Tykerb
Tykerb (Lapatinib 250 mg) — GSK inibidor duplo de EGFR + HER2 para cancro da mama avançado ou metastático HER2-positivo com capecitabina ou letrozol.
✓ Revisto medicamente por Morgan Ellis — Investigador Farmacêutico · 8 anos de experiência · Última revisão: maio de 2026
Resposta Rápida
Tykerb — Lapatinib 250 mg (GlaxoSmithKline). Inibidor duplo de EGFR + HER2 para cancro da mama avançado ou metastático HER2-positivo (com capecitabina após falha do trastuzumab, ou com letrozol como primeira linha em doença HR+/HER2+ pós-menopausa).
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⚠️ Terapia oncológica supervisionada por especialista — este medicamento é iniciado, monitorizado e interrompido por um oncologista ou hematologista. A dosagem depende do tipo de tumor, estádio, área de superfície corporal, função orgânica e terapia concomitante. O autotratamento não é apropriado; a informação abaixo é educacional e destina-se a apoiar conversas informadas com o seu especialista.
Os inibidores da tirosina quinase são terapias direcionadas orais. Requerem iniciação por especialista, monitorização terapêutica de fármacos (quando disponível) e gestão de toxicidades específicas da classe. A adesão é crítica — doses esquecidas podem levar à falha do tratamento. A maioria dos ITQs são substratos do CYP3A4 com interações medicamentosas significativas.
Hepatotoxicidade grave relatada. Testes de função hepática (LFTs) na linha de base e mensalmente nos primeiros 6 meses. Parar se LFT >3× ULN com sintomas. Redução do LVEF pode ocorrer — ecocardiograma na linha de base e periódico. Prolongamento do QT. Tomar em jejum (1 hora antes/depois das refeições) — a comida aumenta significativamente a biodisponibilidade e a toxicidade.
Perguntas Frequentes
O que é um ITQ?
Os inibidores da tirosina quinase bloqueiam vias de sinalização específicas que impulsionam o crescimento das células cancerígenas. Cada ITQ é seletivo para diferentes alvos (EGFR para gefitinib/erlotinib; multiquinase para sorafenib/sunitinib; BCR-ABL para nilotinib/imatinib; BTK para ibrutinib; JAK para ruxolitinib; CDK4/6 para palbociclib).
Efeitos secundários?
Assinatura da classe: erupção cutânea (frequentemente correlacionada com resposta em inibidores de EGFR), diarreia, fadiga, reação cutânea mão-pé, hipertensão (multiquinase), hepatotoxicidade, prolongamento do intervalo QT. Cada ITQ tem um perfil específico.
Interações medicamentosas?
A maioria dos ITQs são substratos do CYP3A4. Inibidores fortes (azóis, macrólidos, ritonavir, toranja) aumentam os níveis e a toxicidade; indutores fortes (rifampicina, fenitoína, carbamazepina, erva-de-são-joão) reduzem os níveis e podem levar à falha do tratamento.
Tomar com comida?
Alguns ITQs (lapatinib, erlotinib) devem ser tomados em jejum (a comida aumenta a biodisponibilidade de forma variável). Outros (gefitinib, sorafenib) podem ser tomados com ou sem comida. A instrução específica depende da molécula — confirme com o oncologista prescritor.
E quanto à monitorização da resposta?
Imagiologia (TC/RM/PET) a cada 2-3 meses inicialmente; marcadores tumorais, se aplicável. O tratamento continua enquanto houver benefício; muda-se em caso de progressão ou toxicidade inaceitável.
Resistência?
A resistência aos ITQs desenvolve-se ao longo do tempo (tipicamente 9-18 meses em tumores sólidos). Mecanismos: mutações no alvo (T790M para EGFR, T315I para BCR-ABL), ativação de vias alternativas, sobreexpressão do alvo. ITQs de próxima geração (osimertinib, ponatinib) superam mutações de resistência específicas.
E se me esquecer de uma dose?
Tome quando se lembrar se for no mesmo dia e faltarem mais de 6 horas para a próxima dose. Caso contrário, salte — não duplique a dose. As instruções específicas variam consoante o fármaco; confirme com a sua equipa de oncologia.
Gravidez?
Todos os ITQs são teratogénicos — contraceção eficaz durante e pelo menos 4-6 meses após o tratamento para ambos os parceiros.
Monitorização cardíaca?
ITQs multiquinase (sorafenib, sunitinib): monitorização da TA, ECG (QT), ecocardiograma em casos selecionados. ITQs BCR-ABL (nilotinib): ECG obrigatório no início e durante o acompanhamento — prolongamento do QT.
Relação custo-eficácia?
Os genéricos TKIs são amplamente fabricados sob licenças voluntárias na Índia e noutras jurisdições. Os preços dos genéricos indianos são dramaticamente mais baixos do que os dos equivalentes de marca. A qualidade e a bioequivalência estão bem documentadas.
Outros Medicamentos Oncológicos
- Xeloda — capecitabina 500 mg — pró-fármaco oral de 5-FU para cancros da mama/cólon-retal/gástrico
- Altraz — anastrozol 1 mg — inibidor da aromatase para cancro da mama pós-menopausa
- Xbira — abiraterona 250 mg — inibidor do CYP17 para cancro da próstata metastático
- Zoldria — ácido zoledrónico IV — para metástases ósseas e hipercalcemia
- Actorise — darbepoetin alfa — para anemia induzida por quimioterapia
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| Dosagem | 250 mg |
|---|---|
| Quantidade | 30 Comprimido/s, 60 Comprimido/s, 90 Comprimido/s |
| Forma Farmacêutica | Comprimido/s |
| Fabricante | Glaxosmithkline |
| Tratamento | Cancro da mama |
| Marca Genérica | Lapatinib |
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Perguntas e respostas
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