AHK-Cu

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O que é AHK-Cu?

AHK-Cu (Complexo de Cobre(II) Alanil-Histidil-Lisina) é um tripeptídeo sintético ligante de cobre composto pelos três aminoácidos Ala, His e Lys, coordenados a um único ião Cu²⁺ É a molécula irmã da mais extensivamente estudada GHK-Cu — ambas pertencem à classe dos “peptídeos de cobre”, ambas partilham a mesma arquitetura de coordenação do Cu utilizando um resíduo de histidina, e ambas são estudadas em contextos de investigação dermatológica. Onde divergem é no sinal de investigação primário: o GHK-Cu é o peptídeo de investigação canónico para remodelação da pele, cicatrização de feridas e reparação de tecido conjuntivo, enquanto as aplicações de investigação mais citadas do AHK-Cu são em biologia do folículo piloso.

A composição molecular bem caracterizada é C₁₅H₂₅CuN₆O₄, peso molecular aproximadamente 417 Da. O ião Cu²⁺ coordena-se com o tripeptídeo através do azoto imidazol da histidina, o terminal amino da alanina e o azoto peptídico desprotonado entre a Ala e a His — a mesma geometria de coordenação quadrado-planar que no GHK-Cu. O cobre ligado confere a ambos os compostos a sua cor característica azul a violeta na forma sólida e dissolvida — os investigadores que reconstituem o AHK-Cu devem esperar uma solução de trabalho visivelmente azul.

O AHK-Cu é fornecido como um complexo peptídeo-cobre liofilizado de alta pureza para reconstituição com água bacteriostática. O composto não é aprovado pela FDA, EMA, MHRA ou qualquer outro regulador importante para uso terapêutico humano. O AHK-Cu de grau de investigação vendido aqui é fornecido apenas para uso em investigação laboratorial e não se destina à administração humana ou veterinária. Para o peptídeo de cobre irmão para investigação da pele, consulte o nosso GHK-Cu página de produto.

Mecanismo de Ação — Entrega de Cobre às Células da Papila do Folículo Piloso

O que torna o AHK-Cu mecanicamente distinto entre os peptídeos de cobre é a sua sinalização preferencial nas células da papila dérmica no folículo piloso — as células mesenquimais na base de cada folículo que regulam a produção da haste capilar e passam pelas fases de crescimento (anágena), regressão (catágena) e repouso (telógena). A investigação publicada documentou três mecanismos principais:

• Entrega de cobre às células da papila dérmica — O ião Cu²⁺ é a carga ativa do AHK-Cu (e do GHK-Cu na investigação da pele). O tripeptídeo é um veículo que transporta o ião metálico para o tecido alvo, onde o cobre participa em múltiplas funções de cofator enzimático, incluindo a lisil oxidase (reticulação de colagénio e elastina) e a superóxido dismutase (tamponamento do stress oxidativo). No folículo piloso, as células da papila dérmica absorvem o cobre do AHK-Cu e utilizam-no para suportar a matriz extracelular folicular e a gestão do stress oxidativo que o anágeno requer.
• Regulação positiva do VEGF e vascularização folicular — O AHK-Cu estimula a expressão do fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) nas células da papila dérmica. O efeito subsequente é o aumento da perfusão folicular — crescimento de novos capilares na base do folículo que suporta as demandas metabólicas dos queratinócitos da matriz capilar em rápida proliferação durante a fase anágena. Este mecanismo de melhoria da perfusão sobrepõe-se ao mecanismo do minoxidil, mas opera através de uma via fundamentalmente diferente (sinalização direta por peptídeo de cobre em vez de modulação dos canais de potássio sensíveis ao ATP).
• Prolongamento da fase anágena e aumento folicular — Em investigação publicada sobre o ciclo capilar em roedores, a administração de AHK-Cu prolonga a duração da fase de crescimento anágeno e aumenta o tamanho folicular global. O efeito combinado é uma maior produção de haste capilar por folículo por ciclo. O mecanismo parece estar a jusante dos passos de entrega de cobre e regulação positiva do VEGF — folículos saudáveis e bem perfundidos num ambiente rico em cobre sustentam a fase anágena por mais tempo antes de transitarem para a fase catágena.

O mecanismo é fundamentalmente diferente dos dois compostos aprovados pela FDA para a queda de cabelo: o finasterida bloqueia a 5-alfa-redutase para reduzir o DHT no couro cabeludo (mecanismo hormonal); o minoxidil abre os canais de potássio sensíveis ao ATP para vasodilatar os vasos foliculares (mecanismo vascular). O AHK-Cu fornece sinalização direta às células mesenquimais e entrega de cofator de cobre, atuando num ponto diferente da biologia folicular em relação a qualquer um dos compostos aprovados pela FDA — o que o torna uma ferramenta de investigação útil para dissecar a biologia das células foliculares independentemente dos mecanismos mediados pelo eixo androgénico ou pela vasodilatação. As vias de administração subcutânea, tópica e injeção intra-folicular estão todas documentadas em investigação publicada.

Aplicações de Investigação Publicadas

O AHK-Cu é utilizado em contextos de investigação laboratorial que estudam:

• Investigação em biologia do folículo capilar — ensaios de proliferação de células da papila dérmica, medição do tamanho folicular, análise do diâmetro da haste capilar, investigação de folículos capilares em cultura de órgãos; composto de investigação canónico de peptídeo de cobre para o eixo capilar (Pyo et al., J Korean Med Sci 2007; Uno & Kurata, J Investig Dermatol)
• Investigação sobre o ciclo capilar — duração das fases anágena/catágena/telógena, indução de anágena em folículos telógenos, resposta dose-resposta comparativa com compostos comparadores estabelecidos no eixo capilar
• Investigação em vascularização folicular — Expressão de VEGF, densidade capilar na base do folículo, medição da perfusão peri-folicular
• Investigação comparativa de peptídeos de cobre — comparação direta com GHK-Cu para investigação dermatológica; AHK-Cu preferido para parâmetros do eixo capilar, GHK-Cu preferido para parâmetros de pele/cicatrização/anti-envelhecimento
• Investigação de formulações tópicas e intradérmicas — AHK-Cu é um dos peptídeos de cobre mais estudados para administração tópica e intradérmica; a investigação publicada analisa a profundidade de penetração na pele, o direcionamento folicular através de diferentes formulações veiculares
• Dissecção do mecanismo de queda de cabelo — juntamente com finasterida (eixo androgénico) e minoxidil (eixo vascular), AHK-Cu fornece um terceiro mecanismo de investigação ortogonal (eixo de células mesenquimais + cofator de cobre + VEGF); útil para desenhos de investigação de mecanismo de ação
• Investigação de colagénio e elastina — o papel do cobre como cofator da lisil oxidase torna os peptídeos de cobre relevantes para a investigação sobre reticulação da matriz extracelular; AHK-Cu partilha este mecanismo com GHK-Cu a um nível mais amplo, embora os efeitos no eixo capilar predominem.

Para um contexto mais amplo sobre onde o AHK-Cu se enquadra na paisagem dos peptídeos de cobre e na investigação dermatológica, consulte GHK-Cu como o peptídeo de cobre canónico para investigação cutânea, BPC-157 para investigação de reparação tecidual, e TB-500 para investigação de recuperação sistémica. Navegue pela completa catálogo completo de peptídeos de pesquisa para encontrar compostos relacionados.

Forças e Concentrações Disponíveis

A MedsBase disponibiliza AHK-Cu em dois tamanhos de frascos liofilizados calibrados para os comprimentos típicos dos protocolos de investigação. Cada concentração está disponível em formatos de embalagem de 10 ou 20 frascos com orientação completa de reconstituição:

Ambas as concentrações têm a mesma forma química (complexo de cobre-peptídeo liofilizado, pureza HPLC 99%+). Os frascos com maior concentração de mg são particularmente úteis para o AHK-Cu devido às doses relativamente grandes típicas na investigação de formulações tópicas em comparação com os peptídeos sistémicos na escala de microgramas. Os frascos com maior concentração de mg requerem volumes de reconstituição menores por unidade de dose.

Como Compara — AHK-Cu vs GHK-Cu

AHK-Cu e GHK-Cu são tripeptídeos ligantes de cobre irmãos que partilham a mesma química de coordenação de Cu, mas diferem no primeiro resíduo de aminoácido (Ala vs Gly). Esta pequena diferença estrutural produz sinais de investigação qualitativamente diferentes: o GHK-Cu domina a investigação em pele/feridas/anti-envelhecimento, enquanto o sinal mais forte do AHK-Cu está na biologia do folículo piloso.

Para investigação do eixo capilar, o AHK-Cu é a primeira escolha canónica devido à seletividade para células da papila dérmica e ao sinal documentado de prolongamento do anagénese. Para remodelação cutânea, cicatrização de feridas e investigação anti-envelhecimento, GHK-Cu é a referência canónica. Alguns desenhos de investigação utilizam ambos em braços paralelos para distinguir os efeitos dos péptidos de cobre que são partilhados (entrega geral de cofactor de Cu) dos efeitos que são específicos da sequência (selectividade do tipo celular).

Armazenamento e Reconstituição

Antes da reconstituição: armazene os frascos liofilizados no frigorífico a 2–8 °C na embalagem original para stock de trabalho a curto prazo. Para armazenamento a longo prazo sem abertura, congele a −20 °C. O AHK-Cu liofilizado é estável sob refrigeração até 24 meses e a −20 °C até 36 meses. Evite ciclos de congelação-descongelação no pó liofilizado. A coordenação do Cu²⁺ é estável na forma liofilizada; uma vez reconstituído, a exposição prolongada à luz ou a agentes redutores pode afetar o estado de oxidação do cobre.

Procedimento de reconstituição: injecte água bacteriostática pela parede lateral do frasco do péptido (não diretamente sobre o pó liofilizado). Para um frasco de 20 mg, 2,0 mL de água bacteriostática produzem uma concentração de trabalho de 10 mg/mL — 0,1 mL fornece 1 mg; 0,5 mL fornece 5 mg. Agite suavemente — não não agite vigorosamente — e aguarde 2–5 minutos para dissolução completa. Uma solução corretamente reconstituída deve ser límpida com a cor azul característica do Cu ligado.²⁺. Turvação ou precipitado indica um problema com a reconstituição; descarte e tente novamente.

Após reconstituição: armazene no frigorífico a 2–8 °C e utilize no prazo de 30 dias para estabilidade óptima. Não congele a solução reconstituída — os ciclos de congelação-descongelação degradam a integridade do péptido. Proteja sempre da luz direta. Para investigação em formulação tópica, o AHK-Cu pode ser incorporado numa vasta gama de veículos (cremes, géis, sérum) para entrega em investigação folicular; a investigação publicada sobre veículos inclui formulações lipossomais e microemulsões para penetração folicular melhorada.

Perguntas Frequentes

Para que é utilizado o AHK-Cu na investigação?

O AHK-Cu é utilizado em investigação laboratorial sobre biologia do folículo piloso, proliferação de células da papila dérmica, prolongamento da fase anágena, vascularização folicular, diâmetro do fio de cabelo, farmacologia comparativa de péptidos de cobre, investigação de formulações tópicas e intradérmicas, e dissecção do mecanismo de ação da biologia da queda de cabelo distinta dos mecanismos do eixo androgénico (finasterida) e vascular (minoxidil). É o composto de investigação de péptido de cobre canónico para o eixo capilar. O AHK-Cu de grau de investigação vendido aqui é não aprovado pela FDA e é fornecido estritamente para uso em investigação laboratorial apenas.

Como é que o AHK-Cu difere do GHK-Cu?

Ambas são tripeptídeos ligantes de cobre que partilham a mesma arquitetura de coordenação de Cu (His-mediada 1:1 Cu²⁺ o sinal mais forte do GHK-Cu é nos fibroblastos da pele e queratinócitos. Os dois são frequentemente estudados em paralelo para distinguir efeitos partilhados dos péptidos de cobre de efeitos específicos da sequência.; GHK-Cu‘O sinal mais forte de ‘s é nos fibroblastos e queratinócitos da pele. Os dois são frequentemente estudados em paralelo para distinguir os efeitos partilhados dos peptídeos de cobre dos efeitos específicos da sequência.

Qual é a dose típica de investigação do AHK-Cu?

Os protocolos pré-clínicos publicados utilizam tipicamente 1–5 mg por administração para administração subcutânea e 2–10 mg para investigação de formulações tópicas, administrados 1–3 vezes por dia durante ciclos de investigação de 4–12 semanas. Um frasco de 20 mg reconstituído com 2,0 mL de água bacteriostática produz 10 mg/mL — 0,1 mL equivale a 1 mg, 0,5 mL equivale a 5 mg.

O AHK-Cu é aprovado pela FDA?

Não. O AHK-Cu não é aprovado pela FDA, EMA, MHRA ou qualquer outro regulador importante para uso terapêutico em humanos. Os peptídeos de cobre foram incorporados em alguns produtos cosméticos no âmbito de regulamentações cosméticas, mas o AHK-Cu especificamente não tem aprovação terapêutica. Todo o AHK-Cu vendido por fornecedores apenas para investigação destina-se a pesquisa laboratorial e não deve ser administrado a humanos.

Como deve ser armazenado o AHK-Cu?

Frascos liofilizados: refrigerados a 2–8 °C para estoque de trabalho a curto prazo, ou −20 °C para armazenamento a longo prazo de frascos não abertos. Solução reconstituída: refrigerada a 2–8 °C, utilizar no prazo de 30 dias. Não congelar a solução reconstituída — os ciclos de congelação e descongelação degradam o peptídeo e podem afetar a coordenação do cobre. Proteger sempre da luz direta para preservar o estado de oxidação do cobre.

Como reconstituir o AHK-Cu?

Siga o procedimento de reconstituição acima. Adicione água bacteriostática pela parede lateral do frasco (não diretamente sobre o pó liofilizado), agite suavemente e aguarde 2 a 5 minutos para dissolução completa. Não não Agite o frasco. Uma solução corretamente reconstituída é límpida com a cor azul característica do Cu ligado²⁺ — a cor em si confirma a reconstituição bem-sucedida e a coordenação do cobre intacta. Para um frasco de 20 mg + 2,0 mL de diluente, a concentração de trabalho é de 10 mg/mL.

Que dosagens estão disponíveis na MedsBase?

A MedsBase disponibiliza AHK-Cu em frascos liofilizados de 20 mg e 50 mg. Cada concentração está disponível em embalagens de 10 ou 20 frascos. Todos os frascos são fornecidos com pureza HPLC de 99%+, com certificado de análise disponível mediante pedido.

Por que o AHK-Cu tem cor azul?

A cor azul-violeta característica do AHK-Cu (e do GHK-Cu) resulta das transições eletrónicas d-d do Cu ligado²⁺ no ambiente de coordenação quadrado-planar criado pelo resíduo de histidina e pela estrutura peptídica. A cor é um indicador qualitativo útil de uma coordenação bem-sucedida do cobre — uma solução azul devidamente reconstituída confirma o Cu intacto²⁺ A ligação, enquanto uma solução incolor ou pálida indicaria perda ou degradação do cobre. Isto é único entre os pequenos péptidos — a maioria dos péptidos sintéticos produz soluções incolores quando reconstituídos.

Como é que o AHK-Cu se compara à finasterida ou ao minoxidil?

Os três visam a biologia da queda de cabelo através de mecanismos completamente diferentes. O Finasteride bloqueia a 5-alfa-redutase para reduzir os níveis de di-hidrotestosterona (DHT) no couro cabeludo — um mecanismo do eixo androgénico. O Minoxidil abre os canais de potássio sensíveis ao ATP para vasodilatar os vasos foliculares — um mecanismo vascular. O AHK-Cu fornece entrega direta de cofator de cobre e vascularização folicular mediada por VEGF ao nível das células da papila dérmica — um mecanismo de células mesenquimais. Os três mecanismos são ortogonais, o que torna o AHK-Cu uma ferramenta de investigação útil para estudar a biologia folicular independente dos efeitos mediados pelo eixo androgénico ou pela vasodilatação.

O AHK-Cu causa efeitos secundários na investigação?

A investigação pré-clínica publicada relatou um perfil de segurança notavelmente limpo nas doses típicas de investigação, com o principal efeito no alvo sendo a estimulação folicular. Os achados fora do alvo podem incluir irritação local no local da injeção e (com exposição tópica prolongada em altas doses) discreta descoloração cutânea devido à deposição de cobre — ambos reversíveis com a descontinuação. Efeitos adversos sistémicos de aplicações tópicas são raros devido à absorção transcutânea limitada.

Qual é a meia-vida do AHK-Cu?

Na investigação pré-clínica, o AHK-Cu tem uma meia-vida plasmática relativamente curta (~1–2 horas) após administração subcutânea. A curta meia-vida é compensada pela retenção do cobre ligado nos tecidos-alvo — mesmo após a depuração plasmática, o cobre entregue às células da papila dérmica continua a suportar a biologia folicular através dos seus papéis como cofator enzimático. As formulações tópicas proporcionam uma exposição local sustentada que é mais relevante para a investigação do eixo capilar do que o perfil plasmático sistémico.

O AHK-Cu e o GHK-Cu podem ser combinados na investigação?

Sim. Os dois peptídeos de cobre têm como alvo diferentes tipos de células (papila dérmica para o AHK-Cu, fibroblastos dérmicos para o GHK-Cu) e abordam diferentes domínios de investigação (cabelo vs pele), pelo que a coadministração não é farmacologicamente redundante. Os protocolos de investigação que estudam endpoints combinados de pele e cabelo — por exemplo, investigação abrangente de remodelação dermatológica — por vezes utilizam ambas as abordagens.

Quanto tempo demora o AHK-Cu a mostrar efeitos na investigação pré-clínica?

Os efeitos agudos na expressão de VEGF das células da papila dérmica são detetáveis em 24–72 horas na investigação em cultura de células. Os efeitos no tamanho folicular e na prolongação da fase anágena em modelos de ciclo capilar em roedores tornam-se tipicamente estatisticamente significativos após 4–8 semanas de tratamento regular e continuam a acumular-se até às 12–16 semanas — correspondendo ao período natural do ciclo capilar.

Posso encomendar AHK-Cu para envio internacional?

Sim. A MedsBase envia AHK-Cu para todo o mundo a partir da nossa rede dedicada de envio de peptídeos. As encomendas apenas de peptídeos qualificam-se para o nosso serviço de envio independente de peptídeos. Todas as encomendas são enviadas em embalagens com controlo de temperatura, com rastreio completo e estão cobertas pela nossa Política de Garantia de Reenvio.

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