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Triomune

Triomune (Estavudina + Lamivudina 150 mg + Nevirapina 200 mg) — Cipla antigo ART 3 em 1. Substituído por regimes baseados em TDF nas diretrizes modernas da OMS devido à toxicidade mitocondrial.

Revisto medicamente por Morgan Ellis — Investigador Farmacêutico · 8 anos de experiência  · Última revisão: maio de 2026

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Resposta Rápida

Triomune — Estavudina 30/40 mg + Lamivudina 150 mg + Nevirapina 200 mg (Cipla Inc). Antigo FDC 3 em 1. O componente de estavudina é mitocondrialmente tóxico; este regime foi substituído pelo Trioday (baseado em TDF) nas diretrizes atuais da OMS.

O que obtém com a MedsBase:

  • fabricante certificado pela WHO-GMP
  • Embalagem discreta em envelope simples
  • Envios para todo o mundo
  • Avaliado por mais de 1400 clientes (ler avaliações)

📦 Garantia de Reenvio: se a sua encomenda não tiver chegado 20 dias úteis após o envio, reenviamos sem custos adicionais. Ler a política.

Porquê encomendar da MedsBase

O Triomune é enviado de um fabricante certificado pela OMS-GMP em embalagem discreta, faturado através de um processador de pagamento regulamentado (o descritor da transação refere-se a um processador de pagamento regulamentado — nunca MedsBase ou qualquer nome de medicação). Cada encomenda inclui a nossa Garantia de Reenvio de 20 dias úteis.

Advertência para coinfecção por VHB
Se o seu regime contiver lamivudina, tenofovir ou emtricitabina, estes também tratam o VHB. Teste HBsAg e ADN do VHB antes de iniciar. A interrupção abrupta pode causar um surto grave de VHB em doentes coinfectados — sempre sob supervisão hepatológica.
Regra de adesão
É obrigatória uma adesão >95%. Tome à mesma hora diariamente, com ou sem alimentos, conforme as instruções do regime. Doses esquecidas podem causar resistência, recrudescência viral e falha do tratamento em múltiplas classes de fármacos simultaneamente.

Porquê regimes de combinação fixa

Os regimes de dose única reduzem a carga de comprimidos, melhoram a adesão (comprovado em vários ensaios), simplificam a dosagem e reduzem o estigma. São a forma preferida de TARV em todo o mundo, quando disponível. A contrapartida é a redução da flexibilidade — se um componente for contraindicado (doença renal, monoinfecção por VHB, interação medicamentosa), o regime deve ser substituído em vez de parcialmente ajustado.

Perguntas Frequentes

O que faz cada componente?

Cada combinação fixa tem um papel específico: a base de NRTIs (normalmente dois NRTIs) fornece o núcleo da supressão viral; o terceiro agente (NNRTI, INSTI ou PI) completa o regime. Consulte o painel de forças para os componentes exatos.

E se for intolerante a um componente?

Mude para componentes separados ou para uma combinação fixa diferente. Nunca corte os comprimidos para reduzir a dose de um componente problemático — isso arrisca resistência.

Interações medicamentosas?

Depende dos componentes. A maioria dos NRTIs tem poucas interações; os NNRTIs e PIs têm muitas interações mediadas pelo CYP. Divulgue sempre todos os medicamentos. Utilize a base de dados Liverpool HIV-DDI (hiv-druginteractions.org).

Gravidez?

A segurança depende dos componentes. TDF + 3TC + EFV (Trioday) é amplamente utilizado na gravidez com extensos dados de segurança. Mude de regimes contendo componentes problemáticos (ritonavir em alta dose, cobicistate, alguns PIs) sob orientação especializada.

E se me esquecer de uma dose?

Tome quando se lembrar se tiver menos de 6 horas de atraso. Se tiver mais de 6 horas de atraso, salte e retome — não duplique a dose. Doses perdidas repetidas arriscam resistência multiclasse.

Teste para VHB?

Crítico — teste HBsAg e ADN do VHB antes de iniciar qualquer regime contendo lamivudina, tenofovir ou emtricitabina. Estes também tratam o VHB; a interrupção arrisca surto hepático.

Teste de resistência?

Recomenda-se o teste genotípico de resistência no diagnóstico do VIH, antes de qualquer novo regime e em caso de falha virológica.

U=U?

Sim — Indetetável = Intransmissível. Uma carga viral consistentemente <200 cópias/mL com TARV elimina o risco de transmissão sexual do VIH.

Terapia vitalícia?

Sim — o TARV atual é vitalício. Com adesão consistente, a esperança de vida aproxima-se da dos pares seronegativos para o VIH.

Quando devo consultar a minha equipa de VIH?

Rotina: a cada 3-6 meses após estabilização, rastreio anual de IST, vacinações, rastreio cardiometabólico. Mais cedo se houver sintomas ou sinais de falha terapêutica.

Outros Medicamentos para VIH e Antivirais

  • Trioday — TDF + 3TC + EFV — regime de dose única da Cipla
  • Triomune — d4T + 3TC + NVP — regime 3 em 1 mais antigo (à base de estavudina)
  • Zepdon — raltegravir 400 mg — inibidor da integrase
  • Abamune L — abacavir + lamivudina — alternativa de base de NRTI
  • Tenvir L — tenofovir + lamivudina — alternativa de base de NRTI
Aviso Médico: O tratamento do VIH é uma terapia complexa e para toda a vida. A escolha do medicamento depende do genótipo, dos testes de resistência, das comorbilidades e do histórico de tratamentos anteriores. Discuta qualquer alteração no regime com um especialista em VIH. É necessária uma adesão superior a 95% para prevenir a resistência. Teste a presença de VHB antes de iniciar qualquer regime que contenha tenofovir, lamivudina ou emtricitabina — a interrupção pode causar um surto grave de VHB em doentes coinfectados.

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Dosagem

30+150+200 mg, 40+150+200 mg

Quantidade

30 Comprimido/s, 60 Comprimido/s, 90 Comprimido/s

Forma Farmacêutica

Cápsula/s

Fabricante

Cipla Inc

Tratamento

Infeção por VIH

Marca Genérica

Estavudina + Lamivudina + Nevirapina

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