Ossitocina Acetato

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Cos'è l'Acetato di Ossitocina?

Ossitocina Acetato è la forma acetato-sale dell'ossitocina, un neuropeptide ciclico a 9 amminoacidi isolato per la prima volta da Sir Henry Dale nel 1906 e sintetizzato chimicamente da Vincent du Vigneaud nel 1953 — il primo ormone peptidico mai prodotto per sintesi totale, lavoro che valse a du Vigneaud il Premio Nobel per la Chimica nel 1955. Il controione acetato è utilizzato nella liofilizzazione di grado ricerca perché migliora la stabilità a lungo termine del peptide e la solubilità in acqua rispetto all'ossitocina in forma di base libera, senza alterarne la farmacologia — l'acetato si dissocia rapidamente in soluzione fisiologica.

La sequenza ben caratterizzata è CYIQNCPLG-NH₂ con un ponte disolfuro intramolecolare tra Cys1 e Cys6 che crea un anello macrociclico a 6 residui e una coda C-terminale a 3 residui. Il peso molecolare è 1007.19 Da (base libera); formula empirica C₄₃H₆₆N₁₂O₁₂S₂. L'ossitocina è fornita come polvere liofilizzata ad alta purezza per ricostituzione con acqua batteriostatica. L'ossitocina farmaceutica è approvata dalla FDA come farmaco ostetrico iniettabile (Pitocin, Syntocinon) per l'induzione del travaglio e il controllo delle emorragie post-partum; l'acetato di ossitocina di grado ricerca venduto qui è fornito solo per uso di ricerca in laboratorio e non è approvato dalla FDA per la somministrazione umana o veterinaria. Per la ricerca correlata sui piccoli peptidi del SNC, vedere il nostro Selank e PT-141 Ciò che differenzia il tirzepatide dai precedenti peptidi a incretina singola è il suo.

Meccanismo d'Azione — Ruoli Endocrini Periferici e di Neuromodulatore Centrale

Ciò che rende l'ossitocina insolita tra i peptidi di ricerca è la sua doppia identità come ormone endocrino periferico e neuromodulatore centrale. La stessa molecola, rilasciata da diversi compartimenti anatomici, produce effetti fisiologici fondamentalmente diversi:

• Rilascio endocrino periferico — effetti uterini e mammari — L'ossitocina viene sintetizzata nei neuroni magnocellulari dei nuclei ipotalamici sopraottico e paraventricolare e rilasciata nella circolazione sistemica dalla neuroipofisi posteriore. L'ossitocina periferica si lega ai recettori OXTR sulla muscolatura liscia uterina (stimolando le contrazioni durante il travaglio) e sulle cellule mioepiteliali degli alveoli mammari (favorendo il riflesso di eiezione del latte). L'emivita periferica è breve (~3-5 minuti per via endovenosa) a causa del rapido metabolismo da parte dell'ossitocinasi e altre peptidasi.
• Rilascio centrale — comportamenti sociali, affiliativi e di mitigazione dello stress — Una popolazione distinta di neuroni ossitocinergici parvocellulari proietta assonalmente in regioni cerebrali come l'amigdala, il nucleo accumbens, l'area tegmentale ventrale e la corteccia prefrontale. Il rilascio centrale di ossitocina non entra nella circolazione sistemica e non è rilevabile con saggi plasmatici. Nella letteratura scientifica risulta modulare la formazione di legami di coppia, l'affiliazione di gruppo, la fiducia, l'estinzione della paura e la reattività allo stress. Gli studi sui legami di coppia nelle arvicole delle praterie costituiscono il dataset meccanicistico di riferimento per la segnalazione ossitocinergica centrale.
• Farmacologia recettoriale e trasduzione del segnale — L'ossitocina agisce su un singolo recettore accoppiato a proteina G (OXTR), che si accoppia principalmente a Gα_q/11 per attivare la fosfolipasi C, IP₃, e il rilascio di calcio intracellulare nella muscolatura liscia. Nel SNC, la segnalazione OXTR è più complessa e include l'accoppiamento Gα_i/o , la modulazione degli interneuroni GABAergici e l'interazione con il recettore V1a della vasopressina strettamente correlato. Agonisti e antagonisti selettivi dell'OXTR sono ampiamente utilizzati nella ricerca attuale per distinguere i contributi dell'ossitocina e della vasopressina al comportamento.

La somministrazione intranasale è uno dei metodi di somministrazione più citati nella ricerca perché produce effetti misurabili sul SNC nel comportamento sociale senza aumentare i livelli periferici di ossitocina plasmatica a livelli fisiologicamente significativi. Il meccanismo esatto con cui l'ossitocina intranasale raggiunge i compartimenti del SNC — sia attraverso il trasporto nervoso olfattivo e trigeminale, la diffusione attraverso la lamina cribrosa o un segnale di feedback periferico — rimane una questione di ricerca attiva. Gli effetti comportamentali sono sufficientemente riproducibili da rendere la somministrazione intranasale la via standard nella ricerca comportamentale sull'ossitocina nell'uomo e nei roditori.

Applicazioni della Ricerca Pubblicata

L'Acetato di Ossitocina è utilizzato in contesti di ricerca di laboratorio che indagano:

• Comportamento sociale e formazione di legami di coppia — test di preferenza del partner nei topi delle praterie, formazione di preferenze del partner in topi monogami vs poligami, paradigmi di riconoscimento sociale nei roditori (Insel & Hulihan, Behav Neurosci 1995; Young & Wang, Nat Neurosci 2004)
• Ricerca sullo spettro autistico e sulla cognizione sociale — modelli preclinici di fenotipi con deficit sociali, studi di coorte su varianti OXTR, endpoint comportamentali dell'ossitocina intranasale; una delle aree più attive della ricerca clinica contemporanea sull'ossitocina
• Ricerca sul comportamento di fiducia e cooperazione — paradigmi economici del gioco della fiducia, processo decisionale cooperativo in condizioni di incertezza; modulazione del bias tra gruppo interno ed esterno
• Stress, ansia ed estinzione della paura — condizionamento della paura dipendente dall'amigdala, attivazione dell'asse HPA indotta da stress, modulazione della risposta al cortisolo nella ricerca pubblicata
• Comportamento materno e cure parentali — induzione del comportamento materno post-partum nei roditori, ricerca sul comportamento paterno nelle specie di arvicole monogame, comportamento alloparentale
• Ricerca sulla fisiologia riproduttiva — saggi di contrattilità uterina, ricerca sulle cellule mioepiteliali mammarie, studi sui meccanismi del travaglio e del parto
• Guarigione delle ferite e rigenerazione tissutale — espressione di OXTR su fibroblasti dermici e cheratinociti; ricerca emergente sulla segnalazione locale dell'ossitocina nella riparazione cutanea delle ferite
• Ricerca comparativa sui neuropeptidi — confronto con la vasopressina (un neuropeptide ciclico a 9 aa strettamente correlato con una differenza di un amminoacido) e con altri piccoli peptidi attivi nel SNC come Selank.

Per un contesto più ampio su dove si colloca l'ossitocina nel panorama dei neuromodulatori a piccoli peptidi, vedere Selank (eptapeptide ansiolitico), PT-141 (agonista delle melanocortine attivo nel SNC), e Semax (eptapeptide nootropo). Esplora l'intera catalogo di peptidi da ricerca per composti correlati.

Concentrazioni e Dosaggi Disponibili

MedsBase offre Ossitocina Acetato in due dimensioni di flaconcini liofilizzati calibrati per le tipiche durate dei protocolli di ricerca. Ogni concentrazione è disponibile in confezioni da 10 o 20 flaconcini con complete istruzioni per la ricostituzione:

Entrambe le concentrazioni sono nella stessa forma chimica (polvere liofilizzata di sale acetato, purezza HPLC ≥99%). Poiché l'intervallo di dosaggio dell'ossitocina nella ricerca è nel regime di pochi microgrammi per somministrazione, un singolo flaconcino da 5 mg supporta molte settimane di ricerca comportamentale alle tipiche dosi intranasali (24 UI ≈ 40 mcg per somministrazione nella ricerca umana, con dosi per roditori scalate inferiori).

Confronto — Acetato di Ossitocina vs Selank

L'ossitocina e Selank sono entrambi piccoli peptidi attivi a livello del SNC utilizzati nella ricerca comportamentale e sull'asse dell'umore, ma agiscono su recettori e domini comportamentali diversi. Vengono talvolta confrontati nella ricerca perché entrambi sono biodisponibili per via intranasale e producono effetti comportamentali misurabili negli studi pubblicati su roditori e umani, nonostante siano strutturalmente e farmacologicamente non correlati.

Per la ricerca comportamentale in stacking, i due peptidi hanno meccanismi non sovrapposti (l'ossitocina agisce sul proprio GPCR; il Selank agisce tramite modulazione GABA/BDNF), quindi la co-somministrazione non è ridondante dal punto di vista farmacologico. I protocolli di ricerca che studiano lo stress e il comportamento sociale come endpoint congiunti a volte utilizzano entrambi i bracci.

Conservazione e ricostituzione

Prima della ricostituzione: conservare i flaconcini liofilizzati refrigerati a 2–8 °C nella confezione originale per lo stock di lavoro a breve termine. Per lo stoccaggio a lungo termine non aperto, congelare a −20 °C. L'ossitocina acetato liofilizzata è stabile in refrigerazione fino a 24 mesi e a −20 °C fino a 36 mesi. Evitare cicli di congelamento-scongelamento sulla polvere liofilizzata. La forma acetato è più igroscopicamente stabile della base libera, ma i flaconcini devono comunque essere protetti dall'umidità atmosferica.

Procedura di ricostituzione: iniettare acqua batteriostatica lungo la parete laterale del flaconcino del peptide (non direttamente sul panetto liofilizzato). Per un flaconcino da 5 mg, 5,0 mL di acqua batteriostatica producono una concentrazione di lavoro di 1 mg/mL; 0,04 mL fornisce una dose di ricerca di 40 mcg (~24 UI). Agitare delicatamente — non not scuotere — e attendere 2–5 minuti per la completa dissoluzione. Una soluzione ricostituita correttamente dovrebbe essere chiara e incolore. Per le formulazioni di ricerca con veicolo intranasale, la soluzione ricostituita può essere trasferita in una bottiglia spray nasale calibrata che eroga ~100 μL per pompa.

Dopo la ricostituzione: conservare in frigorifero a 2–8 °C e utilizzare entro 30 giorni per una stabilità ottimale. Non congelare la soluzione ricostituita — i cicli di congelamento-scongelamento degradano l'integrità del peptide e interrompono il legame disolfuro Cys1–Cys6. Scartare qualsiasi flaconcino che presenti torbidità, precipitato o scolorimento.

Domande frequenti

A cosa serve l'Oxytocin Acetate nella ricerca?

L'Oxytocin Acetate è utilizzato nella ricerca di laboratorio per studiare il comportamento sociale e il legame di coppia, lo spettro autistico e la cognizione sociale, i paradigmi di fiducia e cooperazione, l'estinzione dello stress e della paura, le cure materne e parentali, la fisiologia riproduttiva e la guarigione delle ferite. È uno dei neuropeptidi più ampiamente studiati nella letteratura pubblicata e funge da composto di ricerca canonico per l'asse OXTR. L'oxytocin acetate di grado di ricerca venduto qui è not approvato dalla FDA per uso umano non clinico ed è fornito esclusivamente per la ricerca di laboratorio.

Qual è la differenza tra oxytocin acetate e oxytocin in forma libera?

Il controione acetato non altera la farmacologia — si dissocia rapidamente in soluzione fisiologica. Il sale acetato è utilizzato nella liofilizzazione di peptidi di grado di ricerca perché migliora la stabilità a lungo termine del peptide, riduce l'igroscopicità e migliora la solubilità acquosa rispetto all'oxytocin in forma libera. Tutti gli effetti comportamentali ed endocrini pubblicati dell'oxytocin si applicano al sale acetato con un contenuto equivalente di oxytocin.

In cosa differisce l'Oxytocin dal Selank?

Entrambi sono piccoli peptidi attivi nel SNC utilizzati nella ricerca comportamentale, ma agiscono su recettori e domini comportamentali diversi. L'Oxytocin è un peptide macrociclico a 9 aminoacidi con ponte disolfuro che si lega al recettore accoppiato alla proteina G OXTR, con un segnale di ricerca primario nei paradigmi di legame sociale e fiducia. Il Selank è un eptapeptide lineare a 7 aminoacidi che agisce attraverso la modulazione del GABA e l'espressione del BDNF, con un segnale di ricerca primario nell'ansiolisi e nella resilienza allo stress. I due sono farmacologicamente non correlati.

Qual è la tipica dose di ricerca dell'Oxytocin?

I protocolli di ricerca umana intranasale pubblicati utilizzano tipicamente 24–40 UI per somministrazione (1 UI ≈ 1,7 mcg, quindi 24 UI ≈ 40 mcg). Le dosi per roditori sono scalate inferiori in massa assoluta ma più alte in mg/kg. Un flaconcino da 5 mg ricostituito con 5,0 mL di acqua batteriostatica produce 1 mg/mL — 40 mcg per 0,04 mL.

L'Oxytocin Acetate è approvato dalla FDA?

L'oxytocin farmaceutico iniettabile (Pitocin, Syntocinon) è approvato dalla FDA per specifiche indicazioni ostetriche — induzione del travaglio, controllo dell'emorragia postpartum e facilitazione della montata lattea — prodotto secondo gli standard GMP da produttori farmaceutici approvati. L'oxytocin acetate di grado di ricerca venduto qui è un prodotto separato fornito esclusivamente per la ricerca di laboratorio ed è not approvato dalla FDA per uso umano o veterinario al di fuori di quelle indicazioni ostetriche.

Come deve essere conservato l'Oxytocin Acetate?

Flaconcini liofilizzati: refrigerati a 2–8 °C per lo stock di lavoro a breve termine, o −20 °C per lo stoccaggio a lungo termine di flaconcini non aperti. Soluzione ricostituita: refrigerata a 2–8 °C, utilizzare entro 30 giorni. Non congelare la soluzione ricostituita — i cicli di congelamento-scongelamento degradano il peptide e possono interrompere il ponte disolfuro. Proteggere dalla luce diretta in ogni momento.

Come si ricostituisce l'Oxytocin Acetate?

Seguire la procedura di ricostituzione sopra indicata. Aggiungere acqua batteriostatica lungo la parete laterale del flaconcino (non direttamente sulla polvere liofilizzata), agitare delicatamente e attendere 2-5 minuti per la completa dissoluzione. Non not agitare la fiala — un'agitazione vigorosa può compromettere il legame disolfuro. Una soluzione ricostituita correttamente è limpida e incolore. Per una fiala da 5 mg + 5,0 mL di diluente, la concentrazione di lavoro è di 1 mg/mL.

Quali dosaggi sono disponibili su MedsBase?

MedsBase offre Acetato di Ossitocina in fiale liofilizzate da 5 mg e 10 mg. Ogni dosaggio è disponibile in confezioni da 10 o 20 fiale. Tutte le fiale sono fornite con una purezza HPLC ≥99% e un certificato di analisi disponibile su richiesta.

L'ossitocina può essere somministrata per via intranasale nella ricerca?

Sì — la somministrazione intranasale è una delle vie di somministrazione più citate negli studi comportamentali sull'ossitocina. L'ossitocina intranasale produce effetti misurabili sul SNC riguardanti il comportamento sociale, la fiducia e la reattività allo stress senza aumentare i livelli periferici di ossitocina nel plasma a livelli fisiologicamente significativi. Il meccanismo esatto di accesso al SNC rimane una questione di ricerca attiva (trasporto attraverso i nervi olfattivi e trigeminali, diffusione attraverso la lamina cribrosa o feedback periferico). Anche le vie sottocutanee e intracerebroventricolari sono documentate nella ricerca sui roditori.

Qual è l'emivita dell'ossitocina?

Nella ricerca pubblicata, l'ossitocina ha un'emivita plasmatica di circa 3-5 minuti dopo somministrazione endovenosa. La breve emivita periferica è dovuta al rapido metabolismo da parte dell'ossitocinasi (chiamata anche cistinil aminopeptidasi) e di altre peptidasi. Gli effetti comportamentali dopo somministrazione intranasale superano la clearance plasmatica perché i compartimenti centrali dell'ossitocina sono distinti dalla circolazione periferica.

Perché il ponte disolfuro è importante?

Il legame disolfuro Cys1–Cys6 blocca l'ossitocina nella conformazione ciclica necessaria per il legame al recettore. La riduzione del legame disolfuro converte l'ossitocina in una forma lineare inattiva — ecco perché le procedure di ricostituzione evitano specificamente agitazioni vigorose e cicli di congelamento-scongelamento, che possono compromettere il ponte e degradare l'attività del peptide. Il neuropeptide strettamente correlato vasopressina ha la stessa architettura del ponte disolfuro con una sola differenza aminoacidica in posizione 3 (Phe nella vasopressina vs Ile nell'ossitocina).

L'ossitocina causa effetti collaterali nella ricerca?

Il risultato più coerente nella ricerca sull'ossitocina è la dose-dipendenza degli effetti comportamentali — la risposta non è monotona ad alte dosi, e dosi molto elevate possono produrre effetti paradossali. Gli effetti periferici acuti possono includere contrazioni uterine (rilevanti nei modelli di ricerca sulla gravidanza) e modesti effetti vasoattivi a dosi suprafisiologiche. La ricerca comportamentale a lungo termine ha riportato effetti dipendenti dal contesto — ad esempio, un aumento dell'affiliazione intra-gruppo può essere accompagnato da un aumento del bias verso l'out-group in alcuni paradigmi di cognizione sociale.

Quanto tempo impiega l'ossitocina a manifestare effetti nella ricerca preclinica?

Gli effetti comportamentali acuti sui paradigmi di riconoscimento sociale, preferenza del partner e gioco della fiducia sono rilevabili entro 30-60 minuti dalla somministrazione intranasale nella ricerca umana e sui roditori. Gli effetti periferici (contrazione uterina, eiezione del latte) si verificano entro secondi dalla somministrazione endovenosa grazie all'accoppiamento diretto di OXTR con la segnalazione PLC/IP₃/Ca²⁺ .

Posso ordinare Ossitocina Acetato per la spedizione internazionale?

Sì. MedsBase spedisce Ossitocina Acetato in tutto il mondo dalla nostra rete dedicata di spedizione di peptidi. Gli ordini contenenti solo peptidi si qualificano per il nostro servizio di spedizione peptidi autonomo. Tutti gli ordini vengono spediti in imballaggi a temperatura controllata con tracciamento completo e sono coperti dal nostro Politica di Garanzia di Rispedizione.

Altri peptidi per la ricerca sul SNC, comportamentale e affettiva

• Selank — Analogico eptapeptidico ansiolitico della tuftsina — ricerca sulla resilienza allo stress GABA/BDNF
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• PT-141 (Bremelanotide) — Agonista del recettore della melanocortina — piccolo peptide attivo sul SNC per la ricerca sul comportamento sessuale
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