Acétate d'ocytocine
✅ Neuropeptide cyclique à 9 acides aminés
✅ Agoniste du récepteur OXTR
✅ Recherche sur les comportements de lien social et d'affiliation
✅ Peptide biodisponible par voie intranasale
✅ Forme de sel d'acétate — stabilité améliorée
Acétate d'ocytocine contient un composé peptidique synthétique.
✓ Revu médicalement par Morgan Ellis — Chercheur en pharmacie · 8 ans d'expérience · Dernière révision : mai 2026
Réponse rapide — Qu'est-ce que l'acétate d'ocytocine ?
Acétate d'ocytocine est la forme de sel d'acétate de l'ocytocine, un neuropeptide cyclique à 9 acides aminés avec un seul pont disulfure entre Cys1 et Cys6. C'est l'un des neuropeptides les plus anciens et les plus étudiés dans la recherche publiée, agissant à la fois comme une hormone hypothalamique (contraction utérine, éjection du lait) et comme un neuromodulateur central du lien social, de la confiance et du comportement d'affiliation. Fourni en flacons lyophilisés de 5 mg et 10 mg pour usage de recherche en laboratoire uniquement.
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| Spécification | Détail |
|---|---|
| Numéro CAS | 50-56-6 (base libre d'ocytocine) ; fourni sous forme de sel d'acétate |
| Formule moléculaire | C43H66N12O12S2 (base libre ; le sel d'acétate ajoute un contre-ion CH3COOH) |
| Masse moléculaire | 1007.19 Da (base libre) |
| Séquence | Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-NH2 (CYIQNCPLG-NH2, 9 acides aminés ; pont disulfure intramoléculaire Cys1–Cys6 formant un anneau macrocyclique à 6 résidus avec une queue C-terminale à 3 résidus ; C-terminal amidé) |
| Forme | Sel d'acétate lyophilisé (poudre blanche à blanc cassé) |
| Pureté | ≥99 % (vérifié par HPLC, COA sur demande) |
| Stockage | Lyophilisé : 2–8 °C (réfrigérateur) pour le stock de travail ; −20 °C pour le stockage à long terme des flacons non ouverts. Reconstitué : 2–8 °C, à utiliser dans ~30 jours. Protéger de la lumière. Ne pas congeler-décongeler la solution reconstituée. |
| Solubilité | Eau bactériostatique (recommandée) ou eau stérile pour des fenêtres d'utilisation plus courtes. Compatible avec les formulations de recherche de véhicules intranasaux. |
| Usage de recherche | Uniquement pour usage de recherche en laboratoire. Ne convient pas à un usage diagnostique ou thérapeutique humain ou vétérinaire. |
Qu'est-ce que l'oxytocine acétate ?
Acétate d'ocytocine est la forme sel d'acétate de l'oxytocine, un neuropeptide cyclique à 9 acides aminés isolé pour la première fois par Sir Henry Dale en 1906 et synthétisé chimiquement par Vincent du Vigneaud en 1953 — la première hormone peptidique jamais produite par synthèse totale, un travail qui valut à du Vigneaud le prix Nobel de chimie en 1955. Le contre-ion acétate est utilisé dans la lyophilisation de qualité recherche car il améliore la stabilité à long terme du peptide et sa solubilité dans l'eau par rapport à l'oxytocine sous forme libre, sans altérer la pharmacologie — l'acétate se dissocie rapidement en solution physiologique.
La séquence bien caractérisée est CYIQNCPLG-NH2 avec un pont disulfure intramoléculaire entre Cys1 et Cys6 qui crée un cycle macrocyclique à 6 résidus et une queue C-terminale à 3 résidus. La masse moléculaire est de 1007,19 Da (forme libre) ; formule empirique C43H66N12O12S2. L'oxytocine est fournie sous forme de poudre lyophilisée de haute pureté à reconstituer avec de l'eau bactériostatique. L'oxytocine pharmaceutique est approuvée par la FDA comme médicament obstétrique injectable (Pitocin, Syntocinon) pour l'induction du travail et le contrôle des hémorragies postpartum ; l'oxytocine acétate de qualité recherche vendue ici est fournie uniquement pour la recherche en laboratoire et n'est pas approuvée par la FDA pour l'administration humaine ou vétérinaire. Pour la recherche sur les petits peptides du SNC apparentés, voir notre Selank et PT-141 pages produit.
Mécanisme d'action — Rôles endocriniens périphériques et neuromodulateurs centraux
Ce qui rend l'oxytocine inhabituelle parmi les peptides de recherche est sa double identité en tant qu'hormone endocrine périphérique et neuromodulateur central. La même molécule, libérée à partir de différents compartiments anatomiques, produit des effets physiologiques fondamentalement différents :
- Libération endocrine périphérique — effets utérins et mammaires — L'ocytocine est synthétisée dans les neurones magnocellulaires des noyaux supraoptique et paraventriculaire de l'hypothalamus et libérée dans la circulation systémique par la posthypophyse. L'ocytocine périphérique se lie aux récepteurs OXTR sur le muscle lisse utérin (stimulant les contractions pendant le travail) et sur les cellules myoépithéliales des alvéoles mammaires (entraînant le réflexe d'éjection du lait). La demi-vie périphérique est courte (~3–5 minutes IV) en raison d'un métabolisme rapide par l'ocytocinase et d'autres peptidases.
- Libération centrale — comportement social, affiliatif et de tamponnement du stress — Une population distincte de neurones à ocytocine parvocellulaires projette axonalement dans des régions cérébrales incluant l'amygdale, le noyau accumbens, l'aire tegmentale ventrale et le cortex préfrontal. La libération centrale d'ocytocine n'entre pas dans la circulation systémique et n'est pas mesurée par les dosages plasmatiques. Dans les recherches publiées, elle module la formation de liens de couple, l'affiliation au groupe, la confiance, l'extinction de la peur et la réactivité au stress. La littérature sur la formation de liens de couple chez le campagnol des prairies est l'ensemble de données mécanistiques canoniques pour la signalisation centrale de l'ocytocine.
- Pharmacologie des récepteurs et transduction du signal — L'ocytocine agit sur un seul récepteur couplé aux protéines G (OXTR), qui se couple principalement à Gαq/11 pour activer la phospholipase C, l'IP3, et la libération de calcium intracellulaire dans le muscle lisse. Dans le SNC, la signalisation OXTR est plus complexe et inclut le couplage Gαi/o la modulation des interneurones GABAergiques et le dialogue croisé avec le récepteur V1a de la vasopressine étroitement apparenté. Les agonistes et antagonistes sélectifs de l'OXTR sont largement utilisés dans les recherches actuelles pour disséquer les contributions de l'ocytocine et de la vasopressine au comportement.
La voie d'administration intranasale est l'une des méthodes de délivrance de recherche les plus citées car elle produit des effets mesurables du SNC sur le comportement social sans augmenter l'ocytocine plasmatique périphérique à des niveaux physiologiquement significatifs. Le mécanisme exact par lequel l'ocytocine intranasale atteint les compartiments du SNC — que ce soit par le transport des nerfs olfactif et trijumeau, la diffusion à travers la lame cribriforme ou un signal de rétroaction périphérique — reste une question de recherche active. Les effets comportementaux sont suffisamment reproductibles pour que l'administration intranasale soit devenue la voie standard dans la recherche comportementale sur l'ocytocine chez l'homme et le rongeur.
Applications de recherche publiées
L'acétate d'ocytocine est utilisé dans les contextes de recherche en laboratoire qui étudient :
- Comportement social et formation de liens de couple — tests de préférence de partenaire chez le campagnol des prairies, formation de la préférence de partenaire chez les campagnols monogames vs polygames, paradigmes de reconnaissance sociale chez les rongeurs (Insel & Hulihan, Behav Neurosci 1995 ; Young & Wang, Nat Neurosci 2004)
- Recherche sur le spectre de l'autisme et la cognition sociale — modèles précliniques de phénotypes de déficit social, études de cohortes de variants OXTR, points finaux comportementaux de l'ocytocine intranasale ; l'un des domaines les plus actifs de la recherche clinique contemporaine sur l'ocytocine
- Recherche comportementale sur la confiance et la coopération — paradigmes économiques du jeu de confiance, prise de décision coopérative sous incertitude ; modulation des biais intra-groupe vs inter-groupe
- Stress, anxiété et extinction de la peur — conditionnement de la peur dépendant de l'amygdale, activation de l'axe HPA induite par le stress, modulation de la réponse au cortisol dans la recherche publiée
- Comportement maternel et soins parentaux — induction du comportement maternel post-partum chez les rongeurs, recherche sur les soins paternels chez les espèces de campagnols monogames, comportement alloparental
- Recherche sur la physiologie de la reproduction — tests de contractilité utérine, recherche sur les cellules myoépithéliales mammaires, études sur les mécanismes du travail et de l'accouchement
- Cicatrisation et régénération tissulaire — expression d'OXTR sur les fibroblastes dermiques et les kératinocytes ; recherche émergente sur la signalisation locale de l'ocytocine dans la réparation cutanée des plaies
- Recherche comparative sur les neuropeptides — comparaison avec la vasopressine (neuropeptide cyclique à 9 acides aminés étroitement apparenté avec une différence d'un acide aminé) et avec d'autres petits peptides actifs dans le SNC tels que Selank.
Pour un contexte plus large sur la place de l'ocytocine dans le paysage des neuromodulateurs à petits peptides, voir Selank (heptapeptide anxiolytique), PT-141 (agoniste des mélanocortines actif sur le SNC), et Semax (heptapeptide nootropique). Parcourez l'intégralité de catalogue complet de peptides de recherche pour les composés associés.
Forces et concentrations disponibles
MedsBase propose de l'acétate d'ocytocine en deux tailles de flacons lyophilisés calibrées pour les durées typiques des protocoles de recherche. Chaque concentration est disponible en formats de 10 ou 20 flacons avec un guide complet de reconstitution :
| Concentration du flacon | Cas d'utilisation typique en recherche | Tailles de conditionnement |
|---|---|---|
| 5 mg | Concentration standard pour la recherche, formulation pour véhicule intranasal, protocoles de tests comportementaux | 10 ou 20 flacons |
| 10 mg | Recherche à cycle prolongé, coût par mg le plus bas, études comportementales multi-cohortes | 10 ou 20 flacons |
Les deux concentrations sont sous la même forme chimique (poudre lyophilisée de sel d'acétate, pureté HPLC ≥ 99 %). Comme la plage de dose de recherche pour l'ocytocine se situe dans le régime de faible microgramme par administration, un seul flacon de 5 mg permet plusieurs semaines de recherche comportementale aux doses intranasales typiques (24 UI ≈ 40 mcg par administration dans la recherche humaine, avec des doses plus faibles pour les rongeurs).
Comparaison — Acétate d'ocytocine vs Selank
L'ocytocine et Selank sont tous deux de petits peptides actifs sur le SNC utilisés dans la recherche sur le comportement et l'axe de l'humeur, mais ils ciblent des récepteurs et des domaines comportementaux différents. Ils sont parfois comparés dans la recherche car ils sont tous deux biodisponibles par voie intranasale et produisent des effets comportementaux mesurables dans les études publiées sur les rongeurs et les humains, bien qu'ils soient structurellement et pharmacologiquement sans rapport.
| Critère | Acétate d'ocytocine | Selank |
|---|---|---|
| Longueur | 9 acides aminés (nonapeptide cyclique) | 7 acides aminés (heptapeptide linéaire) |
| Structure | Macrocycle ponté par un disulfure | Linéaire avec un C-terminal amidé |
| Récepteur principal | OXTR (couplé aux protéines G) | Non classique (modulation GABA, BDNF) |
| Signal comportemental | Lien social, confiance, comportement affiliatif | Anxiolytique, résilience au stress |
| Dose de recherche typique (intranasale) | 24–40 UI (~40–65 mcg) | 300–900 mcg |
| Demi-vie plasmatique | ~3–5 min (IV) | ~15–30 min (voie intranasale) |
| Utilisation clinique approuvée | Déclenchement du travail, hémorragie postpartum | Anxiolytique (Russie uniquement) |
Pour les protocoles de recherche comportementale combinée, les deux peptides ont des mécanismes non redondants (l'ocytocine agit via son propre récepteur couplé aux protéines G ; le Selank agit via la modulation GABA/BDNF), donc leur co-administration n'est pas pharmacologiquement redondante. Les protocoles de recherche étudiant le stress et les comportements sociaux comme critères conjoints utilisent parfois les deux approches.
Stockage et reconstitution
Avant la reconstitution : Conservez les flacons lyophilisés au réfrigérateur entre 2–8 °C dans leur emballage d'origine pour le stockage à court terme. Pour le stockage à long terme non ouvert, congelez à −20 °C. L'acétate d'ocytocine lyophilisé est stable sous réfrigération jusqu'à 24 mois et à −20 °C jusqu'à 36 mois. Évitez les cycles de congélation-décongélation de la poudre lyophilisée. La forme acétate est plus stable hygroscopiquement que la base libre, mais les flacons doivent tout de même être protégés de l'humidité atmosphérique.
Procédure de reconstitution : Injectez l'eau bactériostatique le long de la paroi du flacon de peptide (pas directement sur le gâteau lyophilisé). Pour un flacon de 5 mg, 5,0 mL d'eau bactériostatique donnent une concentration de travail de 1 mg/mL ; 0,04 mL délivre une dose de recherche de 40 mcg (~24 UI). Agitez doucement — ne reçoit pas Agitez — et laissez reposer 2 à 5 minutes pour une dissolution complète. Une solution correctement reconstituée doit être limpide et incolore. Pour les formulations de recherche destinées à un véhicule intranasal, la solution reconstituée peut être transférée dans un flacon pulvérisateur nasal calibré délivrant environ 100 μL par pulvérisation.
Après reconstitution : Conservez au réfrigérateur entre 2–8 °C et utilisez dans les 30 jours pour une stabilité optimale. Ne congelez pas la solution reconstituée — les cycles de congélation-décongélation dégradent l'intégrité du peptide et perturbent la liaison disulfure Cys1–Cys6. Jetez tout flacon présentant de la turbidité, un précipité ou une décoloration.
Questions fréquemment posées
À quoi sert l'acétate d'ocytocine en recherche ?
L'acétate d'ocytocine est utilisé en recherche laboratoire pour étudier les comportements sociaux et l'attachement, le spectre autistique et la cognition sociale, les paradigmes de confiance et coopération, l'extinction du stress et de la peur, les soins maternels et parentaux, la physiologie reproductive et la cicatrisation. C'est l'un des neuropeptides les plus étudiés dans la littérature scientifique et il sert de composé de référence pour la recherche sur l'axe OXTR. L'acétate d'ocytocine de qualité recherche vendu ici est reçoit pas Approuvé par la FDA pour un usage humain non clinique et fourni strictement pour la recherche en laboratoire.
Quelle est la différence entre l'acétate d'ocytocine et l'ocytocine base libre ?
Le contre-ion acétate ne modifie pas la pharmacologie — il se dissocie rapidement en solution physiologique. Le sel acétate est utilisé dans la lyophilisation des peptides de qualité recherche car il améliore la stabilité à long terme du peptide, réduit l'hygroscopicité et améliore la solubilité aqueuse par rapport à l'ocytocine base libre. Tous les effets comportementaux et endocriniens publiés de l'ocytocine s'appliquent au sel acétate à teneur équivalente en ocytocine.
En quoi l'ocytocine diffère-t-elle du Selank ?
Les deux sont de petits peptides actifs sur le SNC utilisés en recherche comportementale, mais ils ciblent des récepteurs et des domaines comportementaux différents. L'ocytocine est un peptide macrocyclique ponté par un disulfure de 9 acides aminés qui se lie au récepteur couplé aux protéines G OXTR, avec un signal de recherche principal dans les paradigmes d'attachement social et de confiance. Le Selank est un heptapeptide linéaire de 7 acides aminés qui agit via la modulation GABA et l'expression de BDNF, avec un signal de recherche principal dans l'anxiolyse et la résilience au stress. Les deux sont pharmacologiquement indépendants.
Quelle est la dose typique de recherche pour l'Oxytocine ?
Les protocoles de recherche humaine intranasale publiés utilisent généralement 24 à 40 UI par administration (1 UI ≈ 1,7 mcg, donc 24 UI ≈ 40 mcg). Les doses pour les rongeurs sont ajustées à une masse absolue plus faible mais plus élevée en mg/kg. Un flacon de 5 mg reconstitué avec 5,0 mL d'eau bactériostatique donne une concentration de 1 mg/mL — 40 mcg pour 0,04 mL.
L'Oxytocine Acétate est-elle approuvée par la FDA ?
L'oxytocine injectable pharmaceutique (Pitocin, Syntocinon) est approuvée par la FDA pour des indications obstétriques spécifiques — induction du travail, contrôle des hémorragies post-partum et facilitation de la montée de lait — fabriquée selon les normes GMP par des fabricants pharmaceutiques approuvés. L'oxytocine acétate de qualité recherche vendue ici est un produit distinct fourni uniquement pour la recherche en laboratoire et n'est reçoit pas approuvée par la FDA pour un usage humain ou vétérinaire en dehors de ces indications obstétriques.
Comment conserver l'Oxytocine Acétate ?
Flacons lyophilisés : réfrigérés à 2–8 °C pour le stockage à court terme, ou à −20 °C pour le stockage à long terme des flacons non ouverts. Solution reconstituée : réfrigérée à 2–8 °C, à utiliser dans les 30 jours. Ne pas congeler la solution reconstituée — les cycles de congélation-décongélation dégradent le peptide et peuvent perturber le pont disulfure. Protéger de la lumière directe à tout moment.
Comment reconstituer l'Oxytocine Acétate ?
Suivez la procédure de reconstitution ci-dessus. Ajoutez de l'eau bactériostatique le long de la paroi du flacon (pas directement sur la poudre lyophilisée), agitez doucement et laissez reposer 2 à 5 minutes pour une dissolution complète. Ne reçoit pas Agitez doucement le flacon — une agitation vigoureuse peut perturber la liaison disulfure. Une solution correctement reconstituée est claire et incolore. Pour un flacon de 5 mg + 5,0 mL de diluant, la concentration de travail est de 1 mg/mL.
Quelles sont les dosages disponibles chez MedsBase ?
MedsBase propose de l'Oxytocine Acétate en flacons lyophilisés de 5 mg et 10 mg. Chaque concentration est disponible en paquets de 10 ou 20 flacons. Tous les flacons sont fournis avec une pureté HPLC de 99 %+ et un certificat d'analyse disponible sur demande.
L'ocytocine peut-elle être administrée par voie intranasale dans la recherche ?
Oui — l'administration intranasale est l'une des voies d'administration les plus citées dans les études comportementales sur l'ocytocine. L'ocytocine intranasale produit des effets mesurables sur le système nerveux central (SNC) concernant le comportement social, la confiance et la réactivité au stress, sans augmenter les niveaux plasmatiques périphériques d'ocytocine à des niveaux physiologiquement significatifs. Le mécanisme exact d'accès au SNC reste une question de recherche active (transport par les nerfs olfactif et trijumeau, diffusion à travers la lame criblée ou rétroaction périphérique). Les voies sous-cutanées et intracérébroventriculaires sont également documentées dans la recherche sur les rongeurs.
Quelle est la demi-vie de l'ocytocine ?
Dans les recherches publiées, l'ocytocine a une demi-vie plasmatique d'environ 3 à 5 minutes après administration intraveineuse. La courte demi-vie périphérique est due à une métabolisation rapide par l'ocytocinase (également appelée cystinyl aminopeptidase) et d'autres peptidases. Les effets comportementaux après administration intranasale persistent au-delà de la clairance plasmatique car les compartiments centraux d'ocytocine sont distincts de la circulation périphérique.
Pourquoi le pont disulfure est-il important ?
La liaison disulfure Cys1–Cys6 verrouille l'ocytocine dans la conformation cyclique nécessaire à la liaison au récepteur. La réduction du pont disulfure convertit l'ocytocine en une forme linéaire inactive — c'est pourquoi les procédures de reconstitution évitent spécifiquement les secousses vigoureuses et les cycles de congélation-décongélation, qui peuvent perturber le pont et dégrader l'activité peptidique. Le neuropeptide étroitement apparenté, la vasopressine, a la même architecture de pont disulfure avec une seule différence d'acide aminé en position 3 (Phé dans la vasopressine vs Ile dans l'ocytocine).
L'ocytocine provoque-t-elle des effets secondaires dans la recherche ?
Le résultat le plus constant dans la recherche sur l'ocytocine est la dépendance dose-effet des effets comportementaux — la réponse n'est pas monotone à fortes doses, et des doses très élevées peuvent produire des effets paradoxaux. Les effets périphériques aigus peuvent inclure des contractions utérines (pertinentes dans les modèles de recherche sur la grossesse) et des effets vasoactifs modestes à des doses supraphysiologiques. La recherche comportementale à long terme a rapporté des effets dépendants du contexte — par exemple, une affiliation accrue au groupe interne peut s'accompagner d'un biais accru envers le groupe externe dans certains paradigmes de cognition sociale.
Combien de temps faut-il à l'ocytocine pour montrer des effets dans la recherche préclinique ?
Les effets comportementaux aigus sur les paradigmes de reconnaissance sociale, de préférence de partenaire et de jeu de confiance sont détectables dans les 30 à 60 minutes suivant l'administration intranasale dans la recherche humaine et sur les rongeurs. Les effets périphériques (contraction utérine, éjection de lait) surviennent en quelques secondes après l'administration intraveineuse en raison du couplage direct de l'OXTR à la voie de signalisation PLC/IP/Ca.3Puis-je commander de l'acétate d'ocytocine pour une livraison internationale ?2+ Oui. MedsBase expédie l'acétate d'ocytocine dans le monde entier via notre réseau dédié d'expédition de peptides. Les commandes de peptides uniquement sont éligibles à notre service d'expédition de peptides autonome. Toutes les commandes sont expédiées dans un emballage à température contrôlée avec un suivi complet et sont couvertes par notre.
Autres peptides pour la recherche sur le SNC, le comportement et l'affect
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- PT-141 (Bremelanotide) — Agoniste des récepteurs de la mélanocortine — Petit peptide actif sur le SNC pour la recherche sur le comportement sexuel
- Epitalon — Tétrapeptide pinéal AEDG — recherche sur la longévité et le rythme circadien
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| Dosage | 5 mg, 10 mg |
|---|---|
| Quantité | 10 flacons, 20 flacons, 30 flacons |
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