L-Carnitina (Levocarnitina)

✅ Transportador mitocondrial de ácidos gordos de cadeia longa (não é um peptídeo)
✅ Substrato do mecanismo de transporte CPT-I / CACT / CPT-II
✅ Estudo em modelos de oxidação de gordura, sensibilidade à insulina, cardiovasculares
✅ Tampão de relação Acyl-CoA / CoA livre; investigação de motilidade espermática
✅ Levocarnitina aprovada pela FDA para deficiência de carnitina (oral e IV)

L-Carnitina contém levocarnitina sintética.

SKU: N/A Categoria: Péptidos Etiqueta: derivado de aminoácido, l-carnitina, levocarnitina, mitocondrial

✓ Revisto medicamente por Morgan Ellis — Investigador Farmacêutico · 8 anos de experiência · Última revisão: maio de 2026

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Resposta Rápida — O que é a L-Carnitina?

L-Carnitina (levocarnitina; (3R)-3-hidroxi-4-(trimetilamónio)butanoato) é um pequeno derivado de aminoácido quaternário de amónio — não é um peptídeo — que funciona como a molécula transportadora essencial para o transporte de ácidos gordos de cadeia longa através da membrana interna mitocondrial para β-oxidação. É biosintetizado endogenamente a partir de L-lisina e L-metionina e está concentrado no músculo esquelético, coração e fígado. A L-Carnitina é estudada em investigações sobre função mitocondrial, fisiologia da oxidação de gorduras, modelos de sensibilidade à insulina, investigação cardiovascular, neuroproteção (trabalhos in-vitro sobre Alzheimer/autismo), fisiologia do exercício e investigação sobre motilidade espermática. Fornecida em frascos de 600 mg e 1200 mg como levocarnitina grau USP zwitterião para uso exclusivo em investigação laboratorial. Disponível no nosso catálogo de péptidos juntamente com NAD⁺ como um injetável complementar para investigação mitocondrial/metabólica.

O que obtém com a MedsBase: Compostos liofilizados para investigação · HPLC ≥99% pureza (COA disponível mediante pedido) · Embalagem discreta e estável à temperatura · Serviço de correio mundial para fornecimento de investigação · 1.400+ verificados de clientes

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Especificação	Detalhe
Número CAS	541-15-1 (sal interno de L-carnitina / zwitterião)
Tipo	Derivado de aminoácido quaternário de amónio (não é um peptídeo); o enantiômero levo-rotatório (3R) é a forma biologicamente ativa responsável pelo transporte de ácidos gordos de cadeia longa mitocondrial através do sistema carnitina palmitoiltransferase (CPT-I / CPT-II); biosintetizado endogenamente a partir de L-lisina e L-metionina; também chamado levocarnitina (INN) ou Vitamina B_T em literatura mais antiga
Fórmula Molecular	C₇H₁₅NÃO₃
Peso Molecular	161.20 g/mol
IUPAC Name	(3R)-3-Hidroxi-4-(trimetilazânio)butanoato
Sequência	n/a (derivado de aminoácido de pequena molécula — não é um peptídeo)
Forma	Pó liofilizado, branco a branco-acinzentado (forma zwitteriónica / sal interno)
Pureza	≥99% (HPLC verificado, COA disponível mediante pedido)
Armazenamento	Liofilizado: 2–8 °C (frigorífico) para estoque de trabalho de curto prazo; −20 °C para armazenamento a longo prazo de frascos não abertos. Reconstituído: 2–8 °C, utilizar dentro de ~30 dias. Proteger da luz. Evitar ciclos repetidos de congelação-descongelação da solução reconstituída. A levocarnitina é higroscópica — fechar os frascos imediatamente após cada retirada.
Solubilidade	Altamente solúvel em água (zwitterião a pH fisiológico). Reconstitui-se rapidamente em água bacteriostática ou água estéril com agitação suave. Não são necessários solventes especializados. Podem ser preparadas soluções de trabalho com concentrações até ~500 mg/mL sem precipitação.
Uso em investigação	Para uso exclusivo em investigação laboratorial. Não para uso diagnóstico ou terapêutico em humanos ou veterinária.

O Que É a L-Carnitina?

L-Carnitina (levocarnitina) é um derivado de aminoácido quaternário de amónio, pequeno e solúvel em água, com a fórmula molecular C₇H₁₅NÃO₃ e peso molecular 161.20 g/mol. É não é um peptídeo — é uma molécula zwitteriónica de resíduo único derivada metabolicamente dos aminoácidos L-lisina e L-metionina através de uma via biossintética de múltiplos passos distribuída pelos rins, fígado e cérebro. Apenas o enantiômero (3R) (a forma L / forma levo / levocarnitina) é biologicamente ativo; o enantiômero (3S) (D-carnitina) é inativo e está bem documentado que interfere no transporte da forma L, razão pela qual o material farmacêutico é fornecido como a forma L enantiomericamente pura em vez de DL-carnitina racémica.

A função fisiológica central da molécula é servir como o transportador obrigatório para transportar ácidos gordos de cadeia longa (C₁₂+) através da membrana interna mitocondrial, que de outra forma seria impermeável, onde são subsequentemente decompostos por β-oxidação em acetil-CoA, o substrato para o ciclo do ácido cítrico e síntese de ATP. A maquinaria de transporte — carnitina palmitoiltransferase I (CPT-I) na membrana mitocondrial externa, a translocase carnitina/acilcarnitina (CACT) através da membrana interna, e carnitina palmitoiltransferase II (CPT-II) no lado da matriz — converte ácidos gordos livres em acilcarnitinas, transporta-os através da bicamada e liberta-os novamente como acil-CoAs para oxidação. A L-Carnitina é, portanto, o metabolito limitante da oxidação de gorduras em tecidos com alta demanda oxidativa: músculo esquelético, músculo cardíaco e fígado.

A L-Carnitina também é um tampão de alta afinidade da relação celular acil-CoA / CoA livre. Ao aceitar grupos acil na sua cadeia lateral hidroxila, a L-carnitina mantém o pool intracelular de CoA livre que outras enzimas dependentes de CoA (piruvato desidrogenase, α-cetoglutarato desidrogenase, β-oxidação de ácidos gordos) necessitam para funcionar. A deficiência de carnitina produz, portanto, efeitos além da oxidação de gorduras — propagando-se para o manuseio de piruvato, fluxo do ciclo TCA e equilíbrio bioenergético mitocondrial geral.

A L-Carnitina tem aprovação da FDA (sob o nome levocarnitina) para uso terapêutico humano em deficiência primária e secundária de carnitina (formulações orais e IV) e é amplamente utilizada em contextos de pesquisa que examinam bioenergética mitocondrial, oxidação de gorduras, sensibilidade à insulina, função cardiovascular, neuroproteção, fisiologia do exercício e motilidade espermática. A L-Carnitina de grau de pesquisa vendida aqui é fornecida apenas para uso em investigação laboratorial e não se destina à administração humana ou veterinária sem autorização regulatória apropriada.

Mecanismo de Ação — Transporte de Ácidos Gordos de Cadeia Longa Mitocondrial

O mecanismo central da L-Carnitina está documentado em várias décadas de pesquisa em bioquímica mitocondrial:

Carnitina palmitoiltransferase I (CPT-I) — membrana mitocondrial externa — Os ácidos gordos de cadeia longa ativam-se primeiro em acil-CoA de cadeia longa no citoplasma. A CPT-I, embebida na membrana mitocondrial externa, transfere o grupo acil da CoA para a hidroxila da L-carnitina, gerando acilcarnitina de cadeia longa. Este é o passo comprometido e mais fortemente regulado da oxidação de gorduras mitocondrial — a CPT-I é alostericamente inibida por malonil-CoA (o produto da acetil-CoA carboxilase no metabolismo lipogénico em estado alimentado), que é como a insulina / glucagon e o sistema AMPK controlam a oxidação de gorduras contra a síntese de gorduras.
Carnitine/acylcarnitine translocase (CACT) — membrana mitocondrial interna — O acilcarnitina de cadeia longa gerado pela CPT-I não pode difundir-se através da membrana mitocondrial interna. A CACT, um antiportador, troca acilcarnitina citosólica por carnitina livre na matriz numa estequiometria 1:1, entregando acilcarnitina na matriz e reciclando carnitina para mais ciclos da CPT-I.
Carnitine palmitoyltransferase II (CPT-II) — membrana mitocondrial interna, voltada para a matriz — Na matriz, a CPT-II reverte a reação da CPT-I: transfere o grupo acil da carnitina de volta para a CoA da matriz, regenerando acil-CoA de cadeia longa, que agora pode entrar na β-oxidação. A carnitina livre libertada é devolvida através da membrana via CACT para outro ciclo de transporte.
Tamponamento da razão acil-CoA / CoA livre e flexibilidade metabólica — Para além do transporte de cadeia longa, a L-carnitina aceita grupos acil de cadeia curta e média (acetilcarnitina, propionilcarnitina) e atua como um tampão de alta capacidade da razão acil-CoA / CoA livre intracelular. Isto mantém CoA livre para a piruvato desidrogenase, α-cetoglutarato desidrogenase e β-oxidação. A geração de acetilcarnitina também serve como o mecanismo pelo qual o excesso de acetil-CoA — proveniente do jejum, cetogénese, exercício — pode ser tamponado e exportado com segurança através da membrana mitocondrial.

O perfil farmacocinético da L-carnitina administrada por via oral é invulgar: a biodisponibilidade oral é baixa (~15%) devido à saturação intestinal ativa, com os restantes 85% sujeitos a extensa degradação bacteriana no cólon (produzindo TMA e TMAO — uma descoberta que tem atraído atenção na investigação cardiovascular). As vias de administração intravenosa e intramuscular em investigação atingem níveis plasmáticos muito mais elevados e contornam completamente a via de degradação microbiana intestinal, razão pela qual os protocolos de investigação farmacológica utilizam frequentemente administração parenteral, apesar da conveniência da dosagem oral.

Aplicações de Investigação Publicadas

A L-Carnitina é utilizada em contextos de investigação laboratorial que estudam:

Função mitocondrial e bioenergética — Respirometria Seahorse / Oroboros, potencial de membrana mitocondrial, taxa de geração de ATP, taxa de oxidação de ácidos gordos em culturas de hepatócitos primários, músculo esquelético e cardiomiócitos
Oxidação de gorduras e flexibilidade metabólica — alternância entre oxidação de glucose e gorduras no músculo esquelético e fígado; modelos de reversão de resistência à insulina; coortes de estudo em roedores obesos e DIO
Investigação em sensibilidade à insulina — melhoria na sensibilidade à insulina no músculo esquelético em modelos de síndrome metabólica e investigação pré-clínica de diabetes tipo 2; dissecção mecanística do eixo L-carnitina / tamponamento acil-CoA / processamento de piruvato
Investigação cardiovascular — angina, insuficiência cardíaca, lesão de isquemia-reperfusão, cardiomiopatia (em particular cardiotoxicidade induzida por doxorrubicina e cardiomiopatia por deficiência primária de carnitina); investigação cardiovascular no eixo microbioma TMA/TMAO
Investigação em neuroproteção — Modelos in vitro da doença de Alzheimer (especificamente acetilcarnitina), modelos da doença de Parkinson, modelos pré-clínicos de neuropatia diabética periférica, investigação do espectro do autismo onde foi implicada a deficiência de carnitina
Investigação da motilidade espermática e fertilidade masculina — aquisição epididimária da motilidade, energética mitocondrial do batimento flagelar dos espermatozoides, proteção antioxidante dos espermatozoides; um dos compostos mais estudados na investigação da fertilidade masculina
Fisiologia do exercício e investigação da resistência — utilização de substratos durante o exercício prolongado, poupança de glicogénio, recuperação pós-exercício; interesse de investigação em protocolos de carga de carnitina e co-administração de insulina para superar a saturação da captação muscular
Investigação da doença renal crónica / hemodiálise — a deficiência de carnitina é comum em pacientes com doença renal terminal dependente de diálise e a L-carnitina tem aprovação da FDA para esta indicação; a investigação pré-clínica continua sobre a cardiomiopatia relacionada com a diálise e a fraqueza muscular

Para um contexto mais amplo sobre os compostos de investigação do eixo mitocondrial e metabólico neste catálogo, consulte NAD⁺ (coenzima dinucleótido oxidada, substrato central do transporte de eletrões), SS-31 (Elamipretide) (peptídeo mitocondrial direcionado com ligação à cardiolipina), e MOTS-c (peptídeo regulador metabólico derivado de mitocôndrias). Explore o catálogo completo de peptídeos & compostos de investigação para encontrar compostos relacionados.

Forças e Concentrações Disponíveis

A MedsBase tem L-Carnitina em dois tamanhos de frascos liofilizados calibrados para os comprimentos típicos dos protocolos de investigação. Cada concentração está disponível em formatos de embalagem de 10 ou 20 frascos:

Força do frasco	Caso de Uso Típico em Investigação	Tamanhos das embalagens
600 mg	Concentração padrão para investigação — protocolos de titulação de dose, painéis de função mitocondrial in vitro, trabalho in vivo de ciclo curto, investigação de motilidade espermática	10 ou 20 frascos
1200 mg	Protocolos de investigação de ciclo prolongado ou de dose mais elevada — estudos metabólicos de longo prazo, experiências de saturação em fisiologia do exercício, trabalho multi-coorte; menor custo por mg	10 ou 20 frascos

Ambas as concentrações são da mesma forma química (levocarnitina zwitterion liofilizada, ≥99% de pureza por HPLC). As doses dos frascos são deliberadamente muito maiores do que a gama de peptídeos (5–20 mg) porque a L-carnitina é uma pequena molécula utilizada em doses de nível grama — um frasco de 600 mg ou 1200 mg corresponde aproximadamente a uma única dose intravenosa de investigação em protocolos de roedores ou animais de grande porte. Os investigadores devem determinar as gamas de dose específicas a partir da literatura revisada por pares adequada ao protocolo.

Como Compara — L-Carnitina vs NAD⁺

A L-Carnitina e NAD⁺ são os dois compostos de investigação mitocondrial/metabólica não peptídicos neste catálogo, e visam camadas completamente diferentes da bioenergética mitocondrial. A L-Carnitina situa-se no lado do combustível — transporta ácidos gordos de cadeia longa para a matriz para β-oxidação. O NAD⁺ situa-se no lado do transporte de eletrões — é o aceitador de eletrões obrigatório para a β-oxidação, glicólise e ciclo de Krebs, regenerado pelo Complexo I da cadeia de transporte de eletrões. Os dois compostos são mecanicamente complementares, e os protocolos de investigação por vezes combinam-nos para investigar as contribuições do substrato a montante vs fluxo de eletrões a jusante para a produção mitocondrial.

Critério	L-Carnitina	NAD⁺
Classe química	Derivado de aminoácido de amónio quaternário (zwitterion único)	Coenzima dinucleotídica (adenina + nucleotídeos de nicotinamida unidos por difosfato)
Peso molecular	161.20 g/mol	663.43 g/mol
Função nas mitocôndrias	Transportador — transporte de ácidos gordos de cadeia longa através da membrana interna	Aceptor de eletrões para β-oxidação, glicólise, ciclo de Krebs; substrato para sirtuínas e PARPs
Área de investigação mais estudada	Oxidação de gorduras, sensibilidade à insulina, cardiovascular, motilidade espermática, fisiologia do exercício	Biologia das sirtuínas, longevidade, envelhecimento celular, regulação redox do eixo NAD
Aprovação da FDA	Sim — levocarnitina, para deficiência primária/secundária de carnitina (oral e intravenosa)	Não — apenas composto de investigação
Biossíntese endógena	A partir de L-lisina e L-metionina, nos rins/fígado/cérebro	A partir de triptofano (de novo) ou nicotinamida/niacina (reciclagem)
Estabilidade no plasma	Estável — horas de meia-vida	Instável — minutos curtos de meia-vida em solução; oxida-se e degrada-se rapidamente
Dose típica de investigação	Centenas de mg a nível de grama (dose única em protocolos com roedores/grandes animais)	Dezenas a centenas de mg (cultura celular: concentrações em µM)

Para investigação focada na oxidação de ácidos gordos de cadeia longa, função metabólica cardiovascular, sensibilidade à insulina ou motilidade espermática, a L-Carnitina é o composto de referência canónico. Para investigação focada na biologia das sirtuínas, bioquímica do eixo da longevidade ou regulação redox dependente de NAD, NAD⁺ é a ferramenta mais direcionada. Consulte também SS-31 (Elamipretide) para investigação mitocondrial direcionada à cardiolipina/membrana interna e MOTS-c para investigação de sinalização por peptídeos derivados de mitocôndrias.

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Armazenamento e Reconstituição

Antes da reconstituição: armazene os frascos liofilizados refrigerados a 2–8 °C na embalagem original para stock de trabalho a curto prazo. Para armazenamento a longo prazo, congele os frascos não abertos a −20 °C. A L-Carnitina liofilizada é estável sob refrigeração até 36 meses e a −20 °C até 60 meses — substancialmente mais estável do que a maioria dos peptídeos liofilizados porque a estrutura de pequena molécula não tem ligações amida ou pontes dissulfeto para hidrolisar. O composto é, no entanto, higroscópico, por isso, feche hermeticamente os frascos imediatamente após cada retirada e evite exposição prolongada à humidade ambiente.

Procedimento de reconstituição: injecte água bacteriostática pela parede lateral do frasco (não diretamente sobre o pó liofilizado). Para um frasco de 600 mg, 3,0 mL de água bacteriostática produzem uma concentração de trabalho de 200 mg/mL; 1,2 mL produzem um stock de 500 mg/mL. Para um frasco de 1200 mg, 6,0 mL produzem um stock de trabalho de 200 mg/mL; 2,4 mL produzem um stock de 500 mg/mL. A L-Carnitina dissolve-se muito rapidamente com agitação suave — tipicamente em 10–30 segundos — porque é um pequeno zwitterião sem estrutura dobrada para perturbar. Uma vez reconstituído, armazene o frasco a 2–8 °C e utilize no prazo de 30 dias. Proteja da luz. Descarte se aparecer turvação, partículas ou mudança de cor.

Perguntas Frequentes

A L-Carnitina é um peptídeo?

N.º A L-Carnitina é um derivado de aminoácido quaternário de amónio de pequena molécula (MW 161,20 g/mol), não um péptido. Temos stock no nosso catálogo de péptidos de investigação, juntamente com NAD⁺ porque desempenha um papel complementar na investigação mitocondrial/metabólica e é fornecido no mesmo formato de frasco injetável. A linha “Sequência” na tabela de especificações está marcada como 'n/a' por esta razão.

Qual é a diferença entre L-Carnitina e acetil-L-carnitina (ALCAR)?

A acetil-L-carnitina é L-carnitina com um grupo acetil esterificado na cadeia lateral hidroxila. A ALCAR atravessa a barreira hematoencefálica com maior eficiência e é a forma mais utilizada em investigação focada no SNC (doença de Alzheimer, neuropatia periférica). A zwitterião de L-carnitina base que fornecemos aqui é a forma utilizada em investigação metabólica periférica (cardiovascular, músculo esquelético, motilidade espermática, deficiência relacionada com diálise). Os dois compostos interconvertem-se metabolicamente através da carnitina acetiltransferase.

Qual é a diferença entre L-Carnitina e DL-carnitina racémica?

Apenas o enantiômero L (3R) é biologicamente ativo. O enantiômero D (3S) é inativo e está bem documentado que interfere no transporte da forma L, acumulando-se nos tecidos e produzindo fraqueza e outros efeitos adversos em contextos de dose elevada a longo prazo. A levocarnitina de grau farmacêutico (o que fornecemos) é a forma L enantiomericamente pura. A forma DL racémica está obsoleta e já não é utilizada em contextos clínicos ou de investigação rigorosa.

Porque é que a dose de investigação é tão maior do que as doses de péptidos neste catálogo?

A L-Carnitina é uma pequena molécula (MW 161) e é utilizada em doses de nível grama — o pool endógeno de carnitina do corpo é de aproximadamente 25 g, concentrado no músculo esquelético. Os protocolos de investigação utilizam tipicamente 100–500 mg/kg em trabalho in vivo em roedores, o que se traduz em centenas de miligramas a gramas por dose. Compare isto com péptidos de investigação (BPC-157, semaglutida, etc.) onde as doses típicas são de 100 µg a 5 mg por administração — três a quatro ordens de magnitude menores, refletindo os diferentes pesos moleculares e as diferentes escalas de recetor/mecanismo.

O que é a questão TMA/TMAO que vejo na investigação cardiovascular?

Um subconjunto de L-carnitina ingerido oralmente é degradado por bactérias intestinais em trimetilamina (TMA), que o fígado depois oxida a trimetilamina-N-óxido (TMAO). Níveis elevados de TMAO têm sido associados em investigação epidemiológica a eventos cardiovasculares adversos, levantando uma controvérsia sobre se a suplementação oral de L-carnitina em dose elevada a longo prazo pode ser benéfica ou prejudicial para endpoints cardiovasculares. A questão está ativa e por resolver. A L-carnitina parenteral contorna a via de degradação microbiana intestinal e não está sujeita a esta preocupação.

O que significa inibição de CPT-I na investigação metabólica?

A carnitina palmitoiltransferase I (CPT-I) é a enzima limitante da taxa para a captação mitocondrial de ácidos gordos de cadeia longa. O etomoxir é um inibidor clássico de CPT-I utilizado para bloquear a oxidação de gordura em modelos de investigação; é a contrapartida farmacológica do substrato L-carnitina. Os protocolos de investigação combinam por vezes a suplementação com L-carnitina (lado do substrato) com a inibição de CPT-I (lado enzimático) para dissecar a oxidação de gordura limitada por substrato vs limitada por enzima em diferentes tecidos e condições.

Posso combinar L-Carnitina com NAD⁺ no mesmo protocolo de investigação?

Sim — os dois compostos visam diferentes camadas da bioenergética mitocondrial (transporte de substrato vs transporte de eletrões), e a combinação é comummente utilizada em investigação que visa sondar limitações a montante vs a jusante na produção mitocondrial. São quimicamente estáveis em solução juntos. Reconstitua cada um separadamente primeiro para estabelecer estabilidade e precisão de concentração, depois combine imediatamente antes da utilização em vez de co-armazenar frascos reconstituídos.

Qual é a via de administração utilizada na investigação publicada?

As vias intravenosa e intramuscular são as mais comuns na investigação farmacológica porque contornam a baixa biodisponibilidade oral (~15%) e a via de degradação TMA/TMAO microbiana intestinal. A administração subcutânea é utilizada em alguns protocolos com roedores. A administração oral é utilizada em investigação farmacocinética e nutricional quando a questão da biodisponibilidade é o foco da investigação.

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