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VIP (Peptídeo Intestinal Vasoativo) — Grau de Investigação

✅ Neuropeptídeo humano sintético de 28 aminoácidos (família VIP/PACAP, superfamília secretina-glucagon)
✅ Agonista dos recetores VPAC1 + VPAC2 (GPCRs acoplados a Gs) → cascata cAMP-PKA
✅ Vasodilatação, relaxamento do músculo liso, modulação imunitária Th2
✅ Neurotransmissor principal do acoplamento do ritmo circadiano do núcleo supraquiasmático
✅ CAS 40077-57-4; MW 3,325.79; amida C-terminal

VIP (Peptídeo Intestinal Vasoativo) contém neuropeptídeo humano sintético de 28 aa.

Revisto medicamente por Morgan Ellis — Investigador Farmacêutico · 8 anos de experiência  · Última revisão: maio de 2026

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Resposta Rápida — O que é VIP (Peptídeo Intestinal Vasoativo)?

VIP (Peptídeo Intestinal Vasoativo; CAS 40077-57-4, MW 3,325.79 g/mol) é um neuropeptídeo sintético de 28 aminoácidos idêntico ao VIP humano nativo. Sequência: His-Ser-Asp-Ala-Val-Phe-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH2 (amida C-terminal). Membro da superfamília VIP/PACAP / secretina-glucagon. VIP atua como Recetores VPAC1 e VPAC2 (GPCRs acoplados a Gs) para produzir uma ampla gama de efeitos fisiológicos: vasodilatação, relaxamento do músculo liso intestinal, secreção exócrina, modulação de neurotransmissores, regulação do sono/circadiano e atividade anti-inflamatória/imunomoduladora ampla anti-inflamatória/imunomoduladora. A investigação publicada centra-se no papel do VIP na imunomodulação polarizada Th2, farmacologia de doenças autoimunes (modelos de AR, EM, DII) e neuroproteção. Para uso exclusivo em investigação laboratorial.

O que obtém com a MedsBase: Liofilizado ≥99% verificado por HPLC · COA disponível mediante pedido · Embalagem discreta estável à temperatura · Serviço de mensageiro mundial para fornecimento de investigação · 1.400+ verificados de clientes

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EspecificaçãoDetalhe
Classe do CompostoNeuropeptídeo sintético de 28 aa; agonista dos recetores VPAC1/VPAC2; membro da superfamília secretina-glucagon
Número CAS40077-57-4 (VIP humano)
SequênciaHis-Ser-Asp-Ala-Val-Phe-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH2 (HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-NH2; 28 aa; amida C-terminal)
Peso Molecular3,325.79 g/mol
Fórmula MolecularC147H237N43O43S; MW 3326.78 g/mol (neuropepídeo de 28-aa com amida livre).
MechanismLiga-se VPAC1 (distribuição ampla: pulmão, trato gastrointestinal, células T, cérebro, fígado) e VPAC2 (músculo liso, mastócitos, SNC) com afinidade semelhante (K em nM baixosDPó liofilizado branco a branco-acinzentado, ≥99% por HPLC. Armazenar a 2–8 °C a curto prazo, −20 °C a longo prazo (≥36 meses). Reconstituído: 2–8 °C, utilizar no prazo de 30 dias.
Forma / Pureza / ArmazenamentoApenas para uso em investigação laboratorial. Não consta na Lista de Substâncias Proibidas da WADA. O Aviptadil (formulação sintética de VIP) foi objeto de investigação em Fase III por via inalatória para COVID-19 com SDRA, mas não obteve aprovação regulamentar.
Uso em investigaçãoApenas para uso em investigação laboratorial. Não está na Lista de Substâncias Proibidas da WADA. O Aviptadil (formulação sintética de VIP) teve investigação em Fase III por via de inalação para SDRA relacionada com COVID-19, mas não obteve aprovação regulamentar.

Agonismo duplo VPAC1 + VPAC2

  • — O VIP liga-se a ambos os recetores com afinidade semelhante. A distribuição do VPAC1 é ampla (pulmão, trato gastrointestinal, células T, hepatócitos, cérebro). O VPAC2 está concentrado no músculo liso, mastócitos, SNC e em populações selecionadas de células imunitárias. — O VIP liga-se a ambos os recetores com afinidade semelhante. A distribuição do VPAC1 é ampla (pulmão, trato gastrointestinal, células T, hepatócitos, cérebro). O VPAC2 está concentrado no músculo liso, mastócitos, sistema nervoso central e populações selecionadas de células imunes.
  • — Ambos os recetores VPAC estão acoplados a Gs, estimulam a adenilato ciclase, aumentam o cAMP e ativam a PKA. Os efeitos tecido-específicos a jusante dependem da disponibilidade de substratos da PKA. — Ambos os recetores VPAC estão acoplados a Gs, ativam a adenilato ciclase, aumentam o cAMP e ativam a PKA. Os efeitos tecido-específicos a jusante dependem da disponibilidade de substratos da PKA.
  • Relaxação do músculo liso — O aumento de cAMP mediado pelo VPAC2 no músculo liso das vias aéreas provoca broncodilatação; no músculo liso gastrointestinal provoca relaxamento intestinal; no músculo liso vascular provoca vasodilatação.
  • Modulação imune polarizada para Th2 — A ativação do VPAC1 nos linfócitos T induz polarização Th2, suprime a produção de citocinas Th1 (IFN-γ, IL-12), reduz a produção inflamatória de TNF-α/IL-6 e aumenta as citocinas reguladoras IL-10/TGF-β. O efeito líquido é anti-inflamatório em modelos de doenças autoimunes (artrite reumatoide, esclerose múltipla, doença inflamatória intestinal, sépsis).
  • Modulação dos mastócitos — Em altas concentrações, o VIP liberta histamina dos mastócitos, mas também pode estabilizar a libertação de grânulos dos mastócitos em certos contextos (dependendo da concentração e do tecido).
  • Neuroproteção — O VPAC2 nos neurónios do SNC ativa a sinalização pró-sobrevivência PKA-CREB; investigação publicada em modelos de AVC isquémico, doença de Parkinson e neurodegeneração documentou efeitos neuroprotetores.
  • Regulação circadiana — O VIP é o principal neurotransmissor de acoplamento do núcleo supraquiasmático (SCN), sincronizando neurónios individuais do SCN no relógio mestre coordenado que regula o ritmo circadiano.

Aplicações de Investigação Publicadas

  • Farmacologia dos recetores VPAC — composto de referência canónico para investigação em VPAC1/VPAC2
  • Investigação em doenças autoimunes — efeitos anti-inflamatórios publicados em modelos de AR, EM, DII e sépsis
  • Investigação pulmonar — Aviptadil (VIP sintético inalatório) estudado para sarcoidose, fibrose pulmonar e SDRA por COVID-19
  • Farmacologia da vasodilatação — investigação histórica sobre a função vascular e erétil mediada pelo VIP
  • Investigação sobre o ritmo circadiano — farmacologia do acoplamento da rede SCN
  • Investigação sobre a polarização Th1/Th2 — o VIP é um péptido canónico de polarização Th2, juntamente com a IL-4
  • Investigação sobre neuroproteção/neurodegeneração — modelos de AVC isquémico, Parkinson e Alzheimer

Para péptidos de investigação relacionados, consulte Acetato de Oxitocina (nonapeptídeo da hipófise posterior), Selank (Neuropeptídeo desenvolvido na Rússia), Semax (Peptídeo nootrópico), DSIP (Peptídeo indutor do sono delta), Timosina Alfa-1 (Modulador imunitário). Navegue pelo catálogo completo de péptidos para investigação.

Concentrações disponíveis

Força do frascoTamanhos das embalagens
5 mg — Concentração padrão para investigação10 ou 20 frascos
10 mg — Protocolos estendidos, custo por mg mais baixo10 ou 20 frascos
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Armazenamento e Reconstituição

Liofilizado 2–8 °C a curto prazo, −20 °C a longo prazo. Reconstituir com água bacteriostática (1,0 mL por frasco de 5/10 mg → 5 / 10 mg/mL). Evitar ciclos de congelação-descongelação. O VIP é sensível à oxidação no resíduo Met-17 — proteger as soluções reconstituídas da exposição prolongada ao ar.

FAQ

O VIP é o mesmo que o PACAP?

Não — estão relacionados (mesma superfamília) mas são peptídeos distintos. PACAP-38 e PACAP-27 são ligantes alternativos dos mesmos recetores VPAC1/VPAC2 (com seletividade PAC1 não partilhada pelo VIP). O VIP e o PACAP têm ~68% de identidade de sequência.

Que intervalos de dosagem são utilizados na investigação?

Os protocolos in vivo em roedores utilizam tipicamente 1–10 nmol/kg por via subcutânea ou intraperitoneal. Os trabalhos in vitro utilizam concentrações nanomolares. A dosagem clínica por inalação de Aviptadil foi de 100 µg 3× diariamente na investigação sobre COVID-19.

Porque é que a meia-vida plasmática do VIP é curta?

O VIP é rapidamente degradado pela endopeptidase neutra (NEP) e outras peptidases, com uma meia-vida plasmática de aproximadamente 2 minutos. Isto torna a administração subcutânea/intraperitoneal a via padrão de investigação; a administração por inalação (Aviptadil) contorna a depuração plasmática de primeira passagem para indicações pulmonares.

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Dosagem

5 mg, 10 mg

Quantidade

10 Frascos, 20 Frascos, 30 Frascos

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