Seroquit
Seroquit (Quétiapine 25–300 mg) — antipsychotique atypique à libération immédiate pour la schizophrénie, la manie bipolaire, la dépression bipolaire, et en adjuvant dans le trouble dépressif majeur. Profil récepteur dose-dépendant sur la plage 25–800 mg.
✓ Revu médicalement par Morgan Ellis — Chercheur en pharmacie · 8 ans d'expérience · Dernière révision : mai 2026
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Seroquit (Quétiapine 25 / 50 / 100 / 200 / 300 mg, libération immédiate) est un antipsychotique atypique pour la schizophrénie, la manie bipolaire, la dépression bipolaire, en adjuvant dans le trouble dépressif majeur et les troubles anxieux généralisés. Fortement sédatif et métaboliquement lourd — mais particulièrement efficace pour la dépression bipolaire. Souvent utilisé à tort comme “ somnifère ” — déconseillé en raison de la charge métabolique.
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Qu'est-ce que Seroquit et comment il fonctionne
Seroquit est un comprimé de quétiapine à libération immédiate fourni par Cipla. Dosages disponibles : 25 / 50 / 100 / 200 / 300 mg. La quétiapine a une faible liaison aux récepteurs D2 (une dissociation rapide explique le faible risque d'effets extrapyramidaux), une forte antagonisation des récepteurs 5-HT2A, une action antihistaminique H1 très forte (sédation, prise de poids), une antagonisation α1-adrénergique (hypotension orthostatique) et une antagonisation α2. Son métabolite actif, la norquétiapine, inhibe le transporteur de la noradrénaline — ce qui explique son effet antidépresseur dans la dépression bipolaire.
La forme IR est prise en BID ou TID. La forte sédation culmine 1 à 2 heures après chaque prise.
Indications et posologie
| Indication | Début | Cible | Max |
|---|---|---|---|
| Schizophrénie (IR) | 50 mg au coucher | 400 à 800 mg/jour | 800 mg |
| Mania bipolaire | 50 mg BID (IR) ou 300 mg au coucher (SR) | 400 à 800 mg/jour | 800 mg |
| Dépression bipolaire | 50 mg au coucher | 300 mg au coucher | 600 mg |
| Traitement adjuvant du trouble dépressif majeur (SR) | 50 mg au coucher | 150–300 mg au coucher | 300 mg |
| Traitement adjuvant du trouble anxieux généralisé (hors AMM) | 50 mg au coucher | 50–150 mg au coucher | — |
| Personnes âgées | 25 mg au coucher | 50–200 mg/jour | selon la tolérance |
Considérations importantes de sécurité
Tous les antipsychotiques atypiques comportent un avertissement FDA en cadre noir pour risque accru de mortalité (principalement cardiovasculaire et infectieuse) lorsqu'ils sont utilisés pour traiter les troubles du comportement chez les personnes âgées atteintes de démence. Les antipsychotiques atypiques ne sont pas approuvés pour la psychose ou l'agitation liées à la démence. L'utilisation dans cette population est hors AMM, en dernier recours, limitée dans le temps et nécessite une discussion explicite sur le rapport bénéfice/risque.
Prise de poids, résistance à l'insuline, dyslipidémie — juste après l'olanzapine et la clozapine parmi les antipsychotiques atypiques. Surveillance obligatoire au départ, à 12 semaines, puis tous les 6 mois : poids, glycémie à jeun / HbA1c, lipides à jeun, tension artérielle. Conseiller sur l'alimentation et l'exercice dès l'initiation.
L'antagonisme α1 provoque une hypotension orthostatique, particulièrement chez les personnes âgées et en début de traitement. Titrer lentement. Vérifier la tension artérielle en position assise et debout lors du suivi.
La quétiapine à faible dose (25–50 mg au coucher) est largement utilisée hors AMM comme hypnotique. Le fardeau métabolique est le même quelle que soit l'indication — les patients sous quétiapine pour le sommeil prennent du poids et développent une résistance à l'insuline autant que les patients sous quétiapine pour une psychose. Les hypnotiques dédiés (Z-drugs, doxépine à faible dose, agonistes de la mélatonine, thérapie comportementale du sommeil) sont généralement des choix plus sûrs pour l'insomnie primaire.
Lorsqu'il est utilisé en adjuvant d'un antidépresseur, l'avertissement sur le risque suicidaire chez les moins de 25 ans s'applique.
Effets secondaires courants
- Sédation — universel ; à exploiter comme bénéfice au coucher.
- Prise de poids et syndrome métabolique — importante.
- Hypotension orthostatique et étourdissements — fréquente au début.
- Sécheresse buccale, constipation — effet anticholinergique modéré.
- Tachycardie — souvent remarqué.
- EPS / akathisie — moins fréquent qu'avec la rispéridone ou l'olanzapine.
- Prolactine — généralement normal ou faible.
- QT — prolongation modeste dépendante de la dose.
Interactions médicamenteuses
- Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (azoles, clarithromycine, ritonavir, jus de pamplemousse) — augmentent les niveaux de quétiapine de plusieurs fois ; réduire la dose ou éviter.
- Inducteurs puissants du CYP3A4 (rifampicine, carbamazépine, phénytoïne, millepertuis) — réduisent les niveaux ; peuvent nécessiter des doses plus élevées ou un changement.
- Autres médicaments prolongeant l'intervalle QT — risque additif.
- Dépresseurs du SNC — sédation additive forte.
- Antihypertenseurs — orthostase additive.
Grossesse, allaitement, pédiatrie
Grossesse : données limitées ; une exposition en fin de grossesse peut provoquer des EPS néonatals. Allaitement : passe dans le lait en petites quantités ; généralement compatible avec une surveillance. Pédiatrie : autorisé à partir de 13 ans (schizophrénie), 10 ans (manie bipolaire).
Stockage
Conserver entre 15 et 30 °C dans l'emballage d'origine.
Questions fréquemment posées
Pourquoi Seroquit est-il si sédatif ?
Action antihistaminique H1 puissante plus blocage α1-adrénergique — c'est la pharmacologie dominante à faible dose. L'effet antipsychotique dopamine-D2 ne domine qu'à des doses plus élevées. La traduction clinique : 25–100 mg est principalement un somnifère ; 200–400 mg commence à avoir un effet antipsychotique ; 600–800 mg correspond à la plage de dose antipsychotique.
Est-ce une bonne idée d'utiliser Seroquit pour dormir ?
Probablement pas. La charge métabolique de la quétiapine est identique à 25 mg et à 800 mg — les patients sous faible dose de quétiapine pour l'insomnie prennent du poids, développent une résistance à l'insuline et accumulent un risque cardiométabolique tout autant que les patients sous doses antipsychotiques complètes. Les Z-drugs, la doxépine à faible dose, les agonistes de la mélatonine et la TCC-I sont généralement plus sûrs pour l'insomnie primaire.
Pourquoi Seroquit est-il efficace contre la dépression bipolaire ?
Le métabolite norquétiapine inhibe le transporteur de la noradrénaline — ajoutant une composante antidépressive au profil sédatif-stabilisant de la molécule mère. La quétiapine et la lurasidone sont les deux principaux atypiques approuvés par la FDA pour la dépression bipolaire ; la quétiapine est plus sédative, la lurasidone est métaboliquement plus propre.
Est-ce que Seroquit fait prendre du poids ?
Oui — généralement 3–7 kg sur 6 mois, parfois plus. Lié à la dose mais réel à toutes les doses. Tracez le poids à chaque visite et conseillez sur le régime/l'exercice dès la première semaine.
Combien de temps faut-il pour que Seroquit fasse effet ?
Effet sur le sommeil : la même nuit. Effet sur l'humeur/l'anxiété : 1–2 semaines. Effet antipsychotique : 2–6 semaines à dose adéquate. Effet sur la dépression bipolaire : 2–6 semaines.
Quelle est la différence entre la quétiapine IR et SR ?
Les deux ont la même molécule et le même métabolite actif. La SR/XR la libère plus lentement, produisant un pic de sédation plus plat — meilleur pour le fonctionnement diurne et plus facile pour une administration quotidienne unique. L'IR a une sédation immédiate plus forte, utile lorsque la sédation au coucher est souhaitée.
Peut-on arrêter Seroquit brusquement ?
Réduire progressivement sur 2 à 4 semaines. Un arrêt brutal peut provoquer un rebond cholinergique (nausées, transpiration, insomnie) et une rechute antipsychotique. Ne jamais arrêter sans l'accord du prescripteur.
Qu'en est-il de la conduite sous Seroquit ?
Évitez de conduire pendant au moins les 1 à 2 premières semaines de toute nouvelle posologie. De nombreux patients sous doses stables le soir conduisent normalement le jour ; certains patients sous doses diurnes plus élevées ou en prise BID restent trop sédatés pour conduire en toute sécurité.
Peut-on associer Seroquit avec un ISRS ?
Oui — la quétiapine SR est approuvée par la FDA comme adjuvant aux ISRS/IRSN dans le trouble dépressif majeur à faibles doses (50–300 mg HS). Parfois utilisée également dans les troubles anxieux résistants au traitement.
Pourquoi éviter le jus de pamplemousse ?
Le jus de pamplemousse inhibe fortement le CYP3A4 intestinal. La quétiapine est un substrat du CYP3A4 ; le pamplemousse augmente significativement ses taux, accentuant la sédation, l'orthostatisme et la charge métabolique. Évitez le pamplemousse et son jus pendant le traitement par Seroquit.
Autres médicaments en santé mentale
- Aripicon (Aripiprazole — agoniste partiel des récepteurs D2)
- Olanzap (Olanzapine — antipsychotique puissant)
- Risdone (Risperidone)
- Seroquit (Quétiapine — dépression bipolaire)
- Atlura (Lurasidone — profil métabolique favorable)
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| Dosage | 25 mg, 50 mg, 100 mg |
|---|---|
| Quantité | 30 comprimé(s), 60 comprimé(s), 90 comprimé(s), 180 comprimé(s) |
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Questions et réponses
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