⚡ Бърз отговор — Какво е Опипром?
Opiprol съдържа опипрамол 50 mg от сертифициран производител по стандартите на WHO-GMP (Sun Pharma) — атипичен TCA-свързан анксиолитик с основно приложение при генерализирано тревожно разстройство (GAD) и соматоформни разстройства. Различен от класическите трициклични антидепресанти: опипрамол не не инхибира обратното възвръщане на моноамините. Неговият механизъм се доминира от агонизъм на сигма-1 и сигма-2 рецептори плюс H1 антихистаминно и слабо D2 антагонистично действие. Стандартна доза: 50–150 mg/ден в 1–3 разделени дози. Начало на действие: 1–3 седмици. Първично се продава в Германия, Швейцария, Австрия и части от Източна Европа като Insidon. Не е одобрен от FDA — не е достъпен в САЩ или Обединеното кралство като лицензиран продукт. По-ниска антихолинергична тежест в сравнение с класическите трициклични антидепресанти.
📦 Всяка поръчка е покрита от нашата Политика за повторна изпратка — ако вашата пратка не пристигне в рамките на 20 работни дни, ние я изпращаме отново.
Защо да поръчвате от MedsBase
Нашите генерични лекарства се доставят от производители, сертифицирани от WHO-GMP, и се изпращат по целия свят в дискретна, обикновена опаковка — без име на лекарството външно на пратката. Плащанията с карта се обработват чрез регулиран процесор (описанието на извлечението включва регулиран процесор за плащане с карта — никога “MedsBase” или име на лекарство). Приемат се също криптовалути и банков превод SEPA. Всяка поръчка е подкрепена от нашата политика за гарантирано преизпращане.
Какво е Opiprol?
Opiprol е орална таблетка от opipramol дихидрохлорид 50 mg произведено от Sun Pharma. Опипрамолът е трициклично съединение, структурно свързано с имипрамин, но фармакологично много различно — то не инхибира значително повторното усвояване на серотонин или норепинефрин. Вместо това е агонист с висок афинитет към сигма-1 и сигма-2 рецепторите със секундарно H1-антихистаминно и слабо D2-антагонистично действие. Използва се клинично от 1961 г. (въведен като Insidon от Geigy) и остава стандартен амбулаторен анксиолитик в немскоезичния свят.
Одобрени показания
- Генерализирано тревожно разстройство (ГТР) — основната клинична употреба
- Соматоформни разстройства — соматизация, устойчиви функционални соматични симптоми
- Допълнително лечение при лека до умерена депресия с изразена тревожност
- Инсомния, вторична на тревожност
Дозиране
| Показание | Започнете | Типична | Максимално | Бележки |
|---|---|---|---|---|
| ГТР, соматоформно | 50 mg вечер × 3–5 дни | 50–150 mg/ден в 1–3 приема | 300 mg/ден | Повечето лекари използват 50–100 mg вечер или 50 mg + 100 mg сутрин + вечер |
| Тревожност с инсомния | 50 mg при лягане | 50–100 mg преди лягане | 150 mg преди лягане | Седацията достига връх 2–3 часа след приемане на дозата |
| Възрастни | 25–50 mg вечер | 50–100 mg/ден | 150 mg/ден | По-ниска целева стойност; по-чувствителни към седация и ортостаза |
Странични ефекти
Профил на страничните ефекти
| Честота | Ефект | Бележки |
|---|---|---|
| Често срещани | Седация, умора | Полезно при лягане; може да бъде ограничаващо при приемане през деня |
| Често срещани | Сухота в устата | Лек антихолинергичен ефект — по-слаб в сравнение с имипрамин или амитриптилин |
| Често срещани | Набиране на тегло (умерено) | H1 стимулиране на апетита |
| Често срещани | Замаяност, лек ортостатичен хипотензия | Внимание при бързо ставане, особено при възрастни |
| По-рядко срещано | Запек, замъглено зрение | Антихолинергично |
| Рядко | Удължаване на QT интервала | Внимание при употреба с други лекарства, удължаващи QT интервала |
| Рядко | Хипонатриемия, преходно повишаване на чернодробните ензими | Мониторинг при дългосрочна употреба |
Лекарствени взаимодействия
Избягвайте комбинация с MAOI инхибитори — 14-дневен период на изчистване, въпреки че рискът от серотонинов синдром е нисък, предвид липсата на SERT активност.
Допълнителна депресия на ЦНС: алкохол, бензодиазепини, опиоиди, антихистамини — комбинирайте с внимание.
Удължаване на QT интервала: внимание при циталопрам (висока доза), флуорохинолони, кветиапин, ондансетрон.
Антихолинергично натоварване: добавъчен ефект с дифенхидрамин, оксибутинин, трихексифенидил.
Често задавани въпроси
Колко време отнема Opiprol, за да подейства?
Някои пациенти забелязват подобрение при тревожност и сън в рамките на 1–2 седмици; пълният ефект при генерализирано тревожно разстройство обикновено се проявява след 4–6 седмици последователно приемане.
Opiprol наистина ли е антидепресант?
Структурно е трицикличен, но фармакологично по-скоро анксиолитик. Основното му разрешено приложение в Европа е при генерализирано тревожно разстройство и соматоформни разстройства, а не при класическа депресия. SSRI и SNRI са първи избор, когато основният проблем е MDD.
Защо Opiprol не се използва в САЩ или Обединеното кралство?
Opipramol е разработен в Швейцария през 1961 г. и никога не е бил изследван от производители за одобрение от FDA/MHRA. Остава стандартен лекарствен препарат в Германия, Швейцария, Австрия, Полша, Турция и други европейски пазари.
Opiprol по-безопасен ли е от бензодиазепините при хронична тревожност?
Да — opipramol няма потенциал за пристрастяване, няма риск от злоупотреба и няма рецидив на тревожност при спиране. Той е разумен алтернативен избор, когато бензодиазепините биха били проблематични при хронично генерализирано тревожно разстройство.
Ще предизвика ли Opiprol пристрастяване или абстиненция?
Не се признава физиологична зависимост. Лека безсъница или тревожност могат да се появят, ако дългосрочната доза бъде спряна внезапно — разумно е постепенно намаляване в рамките на 1–2 седмици.
Мога ли да пия алкохол, докато приемам Opiprol?
Избягвайте консумация на големи количества алкохол — риск от допълнителен седативен ефект. Умерена и рядка консумация на алкохол обикновено се толерира.
Безопасен ли е Opiprol по време на бременност?
Ограничени данни за безопасност — не е предпочитан при бременност. Обсъдете алтернативи с лекаря.
Какво да направя, ако пропусна доза?
Приемете го веднага щом си спомните, освен ако не е близо до следващата доза. Пропускането на една доза рядко причинява проблеми поради дългия полуживот на лекарството.
Предизвиква ли Opiprol сексуални странични ефекти?
По-рядко от SSRI — опипрамолът често се използва като алтернатива при пациенти с SSRI-индуцирана сексуална дисфункция, които имат предимно тревожност, а не депресия.
Как трябва да се съхранява Opiprol?
Съхранявайте при 15–30 °C в оригиналната блистерна опаковка, далече от влага и пряка слънчева светлина. Пазите извън достъп на деца.
Свързани алтернативи
Други продукти в Хронични заболявания които клиентите също разглеждат:



























Отзиви
Все още няма отзиви