⚡ Resposta Rápida — O que é o Xepar?
Xepar contém paroxetine 20 mg de um fabricante certificado pela WHO-GMP (Sun Pharma) — o ISRS com a mais ampla gama de indicações de ansiedade aprovadas pela FDA (TDM, TAG, ansiedade social, pânico, TOC, TEPT, TDPM). Dose adulta padrão: 20 mg uma vez por dia de manhã com alimentos (intervalo 10–50 mg/dia). De todos os ISRS, a paroxetina tem a síndrome de descontinuação mais forte (meia-vida muito curta, sem metabolito ativo) — a redução gradual é obrigatória; os pacientes nunca devem parar abruptamente. Categoria de gravidez D — não utilizado na gravidez devido ao sinal de defeito cardíaco no primeiro trimestre. Maior ganho de peso e disfunção sexual dos ISRS comuns. Forte inibidor do CYP2D6 — interações importantes com metoprolol, codeína, tamoxifeno.
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O que é Xepar?
Xepar é um comprimido oral de cloridrato de paroxetina 20 mg fabricado pela Sun Pharma. Paroxetina (marca dos EUA Paxil; marca do Reino Unido Seroxat) é um SSRI lançado pela SmithKline Beecham em 1992 e um dos antidepressivos mais prescritos nas décadas de 1990 e início de 2000. Bloqueia potente e seletivamente o transportador de serotonina (SERT) e tem o maior leque de indicações aprovadas pela FDA na classe dos SSRI.
Indicações Aprovadas
- Perturbação depressiva maior (PDM)
- Perturbação de ansiedade generalizada (PAG)
- Transtorno de ansiedade social (crónico/generalizado)
- Perturbação de pânico — com e sem agorafobia
- Perturbação obsessivo-compulsiva (POC)
- Perturbação de stresse pós-traumático (PSPT)
- Transtorno disfórico pré-menstrual (TDPM)
- Uso off-label: afrontamentos (a dose baixa de 7,5 mg de mesilato de paroxetina é aprovada pela FDA para este efeito; uso off-label para sintomas vasomotores da menopausa em mulheres que não podem usar THS)
Dosagem
| Indicação | Iniciar | Objetivo | Notas |
|---|---|---|---|
| TDM, TAG, ansiedade social, TEPT | 20 mg/dia de manhã com alimentos | 20–50 mg/dia | Aumentar em 10 mg/dia em intervalos de pelo menos 1 semana |
| Perturbação de pânico | 10 mg/dia × 1 semana | 40–60 mg/dia | Titulação lenta para evitar exacerbação precoce do pânico |
| TOC | 20 mg/dia | 40–60 mg/dia | Muitas vezes requer o limite superior da gama; 8–12 semanas para avaliação |
| PMDD | 12,5–25 mg/dia | 25–50 mg/dia | Dosagem contínua ou apenas na fase lútea |
| Idosos / insuficiência hepática | 10 mg/dia | Máximo de 40 mg/dia | Reduzir a dose inicial; titular lentamente |
Efeitos Secundários
Perfil de efeitos secundários
| Frequência | Efeito | Notas |
|---|---|---|
| Comum | Náuseas, boca seca, prisão de ventre, suores | A carga anticolinérgica é leve, mas superior a outros SSRIs |
| Comum | Sedação | Tomar à noite se sentir sonolência; pode ajudar se a insónia for um sintoma depressivo |
| Comum | Disfunção sexual (orgasmo retardado, baixa libido, dificuldade de ereção) | O mais potente dos SSRIs — até 60% dos utilizadores a longo prazo |
| Comum | Aumento de peso (3–7+ kg em 6–12 meses) | O mais potente dos SSRIs |
| Comum | Tonturas, visão turva | Anticolinérgico |
| Menos comum | Nódoas negras, hemorragia gastrointestinal | Cuidado com AINEs/anticoagulantes |
| Menos comum | Hiponatremia (SIADH) | Idosos em risco |
| Raro | Síndrome serotoninérgico | Ver interações |
| Raro | Acatisia (agitação inquieta), ideação suicida | Primeiras semanas de tratamento; monitorização de aviso máximo |
Síndrome de Descontinuação — O Problema da Paroxetina
A paroxetina tem a meia-vida mais curta de todos os SSRIs (~21 h) e sem metabolito ativo. Esta combinação produz o pior síndrome de descontinuação na classe dos antidepressivos: tonturas, choques cerebrais, parestesia, ansiedade, irritabilidade, insónia, náuseas e dor de cabeça — frequentemente começando nas primeiras 24–48 horas após uma dose esquecida. Os sintomas podem persistir durante semanas se interrompidos abruptamente.
Redução obrigatória: reduzir 10 mg a cada 2–4 semanas para utilizadores a curto prazo; para utilizadores a longo prazo (> 1 ano), utilizar reduções hiperbólicas muito mais lentas (por exemplo, diminuições progressivas de 1–2 mg a cada 2–4 semanas abaixo de 10 mg em formulação líquida). Nunca interromper a paroxetina abruptamente fora de um ambiente hospitalar.
Interações medicamentosas
Contraindicações absolutas: IMAOs, linezolida, azul de metileno, tioridazina, pimozida. Período de lavagem de 14 dias.
CYP2D6 (inibidor forte) — clinicamente significativo: tamoxifeno (reduz a conversão para endoxifeno — evitar em sobreviventes de cancro da mama), codeína e tramadol (reduz a ativação analgésica), metoprolol e outros beta-bloqueadores 2D6 (aumenta os níveis plasmáticos), atomoxetina, risperidona, aripiprazol (aumenta os níveis).
Interações serotoninérgicas: triptanos, tramadol, dextrometorfano, hipericão — risco de síndrome serotoninérgico.
Anticoagulantes e AINEs: risco aumentado de hemorragia (especialmente no trato gastrointestinal superior).
Gravidez e Aleitamento
Categoria de gravidez D — a exposição à paroxetina no primeiro trimestre tem sido associada a um sinal pequeno mas reproduzível de malformações cardíacas fetais, particularmente a anomalia de Ebstein. A paroxetina não é utilizada na gravidez quando existem alternativas disponíveis (sertralina, citalopram, escitalopram). As mulheres que planeiam engravidar devem mudar de antidepressivo com bastante antecedência.
Aleitamento: transferência baixa; a sertralina é preferível, mas a paroxetina é razoável se for para continuar o que funcionou durante a gravidez.
Perguntas Frequentes
Quanto tempo demora o Xepar a fazer efeito?
Os sintomas de ansiedade e pânico costumam responder em 2–3 semanas; a resposta do humor no transtorno depressivo maior geralmente aparece em 4–6 semanas. O TOC pode exigir 8–12 semanas em doses mais elevadas.
Por que é mais difícil deixar a paroxetina do que outros ISRS?
A paroxetina tem uma meia-vida muito curta (cerca de 21 horas) e não tem metabólitos ativos, pelo que os níveis plasmáticos caem rapidamente quando as doses são esquecidas. Isto produz uma síndrome de abstinência mais acentuada do que os ISRS com meia-vida mais longa (sertralina, citalopram) ou aqueles com metabólitos ativos (fluoxetina).
Posso mudar de Xepar para outro ISRS?
Sim — os destinos mais comuns para mudança são a sertralina (perfil mais limpo) ou o escitalopram (melhor tolerado). As mudanças geralmente envolvem uma redução gradual cruzada ou uma redução gradual da paroxetina seguida de um breve período de washout. Deve ser sempre feito sob orientação médica.
O Xepar é seguro na gravidez?
A paroxetina é geralmente evitada na gravidez devido a um pequeno risco de defeitos cardíacos no primeiro trimestre. As mulheres que planeiam engravidar devem mudar para sertralina ou escitalopram antecipadamente.
O Xepar causa aumento de peso?
Sim — a paroxetina causa o maior aumento de peso entre os ISRS (geralmente 3–7 kg em 6–12 meses). Esta é uma razão significativa pela qual os pacientes mudam para sertralina, escitalopram ou bupropiona.
A paroxetina ajuda com os afrontamentos da menopausa?
A paroxetina em dose baixa (7,5 mg de mesilato de paroxetina, vendido como Brisdelle nos EUA) é aprovada pela FDA para afrontamentos menopáusicos — útil para mulheres que não podem ou preferem não usar terapia hormonal de substituição.
O que acontece se me esquecer de tomar uma dose?
Tome assim que se lembrar; se se lembrar perto da próxima dose, salte a dose esquecida. Não duplique a dose. Perder mais do que uma dose pode produzir sintomas de abstinência visíveis dentro de 24–48 horas.
O Xepar pode ser combinado com medicação para a ansiedade?
Em casos graves de perturbação de pânico, os médicos por vezes sobrepõem um benzodiazepínico durante as primeiras 2–4 semanas até que o ISRS faça efeito, depois reduzem gradualmente o benzodiazepínico. Esta é uma estratégia de ponte a curto prazo, não uma terapia de combinação crónica.
Como é que o Xepar difere da sertralina?
Ambos são ISRS com mecanismo semelhante. A paroxetina tem mais sedação, mais aumento de peso, mais disfunção sexual, pior descontinuação e um perfil de interação CYP2D6 mais forte — mas historicamente uma resposta à ansiedade marginalmente mais rápida. A sertralina é a primeira escolha mais limpa para a maioria dos pacientes.
Como deve ser armazenado o Xepar?
Armazene a 15–30 °C na embalagem original em blíster, longe da humidade e da luz solar. Manter fora do alcance das crianças.
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