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Lenmid

Lenmid (Lenalidomida 5/10/25 mg) — IMiD de segunda geração para mieloma múltiplo, SMD-5q e linfoma do manto. Programa obrigatório de prevenção da gravidez.

Revisto medicamente por Morgan Ellis — Investigador Farmacêutico · 8 anos de experiência  · Última revisão: maio de 2026

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Lenmid — Lenalidomida 5/10/25 mg (fabricante certificado pela WHO-GMP). Fármaco imunomodulador (IMiD) para mieloma múltiplo (recém-diagnosticado e recidivante/refratário), síndrome mielodisplásica 5q e linfoma do manto. IMiD moderno com maior potência e menos efeitos secundários de neuropatia/sedação do que a talidomida.

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O Lenmid é enviado a partir de um fabricante certificado pela WHO-GMP em embalagem discreta, faturado através de um processador de pagamento regulamentado (o descritor do extrato refere-se a um processador de pagamento por cartão regulamentado — nunca MedsBase ou qualquer nome de medicamento). Cada encomenda inclui a nossa Garantia de Reenvio de 20 dias úteis.

⚠️ Terapia oncológica supervisionada por especialista — este medicamento é iniciado, monitorizado e interrompido por um oncologista ou hematologista. A dosagem depende do tipo de tumor, estádio, área de superfície corporal, função orgânica e terapia concomitante. O autotratamento não é apropriado; a informação abaixo é educacional e destina-se a apoiar conversas informadas com o seu especialista.

Aviso de gravidez — programa de prevenção rigoroso
Todos os IMiDs são severamente teratogénicos (a talidomida é a mais notória — focomelia). Programa obrigatório de prevenção da gravidez (equivalente ao REMS/iCare): testes de gravidez antes, durante e após; dois métodos contraceptivos eficazes; aconselhamento para ambos os parceiros; proibição de doação de sangue durante a terapia ou durante 4 semanas após. Mesmo uma única dose durante a gravidez pode causar malformações graves.
Risco de TEV — tromboprofilaxia
Os IMiDs apresentam um risco significativamente elevado de trombose venosa profunda e embolia pulmonar, especialmente em combinação com corticosteroides ou doxorrubicina. Tromboprofilaxia obrigatória: aspirina em dose baixa (baixo risco), ou HBPM/varfarina/DOAC (pacientes de maior risco). Determinado por especialista.
Mielossupressão + monitorização
Todos os IMiDs causam mielossupressão — neutropenia, trombocitopenia, anemia. Hemograma completo semanal durante a iniciação; mensal na manutenção. Ajuste da dose renal (especialmente para lenalidomida — acumulação renal significativa).

Perguntas Frequentes

Quando é utilizado?

Fármaco imunomodulador (IMiD) para mieloma múltiplo (recém-diagnosticado e recidivante/refratário), síndrome mielodisplásica 5q e linfoma do manto. IMiD moderno com maior potência e menos efeitos secundários de neuropatia/sedação do que a talidomida.

Como é tomado?

Uma vez por dia, tipicamente em ciclos (por exemplo, 21 dias de tratamento, 7 dias de intervalo para lenalidomida). A dose e o esquema específicos são determinados pelo protocolo do mieloma (Rd, RVd, KRd, etc.). Determinado por especialista com base na resposta tumoral e na tolerabilidade.

Prevenção da gravidez?

Programa obrigatório: testes mensais de gravidez, dois métodos contracetivos eficazes, contraceção do parceiro, aconselhamento. Mesmo uma única dose durante a gravidez causa malformações graves. Não doar sangue durante a terapia ou durante 4 semanas após a interrupção.

Efeitos secundários comuns?

Classe IMiD: TEV, fadiga, erupção cutânea, GI (obstipação, diarreia), mielossupressão. Lenalidomida: menos neuropatia do que a talidomida. Pomalidomida: muitas vezes melhor tolerada do que a talidomida; amiga dos rins. Talidomida: neuropatia periférica, sedação.

Interações medicamentosas?

Anticoagulantes — ajustar com base na estratégia de profilaxia de TEV. Os níveis de digoxina podem aumentar. Agentes de eritropoietina + IMiD — aumento do risco de trombose; utilizar apenas com tromboprofilaxia obrigatória.

Monitorização renal?

Lenalidomida: ajustar a dose pela CrCl (acumulação renal significativa). Pomalidomida: menos efeito renal, mas ainda assim monitorizar. Talidomida: metabolito eliminado renalmente — monitorizar a função renal.

E se me esquecer de uma dose?

Tomar quando se lembrar se <12 horas de atraso; caso contrário, saltar e retomar — não duplicar a dose. Notificar a equipa de oncologia se múltiplas doses forem esquecidas.

Vacinação?

Vacinas inativadas OK; vacinas vivas contraindicadas durante a terapia com IMiD. Otimizar as vacinações antes de iniciar, se possível.

Complicações a longo prazo?

Terapia com IMiD: neoplasias primárias secundárias (especialmente com uso prolongado), risco cumulativo de TEV, neuropatia (especialmente talidomida).

Quando é interrompido o tratamento?

Determinado por especialista: duração da resposta, toxicidade, interrupção planeada do tratamento, transição para terapia de manutenção. A terapia de manutenção com IMiD é agora padrão no mieloma — tipicamente lenalidomida pós-transplante autólogo de células estaminais continuada durante 2-3 anos ou até intolerância.

Outros Medicamentos Oncológicos

  • Xeloda — capecitabina 500 mg — pró-fármaco oral de 5-FU para cancros da mama/cólon-retal/gástrico
  • Altraz — anastrozol 1 mg — inibidor da aromatase para cancro da mama pós-menopausa
  • Xbira — abiraterona 250 mg — inibidor do CYP17 para cancro da próstata metastático
  • Zoldria — ácido zoledrónico IV — para metástases ósseas e hipercalcemia
  • Actorise — darbepoetin alfa — para anemia induzida por quimioterapia
Aviso Médico: A terapia oncológica é altamente individualizada. O fármaco específico, dose, esquema, monitorização e cuidados de suporte devem ser determinados por um oncologista ou hematologista qualificado, com base na biologia do tumor, estadio, comorbilidades e objetivos do tratamento. Esta informação é educacional; não substitui aconselhamento médico profissional.

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Dosagem

5 mg, 10 mg, 25 mg

Quantidade

30 Cápsulas, 60 Cápsulas, 90 Cápsulas

Forma Farmacêutica

Cápsula/s

Fabricante

Cipla Inc

Tratamento

Mieloma múltiplo, reação de Lepra

Marca Genérica

Lenalidomida

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