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Penlip

✅ Riduce l'acidità gastrica
✅ Tratta il reflusso acido
✅ Allevia i sintomi del bruciore di stomaco
✅ Aiuta a guarire le ulcere
✅ Allevia l'indigestione

Penlip contiene Pantoprazolo Sodico.

Revisionato da esperti medici Morgan Ellis — Ricercatore Farmaceutico · 8 anni di esperienza  · Ultima revisione: maggio 2026

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⚡ Risposta Rapida — Cos'è Penlip?

Penlip contiene pantoprazolo (40 mg) da un produttore certificato WHO-GMP — un inibitore della pompa protonica che disattiva irreversibilmente l'H+(ranitidina, famotidina, cimetidina) bloccano il segnale dell'istamina che guida la secrezione acida. I PPI (omeprazolo, esomeprazolo, pantoprazolo, lansoprazolo, rabeprazolo, ilaprazolo) bloccano direttamente la pompa H+-ATPasi “pompa acida” nelle cellule parietali gastriche. Dose standard per adulti: una volta al giorno, 30–60 minuti prima del primo pasto della giornata. Penlip è utilizzato per la malattia da reflusso gastroesofageo (GERD), esofagite erosiva, ulcera peptica, Helicobacter pylori regimi di eradicazione e prevenzione di ulcere associate a FANS. Gli effetti si accumulano in 3–5 giorni; non aspettarsi un sollievo immediato il primo giorno. L'uso a lungo termine (più di qualche mese) richiede monitoraggio — i rischi includono carenza di vitamina B12 e magnesio, fratture, Clostridioides difficile infezioni e ipersecrezione acida da rimbalzo quando interrotto bruscamente.

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Cos'è Penlip (Pantoprazolo)

Penlip è un marchio generico di pantoprazolo, un inibitore della pompa protonica (PPI) benzimidazolico. Ogni compressa contiene 40 mg di pantoprazolo. I PPI sono la classe più potente di farmaci soppressori dell'acido disponibile e sono la terapia di prima linea per le malattie moderate-gravi correlate all'acido.

Come Funziona Penlip (Meccanismo)

Gli inibitori della pompa protonica sono profarmaci. Dopo l'assorbimento dall'intestino tenue, il farmaco entra nel flusso sanguigno e si concentra nei canalicoli secretori acidi delle cellule parietali dello stomaco. Lì, l'ambiente acido protona la molecola nella sua forma attiva di sulfenamide, che poi forma un legame disolfuro covalente con i residui di cisteina sulla pompa H+(ranitidina, famotidina, cimetidina) bloccano il segnale dell'istamina che guida la secrezione acida. I PPI (omeprazolo, esomeprazolo, pantoprazolo, lansoprazolo, rabeprazolo, ilaprazolo) bloccano direttamente la pompa H+-ATPasi — il passaggio finale nella secrezione acida. Poiché il legame è irreversibile, la produzione di acido non può riprendere fino a quando la cellula parietale non sintetizza nuove pompe. Questo effetto farmacodinamico dura 24-72 ore anche se l'emivita plasmatica del farmaco è solo di ~1-2 ore (più lunga per l'ilaprazolo). La soppressione acida massima richiede 3-5 giorni di dosaggio regolare.

Come il pantoprazole differisce dagli altri PPI: Il pantoprazole ha il profilo di interazione farmacologica più pulito tra tutti gli IPP. Viene metabolizzato principalmente attraverso la solfatazione di fase II anziché il sistema del citocromo P450, quindi ha un effetto minimo sulla clearance dei substrati CYP2C19/CYP3A4. Questo lo rende l'IPP preferito nei pazienti in terapia con clopidogrel, multipli antiretrovirali, immunosoppressori per trapianti (tacrolimus, ciclosporina) o qualsiasi regime complesso di politerapia. Il pantoprazolo è anche l'unico IPP ampiamente disponibile in forma endovenosa per uso ospedaliero, motivo per cui le unità di terapia intensiva, i reparti di gastroenterologia e i protocolli per emorragie gastrointestinali post-banding utilizzano di default il pantoprazolo. L'efficacia nella soppressione acida alla dose standard di 40 mg è comparabile a quella dell'omeprazolo 20 mg.

Indicazioni — Cosa Tratta Penlip

1. Malattia da reflusso gastroesofageo (GERD)

L'indicazione più comune. Penlip è utilizzato per il GERD sintomatico con o senza esofagite endoscopica. Una dose giornaliera è sufficiente per la maggior parte dei pazienti; un piccolo sottogruppo con sintomi notturni beneficia di una dose due volte al giorno o di un passaggio a un PPI con emivita più lunga. Le misure sullo stile di vita — perdita di peso, elevazione della testa del letto, evitare i pasti entro 3 ore dal momento di coricarsi, ridurre alcol, caffè e tabacco, ed evitare i fattori scatenanti noti — dovrebbero accompagnare la terapia farmacologica.

2. Esofagite erosiva

Infiammazione o ulcerazione dell'esofago inferiore confermata endoscopicamente. Gli IPP guariscono ~85–95% delle esofagiti erosive a 8 settimane di terapia a dose standard. Le forme gravi (grado C/D di Los Angeles) possono richiedere 8–12 settimane di IPP a doppia dose prima di passare a una dose di mantenimento. È raccomandata la continuazione della terapia di mantenimento perché la recidiva è la regola piuttosto che l'eccezione.

3. Malattia ulcerosa peptica — ulcere gastriche e duodenali

Gli IPP guariscono le ulcere duodenali in 4 settimane (~95% di tasso di guarigione) e le ulcere gastriche in 8 settimane. Helicobacter pylori l'infezione (causa della maggior parte delle ulcere peptiche non da FANS) deve essere testata ed eradicata per prevenire recidive.

4. Eradicazione di Helicobacter pylori

Penlip fa parte dello standard H. pylori di eradicazione. I regimi comuni includono:

  • Terapia quadrupla con bismuto (preferita dove la resistenza alla claritromicina è alta): PPI due volte al giorno + subsalicilato di bismuto 120 mg quattro volte al giorno + tetraciclina 500 mg quattro volte al giorno + metronidazolo 500 mg tre volte al giorno, per 14 giorni.
  • Terapia tripla con claritromicina: PPI due volte al giorno + amoxicillina 1 g due volte al giorno + claritromicina 500 mg due volte al giorno, per 14 giorni. (Evitare dove la resistenza locale alla claritromicina > 15%).
  • Terapia concomitante: PPI + amoxicillina + claritromicina + metronidazolo, tutti due volte al giorno, per 10-14 giorni.

Confermare l'eradicazione con test del respiro all'urea o test dell'antigene fecale 4 settimane dopo il completamento della terapia e almeno 2 settimane senza PPI — i PPI causano falsi negativi.

5. Prevenzione dell'ulcera associata a FANS

Per i pazienti che devono continuare la terapia cronica con FANS e hanno un rischio più elevato di ulcera (età > 65, ulcera precedente, uso concomitante di corticosteroidi o anticoagulanti, dosaggio elevato di FANS), la coprescrizione di PPI una volta al giorno riduce sostanzialmente l'incidenza di ulcere gastriche e duodenali.

6. Sindrome di Zollinger-Ellison

Questo raro tumore secernente gastrina produce un'ipersecrezione acida estrema. I PPI a dosi molto più elevate del solito (spesso 80-120 mg di pantoprazolo/giorno o equivalente, divisi) sono la pietra angolare della terapia medica insieme alla localizzazione del tumore e alla gestione chirurgica/oncologica.

7. Dispepsia funzionale e malattia da reflusso non erosiva

Un trial di 4-8 settimane con PPI è ragionevole per la dispepsia funzionale sintomatica o la malattia da reflusso non erosiva, con rivalutazione della necessità successiva. Molti pazienti in questo gruppo possono passare a una terapia su richiesta o con H2-antagonisti.

Dosaggio

IndicazioneDose per adultiDurata
GERD — standard40 mg una volta al giorno, 30–60 minuti prima della colazione4–8 settimane
Esofagite erosiva — guarigione40 mg (o 80 mg per casi gravi) una volta al giorno8–12 settimane
Esofagite erosiva — mantenimento40 mg una volta al giornoa lungo termine, con revisione annuale
300 mg al momento di coricarsi, o 150 mg due volte al giorno40 mg una volta al giorno4 settimane
300 mg al momento di coricarsi40 mg una volta al giorno8 settimane
H. pylori eradicazione40 mg due volte al giorno (con antibiotici)10-14 giorni
Prevenzione dell'ulcera da NSAID40 mg una volta al giornodurata della terapia con FANS
Zollinger-EllisonGuidato da specialisti; spesso 80 mg due volte al giorno o piùa lungo termine

Assumere Penlip 30–60 minuti prima del primo pasto della giornata. Il farmaco deve raggiungere la cellula parietale mentre il pasto stimola l'attività della pompa protonica — gli IPP inattivano solo attive pompe. Assumerlo dopo il pasto o durante il pasto produce un effetto farmacodinamico minore. Deglutire le compresse intere; non schiacciare o masticare (il rivestimento enterico è fondamentale).

Sicurezza a Lungo Termine — Cosa Sapere Prima di Mesi di Utilizzo

Gli IPP non sono privi di effetti con un uso prolungato. La maggior parte delle evidenze osservazionali è di tipo associativo piuttosto che causale, ma il segnale è coerente tra diversi studi e giustifica una revisione annuale della necessità:

  • Vitamina B12 carenza dopo 2-3 anni di uso — è necessario l'acido per rilasciare la B12 dalle proteine alimentari. Controllare la B12 annualmente se in terapia con PPI > 2 anni.
  • Carenza di magnesio — rara ma importante. Sintomi: crampi muscolari, tremori, tetania, aritmia. Controllare il Mg se il paziente sviluppa questi sintomi o inizia un diuretico.
  • Rischio di frattura dell'anca, del polso e della colonna vertebrale — aumento relativo di ~25% negli studi osservazionali (effetto assoluto piccolo; rilevante nei pazienti osteoporotici).
  • Clostridioides difficile infezione — i PPI aumentano il rischio di CDI di circa 2 volte; il rischio in ospedale + uso di antibiotici è molto più alto rispetto all'uso di PPI da soli in comunità.
  • Nefrite interstiziale acuta e malattia renale cronica — raro. Sospendere il PPI se la creatinina aumenta inaspettatamente.
  • Polipi delle ghiandole fundiche — benigni, si sviluppano in utilizzatori a lungo termine; non richiedono intervento ma vengono rilevati durante l'endoscopia.
  • Ipersecuzione acida di rimbalzo — quando un PPI a lungo termine viene interrotto bruscamente, la secrezione acida può aumentare transitoriamente per 2-4 settimane. Ridurre gradualmente la dose nell'arco di 2-4 settimane anziché interrompere bruscamente.

Il principio: utilizzare la dose efficace più bassa per il periodo più breve necessario. Una revisione annuale con il medico prescrittore è appropriata.

Effetti Collaterali

Comuni (1–10%):

  • Mal di testa
  • Diarrea o stitichezza
  • Dolore addominale o flatulenza
  • Nausea
  • Lieve eruzione cutanea
  • Vertigini

Raro ma importante:

  • Nefrite interstiziale acuta (rara; idiosincrasica)
  • Ipomagnesiemia grave (uso a lungo termine)
  • Vitamina B12 Carenza (uso a lungo termine)
  • Lupus eritematoso cutaneo e sistemico (raro; reversibile con l'interruzione)
  • Polipi delle ghiandole fundiche (benigni; uso a lungo termine)
  • Ipersensibilità grave / Sindrome di Stevens-Johnson (molto rara)
  • Frattura ossea (pazienti osteoporotici in terapia a lungo termine con dosi elevate)

Interazioni farmacologiche

Il pantoprazolo ha il profilo di interazione più pulito tra tutti gli IPP perché viene metabolizzato principalmente attraverso la solfatazione di fase II anziché il sistema del citocromo P450. La maggior parte delle interazioni elencate di seguito sono minori o teoriche; quelle clinicamente rilevanti per il pantoprazolo sono legate all'assorbimento (antiretrovirali per HIV che necessitano di acido, antifungini e ferro orale).

Farmaco/classeInterazioneCosa fare
ClopidogrelEffetto minimo su CYP2C19; l'interazione con il clopidogrel non è clinicamente rilevante alle dosi standard di PPINon è necessario alcun cambiamento
Metotrexato (ad alte dosi)Gli IPP ritardano la clearance del metotrexato; potenziale tossicitàSospendere l'IPP per 2–3 giorni intorno alla somministrazione di metotrexato ad alte dosi
Farmaci per l'HIV — rilpivirina, atazanavirL'assorbimento dipende dall'acidità gastrica; gli IPP riducono i livelli in modo marcatoEvitare la combinazione — scegliere H2-antagonista o un diverso regime ART
Itraconazolo, ketoconazoloL'assorbimento richiede acidità; i PPI riducono i livelli dell'antimicoticoEvitare; preferire alternative come fluconazolo o amfotericina quando possibile
Integratori di ferroL'acido è necessario per l'assorbimento del ferro ferroso; ridotto dai PPIUtilizzare ferro fortificato con vitamina C, distanziato di 2 ore dal PPI, o passare a ferro per via IV in caso di carenza marcata
Carbonato di calcioAssorbimento dipendente dall'acido ridotto; il citrato di calcio non è influenzatoPassare al citrato di calcio per il trattamento dell'osteoporosi
LevotiroxinaAssorbimento ridotto con i PPIControllare il TSH dopo 6-8 settimane dall'inizio; prevedere un aumento della dose di levotiroxina
Micofenolato mofetileI PPI riducono l'AUC del micofenolato del ~30-40%Monitorare i livelli di micofenolato nei pazienti trapiantati; considerare il passaggio all'acido micofenolico enterico
WarfarinPiccolo aumento dell'INR con omeprazolo/esomeprazolo; minimo con pantoprazoloRivalutare l'INR 5-7 giorni dopo l'inizio/interruzione di un PPI
Tacrolimus (trapianto)Alcuni aumenti nell'esposizione al tacrolimus (CYP3A4 minore)Monitorare i livelli di picco intorno all'inizio del PPI

Come Smettere di Assumere Penlip

Gli utenti a lungo termine di PPI spesso sperimentano ipersecrezione acida di rimbalzo quando il farmaco viene interrotto bruscamente — sintomi transitori per 2-4 settimane che possono essere interpretati erroneamente come “necessità del PPI per tutta la vita”. L'approccio raccomandato è quello di ridurre gradualmente piuttosto che interrompere:

  1. Se si assume una dose due volte al giorno, ridurre a una volta al giorno per 2 settimane.
  2. Dimezzare la dose per altre 2 settimane (es. 40 mg a giorni alterni, o passare a una compressa a dosaggio inferiore).
  3. Passare a al bisogno dosaggio — assumere un PPI solo quando si verificano i sintomi.
  4. Ponte con un istamina-H2 antagonista (famotidina 20 mg al bisogno) per sintomi acuti durante la riduzione graduale.
  5. Gli antiacidi (es. Acigene) possono essere utilizzati per episodi acuti occasionali durante lo svezzamento.

Misure sullo stile di vita (elevazione della testata del letto, evitare pasti tardivi, perdita di peso, riduzione di alcol/caffè) riducono la dipendenza da farmaci antisecretori.

Controindicazioni e precauzioni

  • Ipersensibilità nota al pantoprazolo o a qualsiasi PPI benzimidazolico
  • Uso concomitante di rilpivirina (HIV) — controindicazione assoluta
  • Insufficienza epatica grave — ridurre la dose
  • Pazienti in terapia con clopidogrel post-stent (valutare il passaggio a pantoprazolo o rabeprazolo se in trattamento con omeprazolo/esomeprazolo)
  • Sintomi d'allarme persistenti (perdita di peso, disfagia, sanguinamento gastrointestinale, anemia, età > 55 anni con nuovi sintomi) — richiedono indagini, non terapia empirica con PPI

Gravidanza, Allattamento e Bambini

Gravidanza: I sintomi correlati all'acidità sono comuni in gravidanza. Gli antiacidi e il sucralfato sono la prima scelta. Se è necessario un PPI, l'omeprazolo ha il maggior database di sicurezza in gravidanza; pantoprazolo, lansoprazolo ed esomeprazolo hanno tutti dati di sicurezza ragionevoli. Evitare nel primo trimestre a meno che i sintomi non siano gravi o refrattari.

Allattamento: Piccole quantità passano nel latte materno; il consenso generale è che gli inibitori di pompa protonica (PPI) siano compatibili con l'allattamento.

Bambini: Diversi PPI (omeprazolo, lansoprazolo, esomeprazolo) sono approvati per il reflusso gastroesofageo (GERD) pediatrico con dosaggio basato sul peso. Il pantoprazolo ha dati pediatrici più limitati. Consultare un gastroenterologo pediatrico prima di iniziare il trattamento.

Conservazione

Conservare a 15–30 °C nella confezione originale in blister, protetto dall'umidità e dalla luce diretta del sole. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non trasferire le compresse in portapillole settimanali per periodi prolungati perché l'esposizione all'umidità degrada il rivestimento enterico.

Domande frequenti

Quando devo assumere Penlip — prima o dopo i pasti?

Assumere Penlip 30–60 minuti prima del primo pasto della giornata. Gli inibitori di pompa protonica disattivano solo attive le pompe protoniche. Il cibo stimola l'attività delle pompe, e il farmaco deve essere nel flusso sanguigno quando ciò avviene. Assumerlo dopo il pasto, durante il pasto o al momento di coricarsi riduce significativamente l'effetto soppressore dell'acido.

Quanto tempo ci vuole perché Penlip faccia effetto?

Un miglioramento dei sintomi si nota spesso entro 24–72 ore, ma l'effetto farmacodinamico completo richiede 3–5 giorni di dosaggio giornaliero consecutivo perché i nuovi proton pump devono essere sostituiti prima che la soppressione raggiunga uno stato stazionario. Se non hai avuto un sollievo significativo dai sintomi dopo 2 settimane di dosaggio giornaliero correttamente tempestato alla dose standard di 40 mg, parla con il tuo prescrittore — potresti aver bisogno di una dose più alta, di un PPI diverso, di un ulteriore H2, o ulteriori indagini per una diagnosi alternativa.

Posso prendere Penlip a lungo termine?

Molti pazienti con GERD cronico o esofago di Barrett assumono un PPI a lungo termine, e il beneficio generalmente supera i rischi alla dose efficace più bassa. Le preoccupazioni a lungo termine — carenza di vitamina B12 e magnesio, fratture, C. difficile , polipi delle ghiandole fundiche e, molto raramente, malattia renale cronica — sono il motivo per cui il principio è dose efficace più bassa per la durata più breve necessaria, con revisione annuale della necessità. Se assumi un PPI da più di 2 anni, chiedi di controllare i livelli sierici di vitamina B12 e magnesio.

Cosa succede se interrompo Penlip improvvisamente?

L'interruzione improvvisa di un PPI a lungo termine può causare ipersecrezione acida di rimbalzo — un temporaneo peggioramento del bruciore di stomaco per 2-4 settimane, anche in persone che non avevano mai avuto sintomi da reflusso prima di iniziare il trattamento. Si tratta di un fenomeno farmacologico, non del ritorno della malattia originale. Riduci gradualmente la dose nell'arco di 2-4 settimane; puoi usare famotidina 20 mg al bisogno come ponte, o un antiacido per gli episodi acuti.

Posso bere alcolici mentre prendo Penlip?

Non esiste un'interazione pericolosa diretta tra alcol e PPIs, ma l'alcol è un importante fattore scatenante del reflusso — rilassa lo sfintere esofageo inferiore e stimola la secrezione acida. Se il reflusso è il motivo per cui stai assumendo Penlip, ridurre sostanzialmente l'alcol migliora la risposta al trattamento.

Come si confronta il pantoprazolo con gli altri PPI?

Il pantoprazolo ha il profilo di interazione farmacologica più pulito tra tutti i PPI perché si basa sulla solfatazione di fase II piuttosto che sugli enzimi CYP. È il PPI preferito per gli utenti di clopidogrel, i trapiantati, i pazienti sieropositivi in terapia antiretrovirale e chiunque sia in politerapia complessa. L'efficacia della soppressione acida a 40 mg è paragonabile a quella dell'omeprazolo 20 mg, quindi non si perde efficacia scegliendo il pantoprazolo.

Posso prendere un antiacido insieme a Penlip?

Sì. Gli antiacidi (come Acigene) agiscono neutralizzando l'acido già secreto, mentre i PPI riducono la futura secrezione acida. Sono complementari — un antiacido è utile per un sollievo sintomatico rapido nei primi giorni di terapia con PPI o per episodi acuti occasionali durante il trattamento di mantenimento. Assumi l'antiacido almeno 1-2 ore prima o dopo il PPI e qualsiasi altro farmaco che potrebbe essere influenzato da un assorbimento alterato.

Penlip interagirà con il mio farmaco per il cuore?

L'interazione più importante tra PPI e farmaci cardiologici è con clopidogrel. Effetto minimo su CYP2C19; l'interazione con clopidogrel non è clinicamente rilevante alle dosi standard di PPI. Non è necessario un cambio. I PPIs hanno solo effetti minori sull'INR del warfarin — ricontrolla l'INR 5–7 giorni dopo l'inizio o l'interruzione. I PPIs non hanno interazioni clinicamente significative con statine, beta-bloccanti o ACE inibitori alle dosi standard.

Penlip è sicuro in gravidanza?

Gli antiacidi e il sucralfato sono preferiti come prima scelta in gravidanza. Se è necessario un IPP, l'omeprazolo ha il più ampio database di sicurezza, ma pantoprazolo, lansoprazolo ed esomeprazolo sono tutti considerati avere un profilo di sicurezza ragionevole in gravidanza. Evitare nel primo trimestre se i sintomi possono essere controllati con misure sullo stile di vita e antiacidi. Parlate con il vostro ginecologo.

Dovrei prendere Penlip se ho un H. pylori infezione?

Sì — gli IPP sono una parte essenziale di ogni H. pylori regime di eradicazione. L'IPP aumenta il pH gastrico, il che rende gli antibiotici (amoxicillina, claritromicina, tetraciclina, metronidazolo) più efficaci e riduce l'attività metabolica del batterio. Dopo aver completato 10-14 giorni di terapia combinata, di solito si dovrebbe continuare con l'IPP da solo per altre 4-8 settimane se c'è una concomitante malattia ulcerosa. Confermare l'eradicazione con il test del respiro all'urea o il test dell'antigene fecale 4 settimane dopo aver terminato gli antibiotici — e almeno 2 settimane senza IPP, che altrimenti potrebbe causare falsi negativi.

Dichiarazione di non responsabilità medica: Queste informazioni sono per adulti sotto supervisione medica. Le malattie correlate all'acido possono avere cause sottostanti gravi tra cui ulcera peptica, esofago di Barrett e cancro gastrico — sintomi persistenti o allarmanti (perdita di peso, disfagia, vomito con sangue, melena, anemia, età > 55 con sintomi a esordio recente) richiedono indagini. Discutere con un medico qualificato qualsiasi farmaco soppressore dell'acido, cambio di dosaggio o interruzione pianificata. La soppressione acida a lungo termine non è benigna — rivedere la necessità almeno annualmente con il prescrittore.

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Dosaggio

40 mg

Quantità

30 Compresse, 60 Compresse, 90 Compresse, 180 Compresse

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