Survodutide
✅ Co-agonista duale del recettore GLP-1 + glucagone
✅ Peptide compatto 29-aa Boehringer/Zealand (BI 456906)
✅ Forte segnale di fibrosi epatica MASH in Fase 2
✅ Bilancio recettoriale favorevole al glucagone
✅ Somministrazione settimanale (emivita ~6 giorni)
Survodutide contiene composto peptidico sintetico.
✓ Revisionato da esperti medici Morgan Ellis — Ricercatore Farmaceutico · 8 anni di esperienza · Ultima revisione: maggio 2026
Risposta rapida — Cos'è Survodutide?
Survodutide (codice di sviluppo BI 456906) è un co-agonista duale del recettore GLP-1 e del glucagone a lunga durata d'azione composto da 29 aminoacidi, sviluppato congiuntamente da Boehringer Ingelheim e Zealand Pharma. Negli studi di Fase 2 pubblicati ha dimostrato effetti significativi nella fibrosi epatica da MASH (steatoepatite associata a disfunzione metabolica) insieme a una riduzione del peso corporeo di circa il 19% in 46 settimane. L'emivita plasmatica supporta una somministrazione settimanale. Fornito in flaconcini liofilizzati da 5 mg e 10 mg solo per uso in laboratorio di ricerca.
📦 Ogni ordine è coperto dalla nostra Politica di Garanzia di Rispedizione — se il tuo pacco non arriva entro 20 giorni lavorativi, lo rispediamo.
| Specifiche | Dettaglio |
|---|---|
| Numero CAS | 2230198-02-2 (survodutide; comunemente citato) |
| Tipo | Co-agonista duale del recettore GLP-1/glucagone a lunga durata d'azione (peptide sintetico acilato; Boehringer Ingelheim BI 456906; sviluppato con Zealand Pharma) |
| Peso molecolare | ~3.800 Da (con acilazione di acidi grassi; forma peptidica matura) |
| Struttura | Peptide sintetico di 29 amminoacidi co-agonista con sostituzioni Aib ingegnerizzate per resistenza alla DPP-4 e una catena acilica di acido di-grasso attaccata a un residuo di lisina tramite un linker γ-Glu. Sostanzialmente più corto dei co-agonisti duali derivati dall'ossintomodulina (mazdutide ~39 aa) pur preservando un'attività bilanciata sui recettori GLP-1/glucagone. |
| Forma | Polvere liofilizzata (da bianca a biancastra) |
| Purezza | ≥99% (verificato con HPLC, COA disponibile su richiesta) |
| Conservazione | Liofilizzato: 2–8 °C (frigorifero) per lo stock di lavoro; −20 °C per lo stoccaggio a lungo termine di flaconcini non aperti. Ricostituito: 2–8 °C, utilizzare entro ~30 giorni. Proteggere dalla luce. Non congelare e scongelare la soluzione ricostituita. |
| Solubilità | Acqua batteriostatica (consigliata) o acqua sterile per finestre d'uso più brevi. I peptidi acilati possono dissolversi più lentamente — concedere tempo aggiuntivo per l'equilibrazione. |
| Uso nella ricerca | Solo per uso di ricerca in laboratorio. Non per uso diagnostico o terapeutico umano o veterinario. |
Che cos'è Survodutide?
Survodutide (codice di sviluppo BI 456906) è un co-agonista duale dei recettori GLP-1 e glucagone a lunga durata d'azione, sviluppato congiuntamente da Boehringer Ingelheim e Zealand Pharma. Rappresenta il ramo farmaceutico occidentale del programma di ricerca sui co-agonisti duali GLP-1/glucagone, affiancandosi ai programmi paralleli che hanno prodotto mazdutide (Innovent Biologics, Cina) e i composti più vecchi Pegapamodutide/Cotadutide. Survodutide è strutturalmente compatto — solo 29 amminoacidi — sostanzialmente più corto dei co-agonisti duali derivati dall'ossintomodulina, pur preservando un'attività agonista bilanciata su entrambi i recettori target grazie a sostituzioni ingegnerizzate e acilazione con acidi grassi.
Survodutide ha un peso molecolare maturo di circa 3.800 Da inclusa la modifica acilica. La lunghezza di 29 residui è una delle caratteristiche strutturali distintive: i peptidi più corti sono tipicamente più economici da sintetizzare per dose unitaria ma hanno meno superficie per affinare la farmacologia del bilanciamento recettoriale. Boehringer-Zealand ha ottenuto il bilanciamento duale-agonista attraverso una combinazione di sostituzioni strategiche Aib nei siti di clivaggio della DPP-4 e un'attenta modulazione dei residui delle tasche di legame del recettore. L'emivita plasmatica è di circa 6 giorni, supportando una somministrazione sottocutanea settimanale.
La firma clinica attuale di survodutide è il notevole effetto sulla fibrosi epatica nella MASH (steatoepatite associata a disfunzione metabolica) riportato nello studio di Fase 2 — un risultato che lo ha distinto da altri agonisti duali e tripli con effetti simili sul peso corporeo. I dati sull'obesità della Fase 2 hanno mostrato riduzioni del peso corporeo di circa il 19% a 4,8 mg settimanali per 46 settimane, collocando il survodutide nella stessa fascia di effetto-dimensionale del tirzepatide e al limite del triplo-agonista retatrutide. Survodutide è attualmente in studi di Fase 3 per l'obesità (progettazione dello studio in stile SURMOUNT) e per la MASH. Survodutide è dalla FDA, EMA, MHRA o da qualsiasi altro importante regolatore per uso terapeutico umano. Il DSIP di grado di ricerca venduto qui è fornito dalla FDA, EMA, MHRA o qualsiasi altro importante regolatore per uso terapeutico umano. Il survodutide di grado di ricerca venduto qui è fornito solo per uso di ricerca in laboratorio e non è destinato alla somministrazione umana o veterinaria. Per il co-agonista duale GLP-1/glucagone fratello, consulta la nostra Mazdutide pagina prodotto; per il triplo-agonista che aggiunge GIP, vedi Retatrutide.
Meccanismo d'Azione — Co-Agonismo Duale del Recettore GLP-1/Glucagone con Enfasi Epatica
Ciò che rende il survodutide meccanicamente distintivo tra i peptidi metabolici agonisti duali è il rapporto di potenza GLP-1-glucagone relativamente bilanciato che produce sia effetti sostanziali sulla spesa energetica (il braccio del glucagone) sia gli effetti canonici di sazietà/glicemici del GLP-1, con una particolare enfasi sui risultati epatici:
- Attivazione del recettore GLP-1 — sazietà, secrezione di insulina dalle cellule β, svuotamento gastrico — Survodutide attiva il recettore GLP-1 sulle cellule beta pancreatiche (secrezione insulinica dipendente dal glucosio, soppressione del glucagone dalle cellule alfa), sui neuroni POMC del nucleo arcuato ipotalamico (regolazione centrale dell'appetito) e sugli afferenti vagali gastrici (rallentamento dello svuotamento gastrico). Questo braccio si sovrappone al meccanismo del semaglutide e alla componente GLP-1 di tutti i peptidi incretini multi-agonisti.
- Attivazione del recettore del glucagone — mobilizzazione lipidica epatica, spesa energetica, attivazione del tessuto adiposo bruno — La caratteristica distintiva condivisa con mazdutide e retatrutide è l'agonismo del recettore del glucagone. Nella ricerca sul survodutide, questo braccio produce una mobilizzazione lipidica epatica particolarmente forte — gli epatociti sono altamente arricchiti di recettori del glucagone, e l'attivazione diretta della via del glucagone promuove l'ossidazione degli acidi grassi e l'esportazione dei trigliceridi. L'effetto combinato con i benefici epatici indiretti del braccio GLP-1 tramite la ridotta resistenza insulinica produce il segnale distintivo di fibrosi MASH osservato in Fase 2.
- Ingegneria del bilanciamento recettoriale e il rapporto di potenza dell'agonista duale — La sfida farmacologica nel co-agonismo duale GLP-1/glucagone è ottenere la giusta potenza relativa a ciascun recettore. L'agonismo del glucagone da solo aumenta il glucosio; l'agonismo del GLP-1 da solo produce un forte abbassamento del glucosio. L'effetto netto dipende dal rapporto in vivo di occupazione recettoriale in ciascun sito. Survodutide è progettato per un bilanciamento favorevole al glucagone rispetto al mazdutide, il che contribuisce agli effetti epatici più marcati ma richiede una titolazione più attenta per evitare effetti netti sul glucosio nei protocolli di ricerca iniziali di escalation di dose.
L'acilazione dell'acido grasso su un residuo di lisina (analogo concettualmente alla catena acilica C18 del semaglutide) guida il legame reversibile con l'albumina sierica che produce l'emivita plasmatica di ~6 giorni e supporta la somministrazione sottocutanea una volta alla settimana nella ricerca clinica. La somministrazione sottocutanea è la via di ricerca standard e l'unica utilizzata nello sviluppo clinico.
Applicazioni della Ricerca Pubblicata
Survodutide è utilizzato in contesti di ricerca di laboratorio che studiano:
- MASLD/MASH (malattia epatica associata a disfunzione metabolica) — contenuto di trigliceridi epatici, normalizzazione di ALT/AST, progressione dello stadio di fibrosi in modelli preclinici e dati clinici di Fase 2; il segnale di ricerca più forte di survodutide e la base per il suo programma dedicato di Fase 3 per la MASH
- Ricerca sull'obesità e sulla composizione corporea — modelli preclinici di roditori con obesità indotta da dieta (DIO), composizione corporea (DEXA/RMI), saggi di assunzione di cibo, misurazione del dispendio energetico
- Ricerca preclinica sul diabete di tipo 2 — controllo glicemico, dinamiche di soppressione del glucagone, surrogati dell'HbA1c; il bilanciamento ingegnerizzato dei recettori favorisce una riduzione netta della glicemia nonostante il componente del glucagone
- Ricerca sul dispendio energetico e sulla termogenesi — dispendio energetico a riposo, attivazione del tessuto adiposo bruno, espressione genica termogenica; particolarmente rilevante dato il braccio del glucagone
- Ricerca comparativa sugli agonisti duali — confronto diretto con l'alternativo co-agonista duale GLP-1/glucagone Mazdutide (derivato dall'ossintomodulina, 39 aa), il duale GLP-1/GIP Tirzepatide, e il triplo-agonista Retatrutide; ricerca sulla strategia di stacking dei recettori
- Ricerca cardiovascolare — effetti sulla pressione sanguigna, profili lipidici; dati sugli esiti cardiovascolari accumulati dai programmi di Fase 2/3
- Farmacologia dell'asse del glucagone — farmacologia isolata del recettore del glucagone, dinamiche della produzione epatica di glucosio, caratterizzazione del bilanciamento della potenza tra recettore del glucagone e recettore del GLP-1
- Ricerca comparativa sugli incretini — confronto con il singolo agonista GLP-1 (Semaglutide) e farmacologia combinata dell'asse dell'amilina (Cagrilintide + Semaglutide CagriSema).
Per un contesto più ampio sul posizionamento del survodutide nel panorama dei peptidi metabolici multi-agonisti, vedere Mazdutide come il co-agonista duale GLP-1/glucagone gemello, Retatrutide come il triplo-agonista che aggiunge GIP, Tirzepatide come l'alternativa duale che utilizza GIP invece del glucagone, e Semaglutide come baseline a singolo agonista. Esplora l'intera catalogo di peptidi da ricerca per composti correlati.
Concentrazioni e Dosaggi Disponibili
MedsBase offre Survodutide in due formati di flaconcini liofilizzati calibrati sulle tipiche durate dei protocolli di ricerca. Ogni concentrazione è disponibile in confezioni da 10 o 20 flaconcini con complete istruzioni di ricostituzione:
| Dosaggio per Flaconcino | Caso d'uso tipico nella ricerca | Dimensioni della Confezione |
|---|---|---|
| 5 mg | Concentrazione standard per ricerca - dosaggio pilota, protocolli a coorte singola, bracci di titolazione | 10 o 20 flaconcini |
| 10 mg | Protocolli a ciclo esteso, studi su più coorti, costo per mg più basso | 10 o 20 flaconcini |
Entrambe le concentrazioni sono nella stessa forma chimica (polvere liofilizzata, purezza HPLC ≥99%). Le dosi cliniche di Fase 2 sono 0,3–4,8 mg settimanali con un protocollo di titolazione di 4–6 mesi, quindi i flaconcini da ricerca da 5 mg o 10 mg rappresentano scorte plurisettimanali di dosaggio equivalente clinico per lavori in vivo. Il Survodutide è un peptide da ricerca relativamente scarso a causa dello sviluppo clinico attivo e dei controlli della catena di approvvigionamento farmaceutico occidentale, il che si riflette nel prezzo per mg rispetto ai piccoli peptidi sintetici maturi.
Confronto — Survodutide vs Mazdutide
Survodutide e Mazdutide sono i due principali peptidi da ricerca co-agonisti duali GLP-1/glucagone nella letteratura attuale. Condividono la farmacologia recettoriale — entrambi attivano i recettori GLP-1 e glucagone, entrambi privi di attività GIP — ma differiscono per origine strutturale, lunghezza e rapporto bilanciato di attivazione recettoriale ingegnerizzato. Il confronto è uno dei più chiari nell'attuale farmacologia degli agonisti duali, poiché i target recettoriali sono identici e solo l'implementazione molecolare differisce.
| Criterio | Survodutide | Mazdutide |
|---|---|---|
| Profilo recettoriale | GLP-1 + glucagone (duale) | GLP-1 + glucagone (duale) |
| Lunghezza | 29 amminoacidi (compatto) | ~39 amminoacidi (derivato dall'ossintomodulina) |
| Sviluppatore | Boehringer Ingelheim + Zealand Pharma | Innovent Biologics (su licenza di Eli Lilly) |
| Codice di sviluppo | BI 456906 | IBI362 / LY3305677 |
| Bilancio recettoriale | Prevalenza glucagone (forti effetti epatici) | Preferenza per GLP-1 (profilo glicemico più pulito) |
| Emivita | ~6 giorni (settimanale) | Settimanale (acilato) |
| Segnale clinico distintivo | Miglioramento della fibrosi epatica in MASH (Fase 2) | Primo agonista duale approvato (NMPA Cina) |
| Effetto sul peso corporeo | ~19% (Fase 2, 46 settimane) | ~15–17% (Fase 3, 48 settimane) |
| Dose settimanale tipica per la ricerca | 0,3–4,8 mg | 4–9 mg |
Per la ricerca sulle malattie epatiche MASH/MASLD, il survodutide è lo strumento agonista duale più frequentemente citato grazie al suo segnale distintivo di miglioramento della fibrosi epatica in Fase 2. Per la ricerca interessata all'asse glicemico con minima interferenza del percorso del glucagone, il bilanciamento a preferenza GLP-1 del mazdutide è la scelta più pulita. I due peptidi rappresentano insieme i principali approcci occidentale (Boehringer-Zealand) e orientale (Innovent) alla farmacologia degli agonisti duali GLP-1/glucagone — entrambi probabilmente rimarranno in ricerca attiva e sviluppo clinico per questo decennio.
Conservazione e ricostituzione
Prima della ricostituzione: conservare i flaconcini liofilizzati refrigerati a 2–8 °C nella confezione originale per le scorte di lavoro a breve termine. Per lo stoccaggio a lungo termine non aperto, congelare a −20 °C. Il survodutide liofilizzato è stabile in refrigerazione fino a 24 mesi e a −20 °C fino a 36 mesi. Evitare cicli di congelamento-scongelamento sulla polvere liofilizzata.
Procedura di ricostituzione: iniettare acqua batteriostatica lungo la parete laterale della fiala (non direttamente sul liofilizzato). Per una fiala da 5 mg, 2,0 mL di acqua batteriostatica producono una concentrazione di lavoro di 2,5 mg/mL — 0,04 mL forniscono 100 mcg; 0,2 mL forniscono 500 mcg; ~1,9 mL forniscono una dose di ricerca equivalente clinica di 4,8 mg. Agitare delicatamente — non not agitare — e attendere 5–10 minuti per la completa dissoluzione (i peptidi acilati si dissolvono più lentamente rispetto ai peptidi più piccoli non modificati). Una soluzione ricostituita correttamente dovrebbe essere limpida e incolore, senza particelle visibili.
Dopo la ricostituzione: Conservare in frigorifero a 2–8°C e utilizzare entro 30 giorni per una stabilità ottimale. Non congelare la soluzione ricostituita — i cicli di congelamento-scongelamento degradano l'integrità del peptide. Scartare qualsiasi flaconcino che presenti torbidità, precipitato o scolorimento.
Domande frequenti
A cosa serve Survodutide nella ricerca?
Survodutide viene utilizzato nella ricerca di laboratorio che indaga la malattia epatica MASLD/MASH (il suo segnale distintivo più forte nella ricerca), la regolazione dell'obesità e della composizione corporea, modelli preclinici di diabete di tipo 2, dispendio energetico e termogenesi, e la farmacologia incretinica comparativa multi-agonista rispetto al singolo agonista GLP-1, al doppio agonista GLP-1/GIP (tirzepatide), al doppio agonista GLP-1/glucagone mazdutide e al triplo agonista retatrutide. Il survodutide di grado di ricerca venduto qui è not approvato dalla FDA ed è fornito esclusivamente per uso di ricerca in laboratorio.
In cosa differisce Survodutide da Mazdutide?
Entrambi sono co-agonisti duali GLP-1/glucagone con gli stessi recettori target, ma differiscono per origine strutturale e rapporto bilanciato di ingegneria recettoriale. Survodutide è un compatto composto di 29 aminoacidi Boehringer-Zealand con un bilanciamento di potenza favorevole al glucagone che produce effetti epatici particolarmente forti (la base per il suo segnale di fase 2 MASH). Mazdutide è un composto derivato dall'oxintomodulina di circa 39 aminoacidi di Innovent con un bilanciamento favorevole al GLP-1 che produce effetti glicemici più puliti. Per la ricerca su MASH, survodutide è la scelta canonica; per la ricerca sull'asse glicemico pulito con interferenza minima del glucagone, mazdutide è preferito.
In cosa differisce Survodutide da Tirzepatide?
Entrambi sono agonisti duali incretinici, ma attivano recettori secondari diversi. Tirzepatide è GLP-1 + GIP (~22% di effetto sul peso corporeo in SURMOUNT-1). Survodutide è GLP-1 + glucagone (~19% nella fase 2). Le due combinazioni di recettori producono profili metabolici qualitativamente diversi: GIP aggiunge lipolisi adipocitaria in condizioni di digiuno; il glucagone aggiunge un sostanziale dispendio energetico e mobilizzazione lipidica epatica. Survodutide ha il segnale unico di fibrosi MASH grazie al suo effetto lipidico epatico guidato dal glucagone.
In cosa differisce Survodutide da Retatrutide?
Retatrutide aggiunge l'attivazione del recettore GIP oltre a GLP-1 + glucagone — è un triplo agonista. Survodutide si ferma alla combinazione duale. L'effetto sul peso corporeo di fase 2 di retatrutide (~24%) è maggiore di quello di survodutide (~19%), suggerendo che GIP aggiunge un beneficio sostanziale. Survodutide ha il segnale MASH più forte nel suo rispettivo trial di fase 2. Per la ricerca che isola la combinazione duale GLP-1 + glucagone senza la confusione di GIP, survodutide (e mazdutide) sono gli strumenti più puliti.
Qual è la dose tipica di ricerca per Survodutide?
I protocolli clinici di fase 2 pubblicati utilizzano una somministrazione sottocutanea settimanale con un lungo programma di titolazione che inizia a 0,3 mg e procede attraverso 0,9, 1,8, 2,4, 3,6 fino a una dose di mantenimento di 4,8 mg settimanali in circa 24 settimane. Un flaconcino da 5 mg ricostituito con 2,0 mL di acqua batteriostatica produce 2,5 mg/mL — ~1,9 mL equivalgono a una dose di ricerca equivalente clinica di 4,8 mg.
Survodutide è approvato dalla FDA?
No. Survodutide non è approvato dalla FDA, EMA, MHRA o da qualsiasi altro importante ente regolatorio per uso terapeutico umano. Gli studi di fase 3 per l'obesità e la MASH sono in corso secondo la letteratura attuale. Tutto il survodutide venduto da fornitori per uso esclusivamente di ricerca è destinato a indagini di laboratorio e non deve essere somministrato agli esseri umani.
Come deve essere conservato Survodutide?
Flaconcini liofilizzati: refrigerati a 2-8 °C per scorte di lavoro a breve termine, o -20 °C per lo stoccaggio a lungo termine di flaconcini non aperti. Soluzione ricostituita: refrigerata a 2-8 °C, utilizzare entro 30 giorni. Non congelare la soluzione ricostituita - i cicli di congelamento-scongelamento degradano il peptide. Proteggere sempre dalla luce diretta.
Come si ricostituisce Survodutide?
Seguire la procedura di ricostituzione sopra indicata. Aggiungere acqua batteriostatica lungo la parete laterale del flaconcino (non direttamente sulla torta liofilizzata), agitare delicatamente e attendere 5-10 minuti per la completa dissoluzione (i peptidi acilati si dissolvono più lentamente rispetto ai peptidi non modificati di dimensioni inferiori). Non not Agitare la fiala. Una soluzione correttamente ricostituita è chiara e incolore. Per una fiala da 5 mg + 2,0 mL di diluente, la concentrazione di lavoro è 2,5 mg/mL.
Quali dosaggi sono disponibili su MedsBase?
MedsBase offre Survodutide in flaconcini liofilizzati da 5 mg e 10 mg. Ogni concentrazione è disponibile in confezioni da 10 o 20 flaconcini. Tutti i flaconcini sono forniti con una purezza HPLC del 99%+ e un certificato di analisi disponibile su richiesta.
Perché Survodutide è particolarmente rilevante per la ricerca sulla MASH?
Il bilanciamento duale-recettore preferenziale per il glucagone di Survodutide produce effetti epatici particolarmente marcati nella ricerca pubblicata. Gli epatociti sono altamente arricchiti di recettori per il glucagone, quindi l'attivazione della via del glucagone stimola direttamente l'ossidazione degli acidi grassi e l'esportazione dei trigliceridi dal fegato steatosico. Combinato con i benefici indiretti del braccio GLP-1 attraverso la ridotta resistenza all'insulina, l'effetto duale sul fegato si traduce nel notevole miglioramento dello stadio di fibrosi MASH riportato nello studio di fase 2 — un risultato che ha distinto survodutide da altri agonisti duali e tripli con effetti comparabili sul peso corporeo.
Il componente glucagone causa iperglicemia?
Il classico “paradosso del glucagone” si applica a survodutide come ad altri co-agonisti GLP-1/glucagone: il glucagone da solo aumenta il glucosio stimolando la produzione epatica di glucosio, ma l'azione dominante ipoglicemizzante del componente GLP-1 sull'insulina e la soppressione del glucagone a livello delle cellule beta e alfa prevale su questo effetto. Il rapporto di bilanciamento recettoriale ingegnerizzato di Survodutide raggiunge un effetto netto di riduzione del glucosio nonostante l'attivazione del recettore del glucagone — i dati pubblicati di fase 2 confermano un miglior controllo glicemico nelle coorti con T2DM alla dose di mantenimento.
Survodutide causa effetti collaterali nella ricerca?
Il ritrovamento più consistente è gastrointestinale, simile ad altri peptidi dell'asse GLP-1 — nausea, soppressione transitoria dell'appetito e svuotamento gastrico ritardato sono dose-dipendenti e tendono ad attenuarsi con il lungo schema di titolazione utilizzato in fase 2. I ritrovamenti legati al componente glucagone includono modesti aumenti della frequenza cardiaca a riposo e (raramente) effetti transitori sulla pressione sanguigna. La lunga titolazione è in parte progettata per minimizzare questi effetti.
Qual è l'emivita di Survodutide?
Nella ricerca preclinica e clinica, survodutide ha un'emivita plasmatica di circa 6 giorni dopo somministrazione sottocutanea, comparabile a tirzepatide (~5 giorni) e leggermente inferiore a semaglutide (~7 giorni). L'emivita è ottenuta dal legame reversibile con l'albumina sierica circolante tramite l'ancoraggio acilico di acido grasso a un residuo di lisina.
Quanto tempo impiega Survodutide a mostrare effetti nella ricerca preclinica?
Gli effetti farmacodinamici acuti sulla tolleranza al glucosio e sullo svuotamento gastrico sono rilevabili entro poche ore dalla prima dose. Gli effetti sul peso corporeo nei modelli roditori DIO diventano tipicamente significativi statisticamente dopo 1-2 settimane di somministrazione settimanale. Gli effetti MASLD/MASH sul contenuto epatico di trigliceridi e la normalizzazione di ALT/AST si accumulano in 8-16 settimane di somministrazione regolare. L'effetto massimo sulla composizione corporea si sviluppa in 24-46 settimane, rispecchiando la traiettoria della fase 2.
Posso ordinare Survodutide per la spedizione internazionale?
Sì. MedsBase spedisce Survodutide in tutto il mondo dalla nostra rete dedicata di spedizione di peptidi. Gli ordini contenenti solo peptidi si qualificano per il nostro servizio di spedizione peptidi autonomo. Tutti gli ordini vengono spediti in imballaggi a temperatura controllata con tracciamento completo e sono coperti dal nostro Politica di Garanzia di Rispedizione.
Altri peptidi per la ricerca metabolica, MASH e multi-agonista
- Mazdutide — Co-agonista duale GLP-1/glucagone fratello — rapporto di bilanciamento recettoriale alternativo
- Retatrutide — Agonista triplo GLP-1/GIP/glucagone — aggiunge GIP al profilo duale GLP-1/glucagone
- Tirzepatide — Agonista duale GLP-1/GIP — agonista duale alternativo che utilizza GIP invece del glucagone
- Semaglutide — Agonista singolo GLP-1 — comparatore di base canonico
- Cagrilintide — Analogico dell'amilina — approccio alternativo di farmacologia combinata
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| Dosaggio | 5 mg, 10 mg |
|---|---|
| Quantità | 10 Flaconcini, 20 Flaconcini, 30 Flaconcini |
Survodutide
Domande e risposte
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