Imbruvica
Imbruvica (Ibrutinib 140 mg) — αναστολέας BTK της Janssen για χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία, λέμφωμα μανδύα, μακροσφαιριναιμία Waldenstrom, χρόνια νόσο μόσχευμα έναντι ξενιστή.
✓ Ιατρικά ελεγμένο από Morgan Ellis — Ερευνητής Φαρμακευτικής · 8 χρόνια εμπειρία · Τελευταία αναθεώρηση: Μάιος 2026
Γρήγορη απάντηση
Imbruvica — Ibrutinib 140 mg (Janssen). Αναστολέας BTK για χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (CLL), μακροσφαιριναιμία Waldenstrom, λέμφωμα μανδύα, οριακής ζώνης λέμφωμα, χρόνια νόσο μόσχευμα έναντι ξενιστή.
Αυτό που λαμβάνετε με την MedsBase:
- πιστοποιημένο από τη WHO-GMP κατασκευαστή
- Συσκευασία σε απλό φάκελο χωρίς ενδείξεις
- Παγκόσμια αποστολή
- Αξιολογήθηκε από 1,400+ πελάτες (διαβάστε κριτικές)
📦 Εγγύηση Επαναποστολής: αν η παραγγελία σας δεν έχει φτάσει μέσα σε 20 εργάσιμες ημέρες από την αποστολή, την επαναποστέλλουμε χωρίς πρόσθετο κόστος. Διαβάστε την πολιτική.
Γιατί να παραγγείλετε από τη MedsBase
Το Imbruvica αποστέλλεται από έναν κατασκευαστή πιστοποιημένο από τον WHO-GMP σε απλή συσκευασία, χρεώνεται μέσω ρυθμισμένου επεξεργαστή πληρωμών (η περιγραφή της δήλωσης αναφέρει έναν ρυθμισμένο επεξεργαστή πληρωμών με κάρτα — ποτέ MedsBase ή οποιοδήποτε όνομα φαρμάκου). Κάθε παραγγελία φέρει την Εγγύηση Επαναποστολής 20 εργάσιμων ημερών μας.
⚠️ Εξειδικευμένη θεραπεία καρκίνου υπό επίβλεψη ειδικού — αυτό το φάρμακο ξεκινά, παρακολουθείται και διακόπτεται από ογκολόγο ή αιματολόγο. Η δοσολογία εξαρτάται από τον τύπο του όγκου, το στάδιο, την επιφάνεια του σώματος, τη λειτουργία των οργάνων και τη συνοδική θεραπεία. Η αυτοθεραπεία δεν είναι κατάλληλη· οι παρακάτω πληροφορίες είναι εκπαιδευτικές και υποστηρίζουν ενημερωμένες συζητήσεις με τον ειδικό σας.
Οι αναστολείς τυροσινικής κινάσης είναι στοχευμένες θεραπείες για από του στόματος. Απαιτούν εξειδικευμένη έναρξη, συνεχή θεραπευτική παρακολούθηση φαρμάκων (όπου είναι διαθέσιμη) και διαχείριση τοξικοτήτων ειδικών για την κλάση. Η συμμόρφωση είναι κρίσιμη — οι χαμένες δόσεις κινδυνεύουν με αποτυχία θεραπείας. Οι περισσότεροι TKI είναι υποστρώματα CYP3A4 με σημαντικές αλληλεπιδράσεις φαρμάκων.
Αυξημένος κίνδυνος αιμορραγίας (το BTK επηρεάζει τη λειτουργία των αιμοπεταλίων) — προσοχή με αντιπηκτικά/αντιθρομβωτικά, διακοπή 3-7 ημέρες πριν από τη χειρουργική επέμβαση. Νεοεμφανιζόμενη κολπική μαρμαρυγή (~6-15%) — παρακολούθηση παλμού/συμπτωμάτων. Αυξημένος κίνδυνος λοίμωξης (ειδικά μυκητιασικές — Pneumocystis, aspergillus). Σήμα καρδιακής τοξικότητας — βασική + περιοδική καρδιακή αξιολόγηση.
Συχνές Ερωτήσεις
Τι είναι ένας TKI;
Οι αναστολείς τυροσινικής κινάσης μπλοκάρουν συγκεκριμένες οδούς σηματοδότησης που προκαλούν την ανάπτυξη των καρκινικών κυττάρων. Κάθε TKI είναι επιλεκτικός για διαφορετικούς στόχους (EGFR για gefitinib/erlotinib; πολυκινάση για sorafenib/sunitinib; BCR-ABL για nilotinib/imatinib; BTK για ibrutinib; JAK για ruxolitinib; CDK4/6 για palbociclib).
Παρενέργειες;
Χαρακτηριστικά της κλάσης: εξάνθημα (συχνά συσχετίζεται με την απόκριση σε αναστολείς EGFR), διάρροια, κόπωση, δερματική αντίδραση χεριών-ποδιών, υπέρταση (πολυκινάση), ηπατοτοξικότητα, επιμήκυνση QT. Κάθε TKI έχει ένα συγκεκριμένο προφίλ.
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων;
Οι περισσότεροι αναστολείς τυροσινικής κινάσης (TKI) είναι υποστρώματα του CYP3A4. Οι ισχυροί αναστολείς (αζόλες, μακρολίδες, ριτοναβίρ, γκρέιπφρουτ) αυξάνουν τα επίπεδα και την τοξικότητα· οι ισχυροί επαγωγείς (ριφαμπικίνη, φαινυτοΐνη, καρβαμαζεπίνη, τσάι του Αγίου Ιωάννη) μειώνουν τα επίπεδα και αυξάνουν τον κίνδυνο αποτυχίας της θεραπείας.
Να λαμβάνεται με τροφή;
Ορισμένοι αναστολείς τυροσινικής κινάσης (lapatinib, erlotinib) πρέπει να λαμβάνονται με άδειο στομάχι (η τροφή αυξάνει τη βιοδιαθεσιμότητα μεταβλητά). Άλλοι (gefitinib, sorafenib) μπορούν να ληφθούν με ή χωρίς τροφή. Οι συγκεκριμένες οδηγίες εξαρτώνται από το μόριο — επιβεβαιώστε με τον ογκολόγο που συνταγογραφεί.
Τι γίνεται με την παρακολούθηση της απόκρισης;
Απεικόνιση (CT/MRI/PET) κάθε 2-3 μήνες στις αρχικές φάσεις· όγκοι δείκτες εάν είναι εφαρμόσιμο. Η θεραπεία συνεχίζεται ενόσω υπάρχει όφελος· αλλαγή σε περίπτωση προόδου ή απαράδεκτης τοξικότητας.
Αντίσταση;
Η ανθεκτικότητα στους αναστολείς τυροσινικής κινάσης αναπτύσσεται με το χρόνο (συνήθως 9-18 μήνες σε στερεούς όγκους). Μηχανισμοί: μεταλλάξεις στόχου (T790M για EGFR, T315I για BCR-ABL), ενεργοποίηση εναλλακτικών μονοπατιών, υπερέκφραση στόχου. Οι αναστολείς τυροσινικής κινάσης νέας γενιάς (osimertinib, ponatinib) ξεπερνούν συγκεκριμένες μεταλλάξεις ανθεκτικότητας.
Τι γίνεται αν χάσω μια δόση;
Λάβετε τη δόση όταν το θυμηθείτε την ίδια μέρα, εάν έχουν περάσει >6 ώρες από την επόμενη δόση. Διαφορετικά, παραλείψτε — μην πάρετε διπλή δόση. Οι συγκεκριμένες οδηγίες διαφέρουν ανά φάρμακο· επιβεβαιώστε με την ογκολογική σας ομάδα.
Εγκυμοσύνη;
Όλοι οι αναστολείς τυροσινικής κινάσης είναι τερατογόνοι — απαιτείται αποτελεσματική αντισύλληψη κατά τη διάρκεια και για τουλάχιστον 4-6 μήνες μετά τη θεραπεία και για τους δύο συντρόφους.
Καρδιακή παρακολούθηση;
Πολυκινάσες αναστολείς τυροσινικής κινάσης (sorafenib, sunitinib): παρακολούθηση πίεσης αίματος, ηλεκτροκαρδιογράφημα (QT), ηχωκαρδιογράφημα σε επιλεγμένες περιπτώσεις. BCR-ABL αναστολείς (nilotinib): υποχρεωτικό ηλεκτροκαρδιογράφημα στην αρχή και κατά την παρακολούθηση — επιμήκυνση QT.
Κοστο-αποτελεσματικότητα;
Τα γενόσημα TKIs παράγονται ευρέως με εθελοντικές άδειες στην Ινδία και σε άλλες δικαιοδοσίες. Οι τιμές των ινδικών γενόσημων είναι σημαντικά χαμηλότερες από τις επώνυμες. Η ποιότητα και η βιοϊσοδυναμία είναι καλά τεκμηριωμένες.
Άλλα Φάρμακα για τον Καρκίνο
- Xeloda — καπεσιταβίνη 500 mg — προφάρμακο 5-FU για τον καρκίνο του μαστού/παχέος εντέρου/στομάχου
- Altraz — αναστροζόλη 1 mg — αναστολέας αρωματάσης για τον καρκίνο του μαστού σε γυναίκες μετά την εμμηνόπαυση
- Xbira — αμπιρατερόνη 250 mg — αναστολέας CYP17 για μεταστατικό καρκίνο του προστάτη
- Zoldria — ζολεδρονικό οξύ IV — για μεταστάσεις στα οστά και υπερκαλσιναιμία
- Actorise — δαρβεποετίνη άλφα — για αναιμία που προκαλείται από χημειοθεραπεία
Περισσότερες επιλογές σε Αντι-Καρκινικά Φάρμακα
Ταξινομημένα σύμφωνα με τον όγκο παραγγελιών στο MedsBase — τι επιλέγουν άλλοι πελάτες σε αυτήν την κατηγορία.
| Ισχύς | 140 mg |
|---|---|
| Ποσότητα | 180 Καψάκια, 270 Καψάκια, 90 Καψάκια |
| Φαρμακευτική Μορφή | Καψούλα/ες |
| Κατασκευαστής | Johnson & Johnson |
| Θεραπεία | Αντικαρκινικά |
| Γενόσημη μάρκα | Ibrutinib |
Imbruvica
Ερωτήσεις & Απαντήσεις
Imbruvica
Σχετικά προϊόντα
Κριτικές
Δεν υπάρχουν ακόμη κριτικές