Survodutide
✅ Double agoniste des récepteurs GLP-1 + glucagon
✅ Peptide compact de 29 acides aminés Boehringer/Zealand (BI 456906)
✅ Signal fort de fibrose hépatique MASH en phase 2
✅ Équilibre des récepteurs favorisant le glucagon
✅ Administration hebdomadaire (demi-vie d'environ 6 jours)
Survodutide contient un composé peptidique synthétique.
✓ Revu médicalement par Morgan Ellis — Chercheur en pharmacie · 8 ans d'expérience · Dernière révision : mai 2026
Réponse rapide — Qu'est-ce que le Survodutide ?
Survodutide (code de développement BI 456906) est un co-agoniste dual des récepteurs GLP-1 et glucagon à longue durée d'action composé de 29 acides aminés, co-développé par Boehringer Ingelheim et Zealand Pharma. Dans les recherches publiées de phase 2, il a produit des effets remarquables sur la fibrose hépatique MASH (stéatohépatite associée à la dysfonction métabolique) ainsi qu'une réduction du poids corporel d'environ 19 % sur 46 semaines. La demi-vie plasmatique permet une administration hebdomadaire. Fourni en flacons lyophilisés de 5 mg et 10 mg uniquement pour usage en recherche en laboratoire.
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| Spécification | Détail |
|---|---|
| Numéro CAS | 2230198-02-2 (survodutide ; couramment cité) |
| Type | Co-agoniste dual des récepteurs GLP-1 / glucagon à longue durée d'action (peptide synthétique acylé ; Boehringer Ingelheim BI 456906 ; co-développé avec Zealand Pharma) |
| Masse moléculaire | ~3,800 Da (avec acylation d'acide gras ; forme mature du peptide) |
| Structure | Peptide synthétique co-agoniste de 29 acides aminés avec des substitutions d'Aib conçues pour la résistance à la DPP-4 et une chaîne acyle d'acide gras attachée à un résidu de lysine via un lien γ-Glu. Substantiellement plus court que les agonistes doubles dérivés de l'oxyntomoduline (mazdutide ~39 aa) tout en préservant une activité équilibrée sur les récepteurs GLP-1/glucagon. |
| Forme | Poudre lyophilisée (blanche à blanc cassé) |
| Pureté | ≥99 % (vérifié par HPLC, COA sur demande) |
| Stockage | Lyophilisé : 2–8 °C (réfrigérateur) pour le stock de travail ; −20 °C pour le stockage à long terme des flacons non ouverts. Reconstitué : 2–8 °C, à utiliser dans ~30 jours. Protéger de la lumière. Ne pas congeler-décongeler la solution reconstituée. |
| Solubilité | Eau bactériostatique (recommandée) ou eau stérile pour des fenêtres d'utilisation plus courtes. Les peptides acylés peuvent se dissoudre plus lentement — prévoyez un temps d'équilibration supplémentaire. |
| Usage de recherche | Uniquement pour usage de recherche en laboratoire. Ne convient pas à un usage diagnostique ou thérapeutique humain ou vétérinaire. |
Qu'est-ce que le Survodutide ?
Survodutide (code de développement BI 456906) est un co-agoniste double des récepteurs GLP-1 et glucagon à action prolongée, co-développé par Boehringer Ingelheim et Zealand Pharma. Il représente le bras pharmaceutique occidental du programme de recherche sur les co-agonistes doubles GLP-1/glucagon, parallèlement aux programmes qui ont produit mazdutide (Innovent Biologics, Chine) et les composés plus anciens Pegapamodutide / Cotadutide. Le Survodutide est structurellement compact — seulement 29 acides aminés — nettement plus court que les agonistes doubles dérivés de l'oxyntomoduline, tout en préservant une activité agoniste équilibrée sur les deux récepteurs cibles grâce à des substitutions ingénieuses et une acylation par acide gras.
Le Survodutide a un poids moléculaire mature d'environ 3 800 Da, incluant la modification acyle. La longueur de 29 résidus est l'une des particularités structurelles : les peptides plus courts sont généralement moins chers à synthétiser par dose unitaire mais offrent moins de surface pour affiner la pharmacologie de l'équilibre des récepteurs. Boehringer-Zealand a atteint cet équilibre double-agoniste grâce à une combinaison de substitutions stratégiques d'Aib sur les sites de clivage de la DPP-4 et un réglage minutieux des résidus de la poche de liaison des récepteurs. La demi-vie plasmatique est d'environ 6 jours, permettant une administration sous-cutanée hebdomadaire.
La signature clinique actuelle du Survodutide est son effet remarquable sur la fibrose hépatique dans la MASH (stéatohépatite associée à la dysfonction métabolique) rapporté dans l'essai de phase 2 — un résultat qui le distingue des autres agonistes doubles et triples ayant des effets similaires sur le poids corporel. Les données de phase 2 sur l'obésité ont montré des réductions de poids corporel d'environ 19 % à 4,8 mg hebdomadaires sur 46 semaines, plaçant le Survodutide dans la même catégorie d'effet que le tirzepatide et à la frontière du triple-agoniste retatrutide. Le Survodutide est actuellement en essais de phase 3 pour l'obésité (conception d'essai de type SURMOUNT) et la MASH. Le Survodutide n'est non approuvé approuvé par la FDA, l'EMA, la MHRA ou tout autre régulateur majeur pour une utilisation thérapeutique humaine. Le Survodutide de qualité recherche vendu ici est fourni uniquement pour la recherche en laboratoire et n'est pas destiné à une administration humaine ou vétérinaire. Pour le co-agoniste double GLP-1/glucagon apparenté, consultez notre Mazdutide page produit ; pour le triple-agoniste qui ajoute le GIP, voir Retatrutide.
Mécanisme d'action — Co-agonisme double des récepteurs GLP-1 / Glucagon avec accent hépatique
Ce qui rend le Survodutide mécanistiquement distinct parmi les peptides métaboliques double-agonistes est son ratio de puissance GLP-1/glucagon relativement équilibré qui produit à la fois des effets substantiels sur la dépense énergétique (le bras glucagon) et les effets canoniques de satiété/glycémie du GLP-1, avec un accent particulier sur les résultats hépatiques :
- Activation du récepteur GLP-1 — satiété, sécrétion d'insuline par les cellules β, vidange gastrique — Survodutide active le récepteur GLP-1 sur les cellules bêta pancréatiques (sécrétion d'insuline dépendante du glucose, suppression du glucagon des cellules alpha), les neurones POMC du noyau arqué hypothalamique (régulation centrale de l'appétit) et les afférences vagales gastriques (ralentissement de la vidange gastrique). Ce bras recoupe le mécanisme du semaglutide et la composante GLP-1 de tous les peptides incrétines multi-agonistes.
- Activation du récepteur du glucagon — mobilisation des lipides hépatiques, dépense énergétique, activation du tissu adipeux brun — La caractéristique déterminante commune avec mazdutide et retatrutide est l'agonisme du récepteur du glucagon. Dans la recherche sur le survodutide, ce bras produit une mobilisation particulièrement forte des lipides hépatiques — les hépatocytes sont fortement enrichis en récepteurs du glucagon, et l'activation directe de la voie du glucagon entraîne l'oxydation des acides gras et l'exportation des triglycérides. L'effet combiné avec les bénéfices hépatiques indirects du bras GLP-1 via la réduction de la résistance à l'insuline produit le signal distinctif de fibrose MASH observé en Phase 2.
- Ingénierie de l'équilibre des récepteurs et rapport de puissance des agonistes doubles — Le défi pharmacologique dans la co-agonie GLP-1/glucagon est d'atteindre la puissance relative appropriée à chaque récepteur. L'agonisme du glucagon seul augmente la glycémie ; l'agonisme du GLP-1 seul produit une forte baisse de la glycémie. L'effet net dépend du rapport in vivo de l'occupation des récepteurs à chaque site. Survodutide est conçu pour un équilibre favorisant le glucagon par rapport au mazdutide, ce qui contribue à des effets hépatiques plus forts mais nécessite une titration plus prudente pour éviter les effets nets sur la glycémie dans les protocoles de recherche d'escalade de dose précoces.
L'acylation des acides gras sur un résidu de lysine (analogue en concept à la chaîne acyle C18 du semaglutide) entraîne une liaison réversible à l'albumine sérique qui produit une demi-vie plasmatique d'environ 6 jours et permet une administration sous-cutanée hebdomadaire dans la recherche clinique. L'administration sous-cutanée est la voie de recherche standard et la seule voie utilisée dans le développement clinique.
Applications de recherche publiées
Survodutide est utilisé dans des contextes de recherche en laboratoire qui étudient :
- MASLD/MASH (maladie hépatique associée à la dysfonction métabolique) — le contenu en triglycérides hépatiques, la normalisation des ALT/AST, la progression du stade de fibrose dans les modèles précliniques et les données de Phase 2 clinique ; le signal de recherche le plus fort du survodutide et la base de son programme dédié en Phase 3 pour la MASH
- Recherche sur l'obésité et la composition corporelle — modèles précliniques de rongeurs DIO, composition corporelle (DEXA/IRM), tests de prise alimentaire, mesure de la dépense énergétique
- Recherche préclinique sur le diabète de type 2 — contrôle glycémique, dynamique de suppression du glucagon, substituts d'HbA1c ; l'équilibre des récepteurs modifiés favorise une réduction nette de la glycémie malgré la composante glucagon
- Recherche sur la dépense énergétique et la thermogenèse — dépense énergétique au repos, activation du tissu adipeux brun, expression des gènes thermogéniques ; particulièrement pertinent compte tenu de l'action du glucagon
- Recherche comparative sur les agonistes doubles — comparaison directe avec l'autre agoniste double GLP-1/glucagon Mazdutide (dérivé de l'oxyntomoduline, 39 aa), le double agoniste GLP-1/GIP Tirzepatide, et le triple agoniste Retatrutide; recherche sur la stratégie d'empilement des récepteurs
- Recherche cardiovasculaire — effets sur la pression artérielle, les profils lipidiques ; données sur les résultats cardiovasculaires accumulées à partir des programmes de phase 2/3
- Pharmacologie de l'axe du glucagon — pharmacologie isolée du récepteur du glucagon, dynamique de production hépatique de glucose, caractérisation de l'équilibre de puissance entre les récepteurs du glucagon et du GLP-1
- Recherche comparative sur les incrétines — comparaison avec les agonistes simples GLP-1 (Semaglutide) et pharmacologie combinée de l'axe de l'amyline (Cagrilintide + Semaglutide CagriSema).
Pour un contexte plus large sur la place du survodutide dans le paysage des peptides métaboliques multi-agonistes, voir Mazdutide comme le co-agoniste double GLP-1/glucagon frère, Retatrutide comme le triple-agoniste qui ajoute le GIP, Tirzepatide comme l'alternative double utilisant le GIP au lieu du glucagon, et Semaglutide comme la référence mono-agoniste. Parcourez l'intégralité catalogue complet de peptides de recherche pour les composés associés.
Forces et concentrations disponibles
MedsBase propose le Survodutide en deux tailles de flacons lyophilisés calibrés pour les durées typiques des protocoles de recherche. Chaque concentration est disponible en formats de 10 ou 20 flacons avec des instructions complètes de reconstitution :
| Concentration du flacon | Cas d'utilisation typique en recherche | Tailles de conditionnement |
|---|---|---|
| 5 mg | Concentration standard pour la recherche — dosage pilote, protocoles à cohorte unique, bras de titration | 10 ou 20 flacons |
| 10 mg | Protocoles à cycle prolongé, études à cohortes multiples, coût le plus bas par mg | 10 ou 20 flacons |
Les deux concentrations sont de la même forme chimique (poudre lyophilisée, pureté HPLC 99 %+). Les doses cliniques de phase 2 sont de 0,3 à 4,8 mg par semaine avec un calendrier de titration de 4 à 6 mois, donc les flacons de qualité recherche à 5 mg ou 10 mg représentent des approvisionnements de plusieurs semaines de dosage équivalent clinique pour les travaux in vivo. Le Survodutide est un peptide de recherche relativement rare en raison du développement clinique actif et des contrôles de la chaîne d'approvisionnement pharmaceutique occidentale, ce qui se reflète dans le prix par mg par rapport aux petits peptides synthétiques matures.
Comparaison — Survodutide vs Mazdutide
Le Survodutide et Mazdutide sont les deux principaux peptides de recherche co-agonistes GLP-1 / glucagon dans la littérature actuelle. Ils partagent la pharmacologie des récepteurs — tous deux activent les récepteurs GLP-1 et glucagon, tous deux n'ont pas d'activité GIP — mais diffèrent par leur origine structurelle, leur longueur et leur ratio d'équilibre des récepteurs modifié. La comparaison est l'une des plus claires dans la pharmacologie actuelle des agonistes doubles car les cibles des récepteurs sont identiques et seule l'implémentation moléculaire diffère.
| Critère | Survodutide | Mazdutide |
|---|---|---|
| Profil des récepteurs | GLP-1 + glucagon (double) | GLP-1 + glucagon (double) |
| Longueur | 29 acides aminés (compact) | ~39 acides aminés (dérivé de l'oxyntomoduline) |
| Développeur | Boehringer Ingelheim + Zealand Pharma | Innovent Biologics (sous licence de Eli Lilly) |
| Code de développement | BI 456906 | IBI362 / LY3305677 |
| Équilibre des récepteurs | Prédominance glucagon (effets hépatiques marqués) | Prédominance GLP-1 (profil glycémique plus net) |
| Demi-vie | ~6 jours (une fois par semaine) | Hebdomadaire (acylé) |
| Signal clinique distinctif | Amélioration de la fibrose hépatique MASH (Phase 2) | Premier double agoniste approuvé (China NMPA) |
| Effet sur le poids corporel | ~19 % (Phase 2, 46 sem) | ~15–17 % (Phase 3, 48 sem) |
| Dose hebdomadaire typique en recherche | 0,3–4,8 mg | 4–9 mg |
Pour la recherche sur les maladies hépatiques MASH/MASLD, le survodutide est l'outil double agoniste le plus fréquemment cité en raison de son signal distinctif de fibrose hépatique en Phase 2. Pour les recherches axées sur la régulation glycémique avec une interférence minimale de la voie du glucagon, l'équilibre favorisant le GLP-1 du mazdutide en fait le choix le plus précis. Ces deux peptides représentent respectivement les approches occidentale (Boehringer-Zealand) et orientale (Innovent) de la pharmacologie des co-agonistes GLP-1/glucagon — tous deux devraient rester actifs dans la recherche et le développement clinique au cours de cette décennie.
Stockage et reconstitution
Avant la reconstitution : Conservez les flacons lyophilisés au réfrigérateur entre 2 et 8 °C dans leur emballage d'origine pour un stock de travail à court terme. Pour un stockage à long terme non ouvert, congelez à −20 °C. Le survodutide lyophilisé est stable sous réfrigération jusqu'à 24 mois et à −20 °C jusqu'à 36 mois. Évitez les cycles de congélation-décongélation de la poudre lyophilisée.
Procédure de reconstitution : Injectez de l'eau bactériostatique le long de la paroi du flacon (pas directement sur la poudre lyophilisée). Pour un flacon de 5 mg, 2,0 mL d'eau bactériostatique donnent une concentration de travail de 2,5 mg/mL — 0,04 mL délivre 100 mcg ; 0,2 mL délivre 500 mcg ; ~1,9 mL délivre une dose de recherche équivalente clinique de 4,8 mg. Agitez doucement — ne reçoit pas secouez pas — et laissez reposer 5 à 10 minutes pour une dissolution complète (les peptides acylés se dissolvent plus lentement que les petits peptides non modifiés). Une solution correctement reconstituée doit être claire et incolore, sans particules visibles.
Après reconstitution : conservez au réfrigérateur à 2–8 °C et utilisez dans les 30 jours pour une stabilité optimale. Ne congelez pas la solution reconstituée — les cycles de gel-dégel dégradent l'intégrité du peptide. Jetez tout flacon présentant de la turbidité, un précipité ou une décoloration.
Questions fréquemment posées
À quoi sert le Survodutide dans la recherche ?
Le Survodutide est utilisé en recherche laboratoire pour étudier les maladies hépatiques MASLD/MASH (son signal de recherche distinctif le plus marqué), la régulation de l'obésité et de la composition corporelle, les modèles précliniques de diabète de type 2, la dépense énergétique et la thermogenèse, ainsi que pour des comparaisons pharmacologiques des agonistes incrétines (GLP-1 simple agoniste, double agoniste GLP-1/GIP comme le tirzepatide, le double agoniste GLP-1/glucagon apparenté mazdutide, et le triple agoniste retatrutide). Le survodutide de qualité recherche vendu ici est reçoit pas approuvé par la FDA et est fourni strictement pour une utilisation en recherche en laboratoire uniquement.
En quoi le Survodutide diffère-t-il du Mazdutide ?
Les deux sont des co-agonistes doubles GLP-1/glucagon avec les mêmes cibles réceptrices, mais ils diffèrent par leur origine structurelle et leur ratio d'équilibre récepteur modifié. Le Survodutide est un composé compact de 29 acides aminés de Boehringer-Zealand avec un équilibre de puissance favorisant le glucagon, produisant des effets hépatiques particulièrement puissants (base de son signal en Phase 2 pour la MASH). Le Mazdutide est un composé d'Innovent dérivé de l'oxyntomoduline d'environ 39 acides aminés avec un équilibre favorisant le GLP-1, produisant des effets glycémiques plus nets. Pour la recherche sur la MASH, le survodutide est le choix canonique ; pour une recherche axée sur la glycémie avec une interférence minimale du glucagon, le mazdutide est préféré.
En quoi le Survodutide diffère-t-il du Tirzepatide ?
Les deux sont des agonistes doubles des incrétines, mais ils activent des seconds récepteurs différents. Le Tirzepatide est GLP-1 + GIP (effet d'environ 22 % sur le poids corporel dans SURMOUNT-1). Le Survodutide est GLP-1 + glucagon (environ 19 % en Phase 2). Les deux combinaisons de récepteurs produisent des profils métaboliques qualitativement différents : le GIP ajoute une lipolyse des adipocytes dans des conditions de jeûne ; le glucagon ajoute une dépense énergétique substantielle et une mobilisation des lipides hépatiques. Le Survodutide présente le signal unique de fibrose-MASH en raison de son effet hépatique lié au glucagon.
En quoi le Survodutide diffère-t-il du Retatrutide ?
Le Retatrutide ajoute l'activation du récepteur GIP en plus du GLP-1 + glucagon — c'est un triple agoniste. Le Survodutide s'arrête à la combinaison double. L'effet du Retatrutide sur le poids corporel en Phase 2 (environ 24 %) est plus important que celui du Survodutide (environ 19 %), suggérant que le GIP apporte un bénéfice substantiel. Le Survodutide présente le signal MASH le plus fort dans son essai de Phase 2 respectif. Pour la recherche isolant la combinaison double GLP-1 + glucagon sans la confusion du GIP, le Survodutide (et le Mazdutide) sont les outils les plus appropriés.
Quelle est la dose typique de Survodutide pour la recherche ?
Les protocoles cliniques de Phase 2 publiés utilisent une administration sous-cutanée hebdomadaire avec un long schéma de titration commençant à 0,3 mg et passant par 0,9, 1,8, 2,4, 3,6 jusqu'à une dose d'entretien de 4,8 mg hebdomadaires sur environ 24 semaines. Un flacon de 5 mg reconstitué avec 2,0 mL d'eau bactériostatique donne 2,5 mg/mL — environ 1,9 mL équivaut à une dose de recherche équivalente clinique de 4,8 mg.
Le Survodutide est-il approuvé par la FDA ?
Non. Le Survodutide n'est approuvé ni par la FDA, ni par l'EMA, ni par la MHRA, ni par aucun autre régulateur majeur pour un usage thérapeutique humain. Les essais de Phase 3 pour l'obésité et la MASH sont en cours selon la littérature actuelle. Tout le Survodutide vendu par les fournisseurs réservés à la recherche est destiné à des investigations en laboratoire et ne doit pas être administré à des humains.
Comment le Survodutide doit-il être stocké ?
Flacons lyophilisés : conservés au réfrigérateur à 2–8 °C pour les stocks de travail à court terme, ou à −20 °C pour le stockage à long terme des flacons non ouverts. Solution reconstituée : conservée au réfrigérateur à 2–8 °C, à utiliser dans les 30 jours. Ne pas congeler la solution reconstituée — les cycles de congélation-décongélation dégradent le peptide. Protéger de la lumière directe en permanence.
Comment reconstituer le Survodutide ?
Suivez la procédure de reconstitution ci-dessus. Ajoutez de l'eau bactériostatique le long de la paroi du flacon (pas directement sur le gâteau lyophilisé), agitez doucement et laissez reposer 5 à 10 minutes pour une dissolution complète (les peptides acylés se dissolvent plus lentement que les petits peptides non modifiés). Ne reçoit pas Secouez le flacon. Une solution correctement reconstituée est claire et incolore. Pour un flacon de 5 mg + 2,0 mL de diluant, la concentration de travail est de 2,5 mg/mL.
Quelles sont les dosages disponibles chez MedsBase ?
MedsBase propose le Survodutide en flacons lyophilisés de 5 mg et 10 mg. Chaque dosage est disponible en packs de 10 ou 20 flacons. Tous les flacons sont fournis avec une pureté HPLC de 99 %+ et un certificat d'analyse disponible sur demande.
Pourquoi le Survodutide est-il particulièrement pertinent pour la recherche sur la MASH ?
L'équilibre double récepteur favorisant le glucagon du Survodutide produit des effets hépatiques particulièrement puissants dans les recherches publiées. Les hépatocytes sont fortement enrichis en récepteurs du glucagon, donc l'activation de la voie du glucagon favorise directement l'oxydation des acides gras et l'export des triglycérides du foie stéatosique. Combiné aux bénéfices indirects du bras GLP-1 via une réduction de la résistance à l'insuline, l'effet double sur le foie se traduit par l'amélioration frappante du stade de fibrose-MASH rapportée dans l'essai de Phase 2 — un résultat qui distingue le Survodutide des autres agonistes doubles et triples à des effets comparables sur le poids corporel.
Le composant glucagon provoque-t-il une hyperglycémie ?
Le classique “ paradoxe du glucagon ” s'applique au survodutide comme aux autres co-agonistes doubles GLP-1/glucagon : le glucagon seul augmente la glycémie en stimulant la production hépatique de glucose, mais l'action dominante hypoglycémiante du composant GLP-1 sur l'insuline et la suppression du glucagon au niveau des cellules bêta et alpha l'emportent. Le ratio équilibré d'activation des récepteurs du survodutide permet une réduction nette de la glycémie malgré l'activation du récepteur du glucagon — les données publiées de la Phase 2 confirment une amélioration du contrôle glycémique chez les cohortes de DT2 à la dose d'entretien.
Le Survodutide provoque-t-il des effets secondaires dans la recherche ?
Le résultat le plus constant est gastro-intestinal, similaire aux autres peptides de l'axe GLP-1 — nausées, suppression transitoire de l'appétit et vidange gastrique retardée sont dose-dépendants et ont tendance à s'atténuer avec le long calendrier de titration utilisé en Phase 2. Les résultats liés au composant glucagon incluent des élévations modestes de la fréquence cardiaque au repos et (rarement) des effets transitoires sur la pression artérielle. La longue titration est en partie conçue pour minimiser ces effets.
Quelle est la demi-vie du Survodutide ?
Dans les recherches précliniques et cliniques, le survodutide a une demi-vie plasmatique d'environ 6 jours après administration sous-cutanée, comparable au tirzepatide (~5 jours) et légèrement plus courte que le sémaglutide (~7 jours). La demi-vie est obtenue par liaison réversible à l'albumine sérique circulante via l'ancrage d'acide gras sur un résidu lysine.
Combien de temps faut-il au Survodutide pour montrer des effets dans la recherche préclinique ?
Les effets pharmacodynamiques aigus sur la tolérance au glucose et la vidange gastrique sont détectables quelques heures après la première dose. Les effets sur le poids corporel dans les modèles rongeurs DIO deviennent généralement significatifs statistiquement après 1 à 2 semaines de doses hebdomadaires. Les effets sur le contenu en triglycérides hépatiques et la normalisation des ALT/AST dans le MASLD/MASH s'accumulent sur 8 à 16 semaines de dosage régulier. L'effet maximal sur la composition corporelle se développe sur 24 à 46 semaines, reflétant la trajectoire de la Phase 2.
Puis-je commander du Survodutide pour une livraison internationale ?
Oui. MedsBase expédie le Survodutide dans le monde entier depuis notre réseau dédié d'expédition de peptides. Les commandes de peptides uniquement sont éligibles pour notre service d'expédition de peptides autonome. Toutes les commandes sont expédiées dans un emballage à température contrôlée avec un suivi complet et sont couvertes par notre Politique de Réexpéditions Garanties.
Autres peptides pour la recherche métabolique, MASH et multi-agonistes
- Mazdutide — Co-agoniste double GLP-1/glucagon frère — ratio d'équilibre des récepteurs alternatif
- Retatrutide — Agoniste triple GLP-1/GIP/glucagon — ajoute le GIP au profil double GLP-1/glucagon
- Tirzepatide — Agoniste double GLP-1/GIP — alternative double-agoniste utilisant le GIP au lieu du glucagon
- Semaglutide — Agoniste simple GLP-1 — comparateur de base canonique
- Cagrilintide — Analogue de l'amylin — approche alternative de pharmacologie combinée
Pour en savoir plus
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| Dosage | 5 mg, 10 mg |
|---|---|
| Quantité | 10 flacons, 20 flacons, 30 flacons |
Survodutide
Questions et réponses
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