Hqtor
✅ Gestisce le malattie autoimmuni
✅ Efficace contro la malaria
✅ Riduce rapidamente l'infiammazione
✅ Allevia i sintomi dell'artrite
✅ Controlla i sintomi del lupus
Hqtor contiene Idrossiclorochina.
✓ Revisionato da esperti medici Morgan Ellis — Ricercatore Farmaceutico · 8 anni di esperienza · Ultima revisione: maggio 2026
Risposta rapida
Hqtor contiene solfato di idrossiclorochina 200 mg (Torrent Pharma). Tratta e previene malaria sensibile alla clorochina, ed è l'amminochinolina di prima linea per artrite reumatoide, lupus eritematoso sistemico, lupus discoide, e sindrome di Sjögren. Dosaggio: 400 mg/giorno per malattie autoimmuni (mantenimento a lungo termine ≤ 5 mg/kg/giorno peso corporeo effettivo); 800 mg di carico poi 400 mg a 6 / 24 / 48 h per malaria acuta non complicata sensibile alla clorochina. Screening oftalmologico obbligatorio basale + annuale dopo 5 anni di uso continuativo per rilevare retinopatia. Le aree endemiche moderne (Africa subsahariana, India, Sud-est asiatico, Amazzonia) presentano diffusa resistenza alla clorochina — l'idrossiclorochina NON è la profilassi adatta per queste destinazioni. Assumere con cibo per ridurre disturbi gastrointestinali.
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Hqtor è prodotto da un produttore certificato WHO-GMP e spedito in tutto il mondo in confezioni discrete. Ogni ordine è coperto dalla nostra Politica di Garanzia di Rispedizione e supportato dal nostro medsbase.com/reviews. Spedizioni mondiali senza documentazione di prescrizione.
Informazioni su Hqtor
Hqtor è una compressa da 200 mg di solfato di idrossiclorochina prodotta da Torrent Pharma in condizioni certificate WHO-GMP. L'idrossiclorochina è un antimalarico 4-amminochinolinico che funge anche da cavallo di battaglia farmaco antireumatico modificatore della malattia sintetico convenzionale (csDMARD) per l'artrite reumatoide da lieve a moderata e le malattie del tessuto connettivo, con il profilo di tossicità più basso tra tutti i DMARD se dosato correttamente.
Come funziona l'idrossiclorochina
L'idrossiclorochina si accumula nei lisosomi acidi delle cellule. Nei parassiti della malaria interferisce con la digestione dell'emoglobina nel vacuolo alimentare, permettendo l'accumulo di eme libero tossico che uccide il parassita. Nelle malattie autoimmuni l'effetto lisosomotrope aumenta il pH lisosomiale, interferendo con l'elaborazione degli antigeni da parte delle cellule dendritiche, attenuando la segnalazione dei recettori Toll-like (specialmente TLR-7 e TLR-9 che riconoscono gli acidi nucleici self) e riducendo la produzione di interferone-α. Il doppio meccanismo spiega perché un singolo farmaco tratta due malattie non correlate.
L'emivita è di ~40 giorni (stato stazionario 4-6 settimane). L'effetto sulle malattie autoimmuni richiede 8-12 settimane per manifestarsi e continua a intensificarsi per 6 mesi — pazienza e aderenza sono fondamentali.
Indicazioni e dosaggio
| Indicazione | Dose | MRGE — da lieve a moderata |
|---|---|---|
| Artrite reumatoide (lieve–moderata) | 200–400 mg/giorno in 1–2 dosi divise (max 5 mg/kg/giorno peso corporeo effettivo) | Effetto in 8–12 settimane. Terapia di mantenimento a lungo termine. Spesso combinato con metotrexato o sulfasalazina. |
| Lupus eritematoso sistemico (LES) | 200–400 mg/giorno, max 5 mg/kg/giorno | Terapia di fondo per quasi tutti i pazienti con LES secondo EULAR — riduce le riacutizzazioni, i danni d'organo, la trombosi e migliora la sopravvivenza. |
| Lupus discoide/cutaneo | 200–400 mg/giorno | Terapia sistemica di prima linea per lupus limitato alla cute. Possono occorrere 8–12 settimane per un miglioramento visibile. |
| sindrome di Sjögren | 200–400 mg/giorno | Miglioramento modestamente documentato su affaticamento + artralgia; scarso effetto sulla secchezza. |
| Malaria acuta non complicata da P. falciparum/P. vivax/P. ovale/P. malariae sensibile alla clorochina | 800 mg dose iniziale → 400 mg a 6 h → 400 mg a 24 h → 400 mg a 48 h (totale 2 g in 48 h) | Solo ciclo terapeutico — per aree sensibili alla clorochina. Aggiungere primaquina per la cura radicale di vivax/ovale. |
| Profilassi per malaria sensibile alla clorochina | 400 mg una volta a settimana | Iniziare 1–2 settimane prima del viaggio, continuare settimanalmente durante l'esposizione, proseguire per 4 settimane dopo il ritorno. Utilità moderna limitata — la maggior parte delle destinazioni presenta resistenza. |
Programma di monitoraggio
| Punto temporale | Indagine | Motivo |
|---|---|---|
| Basale | Esame oculistico (fundus + OCT + campo visivo), emocromo completo, elettroliti sierici, test di funzionalità epatica, glicemia, peso | Stabilire una linea di base retinica + calcolo della dose in base al peso effettivo + screening delle controindicazioni. |
| Mesi 1–6 | Valutazione dei sintomi ad ogni contatto clinico | Tolleranza gastrointestinale, mal di testa, umore, eruzione cutanea, debolezza muscolare. |
| Anno 1, poi annualmente | Emocromo completo + test di funzionalità epatica | Citopenie rare ed epatotossicità rara. |
| Anno 5, poi annualmente | Screening oftalmologico completo (OCT + campo visivo 10-2 + autofluorescenza del fondo oculare) | Rilevare precocemente la retinopatia prima di danni irreversibili. |
| Basato sui sintomi | CK + EMG in caso di debolezza prossimale; conduzione nervosa in caso di sintomi neuropatici | Miopia rara / neuromiopia con uso a lungo termine. |
Effetti collaterali
- Comuni (5–15%): nausea, diarrea, crampi addominali (mitigati assumendo con cibo), mal di testa, vertigini, lieve prurito, pigmentazione cutanea (macchie grigio-ardesia in utenti a lungo termine).
- Meno comuni (1–5%): schiarimento dei capelli, fotosensibilità, cambiamenti d'umore, sogni vividi, visione offuscata (effetto precoce reversibile di accomodazione — distinto dalla retinopatia tardiva), acufene.
- Rari ma gravi: retinopatia (a lungo termine, dose-dipendente — vedi avviso in rosso), cardiomiopatia / prolungamento del QT (soprattutto con farmaci che prolungano il QT), miopatia, neuromiopatia, agranulocitosi, gravi reazioni cutanee (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, AGEP, eruzione farmacologica con eosinofilia e sintomi sistemici / DRESS).
- Cardiaco: Il prolungamento del QTc è dose-dipendente. Evitare la combinazione con altri farmaci che prolungano il QT (azitromicina, fluorochinoloni, ondansetron, metadone, antipsicotici) e correggere lo squilibrio elettrolitico prima di una terapia ad alto dosaggio.
Interazioni farmacologiche
| Interazione | Effetto | Gestione |
|---|---|---|
| Digossina | L'idrossiclorochina aumenta il livello di digossina | Monitorare il livello di digossina; dimezzare la dose di digossina se necessario. |
| Insulina / sulfoniluree / metformina | L'idrossiclorochina migliora la sensibilità all'insulina → rischio di ipoglicemia | Monitorare la glicemia; ridurre la dose di farmaci antidiabetici in caso di ipoglicemia sintomatica. |
| Metotrexato | Nessuna interazione farmacocinetica significativa; combinati come coppia standard di csDMARD | La combinazione è una pratica standard in reumatologia. |
| Farmaci che prolungano il QT (azitromicina, ondansetron, fluorochinoloni, metadone, antipsicotici) | Prolungamento additivo dell'intervallo QTc | Evitare la co-somministrazione in pazienti con cardiopatia strutturale, disturbi elettrolitici o QT lungo preesistente. |
| Ciclosporina | L'idrossiclorochina aumenta il livello di ciclosporina | Monitorare il livello di ciclosporina se combinata. |
| Antiacidi (idrossido di Mg / Al) | Riduce l'assorbimento dell'idrossiclorochina di circa il 30% | Separare di 4 ore. |
| Meflochina | Entrambi possono abbassare la soglia convulsiva. | Evitare la combinazione; scegliere un solo agente antimalarico. |
| Tamoxifen | Tossicità retinica sinergica nell'uso prolungato | Utilizzare la dose efficace più bassa; intensificare lo screening oftalmologico. |
Controindicazioni e precauzioni
- Assoluto: ipersensibilità nota alle 4-aminochinoline; retinopatia preesistente.
- Attenzione: insufficienza renale (dosare in base al peso corporeo effettivo; considerare una riduzione della dose con CrCl < 30 mL/min), insufficienza epatica, storia di psoriasi (può riacutizzarsi), porfiria (può scatenare un attacco), deficit di G6PD, malattie gastrointestinali gravi, malattie neurologiche (rari casi di convulsioni), psoriasi (rischio di riacutizzazione).
- Gravidanza: compatibile. La continuazione dell'idrossiclorochina durante la gravidanza nel lupus riduce le riacutizzazioni e migliora gli esiti; ACR / EULAR / British Society for Rheumatology raccomandano tutti la continuazione. Attraversa la placenta — la retina neonatale non è influenzata alla dose terapeutica materna.
- Allattamento: compatibile. Escreto nel latte materno in piccole quantità.
Conservazione
Conservare a temperatura inferiore a 25 °C in un luogo asciutto, nella confezione originale. Tenere fuori dalla portata dei bambini — un sovradosaggio pediatrico con una singola compressa da 200 mg ha causato cardiotossicità fatale in un bambino piccolo.
Domande frequenti
Quanto tempo impiega Hqtor a fare effetto per l'artrite reumatoide o il lupus?
La maggior parte dei pazienti nota un miglioramento significativo tra le 8 e le 12 settimane; il beneficio continua ad aumentare per 6 mesi. Non interrompere precocemente a causa di “nessun effetto a 4 settimane”. La combinazione con metotrexato può essere utilizzata per un esordio più rapido nell'artrite reumatoide con attività di malattia più elevata.
Devo fare un esame oculistico prima di iniziare?
Sì — esame del fondo oculare + OCT + campo visivo basali. Screening annuale a partire dal 5° anno di uso continuativo, prima se la dose > 5 mg/kg/giorno peso effettivo, CrCl renale < 60 o uso concomitante di tamoxifene.
Posso prendere Hqtor per la profilassi della malaria durante un viaggio in Asia sudorientale o in Africa?
No. La maggior parte delle regioni endemiche moderne ha una diffusa resistenza alla clorochina e all'idrossiclorochina. Usare meflochina, doxiciclina o atovaquone-proguanile. Consultare una clinica di medicina dei viaggi per consigli specifici sulla destinazione.
Quale dose devo assumere per la malattia autoimmune?
La manutenzione a lungo termine non deve superare i 5 mg/kg/giorno di peso corporeo effettivo (non peso ideale). Per la maggior parte degli adulti questo si traduce in 200–400 mg/giorno. Dosaggi più elevati aumentano sostanzialmente il rischio di tossicità retinica.
È sicuro in gravidanza?
Sì. Continuare l'idrossiclorochina durante la gravidanza nel lupus riduce le riacutizzazioni della malattia e gli esiti avversi della gravidanza. L'interruzione in gravidanza è associata a un aumento delle riacutizzazioni del lupus e a peggiori esiti materni e fetali.
Posso bere alcolici?
Un consumo moderato di alcol è accettabile. Evitare l'abuso di alcol — sia l'alcol che l'idrossiclorochina possono raramente causare epatotossicità, e la combinazione aumenta leggermente il segnale cardiaco QT.
Perché il medico vuole un peso basale?
Il limite di 5 mg/kg/giorno è calcolato sul peso corporeo effettivo, non sul peso ideale. Pazienti sopra ~80 kg spesso necessitano di 400 mg/giorno; pazienti sotto ~50 kg spesso necessitano di 200 mg/giorno per rimanere sotto la soglia di tossicità retinica.
E se dimentico una dose?
Prendila non appena te ne ricordi a meno che non sia vicino alla dose successiva. Non raddoppiare la dose. L'emivita di 40 giorni significa che una singola dose dimenticata ha un effetto minimo sui livelli ematici complessivi.
Hqtor causa aumento di peso?
No. L'idrossiclorochina è neutrale rispetto al peso e migliora leggermente la sensibilità all'insulina nei pazienti con diabete di tipo 2.
L'idrossiclorochina è la stessa cosa della clorochina?
Strettamente correlati ma non identici. L'idrossiclorochina ha un gruppo idrossile aggiuntivo che le conferisce un profilo di tossicità retinica sostanzialmente migliore (~40% meno retinotossica a dosi equivalenti) e una migliore tollerabilità. Per le malattie autoimmuni, l'idrossiclorochina è preferita rispetto alla clorochina. Per il trattamento della malaria nelle aree sensibili alla clorochina, entrambe sono efficaci.
Altri Farmaci per la Malaria
- HCQS 200/400 mg — Cipla hydroxychloroquine — dosi da 200 mg e 400 mg
- Hqcheal 200 mg — Idrossiclorochina Healing Pharma 200 mg
- Hyquin 200 mg — Idrossiclorochina Hetero 200 mg
- Lariago 250 mg — Clorochina — più vecchio 4-aminochinolina, uso esclusivo per la malaria nelle aree sensibili alla clorochina
- Mefque 250 mg — Meflochina — chemioprofilassi settimanale per aree resistenti alla clorochina
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| Dosaggio | 200 mg |
|---|---|
| Quantità | 30 Compresse, 60 Compresse, 90 Compresse, 180 Compresse |
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