Mélange CagriSema (Cagrilintide 5 mg + Semaglutide 5 mg)

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Qu'est-ce que le CagriSema ?

CagriSema est le nom de développement de Novo Nordisk pour la combinaison à ratio fixe de deux peptides à action prolongée dans une formulation sous-cutanée unique : cagrilintide (l'analogue de l'amylin à action prolongée, code de développement AM833) et semaglutide (l'agoniste du récepteur GLP-1 à action prolongée commercialisé sous les noms Ozempic et Wegovy en tant qu'agent autonome). La combinaison est le principal programme de phase 3 contre l'obésité dans le pipeline de Novo Nordisk et a rapporté les résultats de l'essai REDEFINE-1 en 2024–2025 : une réduction du poids corporel d'environ 20–23 % sur 68 semaines à la dose hebdomadaire de 2,4 mg + 2,4 mg — des effets qui placent le CagriSema dans la même gamme que l'agoniste triple-récepteur retatrutide tout en empruntant une voie pharmacologique complètement différente.

La justification stratégique du CagriSema repose sur les mécanismes complémentaires et non redondants de ses deux peptides composants. Les agonistes du récepteur GLP-1 (sémaglutide) agissent principalement sur les neurones POMC de l'arc hypothalamique (régulation centrale de l'appétit) et sur les cellules bêta pancréatiques (sécrétion d'insuline dépendante du glucose). Les agonistes du récepteur de l'amylin/calcitonine (cagrilintide) agissent principalement sur les neurones de l'area postrema du tronc cérébral (renforcement de la satiété par repas) et sur les cellules alpha pancréatiques (suppression du glucagon). Les deux mécanismes sont additifs plutôt que redondants, ce qui explique pourquoi la combinaison produit des effets sur le poids corporel nettement supérieurs à ceux de chaque composant seul — comme démontré dans les données de phase 2 en tête-à-tête où le CagriSema a surpassé à la fois la monothérapie par cagrilintide et la monothérapie par sémaglutide.

Cette co-formulation de CagriSema de qualité recherche contient 5 mg de cagrilintide + 5 mg de semaglutide par flacon dans un rapport massique 1:1 correspondant au rapport à dose fixe utilisé dans le programme clinique de phase 3. Les deux composants sont prémélangés dans le même flacon lyophilisé ; la reconstitution avec de l'eau bactériostatique donne une solution de travail contenant les deux peptides simultanément. Cette approche élimine la nécessité de combiner des flacons séparés au laboratoire. Le CagriSema est non approuvé par la FDA, l'EMA, la MHRA ou tout autre régulateur majeur pour une utilisation thérapeutique humaine selon la littérature actuelle ; la soumission et l'examen réglementaires sont en cours. Le CagriSema de qualité recherche vendu ici est fourni uniquement pour la recherche en laboratoire et n'est pas destiné à une administration humaine ou vétérinaire. Pour plus de détails sur chaque composant, consultez nos Cagrilintide et Semaglutide pages produit.

Mécanisme d'action — Pharmacologie duale complémentaire

Ce qui distingue mécaniquement le CagriSema parmi les composés métaboliques de recherche actuels est que les deux peptides composants activent des familles de récepteurs entièrement différentes avec des mécanismes centraux et périphériques non chevauchants — atteignant une pharmacologie multi-axes par combinaison plutôt que par l'ingénierie d'une seule molécule multi-agoniste comme le tirzepatide ou le retatrutide :

• Voie du récepteur GLP-1 (semaglutide) — régulation centrale de l'appétit et contrôle glycémique — Le semaglutide active le récepteur GLP-1 sur les neurones POMC de l'arc hypothalamique (supprimant l'apport alimentaire via le système d'appétit central), les cellules bêta pancréatiques (sécrétion d'insuline dépendante du glucose), les cellules alpha pancréatiques (suppression du glucagon) et les afférences vagales gastriques (ralentissement de la vidange gastrique). Cette voie fournit la pharmacologie incrétine canonique pour laquelle le semaglutide et d'autres agonistes GLP-1 sont connus dans la recherche publiée et les utilisations cliniques approuvées.
• Bras amylino-calcitoninergique (cagrilintide) — satiété au niveau du tronc cérébral et rétroaction par repas — Le cagrilintide active les hétérodimères du récepteur de l'amylin (AMY1, AMY2, AMY3 — récepteur de la calcitonine + RAMP1/2/3) densément localisés dans l'area postrema du tronc cérébral, une région du SNC dépourvue de barrière hémato-encéphalique. Cela induit un renforcement de la satiété par repas selon un schéma temporel distinct de la suppression tonique centrale de l'appétit par le GLP-1. Le bras amylinergique retarde également la vidange gastrique via une voie vagale partiellement distincte et supprime le glucagon postprandial au niveau des cellules alpha pancréatiques.
• Effet additif vs synergique sur le phénotype pondéral — Les données de Phase 2 en tête-à-tête constituent la preuve la plus nette d'une pharmacologie additive (et possiblement synergique) : la monothérapie par cagrilintide à 2,4 mg hebdomadaires a produit une réduction pondérale d'environ 10 % ; la monothérapie par semaglutide à 2,4 mg hebdomadaires a produit environ 15 % ; la combinaison CagriSema à 2,4 + 2,4 mg a produit environ 20–23 %. L'effet net approche ou dépasse la somme des effets individuels, ce qui correspond à la prédiction mécanistique selon laquelle l'activation simultanée de deux voies de satiété non chevauchantes produit un signal anorexigène plus puissant que chaque voie seule.

Les deux peptides sont acylés par des chaînes diacides gras qui se lient de manière réversible à l'albumine sérique circulante (le cagrilintide utilise une chaîne C20 via γ-Glu-OEG-OEG ; le semaglutide utilise une C18 via γ-Glu-AEEA-AEEA). Les demi-vies sont bien appariées à ~159 heures (cagrilintide) et ~165 heures (semaglutide) — toutes deux compatibles avec une administration sous-cutanée hebdomadaire sans pharmacocinétique divergente. Cet alignement pharmacocinétique est l'une des caractéristiques de conception qui rend pratique la co-formulation en un seul flacon : les deux composants peuvent être reconstitués, stockés et dosés ensemble sans compromettre le profil d'exposition de l'un ou l'autre.

Applications de recherche publiées

Les peptides de recherche en co-formulation CagriSema sont utilisés dans des contextes de laboratoire pour étudier :

• Pharmacologie combinée de l'obésité — le programme principal : modèles précliniques de rongeurs DIO, composition corporelle (DEXA/IRM), tests de prise alimentaire, caractérisation de la dépense énergétique ; comparaison tête-à-tête avec les bras en monothérapie (cagrilintide seul, semaglutide seul) pour disséquer la question additive vs synergique (Enebo et al., Lancet 2021 ; résultats de Phase 3 REDEFINE-1 / REDEFINE-2)
• Recherche préclinique sur le diabète de type 2 — contrôle glycémique, substituts d'HbA1c, dynamique du glucose postprandial dans les modèles de rongeurs db/db et sous régime hyperlipidique
• Recherche comparative sur les multi-agonistes — comparaison tête-à-tête avec des multi-agonistes à molécule unique incluant Tirzepatide (double GLP-1/GIP), Retatrutide (triple GLP-1/GIP/glucagon), Mazdutide (double GLP-1/glucagon), et Survodutide (double GLP-1/glucagon) ; la question centrale est de savoir si la pharmacologie de combinaison-de-deux-molécules présente un avantage par rapport aux molécules multi-agonistes uniques
• Recherche sur l'interaction de l'axe amyline/GLP-1 — caractérisation des mécanismes non chevauchants, dissection des circuits centraux de l'appétit entre le tronc cérébral et l'hypothalamus, tests simultanés d'occupation des récepteurs
• Physiologie de la vidange gastrique et postprandiale — temps de vidange gastrique sous traitement combiné vs individuel, dynamique du glucose postprandial, intégration de l'axe intestin-hormones
• Recherche sur la dépense énergétique — dépense énergétique au repos, quotient respiratoire ; la combinaison CagriSema produit un profil distinct des multi-agonistes contenant des récepteurs au glucagon (mazdutide, retatrutide) car aucun des composants n'active le récepteur au glucagon
• Recherche sur la conception pharmacologique des combinaisons — CagriSema comme étude de cas de formulation multi-peptides à ratio fixe, comparaison de la pharmacocinétique de co-formulation vs administration séquentielle ou séparée en flacons distincts.

Pour un contexte plus large, consultez nos Cagrilintide et Semaglutide pages produits individuelles pour la pharmacologie au niveau des composants, Retatrutide comme principale alternative à molécule unique triple agoniste, et Tirzepatide comme comparateur double GLP-1/GIP. Parcouz l'intégralité des catalogue complet de peptides de recherche pour les composés associés.

Configurations disponibles

MedsBase propose le mélange CagriSema en une seule co-formulation : 5 mg de cagrilintide + 5 mg de semaglutide par flacon au ratio massique clinique de 1:1. Le flacon est disponible en formats de 10 ou 20 flacons avec un guide complet de reconstitution :

Les deux composants sont fournis avec une pureté HPLC ≥99% (chaque composant vérifié individuellement) et pré-mélangés dans le même flacon lyophilisé. La composition de 5 mg + 5 mg par flacon permet environ 2 semaines de dosage cliniquement équivalent (2,4 mg + 2,4 mg par semaine) par flacon — un pack de 10 flacons couvre environ 20 semaines de recherche à la dose d'entretien de Phase 3. Par rapport à l'achat de 10 flacons de Cagrilintide seul (5 mg) plus 10 flacons de Semaglutide seul (5 mg) séparément, le mélange co-formulé offre une économie modeste et la commodité pratique de la reconstitution en un seul flacon.

Comparaison — CagriSema vs Retatrutide

CagriSema et Retatrutide sont les deux principales approches multi-mécanismes pour un effet maximal sur le poids corporel dans la recherche actuelle sur les peptides métaboliques. Ils adoptent des approches de conception fondamentalement différentes : CagriSema combine deux agonistes à récepteur unique dans un mélange à dose fixe, tandis que le retatrutide intègre une pharmacologie à triple récepteur dans une seule molécule. Les deux atteignent des effets comparables sur le poids corporel en Phase 2/3 par ces voies distinctes — la comparaison est l'une des plus citées dans la recherche actuelle sur la pharmacologie de l'obésité.

Le choix pharmacologique entre CagriSema et le retatrutide dépend de la question de recherche. Pour les recherches intéressées par un effet maximal sur le poids corporel avec un profil de sélectivité des récepteurs le plus propre (sans signalisation GIP ou glucagon hors cible), CagriSema est la référence préférée. Pour les recherches intéressées par l'étendue supplémentaire des mécanismes que l'activation du récepteur du glucagon fournit (dépense énergétique, mobilisation des lipides hépatiques), le retatrutide est le comparateur canonique. La question de conception combinaison-vs-molécule unique est elle-même un domaine actif de recherche pharmaceutique — les deux approches ont atteint un stade avancé de développement, et les essais de phase 3 tête-à-tête sont susceptibles d'informer le gagnant à long terme.

Stockage et reconstitution

Avant la reconstitution : conserver les flacons lyophilisés réfrigérés à 2–8 °C dans leur emballage d'origine pour le stock de travail à court terme. Pour le stockage à long terme non ouvert, congeler à −20 °C. La co-formulation lyophilisée de CagriSema est stable sous réfrigération jusqu'à 24 mois et à −20 °C jusqu'à 36 mois. Les deux peptides composants ont des profils de stabilité étroitement assortis, donc le stockage est gouverné par le peptide qui se dégrade en premier dans des conditions données — en pratique, les deux composants sont remarquablement similaires. Évitez les cycles de congélation-décongélation sur la poudre lyophilisée.

Procédure de reconstitution : injecter de l'eau bactériostatique le long de la paroi latérale du flacon (pas directement sur le gâteau lyophilisé). Comme le flacon contient 10 mg de masse peptidique totale (5 mg de cagri + 5 mg de sema), une reconstitution de 2,0 mL donne une concentration de travail en peptide total de 5 mg/mL — équivalente à 2,5 mg/mL de chaque composant individuel. Environ 0,96 mL délivre une dose de recherche équivalente clinique de 2,4 mg + 2,4 mg. Agitez doucement — ne reçoit pas secouez pas — et laissez 5–10 minutes pour une dissolution complète (les deux peptides sont acylés et se dissolvent plus lentement que les petits peptides non modifiés). Une solution correctement reconstituée doit être claire et incolore sans particules visibles.

Après reconstitution : conserver réfrigéré à 2–8 °C et utiliser dans les 30 jours pour une stabilité optimale des deux composants. Ne pas congeler la solution reconstituée — les cycles de congélation-décongélation dégradent l'intégrité des peptides et pourraient affecter de manière disproportionnée l'un ou l'autre composant. Jeter tout flacon présentant de la turbidité, un précipité ou une décoloration.

Questions fréquemment posées

À quoi sert CagriSema dans la recherche ?

CagriSema est utilisé dans la recherche en laboratoire pour étudier la pharmacologie additive de l'activation des récepteurs GLP-1 et de l'amylin, la pharmacologie de l'obésité en combinaison, les modèles précliniques du diabète de type 2, les études comparatives tête-à-tête contre des multi-agonistes à molécule unique (tirzepatide, retatrutide, mazdutide, survodutide), et les questions de conception de pharmacologie combinée. C'est le composé principal de pharmacologie combinée en phase 3 dans la recherche actuelle sur les peptides métaboliques de Novo Nordisk. Le CagriSema de qualité recherche vendu ici est reçoit pas approuvé par la FDA et est fourni strictement pour une utilisation en recherche en laboratoire uniquement.

Que contient un flacon de CagriSema ?

Chaque flacon contient 5 mg de cagrilintide et 5 mg de semaglutide, co-formulés et lyophilisés ensemble sous forme d'une seule poudre. Le rapport massique 1:1 correspond au rapport de dose fixe utilisé dans le programme clinique de phase 3 de CagriSema (2,4 mg + 2,4 mg par semaine). Les deux peptides se reconstituent simultanément lorsque de l'eau bactériostatique est ajoutée.

En quoi CagriSema diffère-t-il de Cagrilintide seul ou de Semaglutide seul ?

CagriSema combine les deux peptides en un seul flacon. Cagrilintide seul active uniquement la famille de récepteurs amyline/calcitonine et produit une réduction de poids corporel d'environ 10 % dans les recherches de monothérapie de phase 2. Semaglutide seul active uniquement le récepteur GLP-1 et produit une réduction de poids corporel d'environ 15 % dans les essais de monothérapie de phase 3 (essais STEP). La combinaison CagriSema produit une réduction d'environ 20 à 23 % — supérieure à celle de chaque composant seul, car les deux mécanismes ne se chevauchent pas (récepteurs différents, sites SNC différents, effets périphériques complémentaires).

En quoi CagriSema diffère-t-il du Retatrutide ?

Les deux sont des approches multi-mécanismes de premier plan pour l'effet sur le poids corporel, mais ils empruntent des voies de conception fondamentalement différentes. CagriSema combine deux agonistes mono-récepteurs distincts (cagrilintide + semaglutide) en un seul flacon — une pharmacologie combinée. Retatrutide intègre une pharmacologie triple-récepteur (GLP-1 + GIP + glucagon) dans une seule molécule. Les deux atteignent une réduction de poids corporel d'environ 20 à 24 % à la dose d'entretien dans les recherches de phase 2/3, mais via des ensembles de récepteurs différents — CagriSema utilise GLP-1 + amylin, le retatrutide utilise GLP-1 + GIP + glucagon.

Pourquoi combiner les deux peptides dans un seul flacon ?

La co-formulation présente trois avantages pratiques : (1) les demi-vies du cagrilintide (~159 h) et du semaglutide (~165 h) sont bien assorties, donc une seule injection hebdomadaire délivre les deux peptides selon le même schéma pharmacocinétique ; (2) la reconstitution est plus simple — un flacon, un volume de diluant, un prélèvement ; (3) la recherche sur le rapport de dose fixe est directe car le rapport de dose est défini lors de la fabrication et ne peut pas varier entre des prélèvements de flacons séparés. Le principal compromis est que le rapport de dose est fixé à 1:1 en masse — pour les recherches nécessitant des rapports différents, des flacons séparés de cagrilintide et semaglutide peut être préféré.

Quelle est la dose typique de recherche pour le CagriSema ?

Les recherches cliniques de phase 3 publiées utilisent 2,4 mg de cagrilintide + 2,4 mg de semaglutide par semaine comme dose d'entretien, avec un schéma de titration sur plusieurs mois commençant à 0,25 mg + 0,25 mg. Un flacon reconstitué avec 2,0 mL d'eau bactériostatique donne 2,5 mg/mL de chaque composant (5 mg/mL de masse peptidique totale) — environ 0,96 mL équivaut à une dose de recherche cliniquement équivalente de 2,4 mg + 2,4 mg.

Le CagriSema est-il approuvé par la FDA ?

Non. Le CagriSema n'est approuvé ni par la FDA, ni par l'EMA, ni par la MHRA, ni par aucun autre régulateur majeur pour un usage thérapeutique humain. Les essais de phase 3 REDEFINE-1 (obésité) et REDEFINE-2 (DT2) ont rapporté des résultats positifs en 2024–2025, mais la soumission et l'examen réglementaires sont en cours. Tout le CagriSema vendu par les fournisseurs uniquement pour la recherche est destiné à des investigations en laboratoire et ne doit pas être administré à des humains.

Comment le CagriSema doit-il être stocké ?

Flacons lyophilisés : réfrigérés à 2–8 °C pour le stock de travail à court terme, ou à −20 °C pour le stockage à long terme des flacons non ouverts. Solution reconstituée : réfrigérée à 2–8 °C, à utiliser dans les 30 jours. Ne pas congeler la solution reconstituée — les cycles de congélation-décongélation dégradent l'intégrité des peptides et pourraient affecter de manière disproportionnée l'un ou l'autre composant. Protéger de la lumière directe en permanence.

Comment reconstituer le CagriSema ?

Suivez la procédure de reconstitution ci-dessus. Ajoutez de l'eau bactériostatique le long de la paroi latérale du flacon (pas directement sur la poudre lyophilisée), agitez doucement et laissez reposer 5 à 10 minutes pour une dissolution complète (les deux peptides étant acylés, ils se dissolvent plus lentement que les petits peptides non modifiés). reçoit pas Agitez le flacon. Les deux peptides se reconstituent simultanément dans le même flacon. Une solution correctement reconstituée est claire et incolore, sans particules visibles. Pour un flacon + 2,0 mL de diluant, la concentration de travail est de 2,5 mg/mL pour chaque peptide.

Quelles configurations MedsBase propose-t-elle en stock ?

MedsBase propose la co-formulation CagriSema dans une composition unique : 5 mg de cagrilintide + 5 mg de semaglutide par flacon (ratio massique 1:1, lyophilisé). Le flacon est disponible en boîtes de 10 ou 20 flacons. Chaque composant est vérifié individuellement avec une pureté ≥99% en HPLC, et un certificat d'analyse est disponible sur demande.

Oui — MedsBase propose les deux peptides composants en tant que produits autonomes :

Oui — MedsBase propose les deux peptides composants en tant que produits individuels : Cagrilintide in 5 mg and 10 mg vials, and Semaglutide en flacons de 2 à 50 mg. Des flacons séparés sont utiles si les protocoles de recherche nécessitent des ratios de dose autres que le ratio massique clinique de 1:1, ou si les chercheurs souhaitent doser le cagrilintide et le semaglutide indépendamment. Le mélange co-formulé offre une petite économie groupée et la commodité d'une reconstitution en un seul flacon pour les protocoles au ratio clinique de 1:1.

Le CagriSema provoque-t-il des effets secondaires dans la recherche ?

Le profil d'effets secondaires du CagriSema dans la recherche de phase 3 est dominé par des observations gastro-intestinales partagées avec les deux peptides composants : nausées, suppression transitoire de l'appétit et vidange gastrique retardée sont dose-dépendants et ont tendance à s'atténuer sur 4 à 8 semaines de dosage continu. Le régime combiné ne produit pas d'effets secondaires qualitativement différents de ceux de chaque composant seul — la tolérance de l'axe gastro-intestinal est à peu près comparable à celle de la monothérapie au semaglutide à doses équivalentes.

Quelle est la demi-vie du CagriSema ?

Les deux peptides composants ont des demi-vies plasmatiques étroitement assorties : cagrilintide ~159 heures (~6,5 jours) et semaglutide ~165 heures (~7 jours). Cette correspondance est l'une des caractéristiques de conception qui rendent la co-formulation dans un seul flacon pratique — les deux peptides sont éliminés de la circulation selon le même calendrier, permettant un dosage hebdomadaire sans pharmacocinétique divergente. Le mécanisme de liaison à l'albumine (acylation d'acide gras C20 / C18) est à la base de la demi-vie prolongée des deux peptides.

Combien de temps faut-il au CagriSema pour montrer des effets dans la recherche préclinique ?

Les effets pharmacodynamiques aigus sur la vidange gastrique, la satiété par repas et la tolérance au glucose sont détectables quelques heures après la première dose. Les effets sur le poids corporel dans les modèles de rongeurs DIO deviennent généralement statistiquement significatifs après 1 à 2 semaines de dosage hebdomadaire et continuent de s'accumuler jusqu'à 16 à 24 semaines. L'effet maximal sur la composition corporelle se développe sur 48 à 68 semaines, correspondant à la trajectoire de la phase 3 REDEFINE-1.

Puis-je commander du CagriSema pour une expédition internationale ?

Oui. MedsBase expédie le CagriSema dans le monde entier depuis notre réseau d'expédition dédié aux peptides. Les commandes de peptides uniquement sont éligibles à notre service d'expédition de peptides autonome. Toutes les commandes sont expédiées dans un emballage à température contrôlée avec un suivi complet et sont couvertes par notre Politique de Réexpéditions Garanties.

Autres peptides pour la recherche métabolique, sur la composition corporelle et à mécanismes multiples

• Cagrilintide — Analogue de l'amylin à action prolongée — composant amylin du CagriSema, flacons autonomes
• Semaglutide — Agoniste GLP-1 à action prolongée — composant GLP-1 du CagriSema, flacons autonomes
• Retatrutide — Agoniste triple GLP-1/GIP/glucagon — alternative multi-agoniste à molécule unique
• Tirzepatide — Agoniste double GLP-1/GIP — approche alternative à mécanismes multiples
• Mazdutide — Co-agoniste double GLP-1/glucagon — alternative dérivée de l'oxyntomoduline

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