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Kenacort

✅ Riduce l'infiammazione
✅ Allevia il prurito
✅ Tratta le condizioni della pelle
✅ Lenisce l'irritazione
✅ Favorisce la guarigione

Kenacort contiene Triamcinolone.

Revisionato da esperti medici Morgan Ellis — Ricercatore Farmaceutico · 8 anni di esperienza  · Ultima revisione: maggio 2026

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⚡ Risposta rapida — Cos'è Kenacort?

Kenacort è una compressa orale di Abbott Healthcare contenente compresse di triamcinolone acetonide 4 mg — un sintetico a media potenza sintetico con forte attività antinfiammatoria e immunosoppressiva e quasi nessun effetto mineralcorticoide (ritenzione di liquidi). Utilizzato per la terapia antinfiammatoria sistemica nell'artrite reumatoide, lupus, asma, IBD, vasculite, reazioni allergiche e altre condizioni infiammatorie e autoimmuni. Dose antinfiammatoria standard per adulti: 4–48 mg/giorno in 1–4 dosi divise, titolate in base alla risposta. Triamcinolone 4 mg è approssimativamente equivalente a prednisolone 5 mg (rapporto di potenza ~5). Non interrompere bruscamente dopo più di 2–3 settimane di uso quotidiano — il farmaco sopprime la produzione endogena di cortisolo (soppressione dell'asse HPA) e l'interruzione brusca può precipitare una crisi surrenalica. Ridurre sempre gradualmente sotto supervisione medica. Effetti collaterali comuni: aumento di peso, aumento della glicemia, aumento della pressione sanguigna, cambiamenti dell'umore, perdita ossea, aumento del rischio di infezioni, cataratta.

⚕ Farmaco a supervisione specialistica — è richiesto monitoraggio clinico. Questo è un farmaco immunomodulatore serio con specifici requisiti di screening pre-trattamento, avvertenze in black-box e monitoraggio di laboratorio obbligatorio. Deve essere prescritto e supervisionato da un reumatologo, gastroenterologo, dermatologo o altro specialista esperto nel suo uso. Non not autoprescriversi, autoregolare la dose o iniziare/interrompere senza indicazione del prescrittore. Fornire sempre al medico curante la prescrizione corrente prima di ordinare da MedsBase.
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Cos'è Kenacort?

Kenacort è una compressa orale prodotta da Abbott Healthcare contenente triamcinolone acetonide — un corticosteroide sintetico della classe dei glucocorticoidi. I glucocorticoidi sono i farmaci antinfiammatori e immunosoppressori ad ampio spettro più potenti disponibili, con effetti su quasi tutti i tessuti e sistemi organici.

Kenacort è la compressa originale di triamcinolone per il mercato indiano di Abbott Healthcare. La compressa da 4 mg è l'unica forza orale disponibile — le dosi vengono costruite combinando le compresse (ad esempio, quattro compresse da 4 mg = 16 mg al giorno). Disponibile in confezioni da 15, 30, 60, 90 e 180 compresse per supportare sia cicli antinfiammatori brevi che terapie di mantenimento a basso dosaggio a lungo termine.

4 mg di triamcinolone equivalgono approssimativamente a 5 mg di prednisolone (rapporto di potenza ~5). La produzione fisiologica giornaliera di cortisolo in un adulto sano è di circa 5-7,5 mg di equivalente prednisolone - qualsiasi dose superiore a questa è “soprafisiologica” e inizia a sopprimere l'asse ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA).

Perché scegliere triamcinolone invece di prednisolone? La triamcinolone ha quasi nessun effetto mineralcorticoide (ritenzione idrica, ritenzione di sodio) rispetto al prednisolone o all'idrocortisone. Questo la rende una scelta orale ragionevole nei pazienti con ipertensione mal controllata, scompenso cardiaco congestizio, edema grave o nota intolleranza alla ritenzione idrica con prednisolone. Il compromesso è un tasso leggermente più alto di debolezza muscolare (miopatia da steroidi) a dosi elevate, specialmente nei pazienti anziani.

Come funziona Kenacort?

La triamcinolone entra nelle cellule, si lega al recettore intracellulare dei glucocorticoidi, e il complesso recettore-farmaco si trasloca nel nucleo dove altera la trascrizione di centinaia di geni. Il risultato finale è un ampio smorzamento della cascata infiammatoria:

  • Sopprime le citochine pro-infiammatorie (IL-1, IL-6, TNF-α, IFN-γ) e le chemochine.
  • Stabilizza le membrane lisosomiali, riducendo il rilascio di enzimi proteolitici nei tessuti.
  • Inibisce la fosfolipasi A2 tramite lipocortina, interrompendo le vie delle prostaglandine e dei leucotrieni a monte.
  • Riduce la permeabilità capillare e l'edema tissutale.
  • Sopprime la funzione dei linfociti B e T e i livelli di linfociti circolanti (linfopenia relativa).
  • Riduce l'attività degli eosinofili e dei basofili, spiegando in parte l'effetto rapido nell'asma, nelle allergie e nelle condizioni eosinofile.

Esordio clinico (orale): sollievo sintomatico entro ore fino a 1–2 giorni per la maggior parte delle condizioni infiammatorie. Effetto antinfiammatorio massimo entro 4-72 ore.

Usi e Indicazioni

Kenacort è utilizzato in una vasta gamma di condizioni infiammatorie e autoimmuni. Grazie alla sua attività mineralocorticoide molto bassa, è particolarmente utile quando la ritenzione di liquidi o di sodio è un problema.

  • Artrite reumatoide - terapia ponte durante l'inizio del DMARD, o adiuvante a basso dosaggio per il mantenimento
  • Lupus eritematoso sistemico (LES) - gestione delle riacutizzazioni
  • Esacerbazioni dell'asma e mantenimento dell'asma grave
  • Reazioni allergiche gravi, orticaria, angioedema, riacutizzazione della dermatite atopica
  • Riacutizzazioni della malattia infiammatoria intestinale (Morbo di Crohn, colite ulcerosa)
  • Polimialgia reumatica — induzione a dose media con riduzione graduale
  • Pemfigo volgare e altre malattie bollose della pelle
  • Vasculiti, sarcoidosi, epatite autoimmune
  • Insufficienza surrenalica — raramente prima scelta (l'idrocortisone è preferito per la terapia sostitutiva)

Kenacort è not indicato per: dolori articolari non diagnosticati, eczema lieve isolato (preferire prima i topici), o qualsiasi condizione in cui si preferisce il prednisolone a emivita più breve per un dosaggio più preciso.

Dosaggio di Kenacort e come assumerlo

Kenacort è fornito in Compresse da 4 mg. Il dosaggio antinfiammatorio per adulti varia tipicamente da 4 a 48 mg al giorno in 1-4 dosi divise, da titolare in base alla risposta clinica.

Dosaggi iniziali tipici per indicazione

CondizioneDose di triamcinoloneNote
Riaccutizzazione di asma/BPCO32–48 mg/giorno5–7 giorni, nessuna riduzione graduale necessaria
Polimialgia reumatica12–16 mg/giornoRiduzione graduale nell'arco di 18–24 mesi
Artrite reumatoide (a basso dosaggio)4–6 mg/giornoTerapia ponte durante l'inizio del DMARD
Riacutizzazione di LES16–48 mg/giornoRidurre gradualmente alla dose efficace più bassa
Riacutizzazione di IBD32–48 mg/giornoRiduzione graduale nell'arco di 8–12 settimane
Reazione allergica grave32–40 mg/giorno3–5 giorni

Come assumere correttamente Kenacort

  1. Assumere l'intera dose giornaliera al mattino con la colazione (di solito tra le 7 e le 9 del mattino). La somministrazione mattutina imita il picco naturale di cortisolo del corpo, minimizza la soppressione dell'asse HPA e riduce l'insonnia.
  2. Assumere sempre con il cibo — riduce sostanzialmente l'irritazione gastrica.
  3. Ingoiare le compresse intere con acqua. Le compresse possono essere divise se presentano la linea di rottura.
  4. Non interrompere mai bruscamente dopo più di 2-3 settimane di uso quotidiano. Ridurre gradualmente sotto supervisione medica.
  5. Portare con sé una carta steroidea se si assume Kenacort per più di 3 settimane — avvisa i clinici di emergenza del rischio di soppressione dell'asse HPA.
  6. Protezione ossea fin dall'inizio — calcio 1.000–1.200 mg/giorno + vitamina D 800–1.000 UI/giorno. Per cicli > 3 mesi a 6 mg/giorno o più, considerare un bifosfonato dal primo giorno nelle donne in post-menopausa e negli uomini anziani.
  7. Monitorare glicemia, pressione sanguigna, peso. I corticosteroidi aumentano tutti e tre; il diabete preesistente di solito richiede un aggiustamento temporaneo dell'insulina o degli ipoglicemizzanti orali.
  8. Evitare vaccini vivi a ≥ 16 mg/giorno di triamcinolone (= 20 mg equivalente di prednisolone) per 2+ settimane, e per 3 mesi dopo l'interruzione.
  9. Informa ogni operatore sanitario che stai assumendo Kenacort — specialmente prima di un intervento chirurgico o di un'anestesia.

Interrompere Kenacort — Perché la riduzione graduale è importante

I corticosteroidi esogeni sopprimono l'asse ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA) — il cervello smette di segnalare alle ghiandole surrenali di produrre cortisolo perché il farmaco assunto svolge questa funzione. Quando il trattamento dura abbastanza a lungo da causare soppressione, le ghiandole surrenali si atrofizzano e necessitano di settimane o mesi per riprendersi. Se il farmaco viene interrotto bruscamente, il paziente rimane senza cortisolo — può seguire una crisi surrenalica potenzialmente letale.

  • Cicli più brevi di 2–3 settimane a qualsiasi dose — possono di solito essere interrotti senza una riduzione graduale.
  • Qualsiasi ciclo più lungo di 3 settimane, o qualsiasi ciclo superiore a 32 mg/giorno per più di 1 settimana — richiede una riduzione graduale supervisionata.
  • Riduzione graduale tipica: ridurre del 10–20% della dose attuale ogni 1–2 settimane fino a raggiungere il livello fisiologico di sostituzione (~5 mg equivalente di prednisolone), poi 1 mg ogni 2–4 settimane.
  • Se si sviluppano sintomi di astinenza (affaticamento, nausea, dolore articolare, vertigini, ritorno della malattia), tornare al livello precedente e ridurre più lentamente.

Effetti collaterali di Kenacort

Gli effetti collaterali del triamcinolone orale rispecchiano da vicino quelli di altri glucocorticoidi sistemici e sono dose- e durata-dipendenti.

A breve termine (giorni a settimane):

  • Aumento dell'appetito, aumento di peso
  • Euforia, occasionalmente agitazione, insonnia, psicosi (a dosi più elevate)
  • Glicemia elevata (può svelare diabete)
  • Bruciore di stomaco e dispepsia
  • Riacutizzazione dell'acne
  • Irregolarità mestruale

Medio termine (settimane a mesi):

  • Aspetto cushingoide — faccia lunare, obesità centrale, gibbo
  • Assottigliamento della pelle, facilità di lividi, smagliature
  • Miopatia da steroidi — debolezza prossimale delle gambe (più comune con il triamcinolone che con il prednisolone)
  • Aumentata suscettibilità a infezioni batteriche, virali e fungine
  • Cataratta (soprattutto sottocapsulare posteriore) e aumento della pressione intraoculare
  • Necrosi avascolare della testa del femore

Lungo termine (mesi a anni):

  • Osteoporosi e fratture da fragilità
  • Diabete mellito persistente
  • Atrofia surrenale e soppressione dell'asse HPA
  • Soppressione della crescita nei bambini
  • Immunosoppressione grave con infezioni opportunistiche (Pneumocystis, riattivazione della TB)

Raro ma grave — richiede valutazione urgente:

  • Sanguinamento o perforazione gastrointestinale (soprattutto con concomitanti FANS)
  • Reazione psichiatrica grave, psicosi, mania
  • Infezione grave, riattivazione della TB, VZV disseminato
  • Crisi surrenalica durante/dopo la sospensione
  • Cambiamenti improvvisi della vista — possibile glaucoma da steroidi

Avvertenze e precauzioni

  • Infezione attiva o non trattata — gli steroidi mascherano i segni di infezione e peggiorano gli esiti. Non utilizzare per febbre non diagnosticata. Infezioni accertate a volte richiedono ancora steroidi (es. COVID-19 grave) ma solo su giudizio specialistico.
  • TB latente — screening prima di qualsiasi ciclo prolungato o ripetuto; considerare la copertura con isoniazide se positivo.
  • Diabete — aspettarsi un peggioramento significativo; aumentare gradualmente ipoglicemizzanti orali o insulina durante il ciclo.
  • Ipertensione, scompenso cardiaco — il triamcinolone ha un effetto mineralcorticoide minimo, quindi la ritenzione idrica è inferiore rispetto al prednisolone, ma la pressione sanguigna può comunque aumentare a causa degli effetti vascolari diretti.
  • Malattia ulcerosa peptica, precedente sanguinamento gastrointestinale, copresrizione di FANS — co-prescrivere un PPI per qualsiasi trattamento di durata moderata o lunga.
  • Rischio di osteoporosi — particolarmente rilevante per i pazienti che ricevono ripetute iniezioni IM o trattamenti orali prolungati.
  • Glaucoma e cataratta — l'iniezione periorbitale in particolare può aumentare la pressione intraoculare; revisione oftalmologica annuale per gli utilizzatori a lungo termine.
  • Storia psichiatrica — la somministrazione pulsata endovenosa e le dosi elevate di steroidi orali possono scatenare mania, depressione, psicosi. Utilizzare la dose efficace più bassa; avvertire il paziente e la famiglia.
  • Gravidanza — il triamcinolone attraversa la placenta; è considerato compatibile con la gravidanza quando indicato per gravi patologie materne, ma l'uso elettivo di routine dovrebbe essere rinviato.
  • Allattamento al seno — piccole quantità passano nel latte; clinicamente insignificanti alle tipiche dosi antinfiammatorie. Dopo una somministrazione pulsata endovenosa, rimandare l'allattamento al seno per 4 ore dopo un'infusione di 1 g per minimizzare l'esposizione del neonato.
  • Bambini — la soppressione della crescita è una preoccupazione reale con un uso prolungato; monitorare altezza e peso, utilizzare la dose efficace minima per la durata minima.
  • Anziani — rischio maggiore di osteoporosi, diabete, infezioni, effetti psichiatrici. Quando possibile, utilizzare dosi più basse e durate più brevi.
  • Vaccini vivi — controindicato a dosi immunosoppressive (orale ≥ 16 mg/giorno di triamcinolone o equivalente per 2+ settimane; la formulazione IM depot agisce come esposizione immunosoppressiva continua per 4–6 settimane per dose). I vaccini inattivati (influenza, pneumococco, COVID-19, Shingrix ricombinante) sono sicuri.

Controindicazioni — Chi NON dovrebbe ricevere Kenacort

  • Ipersensibilità nota al triamcinolone, al veicolo (eccipienti della compressa) o a qualsiasi corticosteroide correlato
  • Infezione fungina sistemica (a meno che non sia specificamente coperta da terapia antifungina)
  • Infezione batterica, virale, micobatterica o parassitaria attiva non trattata senza terapia appropriata
  • Somministrazione recente di vaccino vivo a dosi immunosoppressive
  • Malaria cerebrale (i corticosteroidi peggiorano l'esito)
  • Disturbo psichiatrico grave e instabile senza gestione psichiatrica concomitante (relativo)

Interazioni farmacologiche

Combinare conEffettoCosa fare
FANS (ibuprofene, diclofenac, naprossene)Rischio maggiore di ulcerazione e sanguinamento gastrointestinaleCo-prescrivere un PPI; evitare la combinazione a lungo termine.
Warfarin, DOACVariazione variabile dell'INR; aumento del rischio di sanguinamento gastrointestinaleMonitorare l'INR più frequentemente durante le variazioni di dose.
Farmaci per il diabeteI corticosteroidi aumentano significativamente la glicemiaPrevedere un fabbisogno di insulina 1,5–3× superiore durante il trattamento; aumentare la dose degli agenti orali.
Antiipertensivi, diureticiGli steroidi trattengono i liquidi e aumentano la pressione sanguignaMonitorare la pressione arteriosa; aumentare la dose degli antiipertensivi se necessario.
Farmaci che causano perdita di potassio (diuretici tiazidici, diuretici dell'ansa, anfotericina)Ipokaliemia additiva — aumenta il rischio cardiacoControllare il potassio prima del trattamento; integrare se necessario.
Inibitori forti del CYP3A4 (ketoconazolo, ritonavir, claritromicina)Aumenta i livelli di triamcinolone e prolunga l'effettoMonitorare gli effetti collaterali amplificati degli steroidi; considerare una dose più bassa.
Induttori forti del CYP3A4 (rifampicina, fenitoina, carbamazepina, iperico)Riduce i livelli di triamcinolone — perdita del controllo della malattiaPotrebbe essere necessaria una dose di steroidi 2–3× più alta; consulto specialistico.
Vaccini vivi (MMR, varicella, febbre gialla, BCG, influenza nasale viva, Zostavax vivo).Rischio di infezione disseminata da ceppo vaccinaleControindicato a dosi immunosoppressive e per 3 mesi dopo l'interruzione. I vaccini inattivati e il ricombinante Shingrix sono sicuri.
DigossinaL'ipokaliemia da steroidi aumenta il rischio di tossicità da digossina.Monitorare i livelli di potassio e digossina.
Altri immunosoppressori (metotrexato, azatioprina, ciclosporina, biologici, inibitori JAK).Rischio additivo di infezioniLe combinazioni sono comuni e spesso necessarie — supervisione specialistica e considerazione della profilassi infettiva.

Istruzioni per la Conservazione

  • Conservare a temperatura ambiente, sotto i 25°C, protetto dalla luce e dall'umidità.
  • Conservare le compresse nella confezione blister originale fino all'uso.
  • Non conservare in bagno — l'umidità riduce la durata di conservazione.
  • Tenere fuori dalla portata dei bambini.
  • Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
  • Restituire il prodotto non utilizzato in farmacia per lo smaltimento — non gettare negli scarichi o nei rifiuti domestici.

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Domande frequenti

Perché si sceglie Kenacort invece del prednisolone?

Il Triamcinolone ha quasi nessun effetto mineralcorticoide (ritenzione di sodio e acqua), mentre il prednisolone ha un effetto piccolo ma clinicamente rilevante. In un paziente con ipertensione scarsamente controllata, insufficienza cardiaca congestizia, edema grave o una storia di ritenzione idrica con prednisolone, il triamcinolone è un'alternativa sensibile alla dose antinfiammatoria equivalente. Il compromesso è un tasso leggermente più alto di miopatia steroidea a dosi elevate o prolungate, motivo per cui il prednisolone rimane l'opzione predefinita per la maggior parte delle indicazioni.

Qual è la dose equivalente di Kenacort rispetto al prednisolone?

4 mg di Triamcinolone sono approssimativamente equivalenti a 5 mg di prednisolone, 4 mg di metilprednisolone, 20 mg di idrocortisone e 0,75 mg di desametasone in termini di potenza antinfiammatoria. Quando si passa da uno steroide orale all'altro, utilizzare questa conversione per mantenere la stessa dose antinfiammatoria.

Perché devo assumere Kenacort al mattino?

Il cortisolo endogeno raggiunge il picco tra le 6 e le 9 del mattino. L'assunzione mattutina imita questo schema naturale, sopprime meno l'asse HPA rispetto all'assunzione serale e riduce l'insonnia. L'assunzione una volta al giorno al mattino è lo standard; l'assunzione due o tre volte al giorno è riservata per malattie gravi al costo di una maggiore soppressione dell'asse HPA.

Perché non posso semplicemente smettere di prendere Kenacort se mi sento meglio?

Dopo più di 2-3 settimane di assunzione giornaliera, le ghiandole surrenali smettono di produrre il proprio cortisolo perché l'ipofisi vede che ne arriva molto dalla compressa. Se si interrompe bruscamente, le ghiandole surrenali non possono riattivarsi abbastanza velocemente — non si ha cortisolo per ore o giorni, il che può causare una crisi surrenale (collasso, pressione bassa, nausea grave, confusione, potenzialmente morte). Ridurre sempre gradualmente sotto supervisione medica.

Come proteggo le mie ossa mentre assumo Kenacort?

Iniziare con calcio 1.000–1.200 mg/giorno + vitamina D 800–1.000 UI/giorno dal primo giorno. Per terapie previste durare più di 3 mesi a 6 mg/giorno o più, un bifosfonato settimanale (alendronato o risedronato) o acido zoledronico annuale dovrebbero essere considerati fin dall'inizio in donne in post-menopausa e uomini anziani — non aspettare una scansione DEXA. Esercizio con carico, smettere di fumare, alcol moderato e adeguato apporto proteico aiutano tutti.

Kenacort mi causerà il diabete?

I corticosteroidi aumentano la glicemia e possono svelare un diabete latente o peggiorare un diabete esistente. Aspettati che la glicemia a digiuno aumenti entro pochi giorni dall'inizio di qualsiasi ciclo a dose moderata. Controlla la glicemia a digiuno o l'HbA1c prima di iniziare; monitora durante; sii pronto a aumentare la dose di ipoglicemizzanti orali o aggiungere insulina temporanea. Il diabete indotto da steroidi da un ciclo breve di solito si risolve entro settimane dalla riduzione graduale; l'uso a lungo termine può causare diabete persistente.

Posso bere alcolici mentre assumo Kenacort?

Un consumo moderato di alcol (fino a 1-2 unità/giorno) è generalmente sicuro durante cicli di steroidi a breve-medio termine, ma la combinazione di steroidi + FANS + alcol è un importante fattore di rischio per emorragia gastrointestinale. Un consumo più elevato di alcol durante la terapia steroidea a lungo termine aumenta anche il rischio di necrosi avascolare dell'anca. Mantieni basso il consumo di alcol durante qualsiasi ciclo di steroidi — ed evitalo completamente se stai assumendo FANS concomitanti o hai una storia di emorragia gastrointestinale.

Cosa succede se contraggo un'infezione mentre assumo Kenacort?

I corticosteroidi sopprimono sia la risposta immunitaria che i segni esterni di infezione (la febbre può essere attenuata, i sintomi meno evidenti). Qualsiasi febbre inspiegabile, tosse produttiva, nuovo dolore, grave affaticamento o malessere durante l'assunzione di Kenacort dovrebbe essere valutato tempestivamente. Durante una malattia acuta potrebbe essere necessario un AUMENTO TEMPORANEO DELLA DOSE (“dose di stress”) piuttosto che una riduzione della dose — il tuo prescrittore dovrebbe averti fornito delle regole per i giorni di malattia. Non interrompere il corticosteroide quando sei malato.

Posso fare vaccini vivi mentre assumo Kenacort?

No, a dosi immunosoppressive. I vaccini vivi (MMR, varicella, febbre gialla, BCG, influenza nasale viva, Zostavax vivo) sono controindicati con triamcinolone 16 mg/giorno o più per 2 settimane o più, e per 3 mesi dopo l'interruzione. I vaccini inattivati — vaccino antinfluenzale annuale, pneumococcico, COVID-19, Shingrix ricombinante, HPV — sono sicuri e raccomandati. Pianifica le vaccinazioni per viaggi e Shingrix prima di iniziare un ciclo prolungato.

Cos'è una carta steroidea e ne ho bisogno?

Una carta steroidea è un piccolo tesserino che porti con te e che indica che sei in terapia corticosteroidea a lungo termine. Avverte i clinici di emergenza e gli anestesisti che hai una soppressione dell'asse HPA e potresti aver bisogno di una copertura steroidea da stress durante interventi chirurgici, traumi o malattie gravi. Dovresti portarne una se sei stato in terapia con qualsiasi corticosteroide orale per più di 3 settimane, o dopo qualsiasi deposito IM nelle precedenti 6 settimane. Le farmacie possono rilasciarne una su richiesta.

Perché ordinare da MedsBase

Kenacort è fornito da un produttore certificato WHO-GMP con documentazione COA completa. Effettuiamo spedizioni in tutto il mondo in imballaggi anonimi e discreti, e ogni ordine è coperto dal nostro Politica di Garanzia di Rispedizione. Il descrittore dell'estratto conto quando si paga con carta mostra il processore di pagamento regolamentato (un processore di pagamento con carta regolamentato), mai “MedsBase” o qualsiasi nome di farmaco.

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Dosaggio

4 mg

Quantità

15 Compressa/e, 30 Compressa/e, 60 Compressa/e, 90 Compressa/e, 180 Compressa/e

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