Utilize sob supervisão obstétrica ou de parteira. As aplicações sistémicas e mucosas durante a gravidez são uma situação clínica diferente e devem ser realizadas apenas sob cuidados especializados.

Onde posso encomendar Placentrex Gel online?

Pode encomendar Placentrex Gel da MedsBase em tamanhos de embalagem padrão (tubo de 20 g). As encomendas são enviadas para todo o mundo com embalagem discreta. Como o estatuto regulamentar varia de país para país, as regras de importação para produtos biológicos de cuidados com feridas diferem por jurisdição — verifique as regulamentações locais antes de encomendar.

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⚕ Aviso Médico. Esta página é apenas para fins informativos e não substitui o aconselhamento médico de um profissional de saúde qualificado. Feridas crónicas que não cicatrizam devem ser avaliadas por um clínico — podem ser o sinal de apresentação de diabetes, doença vascular periférica, vasculite, neoplasia cutânea ou outras patologias graves. O extrato placentário não é um substituto para o controlo de infeções, desbridamento, alívio de pressão, controlo glicémico ou otimização vascular. A MedsBase não fornece diagnósticos, prescrições ou recomendações clínicas.

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Dosagem

20 g

Quantidade

1 Tubo/s, 3 Tubos/s, 6 Tubos/s

Forma Farmacêutica

Gel

Fabricante

Albert David Ltd

Tratamento

Feridas crónicas que não cicatrizam

Marca Genérica

Beclometasona Tópica + Clotrimazol Tópico + Neomicina Tópica

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