PT-141
✅ Melhora o desejo e a excitação sexual
✅ Apoia a sinalização do sistema nervoso central
✅ Promove a motivação e a resposta sexual
✅ Estimula a atividade dos neurotransmissores relacionados com o humor
✅ Melhora o bem-estar sexual geral
PT‑141 contém um composto peptídico sintético.
✓ Revisto medicamente por Morgan Ellis — Investigador Farmacêutico · 8 anos de experiência · Última revisão: maio de 2026
Resposta Rápida — O que é o PT-141?
PT-141 (bremelanotide) é um agonista sintético do recetor de melanocortina que atua no MC4R no sistema nervoso central. Ao contrário dos inibidores da PDE5 que atuam na fisiologia vascular, o PT-141 ativa as vias de excitação do SNC através da libertação de dopamina na área pré-óptica medial. É aprovado pela FDA sob o nome comercial Vyleesi para o tratamento do transtorno de desejo sexual hipoativo feminino (não a forma apenas para investigação vendida aqui). Fornecido em frascos liofilizados de 10 mg apenas para uso em investigação laboratorial.
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| Especificação | Detalhe |
|---|---|
| Número CAS | 189691-06-3 |
| Fórmula Molecular | C50H68N14O10 |
| Peso Molecular | 1025.18 Da |
| Sequência | Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH |
| Forma | Pó liofilizado (ou conforme fornecido) |
| Pureza | ≥99% (HPLC verificado, COA disponível mediante pedido) |
| Armazenamento | Liofilizado: 2–8 °C (frigorífico) para stock de trabalho; −20 °C para armazenamento a longo prazo de frascos não abertos. Reconstituído: 2–8 °C, utilizar no prazo de ~30 dias. Proteger da luz. Não congelar-descongelar a solução reconstituída. |
| Solubilidade | Água bacteriostática (recomendada) ou água estéril para períodos de utilização mais curtos |
| Uso em investigação | Para uso exclusivo em investigação laboratorial. Não para uso diagnóstico ou terapêutico em humanos ou veterinária. |
O que é o PT-141?
PT-141 (nome não proprietário internacional: bremelanotide) é um análogo peptídico cíclico sintético de sete aminoácidos da hormona estimulante de melanócitos alfa (α-MSH). Pertence à família das melanocortinas foi originalmente desenvolvido a partir de estudos sobre o Melanotan II, no qual os investigadores notaram que produzia efeitos inesperados de excitação como efeito secundário durante a investigação relacionada com o bronzeado.
Sequência (cíclica): Ac-Nle-ciclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lis]-OH. Peso molecular aproximadamente 1.025 Da. O PT-141 liga-se aos recetores de melanocortina com preferência pelo recetor MC4 (MC4R), com atividade mensurável nos MC1R, MC3R e MC5R. O sinal de investigação de excitação do SNC é atribuído principalmente à ativação do MC4R na área pré-óptica medial hipotalâmica.
A bremelanotida foi aprovada pela FDA em junho de 2019 sob o nome comercial Vyleesi especificamente para o distúrbio de desejo sexual hipoativo generalizado (HSDD) em mulheres pré-menopáusicas. A forma apenas para investigação vendida por fornecedores de peptídeos para investigação é quimicamente idêntica, mas é não o produto terapêutico aprovado pela FDA e destina-se apenas a uso em laboratório de investigação. Para um mecanismo mais profundo e contexto de investigação publicado, consulte o nosso guia de investigação PT-141.
Mecanismo de Ação — Via de Excitação Central (Não Vascular)
A distinção mecânica mais importante da PT-141 é que atua centralmente — no cérebro — em vez de perifericamente no músculo liso vascular. Isto torna-a fundamentalmente diferente dos inibidores da PDE5 (Viagra, Cialis), que têm como alvo a via do óxido nítrico vascular para produzir ereção através de alterações no fluxo sanguíneo:
- Agonismo do recetor MC4 — a PT-141 liga-se ao MC4R na área pré-óptica medial hipotalâmica (mPOA) e no núcleo paraventricular. A ativação do MC4R nestas regiões é um regulador a montante reconhecido das vias de excitação sexual em ambos os sexos.
- Sinalização dopaminérgica — a ativação do MC4R na mPOA desencadeia a libertação de dopamina em regiões associadas ao comportamento apetitivo e à excitação. Pensa-se que este sinal de dopamina a jusante medeia os efeitos comportamentais observados na investigação.
- Independência da fisiologia vascular — como a PT-141 atua no cérebro e não no sistema vascular, os seus efeitos são independentes da disponibilidade de óxido nítrico ou da função endotelial. Esta é a base mecânica para a investigação da PT-141 em populações onde os inibidores da PDE5 são ineficazes (disfunção sexual de origem central, disfunção pós-SSRI, investigação da medula espinhal).
Como os recetores da melanocortina são expressos em múltiplos tecidos, a PT-141 tem utilidade de investigação para além dos estudos de função sexual — incluindo investigação de choque hemorrágico (efeitos vasopressores do MC4R), neurociência do comportamento apetitivo e farmacologia comparativa da melanocortina.
Aplicações de Investigação Publicadas
A PT-141 é utilizada em contextos de investigação laboratorial que estudam:
- Investigação das vias de excitação central — modelos de roedores e in vitro de sinalização da função sexual no SNC (King et al., Pharmacol Biochem Behav 2010)
- Farmacologia dos recetores da melanocortina — sinalização do MC4R e investigação da via cAMP/PKA a jusante
- Investigação sobre choque hemorrágico — estudos adjacentes a vasopressores em investigação pré-clínica com modelo de trauma
- Farmacologia comparativa da excitação — comparação com inibidores da PDE5 (vasculares) e outros compostos de excitação não vasculares
- Investigação em neurociência — sinalização dopaminérgica no mPOA e investigação de comportamentos apetitivos em modelos comportamentais de roedores
- Perfil de seletividade de recetores — estudos de seletividade MC3R vs MC4R em investigação com análogos de melanocortina
Para um contexto mais amplo sobre peptídeos no campo da investigação em saúde sexual, consulte o catálogo de peptídeos de investigação.
Concentrações disponíveis
A MedsBase disponibiliza PT-141 em frascos liofilizados de 10 mg, disponíveis em embalagens de 10, 20 ou 30 frascos:
| Força do frasco | Caso de uso típico | Tamanhos das embalagens |
|---|---|---|
| 10 mg | Dose padrão para investigação — permite aproximadamente 6 administrações por frasco na dose de titulação de 1,5 mg | 10, 20 ou 30 frascos |
O formato de frasco de 10 mg corresponde ao uso típico em protocolos de investigação — 1–2 mg por administração, conforme necessário, sendo 1,5 mg um ponto de partida comum de titulação em protocolos publicados. Fornecido como pó liofilizado com pureza superior a 99% por HPLC.
Comparação — PT-141 vs Inibidores da PDE5
O PT-141 e os inibidores da PDE5 atuam na função sexual através de mecanismos completamente diferentes. Compreender a diferença é central para qualquer investigação comparativa com PT-141:
| Critério | PT-141 (Bremelanotide) | Inibidores da PDE5 (sildenafil, tadalafil, etc.) |
|---|---|---|
| Mechanism | Agonismo do melanocortina MC4R central (SNC) | Inibição periférica (vascular) da PDE5 |
| Tecido alvo | Hipotálamo (mPOA) | Músculo liso vascular |
| Requer sinalização por NO? | Não — independente da via vascular | Sim — amplifica o NO endógeno |
| Via de Administração | Injeção subcutânea | Comprimido oral |
| Indicação aprovada pela FDA | HSDD feminino (Vyleesi, 2019) | DE masculina, HAP |
| Populações de investigação | Investigação de excitação de origem central, pós-SSRI | Investigação vascular periférica/endotelial |
Armazenamento e Reconstituição
Antes da reconstituição: armazenar frascos liofilizados refrigerados a 2–8 °C na embalagem original, estáveis até 36 meses. Evitar ciclos de congelação-descongelação no pó.
Procedimento de reconstituição: injetar água bacteriostática pela parede lateral do frasco de peptídeo conforme o gráfico acima. Agitar suavemente — não não agite — e aguarde 5–10 minutos para dissolução completa. Uma solução corretamente reconstituída deve ser límpida e incolor.
Após reconstituição: armazenar refrigerado a 2–8 °C e utilizar no prazo de 30 dias. Não congelar a solução reconstituída — os ciclos de congelação-descongelação degradam a integridade do peptídeo.
Perguntas Frequentes
Para que é utilizado o PT-141 na investigação?
O PT-141 é utilizado em investigação laboratorial que estuda a sinalização das vias de excitação central, a farmacologia dos recetores de melanocortina (especialmente o MC4R), os efeitos vasopressores no choque hemorrágico, a neurociência do comportamento apetitivo e a farmacologia comparativa da excitação face aos inibidores da PDE5. É vendido aqui estritamente para uso em investigação laboratorial apenas.
Em que é que o PT-141 difere do Viagra ou do Cialis?
O PT-141 atua centralmente, no cérebro — liga-se aos recetores MC4 de melanocortina no hipotálamo para desencadear excitação através da sinalização da dopamina. Os inibidores da PDE5 (sildenafil/Viagra, tadalafil/Cialis) atuam perifericamente no músculo liso vascular para melhorar o fluxo sanguíneo através da amplificação do óxido nítrico. Os mecanismos são totalmente distintos, razão pela qual a investigação com PT-141 inclui populações em que os inibidores da PDE5 são ineficazes.
Qual é a dose típica de PT-141 para investigação?
Os protocolos pré-clínicos publicados e o rótulo aprovado pela FDA do Vyleesi descrevem 1,75 mg por administração conforme necessário, com alguns protocolos de investigação a utilizar uma titulação de 1-2 mg. Um frasco de 10 mg reconstituído com 2,0 mL de água bacteriostática produz 5 mg/mL — 30 marcas numa seringa U-100 fornecem 1,5 mg.
O PT-141 é aprovado pela FDA?
A Bremelanotida (PT-141) é aprovada pela FDA sob o nome comercial Vyleesi (AMAG Pharmaceuticals, 2019) especificamente para perturbação do desejo sexual hipoativo generalizado (HSDD) em mulheres pré-menopáusicas. A forma apenas para uso em investigação vendida por fornecedores de péptidos é quimicamente idêntica, mas não é não o produto terapêutico aprovado e não deve ser utilizado para terapia.
Como deve ser armazenado o PT-141?
Frascos liofilizados: refrigerados a 2–8 °C na embalagem original, estáveis até 36 meses. Solução reconstituída: refrigerada a 2–8 °C, utilizar no prazo de 30 dias. Não congele a solução reconstituída — ciclos de congelação e descongelação degradam o peptídeo.
Como devo reconstituir o PT-141?
Siga o gráfico de reconstituição acima. Adicione água bacteriostática pela parede lateral do frasco, agite suavemente e aguarde 5-10 minutos para dissolução completa. Não não agite o frasco. O gráfico fornece três opções de diluição, dependendo do tamanho da dose por administração que o seu protocolo de investigação requer.
Que dosagens estão disponíveis na MedsBase?
A MedsBase disponibiliza PT-141 em frascos liofilizados de 10 mg, disponíveis em embalagens de 10, 20 ou 30 frascos. Todos os frascos são fornecidos com pureza HPLC superior a 99%, com certificado de análise mediante pedido.
O PT-141 é o mesmo que o Melanotano II?
Não, mas partilham um antepassado. Ambos são análogos da melanocortina, e o PT-141 foi desenvolvido a partir de observações durante a investigação do Melanotano II. O Melanotano II é um agonista mais amplo da melanocortina (MC1R/MC3R/MC4R/MC5R) com atividade significativa de estimulação de melanócitos (efeito de bronzeamento). O PT-141 foi refinado para reduzir a atividade do MC1R (bronzeamento mínimo) enquanto preservava o sinal de investigação de excitação mediado pelo MC4R.
O PT-141 causa efeitos secundários na investigação?
A investigação publicada e os dados do ensaio clínico do Vyleesi relatam os efeitos mais comuns como náuseas transitórias, rubor e dor de cabeça ligeira após a administração. Foi observada uma elevação transitória da pressão arterial; o Vyleesi inclui uma precaução para doentes com hipertensão não controlada ou doença cardiovascular. Uma pequena proporção de sujeitos de investigação experiencia hiperpigmentação focal transitória (relacionada com atividade residual do MC1R).
Quando é que o PT-141 é tipicamente utilizado em comparação com os inibidores da PDE5 na investigação?
Os protocolos de investigação com PT-141 são normalmente selecionados quando a questão de investigação envolve disfunção sexual de origem central (não vascular), disfunção sexual pós-SSRI, investigação sobre desejo sexual feminino ou farmacologia comparativa central versus periférica. Os inibidores da PDE5 continuam a ser a referência para a investigação de disfunção erétil vascular.
Posso tomar PT-141 com outros péptidos em investigação?
O PT-141 atua através de uma família de recetores distinta (melanocortina) dos péptidos GHRP/GHRH (ipamorelin, CJC-1295), péptidos de cicatrização (BPC-157, TB-500), e aos péptidos metabólicos (retatrutide). As interações farmacológicas são mínimas, embora os protocolos de investigação devam ter em conta os perfis independentes de efeitos secundários.
Qual é a meia-vida do PT-141?
O PT-141 (bremelanotide) tem uma meia-vida plasmática de aproximadamente 2,7 horas, com base em dados farmacocinéticos de estudos clínicos da formulação aprovada Vyleesi. As soluções reconstituídas devem ser armazenadas a 4 °C e utilizadas no prazo de 30 dias.
Em que é que o PT-141 difere do Melanotan II?
O PT-141 é um metabolito do Melanotan II com atividade reduzida no MC1R e atividade relativamente mais seletiva no MC4R — o que lhe confere um percurso de desenvolvimento clínico focado na pesquisa da excitação central que resultou na aprovação pela FDA (Vyleesi). O Melanotan II tem uma atividade mais ampla nos recetores de melanocortina (MC1R–MC5R) e é estudado para pigmentação induzida por UV, bem como para excitação. Em contextos de pesquisa, o PT-141 tem o conjunto de dados clínicos mais caracterizado dos dois.
Posso encomendar PT-141 para envio internacional?
Sim. A MedsBase envia PT-141 para todo o mundo a partir da nossa rede dedicada de envio de péptidos. As encomendas exclusivas de péptidos qualificam-se para o nosso serviço de envio de péptidos autónomo. As encomendas são enviadas em embalagens com controlo de temperatura e com rastreio completo.
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Leitura Adicional
📖 Conheça a investigação por trás deste péptido
Leia o nosso guia completo baseado em evidências: PT-141 (Bremelanotide) — mecanismo, histórico do Vyleesi, protocolos de pesquisa. Abrange a farmacologia dos recetores de melanocortina, a biologia das vias de excitação do SNC, o histórico de aprovação pela FDA, as gamas de dosagem de pesquisa publicadas, os protocolos de reconstituição e as notas de segurança.
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| Dosagem | 10 mg |
|---|---|
| Quantidade | 10 Frascos, 20 Frascos, 30 Frascos |
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Perguntas e respostas
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