Бърз отговор — Какво е Ipamorelin?
Ипаморелин е синтетичен пентапептиден секретагог на растежния хормон, който се свързва с рецептора за грелин (GHS-R1a), за да предизвика пулсиращо освобождаване на GH без повишаване на кортизола или пролактина — селективност, която го отличава от по-старите GHRP. В изследванията често се комбинира с CJC-1295, за да се увеличи амплитудата на GH пулса. Доставя се във флакони с лиофилизиран продукт от 2 mg до 10 mg, предназначени само за лабораторни изследвания.
📦 Всяка поръчка е покрита от нашата Политика за повторна изпратка — ако вашата пратка не пристигне в рамките на 20 работни дни, ние я изпращаме отново.
| Спецификация | Детайл |
|---|---|
| CAS номер | 170851-70-4 |
| Молекулна формула | C38H49N9O5 |
| Молекулно тегло | 711.86 Da |
| Последователност | Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2 |
| Форма | Лиофилизиран прах (или както е доставен) |
| Чистота | ≥99% (HPLC проверено, сертификат за анализ по заявка) |
| Съхранение | Лиофилизиран: 2–8 °C (хладилник) за работен запас; −20 °C за дългосрочно съхранение на неотворени флакони. Рекоституиран: 2–8 °C, използвайте в рамките на ~30 дни. Защитавайте от светлина. Не замразявайте и размразявайте рекоституирания разтвор. |
| Разтворимост | Бактериостатична вода (препоръчителна) или стерилна вода за по-кратки периоди на употреба |
| За изследователска употреба | Само за лабораторни изследвания. Не за диагностична или терапевтична употреба при хора или животни. |
Какво е Ipamorelin?
Ипаморелин е синтетичен пентапептид, принадлежащ към семейството на пептидите, освобождаващи растежния хормон (GHRP). Разработен е от Novo Nordisk през 1990-те години и за първи път е характеризиран от Raun et al. (Eur J Endocrinol, 1998). Класифициран е като секретагог на растежния хормон — съединение, което предизвиква ендогенно освобождаване на GH чрез активиране на рецептора за грелин (GHS-R1a) върху соматотрофите на хипофизата.
Последователност: Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2. Молекулно тегло приблизително 711.9 Da. За разлика от по-ранните GHRP (GHRP-2, GHRP-6, hexarelin), ipamorelin се отличава със своята чиста хормонална селективност — освобождава растежен хормон (GH), без значително повишаване на кортизол, пролактин или АКТХ. Тази селективност е причината ипаморелинът да стане най-изследваният GHRP през 21 век. Доставя се като високочист лиофилизиран прах за реконституиране с бактериостатична вода. Ипаморелинът е само за лабораторни изследвания и не е предназначен за човешка или ветеринарна диагностика или терапия. За механизъм на действие, публикувани изследвания и протоколи за комбиниране, вижте нашия Ръководство за изследване на Ипаморелин & CJC-1295.
Механизъм на действие — селективен агонизъм на грелин-рецептора
Ипаморелинът се свързва с рецептора за секреция на растежен хормон тип 1a (GHS-R1a), ендогенният рецептор за грелин. Рецепторът се експресира в хипофизните соматотрофи и в аркуатното ядро на хипоталамуса, а активацията му предизвиква пулсиращо освобождаване на растежен хормон от хипофизните гранули за съхранение.
- Пулсиращо освобождаване на GH — за разлика от непрекъснатото прилагане на рекомбинантен GH, ипаморелинът произвежда пулсиращ GH профил, който по-близко имитира ендогенните нощни изблици на GH. Тази пулсация е механистично важна, тъй като IGF-1 сигнализацията е по-чувствителна към пулсиращо, отколкото към непрекъснато излагане на GH.
- Чиста хормонална селективност — определящата характеристика на ипаморелина. По-старите GHRP (GHRP-2, GHRP-6, хексарелин) също повишават кортизол и пролактин, създавайки странични ефекти, които усложняват интерпретацията на изследванията. Ипаморелинът не прави това, което го прави предпочитаният GHRP за изследвания, където тези объркващи фактори са от значение.
- Комплементарност с GHRH — ипаморелинът действа чрез пътя на грелиновия рецептор; аналоги на GHRH като CJC-1295 действат чрез паралелен път на GHRH рецептора. Съвместното прилагане води до синергично усилване на GH пулсациите, по-голямо от това на всеки пептид поотделно — основата на класическия изследователски стек “ипаморелин + CJC-1295”.
Тъй като ипаморелинът работи чрез собствената питуитарна доставка на GH на организма, той е обект на нормална негативна обратна регулация от соматостатин и IGF-1. Тази авторегулация е изследователски значима характеристика за безопасност, която отличава секретагогите от екзогенния рекомбинантен GH.
Публикувани изследователски приложения
Ипаморелинът се използва в лабораторни изследователски контексти, които изследват:
- Изследвания на GH пулсации — кинетика на пулсиращо освобождаване на растежен хормон и отговор на IGF-1 в модели на гризачи (Raun et al., Eur J Endocrinol 1998)
- Възстановяване на скелетните мускули — възстановяване след нараняване и след упражнения, често в комбинация с BPC-157 и TB-500
- Изследвания на телесния състав — запазване на мускулна маса и изследвания на мастна маса, често при модели на калоричен дефицит или атрофия от неупотреба
- Изследвания на съня — изследвания на бавновълнов сън и нощни GH вълни; типичното време за изследване е преди сън
- Изследвания на костната плътност — активност на остеобластите и костна минерална плътност чрез модулация на GH/IGF-1 ос
- Изследвания на комбиниране с CJC-1295 — синергични протоколи за усилване на растежния хормон с аналози на GHRH (вижте Ipamorelin + CJC-1295 комбинация ръководство)
За по-широк контекст относно пептидите от осите на растежния хормон, вижте каталог с изследователски пептиди.
Налични дози и концентрации
MedsBase предлага ipamorelin в следните лиофилизирани размери на флакони. Всяка вариация се доставя в опаковки от 10, 20 или 30 флакона:
| Сила на флакона | Типично приложение | Размери на опаковките |
|---|---|---|
| 2 mg | Кратки изследователски протоколи, пилотни дози | 10, 20 или 30 флакона |
| 5 mg | Стандартна изследователска доза, най-често поръчвана | 10, 20 или 30 флакона |
| 10 mg | Дългосрочни изследвания, най-ниска цена на милиграм | 10, 20 или 30 флакона |
И трите концентрации са в една и съща химична форма (лиофилизиран прах, чистота над 99% при HPLC). Флакон от 5 mg при разреждане от 2.5 mg/mL осигурява приблизително 16 администрации от 300 mcg, което съответства на често използваните изследователски протоколи.
Сравнение — Ipamorelin срещу CJC-1295
Ipamorelin и CJC-1295 с DAC са двата най-изследвани пептида от осите на растежния хормон. Те почти винаги се приемат съвместно, а не като заместители, защото действат върху паралелни рецепторни системи, които произвеждат синергизъм заедно:
| Критерий | Ипаморелин | CJC-1295 с DAC |
|---|---|---|
| Клас пептиди | GHRP (пептид, освобождаващ хормона на растежа) | GHRH аналог (хормон, освобождаващ хормона на растежа) |
| Рецептор | GHS-R1a (рецептор на грелин) | GHRH рецептор в соматотрофите |
| Ефект върху GH | Пулсиращо освобождаване | Поддържано базово повишение |
| Период на полуразпад | ~2 часа | ~7 дни (свързано с албумин) |
| Дозиране | 200–300 mcg, 2–3 пъти дневно | 1–2 mg седмично |
| Стекиране | Канонично съчетаване с CJC-1295 | Канонично съчетаване с ипаморелин |
Пълното обосноваване на стека, дозирането по време и анализа на синергичния механизъм са в нашия Ръководство за изследване на стека от ипаморелин и CJC-1295.
Съхранение и реконституиране
Преди реконституиране: съхранявайте лиофилизирани флакони в хладилник при 2–8°C в оригиналната опаковка, стабилни до 36 месеца. Избягвайте цикъл замразяване-размразяване на праха.
Процедура за реконституиране: инжектирайте бактериостатична вода по страничната стена на пептидния флакон според горната таблица. Разбъркайте леко — не не Разклатете — и изчакайте 5–10 минути за пълно разтваряне. Правилно реконституираният разтвор трябва да е прозрачен и безцветен.
След реконституиране: съхранявайте в хладилник при 2–8°C и използвайте в рамките на 30 дни. Не замразявайте реконституирания разтвор — циклите замразяване-размразяване влошават целостта на пептида.
Често задавани въпроси
За какво се използва ипаморелин в изследванията?
Ипаморелин се използва в лабораторни изследвания за изследване на пулсиращо освобождаване на растежен хормон, сигнализиране по оста IGF-1, възстановяване на скелетните мускули, телесен състав, изследвания на съня, костна плътност и стекиране по оста GH с аналози на GHRH. Той е не одобрен от FDA и се продава тук строго за лабораторни изследвания.
Каква е типичната изследователска доза на ипаморелин?
Публикуваните преклинични протоколи обикновено използват 200–300 mcg на администрация, 2–3 пъти дневно, често с една доза, планирана преди сън, за да се синхронизира с изследванията на нощния GH-вълни. Флакон от 5 mg, реконституиран с 2.0 mL бактериостатична вода, дава 2.5 mg/mL — 12 деления на U-100 спринцовка доставят 300 mcg.
Как се различава ипаморелин от CJC-1295?
Ипаморелин е GHRP (пептид, освобождаващ растежен хормон), който се свързва с рецептора на грелина за пулсиращо освобождаване на GH. CJC-1295 е аналог на GHRH (хормон, освобождаващ растежен хормон), който се свързва с различен рецептор на същите хипофизни клетки за продължително повишаване на GH. Двете обикновено се стекират, защото техните механизми са допълващи се/синергични.
Има ли одобрение от FDA за ипаморелин?
Не. Ипаморелин не е одобрен от FDA, EMA, MHRA или друг регулаторен орган за терапевтична употреба при хора. Той е изследван в ранни фази на човешки клинични изпитания, но никога не е получил одобрение. Целият ипаморелин, продаван от доставчици само за изследователска употреба, е предназначен само за лабораторни изследвания.
Защо ипаморелин се предпочита пред по-старите GHRP като GHRP-6?
Определящата характеристика на ипаморелин е чистата хормонална селективност — той освобождава GH, без да повишава кортизола, пролактина или ACTH. По-старите GHRP (GHRP-2, GHRP-6, хексарелин) повишават и трите, което води до странични ефекти, които усложняват интерпретацията на изследванията и причиняват нежелани странични ефекти. Тази селективност е направила ипаморелин най-изследвания GHRP през последните две десетилетия.
Как трябва да се съхранява ипаморелин?
Лиофилизирани флакони: съхранявайте в хладилник при 2–8 °C в оригиналната опаковка, стабилни до 36 месеца. Разтвор след реконституиране: съхранявайте в хладилник при 2–8 °C, използвайте в рамките на 30 дни. Не замразявайте реконституирания разтвор — циклите на замразяване и размразяване влошават пептида.
Как да реконституирам ипаморелин?
Следвайте горната таблица за реконституиране. Добавете бактериостатична вода по стената на флакона, разбъркайте леко и оставете 5–10 минути за пълно разтваряне. Не не разклащайте флакона.
Могат ли ипаморелин и CJC-1295 да се комбинират в изследванията?
Да. Комбинацията ипаморелин + CJC-1295 е класически стек за изследване на GH-оста. Двата пептида действат върху успоредни рецепторни системи (грелин срещу GHRH рецептор) и ефектите им върху освобождаването на растежен хормон са синергични — комбинираното използване произвежда по-големи пулсове на GH, отколкото всеки от тях поотделно. Вижте нашия ръководство за стекове.
Какви дози предлага MedsBase?
MedsBase предлага ипаморелин във флакони с лиофилизиран прах от 2 mg, 5 mg и 10 mg. Всяка доза е налична в опаковки от 10, 20 или 30 флакона. Всички флакони са с HPLC чистота над 99% и сертификат за анализ при поискване.
Предизвиква ли ипаморелин странични ефекти при изследванията?
Ипаморелин е докладван с чист профил на безопасност при типични изследователски дози. Селективното му свързване с рецептори избягва повишаването на кортизола и пролактина, което се наблюдава при по-старите GHRP. Дългосрочни данни за безопасност при хора не са налични, тъй като човешките изследвания не са завършени.
Защо времето преди сън се използва в изследванията с ипаморелин?
Ендогенното освобождаване на растежен хормон естествено е пулсиращо и най-силно по време на бавновълнов сън. Изследователските протоколи обикновено включват една доза ипаморелин 30–60 минути преди сън, за да се усили естественият нощен GH вълна, вместо да се конкурира с дневния тонус на соматостатина.
Какъв е полуживотът на ипаморелин?
Ипаморелинът има кратък плазмен полуживот от приблизително 2 часа в доклиничните изследвания, което е в съответствие с по-широката класа GHRP пептиди. Този бърз клирънс обосновава пулсиращите, многократни дневни дозировки, най-често използвани в изследователските протоколи с ипаморелин.
Как се сравнява ипаморелинът с GHRP-6 в изследванията?
Ипаморелинът е високо селективен към рецептора GHSR-1a и не повишава значително кортизола или пролактина в доклиничните изследвания — ключова разлика от GHRP-6, който активира грелиновите рецептори по-широко и е свързан с преходно повишаване на кортизола и пролактина. Тази селективност е основна причина ипаморелинът често да се предпочита в публикуваните изследвания за GH-секретагоги.
Мога ли да поръчам ипаморелин за международна доставка?
Да. MedsBase изпраща ипаморелин по целия свят от нашата специализирана мрежа за доставка на пептиди. Пептидните поръчки се квалифицират за нашата самостоятелна услуга за доставка на пептиди. Поръчките се изпращат в температурно-контролирана опаковка с пълно проследяване.
Ако вашият протокол за възстановяване съчетава стимулирането на GH-пулса с ипаморелин с директни пептиди за репарация на тъкани за сухожилия или лигаменти, нашият Пептиден Стек за Заздравяване (BPC-157 5 mg + TB-500 5 mg) покрива ангиогенезата + цитоскелетната репарация на режима с включена бактериостатична вода за реконституиране.
Други пептиди за изследвания на възстановяване и производителност
- BPC-157 — Съединение за защита на тялото — изследвания на възстановяване на сухожилия, лигаменти и червата
- TB-500 — Фрагмент от тимозин бета-4 — изследвания на възстановяване на меки тъкани и кръвоносни съдове
- CJC-1295 с DAC — GHRH аналог с удължен период на полуразпад
- GHK-Cu — Меден пептид — изследвания на регенерация на кожа и съединителна тъкан
- IGF-1 LR3 — Long-R3 IGF-1 аналог — анаболични / регенеративни изследвания
Допълнителна информация
📖 Научете изследванията зад този пептид
Прочетете нашия пълен доказателно базиран наръчник: Ипаморелин & CJC-1295 — механизъм, комбиниране и протоколи. Обхваща механизма на действие, фармакологията на грелинови срещу GHRH рецепторите, публикувани протоколи за комбиниране, реконституиране, време за дозиране и бележки за безопасност.


























Отзиви
Все още няма отзиви