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Orzine

Orzine (Clorpromazina 10/100 mg) — fenotiazina de primeira geração para esquizofrenia, agitação grave, soluços intratáveis. Primeiro antipsicótico de sempre (1952) — FGA útil em nicho.

Revisto medicamente por Morgan Ellis — Investigador Farmacêutico · 8 anos de experiência  · Última revisão: maio de 2026

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Orzine (Clorpromazina 10 / 100 mg) é um antipsicótico fenotiazínico de primeira geração. Utilizado para esquizofrenia, agitação grave, soluços intratáveis, náuseas/vómitos graves e sedação pré-anestésica. Os típicos (FGA) são agora geralmente de segunda linha em relação aos atípicos.

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Porquê encomendar da MedsBase

O Orzine na MedsBase é fornecido diretamente por um fabricante certificado pela WHO-GMP em embalagem simples e discreta. Cada encomenda está coberta pela nossa Política de Garantia de Reenvio — janela de entrega de 20 dias úteis ou reenviamos sem custos — e qualifica-se para o nosso programa de fidelização de clientes. Está disponível envio mundial para a maioria dos destinos.

O que é o Orzine e como funciona

Orzine é um comprimido de Clorpromazina fornecido pela Sun Pharma. Dosagens disponíveis: 10 / 100 mg.

A Clorpromazina foi o primeiro antipsicótico (1952) e continua a ser útil para agitação grave, soluços intratáveis e psicose aguda. A fenotiazina original — forte sedação, forte ação anticolinérgica, forte bloqueio α1 e risco significativo de EPS / discinesia tardia.

Indicações e dosagem

IndicaçãoInícioObjetivoMáximo
Esquizofrenia (adulto)25–50 mg TID200–800 mg/dia1000 mg
Agitação grave (IM)25–50 mg IM3 doses/24h
Soluços intratáveis25–50 mg TID–QID VO50 mg QID
Náuseas/vómitos graves10–25 mg q4–6h VO
Idosos/demência (uso off-label, último recurso)10 mg HS10–25 mg/diaconforme tolerabilidade

Considerações importantes de segurança

Aviso de caixa preta da FDA para demência

Tal como os atípicos, todos os antipsicóticos apresentam o aviso de mortalidade relacionada com psicose e demência.

Prolongamento do intervalo QT, EPS, discinesia tardia

A clorpromazina prolonga o intervalo QT (menos do que a tioridazina). EPS e discinesia tardia são mais comuns do que com os atípicos. O risco cumulativo de DT é de aproximadamente 5% por ano de exposição.

Carga anticolinérgica, sedação, hipotensão ortostática

Todos os fenotiazinas têm atividade anticolinérgica, anti-histamínica e de bloqueio α1 significativas. Particularmente problemático em idosos — quedas, delírio, retenção urinária e obstipação são comuns. Evitar em demência, HBP, glaucoma de ângulo estreito, doença hepática grave.

Fotossensibilidade e pigmentação da pele

Os fenotiazinas causam fotossensibilidade (queimaduras solares graves) e, com uso prolongado, pigmentação da pele azul-acinzentada e rara pigmentação da lente/córnea (especialmente a clorpromazina). Proteção solar obrigatória.

Efeitos secundários comuns

  • Sedação — universal.
  • Hipotensão ortostática — bloqueio α1 forte.
  • Anticolinérgico — boca seca, obstipação, hesitação urinária, visão turva.
  • EPS / discinesia tardia — significativo.
  • Hiperprolactinemia — forte.
  • Aumento de peso — moderado.
  • Prolongamento do intervalo QT — presente em ambos, grave na tioridazina.
  • Fotossensibilidade — universal.
  • Hepatite colestática (rara, idiossincrática) — especialmente a clorpromazina.

Interações medicamentosas

  • Outros fármacos que prolongam o intervalo QT — risco aditivo; evitar combinações.
  • Inibidores potentes do CYP2D6 (paroxetina, fluoxetina, bupropiona, quinidina) — aumentam os níveis substancialmente; contraindicação absoluta para tioridazina.
  • Anti-hipertensores — hipotensão aditiva forte.
  • Anticolinérgicos — carga aditiva.
  • Depressores do SNC — sedação aditiva.
  • Levodopa — antagonismo; evitar na doença de Parkinson.

Gravidez, amamentação, pediatria

Gravidez: dados limitados; a clorpromazina tem sido historicamente utilizada na hiperémese com precaução. Aleitamento: passa para o leite; geralmente evitada. Pediátrico: não é de primeira linha; a clorpromazina é ocasionalmente utilizada em doses baixas para agitação pediátrica grave sob supervisão especializada.

Armazenamento

Armazenar a 15–30 °C, longe da luz, na embalagem original.

Perguntas Frequentes

Por que é que a clorpromazina é considerada de segunda linha agora?

A clorpromazina foi o primeiro antipsicótico eficaz e continua a ser útil, mas os atípicos (olanzapina, risperidona, aripiprazol, lurasidona, quetiapina) geralmente têm taxas mais baixas de EPS/TD e eficácia semelhante para sintomas positivos. A clorpromazina mantém um nicho clínico na agitação aguda grave, soluços intratáveis e náuseas/vómitos graves.

A clorpromazina é segura em idosos?

Geralmente não é preferida — a carga anticolinérgica, quedas, ortostase e risco de TD aumentam com a idade. Os Critérios de Beers identificam ambos como medicamentos potencialmente inadequados em idosos. Se utilizada, iniciar com uma dose baixa e rever semanalmente.

A clorpromazina causará discinesia tardia?

O risco cumulativo de discinesia tardia (DT) para antipsicóticos típicos é de aproximadamente 5%/ano de exposição (atípicos aproximadamente 1%/ano). Após 5 anos de exposição a antipsicóticos típicos, cerca de 25% dos pacientes desenvolvem alguns sinais de DT. O risco é maior com a idade e o sexo feminino. A DT pode ser irreversível — mude para clozapina ou um atípico com baixo EPS aos primeiros sinais.

Por que é que a clorpromazina causa sensibilidade ao sol?

As fenotiazinas depositam-se na pele e sofrem danos fotoquímicos quando expostas aos UV — produzindo queimaduras solares graves e, com uso prolongado, pigmentação azul-acinzentada. Protetor solar, roupa protetora e exposição limitada aos UV são obrigatórios.

A clorpromazina pode ser interrompida abruptamente?

Reduza gradualmente ao longo de 2–4 semanas. A cessação abrupta provoca rebote colinérgico (náuseas, suores, insónia) e recaída antipsicótica. A discinesia de abstinência também pode revelar DT que estava suprimida pela medicação.

A clorpromazina vai interagir com os meus outros medicamentos?

Várias interações importantes: (1) outros fármacos que prolongam o QT (efeito aditivo); (2) inibidores fortes do CYP2D6 como paroxetina e fluoxetina (aumentam significativamente os níveis); (3) anti-hipertensores (ortostase aditiva). Reveja sempre a lista completa de medicamentos com o prescritor.

Por que usar clorpromazina para soluços?

A clorpromazina é o único fármaco aprovado pela FDA para soluços intratáveis. O mecanismo é incerto — provavelmente uma combinação de ação anticolinérgica central e bloqueio da dopamina no arco reflexo do soluço. 25–50 mg TID–QID VO é a dose típica; geralmente por tempo limitado.

Quanto tempo até a clorpromazina fazer efeito?

Efeito calmante e sedativo em poucas horas. Efeito antipsicótico em 1–2 semanas para os sintomas positivos. Efeito completo em 4–6 semanas.

A clorpromazina pode ser usada para agitação grave a curto prazo?

Sim — a clorpromazina IM é por vezes utilizada para agitação aguda grave em emergências psiquiátricas. Os atípicos mais recentes (olanzapina IM, ziprasidona IM, aripiprazol IM) e as benzodiazepinas IM substituíram amplamente a clorpromazina para esta indicação na prática moderna.

A clorpromazina afetará a minha condução?

Sedação intensa nas primeiras 1–2 semanas. A maioria dos doentes em doses estáveis conduz normalmente, mas a hipotensão ortostática e a sedação podem persistir.

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Aviso médico. Esta página é educativa e não substitui aconselhamento médico individualizado. A farmacoterapia para a saúde mental deve ser iniciada, monitorizada e ajustada por um clínico qualificado. Se você ou alguém que conhece está em crise suicida, contacte os serviços de emergência locais imediatamente, ou ligue para a linha de prevenção ao suicídio do seu país (EUA/Canadá: 988; Reino Unido: Samaritans 116 123; lista internacional: findahelpline.com).

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Dosagem

50 mg, 100 mg

Quantidade

30 Comprimido/s, 60 Comprimido/s, 90 Comprimido/s, 180 Comprimido/s

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