Resposta Rápida
Artesunate — Artesunate 50/60/120 mg (fabricante certificado pela WHO-GMP). Derivado da artemisinina para malária falciparum grave (recomendação da OMS como primeira linha por via intravenosa), malária não complicada (combinações orais de artesunato-mefloquina), uso ocasional em investigação oncológica (off-label, não comprovado).
O que obtém com a MedsBase:
- fabricante certificado pela WHO-GMP
- Embalagem discreta em envelope simples
- Envios para todo o mundo
- Avaliado por mais de 1400 clientes (ler avaliações)
📦 Garantia de Reenvio: se a sua encomenda não tiver chegado 20 dias úteis após o envio, reenviamos sem custos adicionais. Ler a política.
Porquê encomendar da MedsBase
O Artesunate é enviado por um fabricante certificado pela WHO-GMP em embalagem discreta, faturado através de um processador de pagamento regulamentado (o descritor do extrato refere um processador de pagamento por cartão regulamentado — nunca MedsBase ou qualquer nome de medicamento). Cada encomenda inclui a nossa Garantia de Reenvio de 20 dias úteis.
⚠️ Terapia oncológica supervisionada por especialista — este medicamento é iniciado, monitorizado e interrompido por um oncologista ou hematologista. A dosagem depende do tipo de tumor, estádio, área de superfície corporal, função orgânica e terapia concomitante. O autotratamento não é apropriado; a informação abaixo é educacional e destina-se a apoiar conversas informadas com o seu especialista.
O Artesunate é um agente antimalárico de primeira linha. A investigação oncológica off-label é experimental e não constitui um tratamento padrão. Para malária grave, o artesunato intravenoso substituiu a quinina como primeira linha da OMS em 2010 (ensaios SEAQUAMAT, AQUAMAT). Supervisão por especialista em doenças infecciosas para casos graves.
Perguntas Frequentes
Quando é utilizado?
Derivado da artemisinina para malária falciparum grave (recomendação da OMS como primeira linha por via intravenosa), malária não complicada (combinações orais de artesunato-mefloquina), uso ocasional em investigação oncológica (off-label, não comprovado).
Efeitos secundários?
Específico da classe — consulte os quadros de segurança acima. A maioria dos medicamentos de suporte oncológico são bem tolerados quando utilizados conforme o protocolo, mas requerem supervisão especializada.
Interações medicamentosas?
Divulgue sempre todos os medicamentos. A terapia de suporte oncológico interage com múltiplos citotóxicos, regimes de quimioterapia e medicamentos concomitantes.
Gravidez?
Variável consoante a molécula. Consulte a equipa de oncologia para planeamento da gravidez durante a terapia oncológica.
Monitorização?
Determinada pelo especialista — tipicamente hemograma completo, eletrólitos, função renal/hepática, monitorização cardíaca conforme relevante.
E se me esquecer de uma dose?
Tome quando se lembrar; não duplique a dose. Discuta com a equipa de oncologia se faltarem múltiplas doses.
Quando termina o tratamento?
Determinado pela resposta clínica, duração planeada do regime e tolerância do paciente.
Armazenamento?
Conforme o folheto informativo — tipicamente abaixo de 25-30°C, longe da luz e humidade. Membros da grávida não devem manusear comprimidos/cápsulas partidos.
Custo?
Os biossimilares e equivalentes químicos genéricos indianos são dramaticamente mais baratos do que os produtos originais, com bioequivalência e equivalência clínica documentadas.
Vacinas?
Coordene com a equipa de oncologia — as vacinas vivas podem estar contraindicadas durante a terapia oncológica.
Outros Medicamentos Oncológicos e de Suporte
- Xeloda — capecitabina 500 mg — pró-fármaco oral de 5-FU para cancros da mama/cólon-retal/gástrico
- Altraz — anastrozol 1 mg — inibidor da aromatase para cancro da mama pós-menopausa
- Xbira — abiraterona 250 mg — inibidor do CYP17 para cancro da próstata metastático
- Zoldria — ácido zoledrónico IV — para metástases ósseas e hipercalcemia
- Actorise — darbepoetin alfa — para anemia induzida por quimioterapia

























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