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DSIP

✅ Peptide Induttore del Sonno Delta (scoperto nel 1977)
✅ Modula l'architettura del sonno a onde lente
✅ Ricerca sulla reattività da stress dell'asse HPA
✅ Effetto anti-astinenza e analgesia non oppioide
✅ Attraversa la barriera emato-encefalica

DSIP contiene composto peptidico sintetico.

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Revisionato da esperti medici Morgan Ellis — Ricercatore Farmaceutico · 8 anni di esperienza  · Ultima revisione: maggio 2026

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Risposta rapida — Cos'è il DSIP?

DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide) è un neuropeptide a 9 amminoacidi isolato per la prima volta dal sangue venoso cerebrale di coniglio durante la stimolazione elettrica delle regioni talamiche promotrici del sonno nel 1977. Nella ricerca pubblicata modula l'architettura del sonno — specificamente il sonno a onde lente (delta) — insieme a effetti documentati sulla reattività allo stress, sindromi da astinenza e nocicezione. Fornito in flaconcini liofilizzati da 5 mg a 15 mg solo per uso di ricerca di laboratorio.

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SpecificheDettaglio
Numero CAS62568-57-4
Formula MolecolareC35H48N10O15
Peso molecolare848,81 Da
SequenzaTrp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu (WAGGDASGE, 9 amminoacidi; lineare, estremità non modificate)
FormaPolvere liofilizzata (da bianca a biancastra)
Purezza≥99% (verificato con HPLC, COA disponibile su richiesta)
ConservazioneLiofilizzato: 2–8 °C (frigorifero) per lo stock di lavoro; −20 °C per lo stoccaggio a lungo termine di flaconcini non aperti. Ricostituito: 2–8 °C, utilizzare entro ~30 giorni. Proteggere dalla luce. Non congelare e scongelare la soluzione ricostituita.
SolubilitàAcqua batteriostatica (consigliata) o acqua sterile per finestre d'uso più brevi
Uso nella ricercaSolo per uso di ricerca in laboratorio. Non per uso diagnostico o terapeutico umano o veterinario.

Cos'è il DSIP?

DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide) è un neuropeptide lineare a 9 amminoacidi isolato per la prima volta da Schoenenberger e Monnier all'Università di Basilea nel 1977. Il peptide è stato identificato dializzando il sangue venoso cerebrale di conigli durante la stimolazione elettrica del talamo intralaminare — una regione nota per indurre il sonno a onde delta (sonno a onde lente) nella corteccia — e concentrando la frazione bioattiva. Il DSIP è stato chiamato così per la firma elettroencefalografica dominante che produceva quando somministrato ad animali riceventi: aumento della proporzione di attività a onde delta durante il sonno.

La sequenza ben caratterizzata è WAGGDASGE, peso molecolare 848,81 Da, formula empirica C35H48N10O15. Il DSIP è strutturalmente insolito tra i piccoli peptidi attivi nel SNC — è lineare, non modificato a entrambe le estremità e non contiene residui di prolina o cisteina. Il peptide è fornito come polvere liofilizzata ad alta purezza per ricostituzione con acqua batteriostatica. Il DSIP non è approvato dalla FDA, EMA, MHRA o da qualsiasi altro importante regolatore per uso terapeutico umano. Il DSIP di grado di ricerca venduto qui è fornito e non è destinato alla somministrazione umana o veterinaria. Per la ricerca correlata sui peptidi circadiani e dell'asse del sonno, consulta il nostro solo per uso di ricerca in laboratorio Meccanismo d'azione — Architettura del sonno, reattività allo stress e neuroprotezione Epitalon e Selank Ciò che differenzia il tirzepatide dai precedenti peptidi a incretina singola è il suo.

Meccanismo d'azione — Architettura del sonno, reattività allo stress e neuroprotezione

Ciò che rende DSIP insolito tra i peptidi di ricerca è l'ampiezza degli effetti documentati per un peptide così piccolo e lineare senza un recettore primario chiaramente identificato. La ricerca pubblicata ha mappato la sua attività attraverso tre domini sovrapposti, ciascuno dei quali contribuisce al fenotipo osservato:

  • Modulazione dell'architettura del sonno — sonno a onde delta (sonno a onde lente) — Il DSIP aumenta la proporzione di sonno a onde lente (stadio 3–4 / N3) nelle misurazioni EEG quantitative in ricerche su roditori, conigli e umani senza ridurre proporzionalmente il sonno REM. L'effetto è più pronunciato quando il DSIP viene somministrato a soggetti con sonno frammentato o abbreviato, suggerendo che il peptide agisca come un modulatore della pressione omeostatica del sonno piuttosto che come un sedativo primario. È importante notare che il DSIP non aumenta direttamente il tempo totale di sonno nei soggetti non privati del sonno — riorganizza l'architettura del sonno verso una maggiore proporzione di SWS.
  • Modulazione dell'asse HPA e della reattività allo stress — Diversi studi pubblicati documentano l'attenuazione del rilascio di cortisolo e ACTH indotto dallo stress nei modelli di stress da contenzione nei roditori, insieme alla riduzione della segnalazione dell'ormone rilasciante la corticotropina (CRH) nell'ipotalamo. L'effetto tampone dello stress opera su una scala temporale più lunga rispetto ai sedativi benzodiazepinici e non produce sedazione comportamentale acuta, suggerendo una modulazione del tono dell'asse HPA piuttosto che un'ansiolisi acuta.
  • Anti-nocicezione, neuroprotezione e anti-astinenza — Il DSIP mostra effetti analgesici nei modelli di nocicezione termica e chimica nei roditori, inclusi soggetti naive agli oppioidi (suggerendo un meccanismo non oppioide). Ricerche russe e dell'Europa orientale hanno documentato l'attenuazione delle sindromi da astinenza da oppioidi e alcol nei modelli preclinici. Sono stati riportati effetti neuroprotettivi contro lo stress ossidativo, l'ischemia e l'eccitotossicità, ma rimangono meccanicamente meno caratterizzati rispetto al lavoro sull'architettura del sonno.

Il bersaglio recettoriale per il DSIP non è stato definitivamente identificato, il che è insolito per un peptide con così tanti dati comportamentali pubblicati. I meccanismi proposti includono la modulazione del GABA-A, il crosstalk con il sistema oppioide e l'interazione diretta con i neuroni ipotalamici del CRH. La mancanza di un recettore primario identificato combinata con molteplici effetti documentati suggerisce che il DSIP possa agire come un neuromodulatore multimodale piuttosto che come un agonista recettoriale classico — un'ipotesi che rimane una questione di ricerca attiva nella farmacologia dei peptidi pubblicata.

Applicazioni della Ricerca Pubblicata

Il DSIP è utilizzato in contesti di ricerca di laboratorio che indagano:

  • Ricerca sull'architettura del sonno e sull'EEG — analisi spettrale EEG quantitativa, proporzione di sonno a onde lente, frammentazione del sonno nella ricerca su roditori e umani (Schoenenberger & Monnier, PNAS 1977; Kovalzon & Strekalova, Sleep Med Rev 2006)
  • Ricerca sulla reattività allo stress e sull'asse HPA — dinamiche del cortisolo e dell'ACTH, espressione del CRH, modelli di stress da contenzione e stress cronico lieve nei roditori
  • Ricerca sulla sindrome da astinenza — gravità dell'astinenza da oppioidi, astinenza da alcol, riduzione graduale delle benzodiazepine; letteratura prevalentemente russa e dell'Europa orientale
  • Ricerca sulla nocicezione e sul dolore cronico — modelli di tail-flick, hot-plate, formalina e lesione da costrizione cronica nei roditori; caratterizzazione dei meccanismi non oppioidi
  • Ricerca sulla neuroprotezione — marcatori dello stress ossidativo, lesione da ischemia-riperfusione, modelli di eccitotossicità
  • Ricerca sulla biologia circadiana — entrainment, risposta allo spostamento di fase, modulazione del ritmo della melatonina e della temperatura corporea
  • Ricerca comparativa sui peptidi dell'asse del sonno — benchmarking rispetto a Epitalon (tetrapeptide pineale) per gli effetti circadiani e rispetto a Selank per effetti di tamponamento dello stress senza sedazione.

Per un contesto più ampio su dove si colloca il DSIP nel panorama dei piccoli peptidi attivi sul SNC, vedere Epitalon (tetrapeptide pineale AEDG, ricerca sull'asse circadiano), Selank (eptapeptide ansiolitico), e Semax (eptapeptide nootropo). Esplora l'intera gamma catalogo di peptidi da ricerca per composti correlati.

Concentrazioni e Dosaggi Disponibili

MedsBase offre DSIP in tre formati di flaconcini liofilizzati che coprono dalla dosatura pilota ai protocolli di ricerca estesi. Ogni concentrazione è disponibile in confezioni da 10 o 20 flaconcini con istruzioni complete per la ricostituzione:

Dosaggio per FlaconcinoCaso d'uso tipico nella ricercaDimensioni della Confezione
5 mgProtocolli di ricerca brevi, dosaggio pilota, ricerca con singola sessione EEG10 o 20 flaconcini
10 mgConcentrazione standard per ricerca, studi multi-settimanali sull'architettura del sonno10 o 20 flaconcini
15 mgProtocolli a ciclo esteso, costo per mg più basso, studi su coorti multiple10 o 20 flaconcini

Tutte e tre le concentrazioni hanno la stessa forma chimica (polvere liofilizzata, purezza HPLC ≥99%). I flaconcini con mg più elevati richiedono volumi di ricostituzione minori per dose unitaria, utile quando i ricercatori vogliono minimizzare il volume di iniezione nei protocolli su roditori o condurre studi prolungati con un singolo flaconcino.

Confronto — DSIP vs Epitalon

DSIP e Epitalon sono i due piccoli peptidi più citati nella ricerca su sonno, ritmi circadiani e stati di riposo. Condividono diverse caratteristiche rilevanti per la ricerca — entrambi sono peptidi corti, lineari, non modificati senza recettori primari identificati, e producono effetti fenotipici che persistono oltre la clearance plasmatica — ma i loro principali segnali di ricerca sono distinti: il DSIP modula direttamente l'architettura del sonno attraverso la proporzione di SWS; l'Epitalon agisce sull'asse pineale-melatonina e sull'espressione genica circadiana.

CriterioDSIPEpitalon
Lunghezza9 aminoacidi (lineare)4 aminoacidi (tetrapeptide)
SequenzaWAGGDASGEAEDG (Ala-Glu-Asp-Gly)
Segnale primario di ricercaProporzione di sonno a onde lente (delta EEG)Asse pineale-melatonina, telomerasi, espressione genica circadiana
Recettore identificatoNessuno (neuromodulatore multimodale)Nessuno (regolazione genica, intracellulare)
Dose tipica di ricerca100–500 mcg, 1 volta al giorno5–10 mg, 1 volta al giorno per cicli
Inizio dell'effettoNella stessa sessione (misurabile con EEG)Multi-settimanale (scala temporale dell'espressione genica)
StackingCo-somministrato con Epitalon nella ricerca sullo stack circadiano-sonnoSomministrato in combinazione con DSIP per effetti combinati su sonno e ritmi circadiani

Per la ricerca sull'architettura del sonno, il DSIP è la scelta canonica primaria perché produce effetti misurabili a livello EEG sulla proporzione di sonno a onde lente in una singola sessione di sonno. Per la ricerca sui ritmi circadiani e la regolazione genica, l'Epitalon è preferito perché la scala temporale degli effetti corrisponde alla biologia sottostante (cambiamenti nell'espressione genica nell'arco di giorni o settimane). I due sono frequentemente co-somministrati quando entrambi gli assi fanno parte della domanda di ricerca.

Conservazione e ricostituzione

Prima della ricostituzione: Conservare i flaconcini liofilizzati refrigerati a 2–8°C nella confezione originale per scorte di lavoro a breve termine. Per lo stoccaggio a lungo termine non aperto, congelare a −20°C. Il DSIP liofilizzato è stabile in refrigerazione fino a 24 mesi e a −20°C fino a 36 mesi. Evitare cicli di congelamento-scongelamento della polvere liofilizzata. Il DSIP è igroscopico — richiudere prontamente i flaconcini dopo l'apertura e conservarli in un contenitore essiccato se disponibile.

Procedura di ricostituzione: Iniettare acqua batteriostatica lungo la parete laterale del flaconcino di peptide (non direttamente sul panetto liofilizzato). Per un flaconcino da 5 mg, 2,0 mL di acqua batteriostatica producono una concentrazione di lavoro di 2,5 mg/mL — 0,04 mL fornisce una dose di ricerca di 100 mcg. Agitare delicatamente — non not scuotere — e attendere 2–5 minuti per la completa dissoluzione. Una soluzione ricostituita correttamente dovrebbe essere chiara e incolore.

Dopo la ricostituzione: Conservare in frigorifero a 2–8°C e utilizzare entro 30 giorni per una stabilità ottimale. Non congelare la soluzione ricostituita — i cicli di congelamento-scongelamento degradano l'integrità del peptide. Scartare qualsiasi flaconcino che presenti torbidità, precipitato o scolorimento.

Domande frequenti

A cosa serve il DSIP nella ricerca?

Il DSIP è utilizzato nella ricerca di laboratorio per studiare l'architettura del sonno (in particolare la proporzione di sonno a onde lente), la reattività dell'asse HPA e allo stress, le sindromi da astinenza da oppioidi e alcol, l'analgesia non oppioide, la neuroprotezione e la biologia circadiana. È il peptide più citato nella ricerca sull'asse del sonno che non agisce principalmente come sedativo — gli effetti si manifestano come riorganizzazione dell'architettura del sonno piuttosto che come aumento del tempo totale di sonno. Il DSIP di grado ricerca venduto qui è not approvato dalla FDA ed è fornito esclusivamente per uso di ricerca in laboratorio.

In cosa differisce il DSIP dall'Epitalon?

Entrambi sono piccoli peptidi non modificati senza recettori primari identificati che influenzano la biologia dello stato di riposo, ma i loro segnali di ricerca primari differiscono. Il DSIP modula l'architettura del sonno a livello EEG — aumentando specificamente la proporzione di sonno a onde lente in una singola sessione di sonno. L'Epitalon agisce sull'asse pineale-melatonina e sull'espressione genica circadiana su una scala temporale di espressione genica di giorni o settimane. I due sono meccanicamente complementari e frequentemente co-somministrati nella ricerca che indaga endpoint combinati di sonno e ritmi circadiani.

Qual è la tipica dose di ricerca per il DSIP?

I protocolli preclinici pubblicati utilizzano tipicamente 100–500 mcg per somministrazione in modelli roditori, somministrati per via sottocutanea o intraperitoneale una volta al giorno per cicli di 7–28 giorni. Una fiala da 5 mg ricostituita con 2,0 mL di acqua batteriostatica produce 2,5 mg/mL — 0,04 mL equivalgono a 100 mcg.

Il DSIP è approvato dalla FDA?

No. Il DSIP non è approvato dalla FDA, EMA, MHRA o da qualsiasi altro importante regolatore per uso terapeutico umano. Tutto il DSIP venduto dai fornitori per uso esclusivo di ricerca è destinato a indagini di laboratorio e non deve essere somministrato a esseri umani o animali.

Come dovrebbe essere conservato il DSIP?

Fiale liofilizzate: refrigerate a 2–8 °C per scorte di lavoro a breve termine, o a −20 °C per lo stoccaggio a lungo termine di fiale non aperte. Il DSIP è igroscopico — richiudere le fiale prontamente dopo l'apertura. Soluzione ricostituita: refrigerata a 2–8 °C, utilizzare entro 30 giorni. Non congelare la soluzione ricostituita — i cicli di congelamento-scongelamento degradano il peptide. Proteggere dalla luce diretta in ogni momento.

Come si ricostituisce il DSIP?

Seguire la procedura di ricostituzione sopra indicata. Aggiungere acqua batteriostatica lungo la parete laterale del flaconcino (non direttamente sulla polvere liofilizzata), agitare delicatamente e attendere 2-5 minuti per la completa dissoluzione. Non not Agitare la fiala. Una soluzione correttamente ricostituita è chiara e incolore. Per una fiala da 5 mg + 2,0 mL di diluente, la concentrazione di lavoro è 2,5 mg/mL.

Quali dosaggi sono disponibili su MedsBase?

MedsBase offre DSIP in fiale liofilizzate da 5 mg, 10 mg e 15 mg. Ogni concentrazione è disponibile in confezioni da 10 o 20 fiale. Tutte le fiale sono fornite con una purezza HPLC del 99%+ e un certificato di analisi disponibile su richiesta.

Il DSIP causa sedazione nei modelli di ricerca?

No — questo è uno dei risultati più citati nella ricerca sul DSIP. A differenza delle benzodiazepine o di altri sedativi classici, il DSIP non produce sedazione comportamentale acuta, perdita di coordinazione motoria o compromissione della vigilanza. Invece modula l'architettura del sonno verso una maggiore proporzione di sonno a onde lente quando il soggetto dorme, senza aumentare il tempo totale di sonno nei soggetti non privati del sonno. Questo profilo distinto è uno dei motivi per cui il DSIP è rimasto un composto di ricerca piuttosto che un sedativo clinico.

Possono essere combinati DSIP ed Epitalon nella ricerca?

Sì. DSIP ed Epitalon agiscono su scale temporali e compartimenti biologici diversi (architettura del sonno a livello EEG acuto vs regolazione circadiana a livello di espressione genica), quindi la co-somministrazione non è farmacologicamente ridondante. I protocolli di ricerca che studiano gli endpoint combinati della qualità del sonno e del ritmo circadiano utilizzano frequentemente entrambi i peptidi.

Il DSIP causa effetti collaterali nella ricerca?

La ricerca preclinica pubblicata ha riportato un profilo di sicurezza particolarmente pulito alle tipiche dosi di ricerca, senza sedazione consistente, effetti sulla coordinazione motoria, potenziale di dipendenza o rebound dopo l'interruzione. I dati sulla sicurezza umana a lungo termine sono limitati perché il peptide non è stato sottoposto a una revisione regolatoria occidentale moderna. Le piccole dimensioni e la mancanza di un recettore primario identificato sono coerenti con il profilo di tollerabilità pulito.

Qual è l'emivita del DSIP?

Nella ricerca preclinica, il DSIP ha un'emivita plasmatica di circa 7-15 minuti dopo somministrazione endovenosa o sottocutanea. La breve emivita plasmatica è compensata dalla capacità del peptide di attraversare la barriera emato-encefalica e produrre effetti sull'architettura del sonno e sull'espressione genica che persistono ben oltre la clearance plasmatica.

Perché il DSIP è stato originariamente isolato?

Il DSIP è stato identificato nel 1977 da Schoenenberger e Monnier all'Università di Basilea dializzando il sangue venoso cerebrale di conigli durante la stimolazione elettrica del talamo intralaminare — una regione cerebrale nota per indurre il sonno a onde delta (sonno a onde lente). Hanno concentrato la frazione bioattiva e caratterizzato il peptide che produceva l'effetto più marcato sull'EEG del sonno quando trasferito ad animali riceventi. Il peptide è stato nominato per la sua firma elettroencefalografica dominante: aumento dell'attività a onde delta durante il sonno.

Quanto tempo impiega il DSIP a mostrare effetti nella ricerca preclinica?

Gli effetti acuti sull'architettura del sonno e sulla proporzione di onde delta nell'EEG sono rilevabili già nella prima sessione di sonno successiva alla somministrazione. Gli effetti sull'asse HPA e sulla reattività allo stress si accumulano in 7-14 giorni di somministrazione regolare. Gli effetti anti-astinenza nei modelli di astinenza da oppioidi e alcol sono tipicamente misurati in periodi di astinenza di 3-7 giorni.

Posso ordinare DSIP per la spedizione internazionale?

Sì. MedsBase spedisce DSIP in tutto il mondo dalla nostra rete dedicata di spedizione di peptidi. Gli ordini contenenti solo peptidi si qualificano per il nostro servizio di spedizione dedicato. Tutti gli ordini vengono spediti in imballaggi a temperatura controllata con tracciamento completo e sono coperti dalla nostra Politica di Garanzia di Rispedizione.

Altri peptidi per la ricerca sul sonno, il ritmo circadiano e il SNC

  • Epitalon — Tetrapeptide pineale AEDG — ricerca sull'asse pineale-melatonina e sull'espressione genica circadiana
  • Selank — Analogico eptapeptidico ansiolitico della tuftsina — ricerca sulla resilienza allo stress GABA/BDNF
  • Semax — Eptapeptide nootropo sviluppato in Russia — modulazione melanocortinica e dopaminergica
  • Ossitocina Acetato — Nonapeptide ciclico a 9 aa — ricerca sul comportamento sociale e affiliativo
  • BPC-157 — Composto di protezione corporea — ricerca sulla guarigione e il recupero tissutale

Approfondimenti

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Dosaggio

5 mg, 10 mg, 15 mg

Quantità

10 Flaconcini, 20 Flaconcini, 30 Flaconcini

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