💡 Resposta Rápida
Nafodil is naftopidil, um bloqueador alfa-1D adrenérgico seletivo utilizado para sintomas do trato urinário inferior (STUI) relacionados com HBP — particularmente sintomas de armazenamento (urgência, frequência, noctúria). Desenvolvido no Japão e amplamente utilizado no Leste Asiático, mas menos comum nos mercados ocidentais. Dose típica: 25–75 mg uma vez por dia. Atua em dias a semanas; perfil de efeitos secundários distinto em comparação com a tamsulosina.
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O Que É o Nafodil?
O Nafodil é um genérico de marca de naftopidil, um bloqueador alfa-1 adrenérgico com seletividade preferencial pelo subtipo de recetor alfa-1D. Enquanto o tamsulosina tem como alvo o alfa-1A (predominante no músculo liso da próstata), o naftopidil tem como alvo o alfa-1D (predominante no corpo da bexiga e na medula espinhal). Isto confere ao naftopidil um perfil sintomático diferente:
- Melhoria fiável dos sintomas de micção (jato fraco, hesitação)
- Efeito mais forte nos sintomas de armazenamento (urgência, frequência, noctúria) do que o tamsulosina — uma vantagem clínica para homens cuja principal queixa é a micção frequente e urgente
- Taxa mais baixa de disfunção ejaculatória em comparação com o tamsulosina (o alfa-1A é responsável pelo controlo do músculo liso relacionado com a ejaculação)
Dosagens disponíveis: 25 mg, 50 mg, 75 mg. Fabricado pela Emcure.
Utilizações Clínicas
- HBP com sintomas de armazenamento predominantes — urgência, frequência, noctúria. O naftopidil muitas vezes supera o tamsulosina neste subgrupo.
- Hipertensão (uso off-label na maioria dos mercados) — o naftopidil tem um modesto efeito de redução da pressão arterial.
- Homens em tratamento com tamsulosina com efeitos secundários ejaculatórios incómodos — a mudança para naftopidil muitas vezes preserva a função sexual.
Como Tomar
- Engula o comprimido inteiro com água. Tome uma vez por dia aproximadamente à mesma hora todos os dias — não é necessário um horário específico em relação às refeições.
- Dose inicial típica: 25 mg uma vez por dia. Aumentar para 50 mg após 2–4 semanas se os sintomas persistirem, depois 75 mg no máximo.
- A primeira dose deve ser idealmente tomada à noite — o risco de hipotensão ortostática é maior com a dose inicial.
- A melhoria sintomática começa dentro de 1–2 semanas, efeito máximo por 4–8 semanas.
- Não interrompa abruptamente — os sintomas regressam. O uso diário a longo prazo é típico.
Efeitos Secundários
Comuns (≥1%): tonturas, dor de cabeça, hipotensão ortostática, sonolência, congestão nasal.
Menos comum do que a tamsulosina: ejaculação retrógrada/reduzida. Esta é a vantagem clínica do naftopidil.
Raros e graves: síncope, priapismo, Síndrome da Íris Flácida Intraoperatória (IFIS) durante a cirurgia de catarata — partilhe com o oftalmologista.
Quem Não Deve Tomar Nafodil
- Hipersensibilidade conhecida ao naftopidil ou outros bloqueadores alfa
- História de hipotensão ortostática grave
- Insuficiência hepática grave
- Cirurgia planeada de catarata/glaucoma sem informar o oftalmologista
- Não indicado para mulheres
Interações medicamentosas
- Outros bloqueadores alfa: hipotensão aditiva — não combine.
- Inibidores da PDE5: hipotensão aditiva. Espaçar as doses; tadalafil 5 mg diários é frequentemente pragmático.
- Anti-hipertensores: monitorizar para quedas excessivas da pressão arterial.
- CYP3A4 substratos: o naftopidil é extensivamente metabolizado; interações maiores são incomuns, mas cautela com inibidores fortes.
Naftopidil vs Tamsulosina
Ambos são alfa-bloqueadores seletivos para HBP, mas têm como alvo subtipos de recetores diferentes — a tamsulosina prefere alfa-1A (mais prostático), o naftopidil prefere alfa-1D (mais corpo vesical). Implicações clínicas:
- A tamsulosina é melhor para sintomas de esvaziamento (jato fraco, hesitação) e nas diretrizes ocidentais baseadas em evidências como primeira linha.
- O naftopidil é frequentemente melhor para sintomas de armazenamento (urgência, frequência, noctúria) e para homens com efeitos secundários ejaculatórios incómodos com a tamsulosina.
- Disponibilidade regional: O naftopidil é padrão no Japão/Ásia Oriental; menos comum nos EUA/UE, mas amplamente disponível na Índia e noutros mercados asiáticos.
Armazenamento
Armazenar à temperatura ambiente (15–30 °C/59–86 °F), longe da humidade e do calor. Manter na embalagem original. Não utilizar após a data de validade impressa.
Perguntas Frequentes
Quando devo escolher naftopidil em vez de tamsulosina?
Escolha naftopidil se a sua principal queixa for urgência, frequência ou noctúria; ou se tiver tido efeitos secundários incómodos na ejaculação com tamsulosina; ou se preferir um medicamento com uma taxa mais baixa de efeitos secundários sexuais. A tamsulosina continua a ser a primeira linha nas diretrizes ocidentais para BPH com sintomas puramente de esvaziamento.
Quão rápido funciona o Nafodil?
A melhoria geralmente começa dentro de 1–2 semanas. Efeito máximo às 4–8 semanas. Ao contrário dos inibidores da 5-alfa-redutase, o naftopidil não reduz a próstata — o seu efeito é o relaxamento farmacológico da musculatura lisa.
O naftopidil afeta a ejaculação?
Muito menos que a tamsulosina. A preferência do naftopidil pelo alfa-1D significa menos efeito no fechamento do colo da bexiga durante a ejaculação. Esta é a principal vantagem clínica do naftopidil para homens sexualmente ativos.
Posso combinar Nafodil com dutasterida?
Sim — bloqueador alfa + inibidor da 5-alfa-redutase é uma combinação padrão. O naftopidil trata os sintomas; a dutasterida reduz a próstata ao longo de 3–6 meses. Não disponível como combinação de dose fixa, por isso devem ser tomados separadamente.
Posso combinar Nafodil com tadalafil?
Com cautela — redução adicional da pressão arterial. Tadalafil 5 mg diários é muitas vezes pragmático e também trata a BPH. Espaçar as doses por várias horas e monitorizar tonturas.
O Nafodil afeta a pressão arterial?
Efeito modesto de redução. Não é suficiente para monoterapia de hipertensão na maioria dos pacientes, mas suficiente para causar tonturas ortostáticas, especialmente no início. A primeira dose deve ser à hora de dormir.
Porque é que o naftopidil é menos comum no Ocidente?
Desenvolvido pela Asahi Kasei Pharma do Japão, o naftopidil obteve aprovação regulamentar no Japão (1999) e noutros mercados do Leste Asiático, mas não nos EUA. Estudos recentes apoiam o seu papel, particularmente para a HBP com predomínio de sintomas de armazenamento, e está cada vez mais disponível em forma genérica a nível global.
Devo informar o meu oftalmologista que estou a tomar Nafodil?
Sim — o naftopidil está associado à Síndrome da Íris Flácida Intraoperatória (IFIS) durante a cirurgia de catarata, semelhante a outros alfa-bloqueadores. Informe o seu oftalmologista antes de qualquer cirurgia ocular para que a técnica possa ser ajustada.
Produtos Relacionados para HBP
- Urimax (Tamsulosina 0,2 mg)
- Cápsula Urimax (Tamsulosina 0,4 mg)
- Tamsuheal (Tamsulosina 0,4 mg)
- Monolosin (Tamsulosina 0,4 mg)
- Dutas-T (Tamsulosina + Dutasterida)
- Urimax-F (Tamsulosina + Finasterida)
- Deetor (Dutasterida 0,5 mg)
⚕️ Aviso Médico: Esta informação é educativa e não substitui o aconselhamento médico. Consulte um clínico antes de iniciar, interromper ou alterar qualquer medicação. Os produtos sujeitos a receita médica devem ser utilizados apenas sob supervisão médica.
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