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Rasalect

✅ Soulagement des symptômes de la maladie de Parkinson
✅ Amélioration de la mobilité
✅ Réduction des tremblements
✅ Réduction de la raideur
✅ Amélioration de la fonction motrice

Rasalect contient du Rasagiline.

Revu médicalement par Morgan Ellis — Chercheur en pharmacie · 8 ans d'expérience  · Dernière révision : mai 2026

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Rasalect est un rasagiline (1 mg) comprimé — un inhibiteur sélectif de la monoamine oxydase de type B (MAO-B) utilisée pour traiter le maladie de Parkinson. En bloquant la MAO-B dans le cerveau, il ralentit la dégradation de la dopamine et aide à prolonger l'efficacité de la lévodopa entre les doses (réduit les périodes “ off ”). Contrairement à la sélégiline, le rasagiline est reçoit pas métabolisé en dérivés amphétaminiques, donc les problèmes d'insomnie sont bien moindres. Effets secondaires courants : insomnie, maux de tête, dyskinésie, sécheresse buccale, hypotension orthostatique. Important : éviter la combinaison avec la plupart des antidépresseurs (ISRS, IRSN, tricycliques), les opioïdes comme la péthidine et le tramadol, et le dextrométhorphane — risque de syndrome sérotoninergique.

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Qu'est-ce que Rasalect ?

Rasalect est un comprimé oral contenant rasagiline 1 mg. La rasagiline est un inhibiteur sélectif de la monoamine oxydase de type B (MAO-B) initialement commercialisé sous le nom Azilect. Rasalect est fabriqué dans une installation certifiée WHO-GMP et est bioéquivalent à la marque originale à la même posologie.

La rasagiline a été développée comme un inhibiteur de MAO-B de deuxième génération spécifiquement pour éviter les métabolites amphétaminiques de la sélégiline. Elle a un métabolite actif propre (aminoindan) qui possède lui-même des propriétés neuroprotectrices dans les modèles de laboratoire. La rasagiline peut être utilisée en monothérapie dans les stades précoces de la maladie de Parkinson ou en complément de la lévodopa pour les fluctuations motrices en fin de dose.

Comment fonctionne Rasalect (rasagiline) ?

La rasagiline inactive irréversiblement la MAO-B dans le cerveau, ralentissant la dégradation de la dopamine. Comme la sélégiline, elle est sélective pour la MAO-B aux doses thérapeutiques (1 mg/jour) mais perd sa sélectivité au-dessus de 1,5–2 mg/jour. Son principal métabolite, l'aminoindan, a sa propre activité neuroprotectrice potentielle dans les modèles précliniques — base de l'essai ADAGIO sur la modification de la maladie, qui a produit des résultats suggestifs mais non concluants.

Comparaison des inhibiteurs de la MAO-B

Les trois inhibiteurs de la MAO-B utilisés dans la maladie de Parkinson — la sélégiline, la rasagiline et le safinamide — partagent un mécanisme commun mais diffèrent significativement par leurs métabolites, leur posologie et leur positionnement clinique :

FonctionnalitéSélégilineRasagilineSafinamide
Dose typique5–10 mg/jour0,5–1 mg/jour50–100 mg/jour
Métabolites actifsAmphétamine + méthamphétamineAminoindane (non amphétaminique)Pas de métabolite stimulant actif
Effet sur le glutamateNonNonOui — modulation des canaux sodiques/libération de glutamate
IndicationMonothérapie ou traitement d'appointMonothérapie ou traitement d'appointTraitement d'appoint uniquement — pour la maladie de Parkinson fluctuante sous lévodopa
Risque d'insomniePlus élevé (métabolites d'amphétamine)FaibleFaible

À qui s'adresse Rasalect ?

Rasalect est approprié pour les adultes atteints de la maladie de Parkinson — soit en monothérapie dans les stades précoces, soit en complément de la lévodopa chez les patients présentant des fluctuations motrices. Comparée à la sélégiline, la rasagiline est préférée lorsque l'insomnie est un problème. Comparée à la safinamide, la rasagiline est la meilleure option en monothérapie (la safinamide n'est autorisée qu'en complément).

Posologie et administration

La dose standard pour adultes est 1 mg une fois par jour, à prendre le matin avec ou sans nourriture. Aucun titrage n'est nécessaire — l'effet complet est atteint en 1–2 semaines. Les doses supérieures à 1 mg/jour sont généralement évitées car la sélectivité de la MAO-B est perdue. En cas d'insuffisance hépatique modérée, réduire à 0,5 mg/jour ; en cas d'insuffisance hépatique sévère, éviter.

PopulationDose
Adulte standard1 mg une fois par jour, le matin
Insuffisance hépatique légère0,5 mg une fois par jour
Insuffisance hépatique modérée à sévèreÀ éviter
⚠ Tyramine et l“” effet fromage » Aux doses standard sélectives de MAO-B, une restriction alimentaire en tyramine est généralement reçoit pas requise. Cependant, la sélectivité MAO-B dépend de la dose — la sélégiline au-delà de 10 mg/jour, la rasagiline au-delà de 1 mg/jour et la safinamide au-delà de 100 mg/jour perdent leur sélectivité et inhibent également la MAO-A périphérique. À ces doses, les aliments riches en tyramine (fromages affinés, viandes séchées, fèves, soja fermenté, bière pression) peuvent déclencher une crise hypertensive. Respectez les doses prescrites pour éviter ce risque.

Effets secondaires courants

Céphalée (la plus fréquente — généralement transitoire), arthralgie, dyspepsie, dépression, hypotension orthostatique, symptômes pseudo-grippaux. Moins fréquents : hallucinations, insomnie (beaucoup moins qu'avec la sélégiline), perte de poids, chutes. Avec la lévodopa : augmentation des dyskinésies.

⚠ Syndrome sérotoninergique — interactions dangereuses L'association d'un inhibiteur de la MAO-B avec des médicaments sérotoninergiques peut provoquer syndrome sérotoninergique: agitation, transpiration, tremblements, hyperréflexie, fièvre, diarrhée, et dans les cas graves, des convulsions et le décès. À éviter : ISRS (fluoxétine, sertraline, paroxétine, citalopram, escitalopram), IRSNA (venlafaxine, duloxétine), tricycliques (amitriptyline, imipramine), péthidine (mépéridine), tramadol, dextrométhorphane, méthadone, millepertuis, MDMA. Périodes de sevrage : arrêter la fluoxétine 5 semaines avant de débuter un inhibiteur de la MAO-B ; arrêter les autres ISRS/IRSNA au moins 2 semaines avant ; ne pas débuter la fluoxétine dans les 2 semaines suivant l'arrêt de l'inhibiteur de la MAO-B.

Interactions médicamenteuses et alimentaires

  • Antidépresseurs — ISRS, IRSNA, tricycliques : à éviter. Si un antidépresseur sérotoninergique est indispensable, la mirtazapine ou le bupropion peuvent parfois être utilisés avec prudence sous supervision spécialisée.
  • Opioïdes — péthidine, tramadol, méthadone : contre-indiqués. La morphine, la codéine et l'oxycodone sont des alternatives plus sûres si une analgésie est nécessaire.
  • Sympathomimétiques — pseudoéphédrine, phényléphrine, éphédrine : risque de crise hypertensive. Éviter les décongestionnants en vente libre.
  • Autres inhibiteurs de la MAO — phénelzine, tranylcypromine, isocarboxazide, linézolide, bleu de méthylène : contre-indiqués.
  • Inducteurs/inhibiteurs du CYP1A2 — le rasagiline est principalement métabolisé par le CYP1A2. Les inhibiteurs puissants du CYP1A2 (ciprofloxacine, fluvoxamine) augmentent les taux de rasagiline — réduire la dose de moitié à 0,5 mg/jour. Le tabagisme induit le CYP1A2 et diminue les taux.
  • Lévodopa — combinaison intentionnelle : commencez à la dose inférieure d’inhibiteur de MAO-B et surveillez l’apparition de dyskinésies (un signe que l’effet de la lévodopa a été amplifié). La dose de lévodopa peut nécessiter une réduction de 10 à 30 %.

Questions fréquemment posées

Puis-je prendre Rasalect à la place de la lévodopa ?

Oui. Le rasagiline 1 mg/jour est autorisé et efficace en monothérapie dans la maladie de Parkinson précoce, avec un bénéfice symptomatique modeste mais réel. À mesure que la maladie progresse, la lévodopa est presque toujours ajoutée.

À quelle rapidité vais-je ressentir un effet ?

Les inhibiteurs de MAO-B agissent progressivement. La plupart des patients remarquent une période “ on ” plus fluide et une réduction du temps “ off ” dans les 2 à 4 semaines. Le bénéfice complet sur les fluctuations motrices est généralement clair après 4 à 8 semaines.

Devrai-je suivre un régime pauvre en tyramine ?

Aux doses prescrites normales (sélégiline ≤ 10 mg/jour, rasagiline 1 mg/jour, safinamide ≤ 100 mg/jour), aucun régime spécial n’est requis. Au-dessus de ces doses, la sélectivité de la MAO-B est perdue et la restriction en tyramine devient importante.

Est-ce que Rasalect ralentit la maladie de Parkinson elle-même ?

Un effet neuroprotecteur ou modificateur de la maladie des inhibiteurs de MAO-B a été étudié (par exemple, les essais DATATOP et ADAGIO avec la sélégiline et la rasagiline). Les résultats sont suggestif mais non définitif. Les médicaments sont prescrits principalement pour le contrôle des symptômes, et non comme une thérapie modifiant la maladie de manière garantie.

Que faire si j'oublie une dose ?

Prenez la dose oubliée dès que vous vous en souvenez ce jour-là. S'il est déjà le soir ou proche de l'heure du coucher, sautez cette dose — le selegiline et le rasagiline peuvent tous deux causer de l'insomnie, et une dose tardive peut perturber le sommeil. Ne doublez jamais la dose. Reprenez le schéma normal le lendemain.

Puis-je boire de l'alcool avec Rasalect ?

Une consommation modérée d'alcool n'est pas strictement interdite, mais les excès d'alcool et les beuveries de vin rouge peuvent interagir avec l'inhibition résiduelle des MAO et augmenter la variabilité de la pression artérielle. De nombreux patients atteints de la maladie de Parkinson souffrent également d'hypotension orthostatique sous traitement dopaminergique — l'alcool aggrave cela. Limitez-vous à 1 verre standard occasionnellement.

Puis-je conduire en prenant Rasalect ?

La plupart des patients tolèrent Rasalect sans altération de la conduite. Cependant, la thérapie dopaminergique dans son ensemble peut provoquer un endormissement soudain (attaques de sommeil), particulièrement lorsque Rasalect est ajouté à un agoniste dopaminergique ou à la lévodopa. Jusqu'à ce que vous connaissiez votre réponse, évitez de conduire sur de longues distances ou d'utiliser des machines lourdes.

Rasalect est-il sûr chez les personnes âgées ?

Oui — le rasagiline est largement utilisé chez les patients parkinsoniens âgés. Surveillez l'hypotension orthostatique (se lever lentement de la position assise), la confusion, les hallucinations et les changements de contrôle des impulsions. Des doses de départ plus faibles peuvent être appropriées.

Peut-on arrêter Rasalect brutalement ?

Non. L'arrêt brutal de tout agent dopaminergique chez un patient parkinsonien peut provoquer une syndrome de type neuroleptique malin rigidité, de la fièvre et une altération de la conscience. Si un arrêt est nécessaire, réduisez progressivement sur 1 à 2 semaines sous surveillance médicale.

Rasalect entraîne-t-il une perte ou une prise de poids ?

Ni l'un ni l'autre de manière marquée. Certains patients sous selegiline perdent un peu de poids (les métabolites de type amphétamine peuvent légèrement supprimer l'appétit). Le rasagiline et le safinamide sont neutres pour le poids.

Comment MedsBase expédie-t-il Rasalect ?

Expédition mondiale dans un emballage discret depuis un fabricant certifié WHO-GMP. Les comprimés sont expédiés dans des blisters scellés d'origine. Suivez votre commande depuis votre compte MedsBase.

Stockage

Conserver à température ambiante (15–30°C / 59–86°F), à l'abri de la chaleur, de l'humidité et de la lumière directe. Garder dans le contenant d'origine avec le couvercle bien fermé. Tenir hors de portée des enfants. Ne pas utiliser au-delà de la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Avertissement médical

Ces informations sont fournies à titre éducatif uniquement et ne remplacent pas l'avis d'un clinicien qualifié. La maladie de Parkinson et les syndromes parkinsoniens nécessitent des soins neurologiques individualisés. Discutez de tous les médicaments, suppléments et conditions préexistantes avec votre médecin avant de commencer, modifier ou arrêter un traitement. N'interrompez pas brusquement le traitement dopaminergique — un sevrage soudain peut provoquer un syndrome de type malin des neuroleptiques.

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Dosage

1 mg

Quantité

10 comprimé(s), 30 comprimé(s), 60 comprimé(s), 90 comprimé(s), 180 comprimé(s)

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